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多发性骨髓瘤患者恶性克隆及其前体细胞检测被引量：1: 1997年; 为了探讨多发性骨髓瘤（MM）克隆起源，病情判断，以克隆性免疫球蛋白重链（IgH）基因重排为骨髓瘤基因标志，采用聚合酶链反应（PCR）技术分析MM患者骨髓和外周血克隆性IgH基因重排。42例MM的骨髓标本34例阳性，阳性率80．95％，阳性率与临床分期及免疫分型不相关（P＞0．05）。10例反应性浆细胞增多症（RP）及12例正常人骨髓均阴性。24例形态学检查正常的MM外周血16例阳性，阳性率66．67％，Ⅱ、Ⅲ期患者阳性率明显高于Ⅰ期（P＞0．025），Ⅱ、Ⅲ期之间无差异（P＞0．05）。与免疫分型不相关（P＞0．05）。外周血与骨髓均阳性患者，克隆性IgH基因重排带位于同一电泳位置，不同患者重排带呈多态性。研究结果表明：克隆性IgH基因重排可作为骨髓瘤克隆基因标志，MM外周血存在克隆性B细胞，且与骨髓瘤细胞起源于同一克隆。MM骨髓和外周血克隆性IgH基因重排检测对MM诊断，骨髓瘤细胞克隆起源研究，病情判断均有一定价值。; 吕鸣孔宪涛黄隆安黄超陆慧琦王皓; 关键词：多发性骨髓瘤基因重排免疫球蛋白

高海拔地区消化性溃疡患者血浆内皮素水平变化被引量：1: 2002年; 目的 :观察高海拔地区 (海拔 2 2 60m)消化性溃疡患者血浆内皮素 (ET)水平的变化及与病情的关系 ;方法 :采用放射免疫分析法测定了 2 2例胃溃疡、1 5例十二指肠溃疡患者外周血ET -1水平 ,并与 2 0例健康人对照结果 :血浆ET -1水平 (ng/L) :胃溃疡组 ( 82 .50± 1 7.50 )ng/L ,十二指肠溃疡组 ( 81 .2 0± 1 8.3 2 )ng/L ,较对照组 ( 62 .54±5.82 )ng/L显著升高 (P <0 .0 1 ) ;胃溃疡组与十二指肠溃疡组比较差异无显著性 (P <0 .0 5) ;活动期胃和十二指肠溃疡组血浆ET水平均明显高于疤痕期 (P <0 .0 1 ) ;结论 :在高海拔地区血浆内皮素水平升高与消化性溃疡的发生密切相关 ,且血浆内皮素水平与病情的活动性有关。; 赵雪莲吕鸣庞永文; 关键词：血浆消化性溃疡内皮素

多发性骨髓瘤患者外周血白细胞糖皮质激素受体的变化: 1996年; 目的：探讨多发性骨髓瘤（ＭＭ）外周血白细胞糖皮质激素受体（ＧＲ）表达水平与糖皮质激素疗效关系。方法：应用放射配体结合一点分析法检测了２３例ＭＭ和１０例正常对照外周血白细胞ＧＲ表达水平。结果：ＭＭＧＲ水平，初诊未化疗组（６例）（４７６７±１４６４）位点／细胞，部分缓解组（９例）（５９８９±１８９４）位点／细胞，与正常对照组（１０例）比较均无显著差异（Ｐ＞０．０５）。难治性ＭＭ组（２１１７±８３９）位点／细胞，明显低于其他组（Ｐ＜０．０１）。结论：ＭＭ患者外周血白细胞ＧＲ检测有助于预测糖皮质激素疗效。; 吕鸣孔宪涛黄隆安; 关键词：多发性骨髓瘤白细胞糖皮质激素受体

