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周燕: 作品数：76 被引量：304H指数：10; 供职机构：广西医科大学药学院更多>>; 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金广西教育厅科研项目国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>

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学科交叉在药理学研究生创新教育中的应用思考被引量：3: 2021年; 如何加强研究生创新能力的建设,是现代研究生教育所面临的重要问题。该文通过对人才培养现状的分析,从学科交叉的角度提出人才培养的新定位,通过完善课程培养体系、导师组联合培养、项目式参与等多种方式探讨研究生创新能力培养的具体路径。; 覃斐章秦秋华周燕董敏; 关键词：创新教育

三七总皂苷发挥益智和神经保护作用的突触机制: 目的:研究三七总皂苷(P NS)对海马脑片CA1区锥体神经元兴奋性突触活动的作用,探讨其发挥益智和神经保护作用的机制。方法 :采用'盲法'全细胞膜片钳技术,记录PNS(0.05～0.4 g·L)对3～4周雄性wistar...; 周燕宁宗田磊徐林莫宁; 关键词：三七总皂苷膜片钳; 文献传递

大鼠压力超负荷性心肌肥大与三七总皂甙的干预效果药物剂量依赖效应(英文): 2005年; 背景：心肌肥大是以心肌细胞体积增加和蛋白质含量增多为主要特征的生长异常，防治心肌肥大的药物中，一些化学合成钙拮抗剂疗效较好，而中药二七的活性成分中也具有钙离子拮抗作用目的：观察三七总皂甙对腹主动脉缩窄大鼠心肌肥大的影响。设计：完全随机分组设计，对照实验。单位：广西医科大学药理学教研室。材料：实验于2001-11／2003-02在广西医科大学实验中心药理实验室完成。选用25只健康雄性清洁级SD大鼠。将大鼠随机分为5组：假手术对照组，腹主动脉缩窄组，三七总皂甙低、中、高剂量组，每组5只方法：腹主动脉缩窄组，三七总皂甙低、中、高剂量组均做腹主动脉缩窄手术(麻醉大鼠，在左肾动脉与腹主动脉汇合处上分离一小段腹主动脉，穿过一条丝线，将直径0．6mm针头平行于腹主动脉一并结扎，抽出针头，造成腹主动脉的缩窄)以建立压力超负荷性心肌肥大模型。假手术组除不作缩窄外，其余操作相同。假手术对照组和腹主动脉缩窄组在手术当天及术后每日腹腔注射生理盐水1mL／kg，三七总皂甙低、中、高剂量组在手术当天及术后每日腹腔注射1mL／kg三七总皂甙的生理盐水溶液，剂量分别为50，100和150mg／(kg·d)，持续3周给大鼠做腹主动脉缩窄术3周后，称其体质量，左心质量，计算全心质量／体质量、左心室质量／体质量即左室质量指数。用光学显微镜和DMR+Q550病理图像分析仪观察切片，每张切片随机选取5个视野，测30个心肌细胞的直径，取平均值。组间差异比较采用单因素方差分析和q检验。主要观察指标：行腹主动脉缩窄术3周后，各组大鼠全心质量、左心室质量、全心质量／体质量、左心室质量指数，心肌细胞直径比较。结果：大鼠25只均进入结果分析。①光学显微镜下观察三七总皂甙对大鼠心肌细; 周燕田磊莫宁

MCP-1诱导认知功能障碍大鼠模型制作方法的建立被引量：4: 2019年; 目的:通过双侧海马内注射单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)建立认知功能障碍大鼠模型,探索MCP-1对大鼠学习记忆及认知功能的影响。方法:将实验大鼠随机分为空白对照组、假手术组、模型组。模型组根据MCP-1的剂量分为5 ng、50 ng、150 ng和300 ng MCP-1组4个亚组。双侧海马内注射MCP-1制作认知功能障碍大鼠模型,通过HE染色观察大鼠海马组织神经元的形态结构并筛选MCP-1的适宜剂量,采用Morris水迷宫实验和新物体识别实验检测大鼠的学习记忆能力及认知功能。结果:HE染色结果显示,4个不同剂量的MCP-1对大鼠海马神经元均有形态学上的损伤;与假手术组相比,300 ng MCP-1组大鼠的逃避潜伏期及游泳距离显著延长,穿越次数显著减少,在平台所在象限的路程和时间百分比显著降低(均P<0.01);300 ng MCP-1组与假手术组的辨别指数相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在大鼠双侧海马内注射MCP-1能成功建立认知功能障碍大鼠模型,其中,对海马神经组织造成最显著损伤的300 ng MCP-1,能显著降低大鼠学习记忆能力,并损伤模型大鼠的认知功能。; 谭丽秋陈健民龙江宜廖苑君周怡俊梁冰玉周燕; 关键词：单核细胞趋化蛋白-1 MORRIS水迷宫认知功能障碍

