公共文化服务平台

周燕: 作品数：76 被引量：294H指数：10; 供职机构：广西医科大学药学院更多>>; 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金广西教育厅科研项目国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>

合作作者

学科交叉在药理学研究生创新教育中的应用思考被引量：3: 2021年; 如何加强研究生创新能力的建设,是现代研究生教育所面临的重要问题。该文通过对人才培养现状的分析,从学科交叉的角度提出人才培养的新定位,通过完善课程培养体系、导师组联合培养、项目式参与等多种方式探讨研究生创新能力培养的具体路径。; 覃斐章秦秋华周燕董敏; 关键词：创新教育

三七总皂苷发挥益智和神经保护作用的突触机制: 目的:研究三七总皂苷(P NS)对海马脑片CA1区锥体神经元兴奋性突触活动的作用,探讨其发挥益智和神经保护作用的机制。方法 :采用'盲法'全细胞膜片钳技术,记录PNS(0.05～0.4 g·L)对3～4周雄性wistar...; 周燕宁宗田磊徐林莫宁; 关键词：三七总皂苷膜片钳; 文献传递

大鼠压力超负荷性心肌肥大与三七总皂甙的干预效果药物剂量依赖效应(英文): 2005年; 背景：心肌肥大是以心肌细胞体积增加和蛋白质含量增多为主要特征的生长异常，防治心肌肥大的药物中，一些化学合成钙拮抗剂疗效较好，而中药二七的活性成分中也具有钙离子拮抗作用目的：观察三七总皂甙对腹主动脉缩窄大鼠心肌肥大的影响。设计：完全随机分组设计，对照实验。单位：广西医科大学药理学教研室。材料：实验于2001-11／2003-02在广西医科大学实验中心药理实验室完成。选用25只健康雄性清洁级SD大鼠。将大鼠随机分为5组：假手术对照组，腹主动脉缩窄组，三七总皂甙低、中、高剂量组，每组5只方法：腹主动脉缩窄组，三七总皂甙低、中、高剂量组均做腹主动脉缩窄手术(麻醉大鼠，在左肾动脉与腹主动脉汇合处上分离一小段腹主动脉，穿过一条丝线，将直径0．6mm针头平行于腹主动脉一并结扎，抽出针头，造成腹主动脉的缩窄)以建立压力超负荷性心肌肥大模型。假手术组除不作缩窄外，其余操作相同。假手术对照组和腹主动脉缩窄组在手术当天及术后每日腹腔注射生理盐水1mL／kg，三七总皂甙低、中、高剂量组在手术当天及术后每日腹腔注射1mL／kg三七总皂甙的生理盐水溶液，剂量分别为50，100和150mg／(kg·d)，持续3周给大鼠做腹主动脉缩窄术3周后，称其体质量，左心质量，计算全心质量／体质量、左心室质量／体质量即左室质量指数。用光学显微镜和DMR+Q550病理图像分析仪观察切片，每张切片随机选取5个视野，测30个心肌细胞的直径，取平均值。组间差异比较采用单因素方差分析和q检验。主要观察指标：行腹主动脉缩窄术3周后，各组大鼠全心质量、左心室质量、全心质量／体质量、左心室质量指数，心肌细胞直径比较。结果：大鼠25只均进入结果分析。①光学显微镜下观察三七总皂甙对大鼠心肌细; 周燕田磊莫宁

MCP-1诱导认知功能障碍大鼠模型制作方法的建立被引量：4: 2019年; 目的:通过双侧海马内注射单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)建立认知功能障碍大鼠模型,探索MCP-1对大鼠学习记忆及认知功能的影响。方法:将实验大鼠随机分为空白对照组、假手术组、模型组。模型组根据MCP-1的剂量分为5 ng、50 ng、150 ng和300 ng MCP-1组4个亚组。双侧海马内注射MCP-1制作认知功能障碍大鼠模型,通过HE染色观察大鼠海马组织神经元的形态结构并筛选MCP-1的适宜剂量,采用Morris水迷宫实验和新物体识别实验检测大鼠的学习记忆能力及认知功能。结果:HE染色结果显示,4个不同剂量的MCP-1对大鼠海马神经元均有形态学上的损伤;与假手术组相比,300 ng MCP-1组大鼠的逃避潜伏期及游泳距离显著延长,穿越次数显著减少,在平台所在象限的路程和时间百分比显著降低(均P<0.01);300 ng MCP-1组与假手术组的辨别指数相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在大鼠双侧海马内注射MCP-1能成功建立认知功能障碍大鼠模型,其中,对海马神经组织造成最显著损伤的300 ng MCP-1,能显著降低大鼠学习记忆能力,并损伤模型大鼠的认知功能。; 谭丽秋陈健民龙江宜廖苑君周怡俊梁冰玉周燕; 关键词：单核细胞趋化蛋白-1 MORRIS水迷宫认知功能障碍

广西眼镜蛇毒中Natrin的克隆及在E.coli中的表达: 2012年; 目的采用基因工程技术,在大肠杆菌中表达广西眼镜蛇毒中Natrin成熟蛋白。方法将来源于广西眼镜蛇毒的Natrin蛋白的基因克隆至融合表达载体pMAL-c2x中,以N端融合了麦芽糖结合蛋白的形式在大肠杆菌BL21(DE3)通过异丙基硫代半乳糖苷诱导表达Natrin蛋白。超声破菌后,将上清液经Amylose树脂柱上纯化后,收集并冻干Natrin融合蛋白,利用蛋白印迹分析其是否有Natrin抗原活性。结果经蛋白印迹分析可知在50 kD处的条带具有Natrin抗原活性。结论在大肠杆菌中可以表达出Natrin蛋白。; 宋慧马兴才周燕焦杨周元聪舒雨雁; 关键词：蛇毒蛋白表达

