公共文化服务平台

吴庆: 作品数：89 被引量：178H指数：7; 供职机构：遵义医学院更多>>; 发文基金：贵州省科学技术基金国家自然科学基金教育部“春晖计划”更多>>; 相关领域：理学化学工程医药卫生文化科学更多>>

合作作者

钍试剂作探针的共振散射法测定卡那霉素的研究被引量：2: 2010年; 目的建立测定卡那霉素含量的共振散射新方法。方法在pH为3.29的广泛缓冲溶液中,卡那霉素溶液与钍试剂混合形成的离子缔合物,导致体系的RS强度增强,在最强散射波长处测定体系的RS强度。结果在波长为551 nm处,卡那霉素浓度在0.10～2.64μg/mL范围内与体系的RS强度有良好的线性关系,其检出限(3σ)为6.88ng/mL,样品的平均回收率为99.3%。结论该方法操作简便,灵敏度高,可以用于药物制剂中卡那霉素的含量测定。; 胡庆红江波傅鸣宇吴庆袁泽利; 关键词：卡那霉素钍试剂共振散射

新型含硫杂环席夫碱型大环化合物的合成及其杀菌活性被引量：10: 2010年; 以乙酰丙酮,烷基二溴和二硫化碳为原料制得含硫杂环的β-二酮(1a和1b);1与乙二胺发生缩合反应合成了新型含硫杂环席夫碱型大环化合物(2a和2b),其结构经1H NMR,IR,MS和元素分析表征。初步生物活性测试结果表明,2对金黄色葡萄球菌,枯草杆菌和普通变形杆菌均表现出优异的杀菌活性。; 吴庆袁泽利徐远飞胡庆红钟永科周旭美; 关键词：席夫碱杀菌活性

酰基吡唑啉酮缩邻苯二胺铜(Ⅱ)配合物为载体的高选择性硫氰酸根离子电极的研究: 2005年; 研究了以N,N-双[(1-苯基-3-甲基-5-氧-4-吡唑啉基)α-呋喃次甲基]邻苯二亚胺铜(Ⅱ)[Cu(Ⅱ)- (PMαFP)2Pen]配合物为载体的PVC膜电极。该电极对硫氰酸根离子(SCN-)呈现出反Hofmeister选择性行为,其选择性次序为:SCN->ClO4>I->Sal->Br->NO3->CI->NO2->SO3 2->SO4 2->H2PO4-。该电极在pH 6.0的磷酸盐缓冲体系中具有最佳的电位响应,在1.0×10-1-5.0×10-6 mol/L SCN-浓度范围呈近能斯特响应,斜率为57.5 mV/ pSCN-(25℃),检测下限为3.0×10-6 mol/L。将电极用于实验室废水分析,所得结果与HPLC法一致。; 王安俊吴庆孙志勇; 关键词：离子选择性电极硫氰酸根

基于微课程平台的医学专业基础化学混合式教学模式初探被引量：9: 2020年; 基础化学是高等医学院校医学专业的主要基础课程之一,目前面临学时少、内容多、教学难度大、教学模式单一等问题。为促进学生自主学习和个性化学习,我们结合当前高速发展的信息技术,将传统学习方式与网络学习的优势相结合,探索基于微课程平台的医学专业基础化学混合式教学模式。; 王京吴庆胡庆红袁泽利张磊; 关键词：基础化学混合式教学

含双酰腙类新型席夫碱大环化合物的合成与表征被引量：9: 2010年; 报道以草酸、邻苯二胺为原料,合成中间体N,N′-双(2-苯氨基)-乙二酰胺(1),然后中间体(1)再与乙酰丙酮反应,合成得到了新型席夫碱大环化合物(2)。并探讨了合成目标大环化合物的最佳合成条件:以50%乙醇做溶剂,在高度稀释下中间体(1)与乙酰丙酮投料比(摩尔比)为1∶1,反应液pH值7~8,于75~80℃条件下反应18 h。目标大环化合物通过元素分析、1H NMR、IR、UV-vis和MS进行组成和结构表征。; 袁泽利吴庆杨兴变胡庆红张铭钦钟永科; 关键词：双酰腙席夫碱大环化合物