不同临床期多发性骨髓瘤患者骨髓瘤克隆IgH基因重排研究被引量：3: 1998年; 为探讨多发性骨髓瘤（Ｍｕｌｔｉｐｌｅｍｙｅｌｏｍａ，ＭＭ）平台期脱逸机制，以克隆性ＩｇＨ基因重排作为骨髓瘤细胞克隆的基因标志，应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）基因扩增结合扩增产物直接测序技术分析不同临床期ＭＭ骨髓瘤细胞克隆ＩｇＨ基因重排方式。结果２３例ＭＭ中１８例检测到克隆性ＩｇＨ基因重排，不同患者的重排呈多样性，同一患者不同临床期骨髓瘤细胞具有相同的ＩｇＨ基因重排，３例患者ＰＣＲ扩增产物直接测序证实ＭＭ在病情演变过程中骨髓瘤细胞克隆ＩｇＨ基因未发生突变或碱基置换。结论：ＭＭ平台期脱逸过程中。; 吕鸣吕有灵王磊孔宪涛; 关键词：多发性骨髓瘤 IGH基因基因重排

聚合酶链反应检测多发性骨髓瘤骨髓细胞IgH基因重排被引量：1: 1996年; 从常规保存的骨髓涂片抽提ＤＮＡ为模板，应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术检测多发性骨髓瘤（ＭＭ）与反应性浆细胞增多症（ＲＰ）ＩｇＨ基因重排方式。结果３６例ＭＭ中有２９例呈单克隆ＩｇＨ基因重排，８例ＲＰ均呈多克隆重排。表明该方法有助于鉴别ＭＭ与ＲＰ，结合临床其他资料，可作为临床上ＭＭ早期诊断及不典型ＭＭ诊断的手段，具有临床应用价值。; 吕鸣孔宪涛余润泉黄隆安; 关键词：多发性骨髓瘤 RP 基因重排聚合酶链反应

扶正化瘀胶囊联合恩替卡韦治疗乙型肝炎肝硬化疗效观察被引量：1: 2012年; 目的观察扶正化病胶囊联合恩替卡韦治疗乙型肝炎肝硬化患者的疗效。方法 64例乙型肝炎肝硬化患者随机分为两组,治疗组给予恩替卡韦联合扶正化瘀胶囊,对照组仅给予恩替卡韦治疗,观察12个月的疗效。结果 7联合治疗组相对单药治疗组在肝纤维化指标、门静脉和脾静脉宽度及脾脏厚度方面有明显改善(P<0.05),但在肝功能复常率、HBV DNA阴转率方面无统计学意义差异(P>0.05)。结论扶正化疾胶囊联合恩替卡韦治疗乙型肝炎肝硬化优于恩替卡韦单药治疗。; 杨龙吕鸣蒋雪花; 关键词：呼吸衰竭有创机械通气小潮气量

聚合酶链反应检测克隆性免疫球蛋白重链基因重排被引量：1: 1997年; 目的建立较简便、敏感的Ｂ细胞恶性肿瘤微小残留病（ＭＲＤ）检测方法。方法根据免疫球蛋白重链（ＩｇＨ）基因的保守序列设计引物，应用半巢式聚合酶链反应（ＰＣＲ）基因扩增技术检测克隆性ＩｇＨ基因重排。结果该方法敏感性达１０－３。６２例Ｂ细胞恶性肿瘤患者，５１例检测到克隆性ＩｇＨ基因重排，阳性率为８２％，假阴性率为１８％（１１／６２）。同时检测３５例非Ｂ细胞恶性肿瘤患者和２０例正常人均阴性，无假阳性。检测１４例Ｂ细胞非何杰金淋巴瘤患者形态学检查正常的骨髓标本，ＭＲＤ检出率为７１％（１０／１４）。随访５例处于完全缓解期的Ｂ细胞型急性淋巴细胞白血病患者，６个月内ＭＲＤ均阳性，１２个月后３例转阴性，２例持续阳性，１８个月后持续阳性的２例患者均复发，而转阴性的３例仍处于完全缓解状态。结论半巢式ＰＣＲ检测克隆性ＩｇＨ基因重排，方法简便，敏感性和特异性高。; 吕鸣孔宪涛张玲珍黄超黄隆安; 关键词：免疫球蛋白基因重排重链聚合酶链反应

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吕鸣