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卜跃华

作品数:12 被引量:40H指数:4
供职机构:中国医科大学高等职业技术学院更多>>
发文基金:辽宁省教育科学“十一五”规划课题更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 11篇中文期刊文章

领域

  • 10篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 3篇液相色谱
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇色谱
  • 3篇色谱法
  • 3篇相色谱
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 3篇高效液相色谱...
  • 2篇等效性
  • 2篇药代
  • 2篇药代动力学
  • 2篇药动学
  • 2篇人体药动学
  • 2篇生物等效
  • 2篇生物等效性
  • 2篇生物等效性研...
  • 2篇生物利用度
  • 1篇地平
  • 1篇电泳
  • 1篇电泳法测定

机构

  • 10篇中国医科大学
  • 7篇沈阳药科大学
  • 1篇中国医科大学...
  • 1篇白求恩医科大...

作者

  • 11篇卜跃华
  • 5篇赵春杰
  • 2篇洪博
  • 1篇辛春红
  • 1篇李宁
  • 1篇徐亚杰
  • 1篇李飞
  • 1篇运怀英
  • 1篇解芳
  • 1篇沈君
  • 1篇赵旻
  • 1篇陈丹丹
  • 1篇金睿
  • 1篇夏晓燕
  • 1篇王东凯
  • 1篇王薇
  • 1篇尹一子
  • 1篇蔡心怡
  • 1篇郑荣立