壳聚糖嫁接大环席夫碱Cu(Ⅱ)配合物的合成及其抗氧活性研究被引量：3: 2013年; 制得了系列壳聚糖嫁接的大环席夫碱Cu(Ⅱ)化合物(CTS-Ln-Cu(Ⅱ).通过元素分析、1 H NMR、FT-IR、MS及扫描电镜(SEM)等手段对上述化合物的结构和组成进行了表征.并采用邻苯三酚自氧化法测定了它们的抗氧活性.结果表明,经过嫁接后均具有良好的抗氧活性,其IC50值分别为:15.81,18.82,21.44和19.33×10-3 g.L-1.; 袁泽利张欣吴庆胡庆红张铭钦; 关键词：壳聚糖抗氧活性

新型席夫碱三核配合物的合成及其催化性能研究被引量：3: 2009年; 以邻氨基苯甲酸、3-羧基水杨醛、乙酸铜和乙酸锌为原料合成了新型席夫碱三核Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)配合物,通过元素分析1、HNMR、IR、UV-Vis和MS等对席夫碱配体及其配合物进行了组成和结构表征,并研究了席夫碱配体及其配合物对双氧水的催化分解性能。结果表明,合成得到的席夫碱三核Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)配合物对双氧水分解具有较好的催化性能。; 袁泽利玉孪吴庆杨兴变胡庆红张铭钦; 关键词：席夫碱

含氮芥双-(亚苄基)环烷酮的合成、晶体结构及其体外光动力抗肿瘤活性被引量：2: 2018年; 为构建光动力治疗与化疗协同抗肿瘤先导化合物,基于药效团拼合原理,设计合成了含氮芥双-(亚苄基)环烷酮化合物3a^3c及对比的双-(亚苄基)环烷酮化合物3d^3f,并经核磁共振波谱仪(NMR)、高分辨质谱HRMS(ESI-MS)、X射线衍射仪(XRD)及傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)等技术手段对其进行了结构和性质表征。采用噻唑蓝(MTT)法考察了他们对A549(人肺腺癌细胞)和Hep G2(人源肝癌细胞)的光毒性。结果表明,大部分化合物对两株受试细胞株表现出了一定的光毒性,尤以化合物3a对Hep G2光毒性的半抑制率(IC50)达到2. 0 nmol/m L,值得进一步研究。运用Gaussian09软件,在B3LYP和6-311G+基组水平上对化合物3a和3d进行了量子化学计算并得到其优化构型和分子轨道能量,从前沿轨道能量分析了化合物的结构特征和抗肿瘤活性的构效关系。; 屈小芳曹亚萍吴庆胡庆红袁泽利; 关键词：晶体结构光毒性

可同时比色检测硫离子和高半胱氨酸/半胱氨酸的化学探针的合成及应用被引量：2: 2018年; 合成了一个能同时检测硫离子(S2-)和高半胱氨酸/半胱氨酸(Hcy/Cys)的化学探针1,采用核磁共振波谱(NMR)、高分辨质谱(HRMS)、元素分析和傅里叶换红外光谱(FTIR)等表征了其分子结构,并通过高效液相色谱、质谱以及核磁滴定氢谱实验研究了探针1检测S2-和Hcy/Cys的机理.实验结果表明,探针1能同时对S2-和Hcy/Cys进行快速、高敏感性和选择性识别,并且是通过硫醇亲核反应识别的.在Tris-HCl缓冲溶液[10 mmol/L,p H=7.40,50%(体积分数)乙醇]中,探针1对S2-于552 nm处表现了显著的吸收强度增强并伴随溶液颜色由无色变为紫红色;对Hcy/Cys于552 nm处表现了特异的荧光增强,而对Cys的检测还可见溶液颜色由无色变为酒红色,据此制备了负载探针1的滤纸传感器用于比色检测S2-和Cys.此外,将探针1用于人血清的加标回收率测定,获得了较好的结果.; 夏玉婷江波吴庆胡庆红袁泽利; 关键词：探针硫离子