吕敬慈 作品数:74 被引量:276 H指数:11 供职机构: 上海大学 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 上海市科学技术发展基金 上海市科学技术委员会资助项目 更多>> 相关领域: 理学 医药卫生 生物学 化学工程 更多>>
二氢查尔酮化合物的筛选方法 本发明涉及一种二氢查尔酮化合物的筛选方法。该方法首先将n种苯甲醛类化合物B系列化合物合并为一混合物,依次与酮醛缩合反应物苯乙酮类化合物A系列m种反应,生成相应的m组二氢查尔酮混合物;将该m种A系列化合物合并为一混合物,依... 雍克岚 吕敬慈 汤燕金 马颖清 顾慧娟文献传递 从龙血竭中分离纯化的新双黄酮化合物及其制备方法 本发明涉及从龙血竭中分离纯化的新双黄酮化合物及其制备方法,属药物植物化学提取工艺技术领域。本发明的特点是采用化学提取工艺及色谱技术从龙血竭中分离纯化新双黄酮化合物。本发明以龙血竭为原料,依次用石油醚、丙酮、乙酸乙酯溶剂提... 雍克岚 吕敬慈 卢大胜 徐鲁荣 陈旭文献传递 镧与8-羟基喹啉配合物固相化学合成与表征 被引量:16 1997年 Solid state reaction between La (Ac)3·3/2H2O and 8-hydroxyquinoline (Oxine)was studied at a low heating temperature. La (Oxine)3 was synthesized by one step solid state reaction at 60℃, and the product is characterized by elementary analysis, IR, XRD,photoacoustic spectra and flourenscence spectra. The influence of the temperature on solid state reaction was discussed. 吕敬慈 陈军生 苏庆德 雍克岚关键词:固相反应 镧配合物 羟基喹啉 配位化学 用固定化α-葡萄糖苷酶模型筛选活性天然药物的方法 本发明涉及一种用固定化α-葡萄糖苷酶模型筛选活性天然药物的方法,属新药筛选化学工艺技术领域。本发明方法的特征在于具有以下过程和步骤:首先将α-葡萄糖苷酶固定化,制作α-葡萄糖苷酶抑制剂筛选模型,用具有代表性的α-葡萄糖苷... 雍克岚 吕敬慈 卢大胜 陈旭 顾慧娟文献传递 中药提取物对酵母和鼠肠α-葡萄糖苷酶的抑制作用 被引量:14 2009年 从治疗糖尿病的药方中选出常用52种中药,采用水煎煮,水煎煮后的残渣用60%~70%的乙醇提取以及直接用60%的乙醇提取的方法得到三部分提取物,并用α-葡萄糖苷酶活性实验进行筛选,研究各种中药提取物对鼠肠和酵母α-葡萄糖苷酶抑制作用.发现桑枝、覆盆子等中药分别对鼠肠和酵母α-葡萄糖苷酶有明显的抑制作用;桑白皮等4种中药的水煎煮后乙醇提取物对鼠肠和酵母仪.葡萄糖苷酶均有很高的抑制作用,其对酵母仅一葡萄糖苷酶抑制类型为非竞争抑制,Km=4.352×10^-4mmol·L^-4.实验结果对开发研究治疗糖尿病的新型药物具有很好的参考价值. 司晓晶 霍世欣 施雅 吕敬慈关键词:Α-葡萄糖苷酶 抑制剂 中草药 糖尿病 中药血竭提取物的制备方法 本发明涉及一种具有α-糖苷酶抑制剂活性的中药血竭提取物的制备方法,属中草药制备化学技术领域。本发明方法的特征在于采用有机相极性梯度萃取法,其过程和步骤如下:将原材料中药血竭经过适当粉碎和干燥后,用石油醚、氯仿、乙酸乙酯、... 雍克岚 吕敬慈 黄茂华 陈旭 俞蔚 修姗姗文献传递 广西龙血竭游离黄酮类化合物的分离鉴定及活性研究 被引量:6 2007年 根据血竭中游离黄酮存在着酸性差异,采用溶剂除杂,转溶于乙醚,再用pH梯度萃取得到不同酸性的黄酮,进而对弱酸性组分分离纯化得到2个单体化合物.通过考察不同提取部位对-αD-葡萄糖苷酶抑制活性的变化,发现弱酸性成分的活性较强,比血竭全粉提高45.5%,为研究龙血竭中黄酮类化合物对-αD-葡萄糖苷酶的抑制作用提供依据. 周晓惠 吕敬慈 雍克岚关键词:龙血竭 金荞麦超临界CO2流体的萃取工艺 被引量:6 2008年 研究金荞麦超临界CO2流体萃取过程中压力、温度、时间、CO2流量和物料粒度的影响,确定了提取工艺.对超临界CO2流体萃取与石油醚索氏抽提、石油醚浸渍法提取工艺萃取物得率进行比较,前者更佳.对萃余物经过60%乙醇提取的部位进行α-葡萄糖苷酶抑制活性实验,结果表明,经超临界CO2流体萃取后的金荞麦,其提取部位的抑制活性比索氏提取及浸渍法效果要好. 栾梅 吕敬慈 雍克岚 陈旭 顾慧娟 李长运关键词:金荞麦 超临界CO2流体萃取 Α-葡萄糖苷酶 应用三维荧光光谱和可变角同步荧光扫描分析天然荧光氨基酸的含量 被引量:15 2000年 在三维荧光光谱等值线图的基础上 ,选择折线可变角同步荧光扫描途径 ,对具有天然荧光的氨基酸混合溶液作一次性扫描 ,可同时对苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸进行定量分析 ,检测“波长对”:苯丙氨酸为 Ex2 5 2 nm/Em 2 82 nm,酪氨酸为 Ex 2 70nm/Em30 4nm,色氨酸为 Ex2 80 nm/Em348nm;检测线性范围 :苯丙氨酸为 0 .0 1~ 0 .40 μg/m L,酪氨酸为 0 .0 0 5~ 0 .30 μg/m L,色氨酸为 0 .0 0 2~ 0 .1 5 μg/m L;相对标准偏差小于 3%。方法快速灵敏 ,相互干扰较少 。 雍克岚 吕敬慈 吕蔚关键词:三维荧光光谱 苯丙氨酸 酪氨酸 色氨酸 液相色谱-串联四级杆质谱对食品中丙烯酰胺的测定研究 被引量:22 2005年 用液相色谱-串联四级杆质谱法检测食品中丙烯酰胺的含量。添加氘标记的内标d3_丙烯酰胺于样品中,经纯水提取,用OasisHLB和BondElutAccucat固相萃取柱净化。ZorbaxXDB-C18色谱柱分离,流动相为MeOH-H2O(体积比1∶99)含0.1%HAc溶液,流速0.19mL/min。电喷雾正离子MRM模式检测:丙烯酰胺m/z72→55,内标m/z75→58。内标法定量,方法定量下限(LOQ,S/N>10)为50ng/g,在质量浓度0.005~100μg/mL范围内,峰面积与浓度成良好线性(r>0.998)。本法快速、准确、检出限低、实用性强。 樊祥 方晓明 陈家华 吕敬慈 张星漪关键词:液相色谱 丙烯酰胺 食品