传媒

  • 2篇中国药学杂志
  • 2篇医药导报
  • 2篇中国医科大学...
  • 2篇沈阳药科大学...
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中成药
  • 1篇教书育人(高...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2000
  • 1篇1999
  • 1篇1998
  • 1篇1993
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
脑脊液IL-17和IL-23检测在诊断细菌性脑膜炎中的意义被引量:4
2012年
目的探讨脑脊液IL-17和IL-23检测在细菌性脑膜炎中的诊断价值。方法对64份脑脊液进行白细胞计数和IL-17、IL-23的检测。应用受试者工作特征曲线(ROC)对其诊断价值进行评价,并采用直线回归方法进行相关性分析。结果细菌性脑膜炎组脑脊液IL-17和IL-23水平明显高于病毒性脑膜炎组和对照组(P<0.01),病毒性脑膜炎组IL-17和IL-23水平高于对照组(P<0.01)。脑脊液IL-17与IL-23、IL-17与白细胞计数、IL-23与白细胞计数呈明显正相关,相关系数分别为0.4980、0.5551和0.5810。结论脑脊液IL-17和IL-23的检测可以用于对细菌性脑膜炎的鉴别诊断。
卜跃华解芳
关键词:IL-17IL-23脑膜炎脑脊液
盐酸特拉唑嗪片人体药动学及生物等效性研究被引量:4
2007年
目的:建立人血浆中特拉唑嗪药物浓度的 HPLC-UV 测定法,研究健康受试者口服盐酸特拉唑嗪受试制剂和参比制剂的生物等效性,并估算其药代动力学参数。方法:18名健康男性志愿受试者单剂量随机交叉口服2 mg 盐酸特拉唑嗪受试制剂或参比制剂,采用高效液相色谱法测定给药后不同时间血浆中特拉唑嗪的浓度,估算药动学参数,并作方差分析和双单侧 t检验。结果:受试者口服盐酸特拉唑嗪受试制剂和参比制剂后的 T_(max)分别为(1.08±0.19)h和(1.08±0.19)h,C_(max)分别为(320.49±44.82)ng·mL^(-1)和(316.03±45.40)ng·mL^(-1),t_(1/2)分别为(12.68±0.92)h和(12.97±1.33)h,AUC_(0→48)分别为(2648.00±316.85)ng·h·mL^(-1)和(2618.67±334.38)ng·h·mL^(-1),AUC_(0→∞)分别为(3002.46±322.25)ng·h·mL^(-1)和(2979.85±341.96)ng·h·mL^(-1)。结论:本方法操作简便,专属性强。盐酸特拉唑嗪受试制剂和参比制剂具有生物等效性。
卜跃华陈丹丹赵春杰
关键词:盐酸特拉唑嗪片高效液相色谱法药代动力学生物等效性
甲壳胺对硝苯地平片剂药代动力学和生物利用度的影响被引量:1
1999年
目的:测定甲壳胺对硝苯地平片剂药代动力学和生物利用度的影响。方法:采用气相色谱法研究了10 名男性健康志愿者随机单剂量口服市售片和以甲壳胺为辅料的硝苯地平片剂后,药物在体内的经时过程并计算药代动力学参数。结果:以甲壳胺为辅料的片剂和市售片的t1/2ka分别为0-41 h 和0-77 h,t1/2ke分别为2-64 h 和2-63 h ,tmax 分别为1-59 h 和2-03 h ,cmax分别为104-61 μg·L- 1 和57-36 μg·L- 1 ,AUC分别为586-18 μg·h·L-1 和342-27 μg·h·L-1 ,其相对生物利用度为151-8 % 。结论:甲壳胺可显著提高硝苯地平的生物利用度,明显改善药物的吸收。
徐亚杰卜跃华王东凯
关键词:甲壳胺硝苯地平生物利用度
七种中成药中有毒重金属元素的测定被引量:6
2008年
目的建立原子吸收分光光度法测定灯盏花素注射液、丹参注射液、清开灵注射液、胃康灵胶囊、冠心丹参胶囊、康尔心胶囊和桂龙咳喘宁胶囊中砷、汞、铅、镉的残留量。方法湿法消解样品,运用氢化物发生原子吸收分光光度法测定砷、汞和铅的含量,用空气-乙炔火焰原子吸收分光光度法测定镉的含量。结果在丹参注射液和康尔心胶囊中,砷的回收率分别为89.01%~116.41%和93.60%~103.17%,汞的回收率分别为80.70%~113.83%和86.12%~115.88%,铅的回收率分别为96.27%~109.48%和99.97%~110.61%,镉的回收率分别为93.00%~114.40%和96.50%~102.93%。结论7种中成药中砷、汞、铅、镉的残留量均不超标。
辛春红卜跃华宿昌允李飞郑荣立赵春杰
关键词:中成药原子吸收分光光度法重金属残留
SDS-PAGE电泳法测定胸腺肽的相对分子质量被引量:3
2000年
用SDS-PAGE法测定胸腺肽的相对分子质量(Mr),采用Phamacia公司生产的标准蛋白做标准曲线,此法适于测定相对分子质量为14000~100000D的样品.考马斯亮蓝R250染色,甲醇-冰醋酸脱色,测得胸腺肽主要成分的相对分子质量为14000D.
夏晓燕沈君李宁王薇卜跃华
关键词:SDS电泳相对分子质量胸腺肽
注射用精制蝮蛇抗栓酶活性测定方法的改进
1993年
注射用精制蝮蛇抗栓酶系抗凝、溶栓、降脂类药物。对其所含精氨酸酯酶活性的测定,辽宁省药品标准采用Roberts法,本文介绍改进的对照品法。
金睿卜跃华杨永钢
关键词:酶活性蝮蛇抗栓酶
对课堂教学中教学课件应用与评价标准的探究被引量:2
2011年
一问题的提出"多媒体教学是在教学过程中根据教学目标和教学对象特点,通过教学设计,选择各种媒体要素,并利用计算机技术处理和控制,通过人机互动,呈现教学内容,完成教学任务。"[1]教学课件是多媒体教学手段的具体表现形式之一。
卜跃华运怀英
关键词:教学课件课堂教学教学时间多媒体教学手段传统教学手段课件使用
亚叶酸钙分散片人体药动学与生物等效性研究被引量:1
2009年
目的评价两种亚叶酸钙制剂在健康人体内的药动学和生物等效性。方法18例男性健康志愿者随机交叉单剂量口服两种亚叶酸钙分散片,采用高效液相色谱(HPLC)法测定血浆中药物浓度,通过方差分析和双向单侧t检验比较两种分散片药时曲线下面积AUC0~12。结果受试制剂和参比制剂的tmax均为(1.5±0.0)h,Cmax分别为(2295.51±368.93)和(2139.53±189.67)ng·mL-1,t1/2分别为(2.19±0.16)h和(2.23±0.17)h,药时曲线下面积AUC0~12分别为(6202.09±229.90)ng·mL-1·h和(6185.32±191.47)ng·mL-1·h,AUC0-∞分别为(6478.43±250.69)ng·mL-1·h和(6478.63±248.10)ng·mL-1·h。结论两种亚叶酸钙分散片生物等效,相对生物利用度为(100.13±5.39)%。
卜跃华洪博赵旻赵春杰
关键词:亚叶酸钙分散片生物利用度
HPLC法测定露水草胶囊中蜕皮甾酮被引量:2
2013年
目的 用RP-HPLC测定露水草胶囊中蜕皮甾酮的量.方法 样品用甲醇超声提取1h,微孔滤膜过滤进样,采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);柱温30℃;流动相为乙腈-水(30∶70);体积流量1 mL/min;紫外检测波长242 nm;进样量5μL.结果 蜕皮甾酮在0.001 ~0.02 mg/mL范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系,回归方程为A =6.876×104C +25.71 (r=0.9999).结论 确立的方法能准确、快速地对露水草中的蜕皮甾酮进行定量检测,可用于该制剂的质量控制标准.
卜跃华张晓笛国无双
关键词:反相高效液相色谱法蜕皮甾酮
阿立哌唑的波谱特征与结构确证被引量:5
2009年
目的通过分析仪器测定的数据,确定阿立哌唑的结构。方法对阿立哌唑的红外、紫外、质谱、氢-氢相关谱、碳谱、碳-氢相关谱、碳-氢远程相关谱予以解析,对所有的磁共振的碳、氢谱信号进行归属;通过红外特征吸收峰所对应的官能团的振动形式,对样品进行差热和热重分析。结果精制品和对照品的熔点基本一致。结论根据谱学特征确证了阿立哌唑的结构,该方法为此类化合物的结构解析提供了客观的科学数据和理论分析依据。
卜跃华洪博蔡心怡赵春杰
关键词:阿立哌唑药物化学结构确证
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