小鼠胰岛细胞分离纯化后门静脉注射肝内移植模型的建立被引量：2: 2008年; 目的建立高效,高纯度小鼠胰岛细胞分离纯化,经小鼠门静脉注射移植到同种异体小鼠肝内移植方法。方法动物手术放大镜下,采用小鼠胆总管内灌注胶原酶方法消化,非连续梯度离心液离心,纯化胰岛,立体显微镜下用将胰腺外分泌组织、腺泡、淋巴结、导管组织吸走,胰岛计数后门静脉注射移植到同种异体受体小鼠肝内。结果胰岛分离时间约180min,纯化后每只小鼠可获200个胰岛。同系胰岛移植后1～2d,糖尿病小鼠血糖下降至11.1mmol/L以下。结论小鼠胰腺采用胆总管灌注胶原酶方法消化的方法可提高胰岛细胞的收获量、纯度和活性,采用门静脉注射移植到同种异体小鼠肝内可明显降低糖尿病小鼠血糖值,这一模型的建立可为今后进行人胰岛小鼠移植提供有价值的实验依据。; 田磊周燕; 关键词：胰岛小鼠

临床医学五年制本科生药理学双语教学探讨被引量：5: 2007年; 周燕田磊; 关键词：双语教学英语水平本科生药理学药物学

山麦胶囊对肾性高血压大鼠血压的影响被引量：4: 2013年; 目的:观察山麦胶囊对用"两肾一夹"法制备的肾性高血压大鼠血压和心肌肥大模型的影响。方法:采用"两肾一夹"法制备肾性高血压大鼠模型,并用无创血压测量系统筛选出造模成功的大鼠,随机分为模型对照组(生理盐水,NS)、山麦胶囊高、中、低剂量组(1.8,0.9,0.45 g.kg-1)及卡托普利组(7 mg.kg-1),另设空白对照组(NS),连续ig给药4周。于造模前、造模后和给药4周末测量大鼠血压,并于4周末采集大鼠血清和心脏组织标本,用比色法测定血清一氧化氮(NO)含量,酶联免疫法测定血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)和内皮素(ET)含量,用精密天平称量全心质量(HW)和左心室质量(LVW),应用病理学方法测定心肌纤维直径(MD)。结果:山麦胶囊高剂量能显著降低肾性高血压大鼠的血压(P<0.01)和血清AngⅡ(P<0.01)、ET(P<0.01)的含量及MD(P<0.01),同时增加血清NO含量(P<0.05)。结论:山麦胶囊对肾性高血压大鼠有降压作用,可抑制心肌肥大的形成。; 秦秋华杨昭坚谭红妮周燕蒋伟哲龙凤鸣; 关键词：两肾一夹肾性高血压心肌肥大

全胰十二指肠移植模型制作及免疫抑制剂应用: 2007年; 目的:建立猪全胰十二指肠移植模型并应用免疫抑制剂。方法:采用手术切除受体胰腺,制造1型糖尿病模型。移植物的门静脉与受体门静脉或肠系膜上静脉吻合,移植物的腹主动脉下段与受体腹主动脉下段吻合、十二指肠与受体空肠吻合,术中及术后均用环孢素A(CsA)、硫唑嘌呤(AZA)、环磷酰胺(CTX)进行免疫抑制治疗。结果:用CsA、AZA、CTX进行免疫抑制治疗的8头猪移植后效果满意,胰腺功能良好,移植胰腺后平均存活时间超过18 d,未作预防及抗排斥处理的另8头猪存活时间为7～15 d。结论:在胰腺移植的研究中,猪全胰十二指肠移植是较理想的动物模型．采用CsA、AZA、CTX进行免疫抑制治疗基本可行,可延长动物模型移植物存活时间。; 田磊刘庆仪周燕林成新覃钟李斌马韵陆云飞; 关键词：胰腺十二指肠环孢素

三七总皂苷对大鼠海马CA1区突触传递的作用及机制被引量：7: 2007年; 目的研究三七总皂苷（Panax notoginseng saponins，PNS）对大鼠海马脑片CA1区锥体神经元兴奋性和抑制性突触传递的作用。方法断头法分离3～4周雄性Wistar大鼠海马半脑，用切片机切出400pm厚度的海马脑片，对CA1区锥体细胞采用“盲法”全细胞膜片钳技术记录，分别检测和分析PNS（0．05～0．4g／L）对刺激CA1传入纤维引出的兴奋性突触后电流（EPSCs）和抑制性突触后电流（IPSCs）的影响，继而以脉冲间隔为50ms的配对刺激代替单刺激，通过EPSC2／EPSC1（P2／P1）值的变化观察PNS对双脉冲易化（paired-pulse facilitation，PPF）的影响。结果 0．1～0．4g／LPNS显著抑制EPSCs（P〈0．05），且PNS在抑制P1、P2的同时明显升高P2／P1值（P〈0．05），加强了双脉冲易化，但PNS对IPSCs无显著影响（P〉0．05）。结论 PNS显著减小大鼠海马CA1区锥体神经元的EPSCs而不影响IPSCs，说明PNS不是通过强化抑制性中间神经元的功能间接地抑制兴奋性神经元，而是对兴奋性突触传递直接产生抑制；PNS明显升高P2／P1值，说明PNS是通过突触前机制抑制CA1区兴奋性突触传递。; 周燕田磊徐林莫宁; 关键词：三七总皂苷

周燕

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

周燕

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