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RhoH基因在初诊急性白血病患者中的表达差异及其临床意义: 2019年; 目的:探讨RhoH基因在白血病患者骨髓细胞中的表达及其临床意义。方法:收集本院初诊白血病患者31例、非肿瘤患者15例。应用实时荧光定量PCR(real-time quantitative PCR,RQ-PCR)法检测骨髓细胞中RhoH表达,以RhoH的中位表达水平作为界值,将初诊患者分为RhoH高表达组和低表达组,并分析不同RhoH表达水平与患者初诊时临床特征和预后之间的关系。结果:31例AL患者骨髓细胞标本RhoH mRNA相对表达量显著低于对照组,ALL组显著低于AML组(P<0.05);与RhoH高表达组相比,RhoH低表达组骨髓原始细胞比例、LDH水平显著升高(P<0.05);而年龄、白细胞数、血红蛋白含量、血小板数、PCT、CRP值等临床特征无统计学差异(P>0.05)。在AML中,RhoH低表达组标准化疗后的复发率高于高表达组,而RhoH的表达与AML其他预后基因无相关性;在ALL中,RhoH低表达组标准化疗后的复发率与高表达组无统计学差异。结论:在急性白血病中RhoH可能参与疾病的发生。在AML中RhoH的表达与复发率呈负相关,可独立作为预后指标;在ALL中,RhoH可能通过其他作用机制参与疾病的过程。; 倪军施青青吴蔚孙幸方悦之顾健; 关键词：急性白血病实时定量PCR

1例慢性粒细胞白血病治疗后出现NK细胞增多的报道被引量：3: 2019年; 慢性粒细胞白血病(CML)是一种造血干细胞克隆性骨髓增殖性肿瘤,其发病机制主要为9号染色体和22号染色体易位形成Ph,从而产生BCR-ABL融合基因。该融合基因编码产生的BCR-ABL融合蛋白具有高酪氨酸激酶活性[1]。针对CML分子发病机制的小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI)将CML的治疗带入了分子靶向治疗阶段,显著延长了患者的生存时间。目前临床常用的TKI类药物有伊马替尼、尼洛替尼、达沙替尼。关于TKI靶向治疗的不良反应主要有骨髓抑制、体液潴留、腹泻、头痛、呼吸困难、皮疹、乏力、恶心和出血等[2]。但少有报道出现NK细胞增高,最近本研究发现1例CML患者应用TKI治疗后出现NK细胞增多。报道如下。; 孙幸王红吴蔚倪军施青青沈连军姜扬文顾健; 关键词：慢性粒细胞白血病酪氨酸激酶抑制剂 NK细胞

荧光原位杂交技术在膀胱尿路上皮癌的诊断和复发中的应用: 2012年; 目的:探讨荧光原位杂交技术(fluorescent in situ hybridazation,FISH)在膀胱尿路上皮肿瘤的诊断和术后复发中的应用。方法:选取2008年8月～2011年12月67例膀胱肿瘤患者,包括10例非尿路上皮癌患者和57例膀胱尿路上癌患者,留取受检者的晨尿,做FISH检测。结果:FISH检测初发膀胱肿瘤患者的敏感性是81.3%,FISH检测复发膀胱肿瘤的敏感性是88.9%,FISH检测初发膀胱肿瘤和复发膀胱肿瘤的敏感性差异无统计学意义。随着肿瘤分级的增高,FISH检测的总敏感性逐渐增高(G179.2%、G281.0%、G391.7%),但中低级肿瘤与高级别肿瘤的敏感性差异无统计学意义(χ2=0.267,P=0.605>0.05)。FISH在检测肿瘤个数为1个、2～7个、>7个时的总敏感性分别是80.9%、88.9%、100%。FISH在检测肿瘤直径<3cm、≥3cm时总的敏感性分别是80.0%、91.7%。结论:FISH在检测初发和复发膀胱肿瘤的敏感性均较高,所以FISH技术作为诊断和检测肿瘤复发的手段,能明显提高检测肿瘤的效率。; 刘亚东顾沈阳王业华吴蔚; 关键词：膀胱肿瘤肿瘤复发敏感性

淋巴瘤荷瘤小鼠炎症因子与肿瘤高凝状态相关性及南蛇藤素干预作用: 徐佩朱淼倪军施青青吴蔚张军沈连军顾健

流式细胞仪ProCOUNT法计数CD34^+细胞影响因素分析: 2007年; 马莉顾健汪中强吴蔚王红; 关键词：CD34^+细胞细胞计数流式细胞仪外周血干细胞移植恶性血液病自身免疫病

