卢凤英
- 作品数：14 被引量：17H指数：2
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- 发文基金：国家自然科学基金上海市自然科学基金国家公益性行业科研专项更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 鸭疫里默氏杆菌血凝素基因的克隆、表达及其蛋白的定位分析
- 根据本实验室测定的鸭疫里默氏杆菌CH3株全基因组精细图中的血凝素基因序列设计一对特异性引物，PCR扩增不同血清型鸭疫里默氏杆菌的血凝素基因，进行序列测定与分析。结果表明血凝素基因全长1059bp，编码352个氨基酸。鸭疫...
- 屠晶胡青海于圣青丁铲韩先干朱寅玉王小兰苗双卢凤英
- 关键词：鸭疫里默氏杆菌血凝素基因克隆原核表达蛋白定位
- 不同禽源里氏杆菌分离鉴定及同源性比较被引量：1
- 2016年
- 对安徽部分地区疑似传染性浆膜炎的病鸭、鹅脑组织进行病原菌分离鉴定及病理学观察;经PCR鉴定,确定为鸭疫里氏杆菌。分别对5株分离菌的16S rRNA基因和Omp A基因进行核苷酸序列测定,同源性分析,构建系统进化树。结果表明：20株不同来源鸭疫里氏杆菌的16S rRNA基因和Omp A基因均分为2个群,安徽地区的5株分离株在不同群中的不同分支,同源性高达97.4%-100%。
- 刘茜汪凯卢凤英潘玲周杰刘红梅
- 关键词：鸭疫里氏杆菌RRNA基因同源性比较
- 鸭疫里默氏杆菌血凝素基因的克隆、表达及其蛋白的定位分析
- 2012年
- 为研究鸭疫里默氏杆菌(R.anatipestifer)血凝素蛋白的功能,本实验克隆表达了鸭疫里默氏杆菌血凝素基因,并对其蛋白定位进行了分析。根据鸭疫里默氏杆菌CH3株血凝素基因序列设计一对特异性引物,采用PCR扩增不同血清型鸭疫里默氏杆菌的血凝素基因,进行序列测定与分析。结果表明其血凝素基因全长1 059 bp,编码352个氨基酸。不同血清型鸭疫里默氏杆菌血凝素间的氨基酸同源性为94.1%～100%,与黄杆菌3519-10株血凝素的氨基酸同源性为68.0%～68.9%。采用表达的血凝素蛋白免疫鼠血清和鸭抗鸭疫里默氏杆菌阳性血清对血凝素在细菌中的定位分析表明,鸭疫里默氏杆菌血凝素可能不是一种膜蛋白,而是存在于胞浆中的一种蛋白。
- 屠晶胡青海于圣青丁铲韩先干朱寅玉王小兰苗双卢凤英
- 关键词：鸭疫里默氏杆菌血凝素原核表达
- 鸭疫里氏杆菌转座子随机突变库的构建被引量：2
- 2014年
- 通过接合转导的方法构建鸭疫里氏杆菌Yb2和CH3株的Tn4351转座子突变库,以便筛选和鉴定鸭疫里氏杆菌的功能基因。先将携带质粒pEP4351(含Tn4351转座子序列)的大肠杆菌BW19851(pEP4351)作为供体,与受体菌鸭疫里氏杆菌强毒株Yb2或CH3株进行接合转导,使质粒pEP4351导入Yb2或CH3株细菌内,进而转座子Tn4351随机插入鸭疫里氏杆菌的基因组中,然后用含红霉素和卡那霉素的胰酶大豆琼脂平板进行阳性接合子的筛选。用PCR扩增鸭疫里氏杆菌16S rRNA基因和红霉素抗性基因EmF进行转座子插入突变株的鉴定,最终成功地构建了鸭疫里氏杆菌Yb2株和CH3株各包含3 100株和2 520株突变株的Tn4351转座子随机突变库,接合转导效率分别为1.7×10-6和3.9×10-6。转座子随机突变库的构建为下一步根据突变株表型的变异来筛选和鉴定鸭疫里氏杆菌的毒力相关等基因奠定了基础。
- 倪欣涛卢凤英苗双朱寅玉邢林林俞慧祁晶晶王桂军胡青海
- 关键词：鸭疫里氏杆菌
- 种鸽蛔虫病继发大肠杆菌病的诊治
- 2008年
- 近日，安徽省长丰县一养殖场种鸽突然出现腹泻、减食、消瘦生长发育不良等症状，送安徽农业大学动物科技学院禽病诊断室，经诊断为笼养种鸽蛔虫病继发大肠杆菌病。
- 卢凤英潘玲
- 关键词：继发大肠杆菌病蛔虫病种鸽诊治禽病诊断发育不良
- 鸭疫里氏杆菌CH3的TbdR1缺失株构建
- 鸭疫里氏杆菌病是由鸭疫里氏杆菌（Riemerellaanatipestifer，RA）引起鸭、鹅、火鸡和其他禽类的一种接触性传染病，最常见于鸭。鸭疫里氏杆菌病发病率高、死亡率高；即使耐受过病的鸭，也因此影响生长速度，甚至...
