周文
- 作品数：41 被引量：70H指数：4
- 供职机构：上海交通大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市基础研究重大（重点）项目上海市科学技术委员会基础研究重点项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学电子电信动力工程及工程热物理更多>>
- 一种高韧性聚对苯二甲酸乙二醇酯共混物及其制备方法
- 本发明提供一种高韧性聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)共混物及其制备方法。这种高韧性PET共混物的组成为PET、含有环氧基团的弹性体和含氮的交联剂。在250～300℃的加工温度下将上述成分加入到双螺杆挤出机中，在剪切混合的同...
- 郜奇谢志赟白绘宇张勇张隐西张祥福周文翁永华
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- 一种取代苄基或取代苯基β-D-己糖醛酸糖苷的制备方法
- 本发明涉及医药化工技术领域，公开了一种取代苄基或取代苯基β‑D‑己糖醛酸糖苷的制备方法，以己糖醛酸为原料，经乙酰化、选择性脱酰基、甲酯化、溴代、成醚、碱性醇解得取代苄基或取代苯基β‑己糖醛酸糖苷，结构式如下：<Image...
- 周文
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- 紫草素衍生物SK36对白血病HL-60细胞增殖及凋亡作用的影响被引量：5
- 2010年
- 目的:探讨紫草素衍生物5,8-二甲基-2-β-羟基-异戊酰紫草素(5,8-dimethyl-2-β-hydroxy-isovaleryl shikonin,SK36)对人白血病细胞株HL-60增殖及凋亡的影响,并初步探讨其作用机制。方法:CCK-8法检测SK36对HL-60细胞的增殖抑制作用;光学显微镜下观察细胞形态的变化;AnnexinⅤ/PI双标记法检测细胞凋亡率;FCM法检测caspase-3活性;JC-1染色法检测细胞线粒体跨膜电位。结果:SK36能明显抑制HL-60细胞的增殖,呈剂量和时间依赖性;在光学显微镜下可见典型的细胞凋亡形态学变化;FCM法检测结果显示,SK36作用HL-60细胞24和48 h时的细胞凋亡率分别为(55.55±2.88)%和(72.12±14.50)%,明显高于对照组;caspase-3活性增加,线粒体跨膜电位发生崩塌,且随着时间的延长其效应更加明显,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:SK36在体外可抑制HL-60细胞增殖并诱导其凋亡。
- 成玲剑周文李绍顺黄洪晖钟济华沈莉菁韩晓凤王海嵘钟华陈芳源
- 关键词：紫草素HL-60细胞
- 硫酸肝素与FK506共轭物酶化学合成以及应用
- 本发明公开了一种医药化工技术领域的硫酸肝素与FK506共轭物酶化学合成以及应用；提供了一种研究硫酸肝素调控胚胎发育作用机制与理解细胞核中硫酸肝素的构效关系小分子工具或探针，其中所述的硫酸肝素指结构确定且多样化的己糖醛酸与...
- 周文
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- 紫草素二甲醚衍生物的合成方法
- 一种紫草素二甲醚衍生物的合成方法，属于医药技术领域。紫草素二甲基醚的2位侧链异构体及其酯类衍生物的合成方法，其合成过程为：以紫草素为原料，经乙酰化、水解、甲基化、再酰化制得。紫草素二甲基醚的6位侧链异构体及其酯类衍生物的...
- 李绍顺周文徐德锋
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- 以CYP1为靶点,以紫草素为先导的抗肿瘤新药的研发
- 目前肿瘤化疗存在的最大问题是缺乏选择性，化疗药物在杀死肿瘤细胞的同时对正常细胞造成极大伤害。解决抗肿瘤药物的靶向性和选择性，减少化疗的毒副作用，是肿瘤药物治疗领域需解决的世界性难题。
- 李绍顺王汝冰崔家华周文孟青青
- 核受体及其配体的研究进展被引量：5
- 2007年
- 核受体(nuclear receptors,NRs)是位于细胞核内或与相应配体结合后由胞浆转到细胞核内的一大类受体,属于配体活化的转录因子。对其特异正性或负性的调控是预防和治疗许多疾病的重要手段。该文对几种重要的核受体配体的功能及其构效关系研究进行综述。
- 周文赵爱宏赵立明李绍顺
- 关键词：核受体配体构效关系转录因子
- 抗凋亡因子Bcl-2/Bcl-X_L蛋白小分子抑制剂研究进展被引量：11
- 2011年
- Bcl-2蛋白家族是细胞凋亡过程中重要的调控因子。Bcl-2、Bcl-XL蛋白的过度表达是肿瘤发生及产生耐药性的重要原因之一,因此其抑制剂的开发已经成为当前抗肿瘤药物研究的热点。该文在简要介绍Bcl-2蛋白家族结构和功能的基础上,对迄今已报道的抗凋亡因子Bcl-2、Bcl-XL蛋白的小分子抑制剂按其结构类型(主要包括BH3类、苯并吡喃类、三联苯及对苯二甲酰胺类、酰胺磺酰胺类、抗霉素类、棉酚类、三酚类、喹唑啉-2(1H)-硫酮类、三吡咯环类及8-氧-8H-苊并[1,2-b]吡咯-9-腈等)进行综述,阐述各类抑制剂的发现、结构修饰、构效关系及活性研究。
- 王汝冰周珊珊周文李绍顺
- 关键词：BCL-2BCL-XL抗凋亡蛋白小分子抑制剂
- 细胞色素P450 1A1和1B1靶向抗肿瘤前药研究进展被引量：1
- 2009年
- 细胞色素P450(CYP)能催化各种内源性及外源性化合物的代谢,与多种肿瘤发生有关。其中CYP1A1参与多种前致癌物和致突变物的代谢活化,CYP1B1被认为在许多人癌细胞中特异性表达,参与药物的氧化代谢和前药的活化。CYP1A1和1B1已成为靶向抗肿瘤前药研究的新靶点。相继有大量相关研究报道,本文就近年来文献报道的CYP 1A1和1B1靶向抗肿瘤前药研究进展。
- 段诗悦周文李绍顺
- 关键词：细胞色素P450抗肿瘤药物
- 紫草素衍生物靶向抑制HIF-1a的化学生物学机制
- 低氧诱导因子-1(HIF-1)信号通路是肿瘤研究热门靶点。最近我们发现天然醌类紫草素衍生物Sk-17抑制HIF-1和肿瘤生长,化合物可能插入p300的CHl结合域,从而阻断其与HIF-1结合而抑制HIF-1的活性,但此作...
- 牛昕周文刘昕饶震李绍顺易静
- 文献传递