I24.骨髓增殖性肿瘤JAK2V617F基因突变的检测及临床意义: 吴蔚顾健王红马莉倪军吉薇沈连军; 文献传递

骨髓活检在原因不明发热诊断中的应用被引量：1: 2013年; 尽管当前医学技术飞速发展，但是原因不明发热（FUO）的诊断对许多医生仍是巨大的挑战。在过去的50年中，Petersdorf和Beeson制定的FUO定义并没有发生变化：病程持续3周以上，体温超过38．3℃，人院检查1周并没有确定病因。由于导致FUO的疾病谱非常广泛，对于医生和患者来说，FUO的诊断很困难。并且多数情况下，都需要进行许多非侵袭性和侵袭性的诊断操作检查。骨髓活检是较早用于临床的诊断方法，由于其侵袭性的特点，一般作为二线诊断操作。; 倪军顾健王红吴蔚; 关键词：原因不明发热骨髓活检非侵袭性 FUO

脑梗塞患者血浆抗凝血酶、血管性血友病因子和D二聚体测定的临床意义被引量：16: 2013年; 目的观察急性脑梗塞患者的血浆抗凝血酶(AT)、血管性血友病因子(vWF)和D二聚体(D-D)的含量,探讨其与脑梗塞的关系。方法检测急性期发病时的50例脑梗塞患者血浆AT、vWF和D-D的含量。结果脑梗塞患者D-D、vWF表达水平分别为1.19±1.56μg/ml、174.01±33.37%明显高于正常对照组的0.31±0.15μg/ml、116.40±20.74%(P<0.01),AT的含量(80.42±26.27%)低于对照组(101.78±11.56%)(P<0.01)。结论这些指标可以有助于判断脑梗塞患者血管内皮细胞功能受损以及纤溶系统激活的情况,对脑梗塞患者早期诊断和治疗具有指导性意义。; 吉薇顾健沈连军马莉吴蔚倪军王红方悦之; 关键词：脑梗塞抗凝血酶血管性血友病因子 D二聚体

1号染色体克隆性异常在恶性血液病中的发生及其临床意义被引量：4: 2012年; 目的分析1号染色体克隆性异常在恶性血液病中的发生频率、类型，并了解其临床和生物学意义。方法对256例恶性血液病患者细胞遗传学R显带核型分析结果进行回顾性分析，将累及1号染色体的异常核型及临床资料进行总结，并结合文献复习。结果256例中涉及1号染色体异常的恶性血液病25例（9．8％），分别见于急性淋巴细胞白血病（ALL）-L2、急性非淋巴细胞白血病（ANLL）-M2、骨髓增生异常综全征（MDS）、多发性骨髓瘤（MM）、淋巴瘤骨髓浸润、慢性粒细胞加速急变期、浆细胞白血病、慢性粒单核细胞白血病。1号染色体与其他染色体之间易位11例，其中t（1；19）3例，t（1；14）2例，1号染色体部分增加或缺失7例，增加1条完整或部分缺失的1号染色体7例，1q等臂染色体3例。t（1；19）见于B淋巴细胞增殖性疾病，t（1；14）见于急性T淋巴细胞白血病。随访涉及1号染色体异常的20例患者，临床疗效差，生存期短。结论发生1号染色体克隆性异常的恶性血液病主要见于急性白血病、MDS、MM，非特异性的异常多见，特异性的异常主要是与其他染色体之间的易位和1q三体。具有重现性的异常有t（1；19）、t（1；14），均与白血病免疫表型相关；而1q三体和1q21扩增分别对MDS和MM的治疗、预后有指导意义。; 吴蔚顾健王红马莉汪中强倪军; 关键词：血液肿瘤 1号染色体

Ⅱ型糖尿病患者VWF、ATⅢ的检测与临床意义: 目的:研究Ⅱ型糖尿病(NIDDM)患者血浆血管性血友病因子(VWF)、抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)检测的临床意义.方法:Ⅱ型糖尿病患者50例,男29例,女21例,年龄(58.8±17)岁,分为Ⅱ型糖尿病合并血管病变组30例,及Ⅱ...; 沈连军吴蔚刘彦顾健

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吴蔚

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