- 卢凤英
- 关键词：鸭疫里氏杆菌
- 文献传递
- 一例番鸭病毒性肝炎的诊断被引量：1
- 2015年
- 为了对安徽省某养殖户送检的疑似鸭肝炎病例进行诊断,首先通过临床剖检观察,结合问诊初步怀疑为鸭病毒性肝炎,随后利用实验室建立的RT-PCR诊断方法,从肝脏组织中成功扩增出鸭肝炎病毒VP1基因特异性片段,同时采集病鸭的心脏、肝脏、脾脏和脑组织,甲醛固定后制作石蜡切片,再进行H.E.染色,最后在显微镜下观察,见肝脏组织出现大量出血及坏死。综上所述,通过临床剖检观察,结合RT-PCR及组织病理学观察,最终确诊该病例为番鸭病毒性肝炎。通过对本病例的介绍,以期为番鸭病毒性肝炎的临床诊断和后续防治工作提供参考。
- 岳晓琳王勇蒋广志卢凤英潘玲
- 关键词：番鸭病毒性肝炎RT-PCR组织病理学
- I型鸭肝炎病毒3C蛋白的原核表达和免疫学检测
- 2015年
- 本研究采用原核表达载体p ET-32a在大肠杆菌中表达血清I型鸭甲型肝炎病毒(Duck hepatitis virus serotype I,DHV-I)SH株的3C蛋白,经超声波裂解结果显示,p ET-3C融合蛋白呈现可溶性表达。利用His-bind Resin试剂盒纯化该产物,作为免疫原免疫小鼠,制备特异性抗体进行免疫学检测。结果表明,该抗体与原核表达产物、DHV感染的SPF尿囊液总蛋白呈现特异性反应。由此可见,3C基因在大肠杆菌中可获得成功表达,制备的多抗血清可用于3C蛋白的检测。
- 杨洋宋翠萍卢凤英丁铲彭大新
- 关键词：原核表达
- 一株鸭疫里默氏杆菌自然弱毒株的鉴定被引量：5
- 2013年
- 从病死鸭肝中分离到1株革兰氏阴性细菌WX1株,经形态学特征观察和16SrRNA基因、DnaB基因检测,鉴定为鸭疫里默氏杆菌;经玻片凝集试验鉴定为血清1型。WX1株对10日龄樱桃谷鸭的半数致死量大于1010 CFU,接种樱桃谷鸭后,只在接种后第12小时能从血液中分离到少量接种菌,表明WX1株为一株自然弱毒株。WX1株的OmpA序列测定及分析结果显示,其氨基酸同源性及其蛋白质分子质量大小与不同血清型的鸭疫里默氏杆菌强毒株存在一定的差异。
- 苗双卢凤英屠晶倪欣涛胡青海
- 关键词：鸭疫里默氏杆菌自然弱毒株
- 鸭疫里默氏杆菌ATP合成酶F1亚单位α亚基的部分生物学特性研究被引量：2
- 2015年
- 为筛选和鉴定鸭疫里默氏杆菌(RA)的感染相关蛋白,本研究采用血清1型RA CH3株活菌和灭活菌体免疫鸭的阳性血清分别与血清2型Th4株的全菌蛋白进行交叉免疫蛋白质组学分析,结果表明ATP合成酶F1亚单位α亚基(ATP-F1-α)、Gro EL蛋白和TPR repeat-containing protein等的抗体仅存在于活菌免疫鸭的血清中,推测其可能为感染相关的交叉性抗原;而Tbd R1的抗体在活菌和灭活菌免疫鸭的血清中均存在。利用自杀质粒同源重组的方法构建了ATP-F1-α的基因缺失株,并将其与野生株CH3的生长曲线进行比较。结果表明,缺失株菌体形态与野生株相似,但其在TSB培养基中的生长几乎停滞。以上结果表明RA ATP-F1-α既是一种交叉抗原,又与细菌的生长相关。
- 邢林林卢凤英愈慧祁晶晶姜盼孙冰清崔俊生欧长灿于圣青常维山胡青海
- 关键词：鸭疫里默氏杆菌