广西眼镜蛇毒中Natrin的克隆及在E.coli中的表达: 2012年; 目的采用基因工程技术,在大肠杆菌中表达广西眼镜蛇毒中Natrin成熟蛋白。方法将来源于广西眼镜蛇毒的Natrin蛋白的基因克隆至融合表达载体pMAL-c2x中,以N端融合了麦芽糖结合蛋白的形式在大肠杆菌BL21(DE3)通过异丙基硫代半乳糖苷诱导表达Natrin蛋白。超声破菌后,将上清液经Amylose树脂柱上纯化后,收集并冻干Natrin融合蛋白,利用蛋白印迹分析其是否有Natrin抗原活性。结果经蛋白印迹分析可知在50 kD处的条带具有Natrin抗原活性。结论在大肠杆菌中可以表达出Natrin蛋白。; 宋慧马兴才周燕焦杨周元聪舒雨雁; 关键词：蛇毒蛋白表达

小鼠胰岛细胞分离纯化后门静脉注射肝内移植模型的建立被引量：2: 2008年; 目的建立高效,高纯度小鼠胰岛细胞分离纯化,经小鼠门静脉注射移植到同种异体小鼠肝内移植方法。方法动物手术放大镜下,采用小鼠胆总管内灌注胶原酶方法消化,非连续梯度离心液离心,纯化胰岛,立体显微镜下用将胰腺外分泌组织、腺泡、淋巴结、导管组织吸走,胰岛计数后门静脉注射移植到同种异体受体小鼠肝内。结果胰岛分离时间约180min,纯化后每只小鼠可获200个胰岛。同系胰岛移植后1～2d,糖尿病小鼠血糖下降至11.1mmol/L以下。结论小鼠胰腺采用胆总管灌注胶原酶方法消化的方法可提高胰岛细胞的收获量、纯度和活性,采用门静脉注射移植到同种异体小鼠肝内可明显降低糖尿病小鼠血糖值,这一模型的建立可为今后进行人胰岛小鼠移植提供有价值的实验依据。; 田磊周燕; 关键词：胰岛小鼠

海洛因成瘾复吸动物模型的建立被引量：13: 2003年; 目的 :模仿人类吸毒→依赖 (成瘾 )→脱毒治疗→复吸→再依赖→再脱毒→再复吸的方式 ,建立海洛因成瘾复吸动物模型 ,为深入研究海洛因成瘾复吸患者神经生物学、行为学、神经药理学奠定基础。方法 :采用递增法人为地给动物注射海洛因造成动物成瘾 ,用美沙酮—丁丙诺啡—可乐定脱毒治疗。尔后再投用海洛因造成复吸、成瘾、再治疗→再复吸的方式处理 ,设对照组和模型组 ,观察动物的行为 ,神经系统形态学光镜、电镜下的组织变化 ,大脑部分递质的变化 ,以证实模型的建立。结果 :动物成瘾期 ,催瘾试验阳性 ,戒断症状明显 ;星形胶质细胞及神经元不同程度受损 ,中枢神经去甲肾上腺素、多巴胺、5 -羟色胺、5 -羟吲哚乙酸均明显升高。结论 :模仿人类吸毒→依赖 (成瘾 )→脱毒治疗→复吸→再依赖→再脱毒→再复吸的方式 ,建立海洛因成瘾复吸动物模型 ,对研究药物依赖状况下中枢神经的功能。; 叶峻蒙子卿韦世秀刘佳娟郑毅韦献良黄绍明周燕; 关键词：海洛因成瘾复吸动物模型吸毒戒断症状

广西眼镜蛇毒蛋白Natrin对H_2O_2所致大鼠心肌细胞钙超载的影响被引量：2: 2013年; 目的观察广西眼镜蛇毒蛋白Natrin对H2O2诱导的原代培养大鼠乳鼠心肌细胞内钙超载的拮抗作用。方法采取SD大鼠乳鼠心肌细胞原代培养,将心肌细胞分正常对照组:不加任何处理;钙超载模型组:检测时加入终浓度为0.3 mmol.L-1的H2O2;药物处理组:预先分别给以不同剂量的Natrin孵育24 h,检测时加入终浓度为0.3 mmol.L-1的H2O2。以Fluo-3/AM荧光指示剂负载,应用激光共聚焦显微镜技术,动态检测细胞内[Ca2+]i变化。结果动态监测15 min发现,与正常对照组比较,模型组细胞内平均荧光峰值增加49.37%,高于正常对照组(P<0.01)。而高、中、低药物浓度组平均峰荧光值比正常对照组分别增加27.52%、12.71%、5.15%。与模型组比较,药物组细胞内平均峰荧光强度值均降低(P<0.01)。结论广西眼镜蛇毒蛋白Natrin对心肌细胞钙离子通道有较好的阻断作用,能减轻H2O2诱导的心肌细胞内[Ca2+]i超载,且药物组随着药物浓度的逐渐升高,细胞内钙荧光强度逐渐下降,并呈现剂量依赖性。; 苏延旭周燕宋慧李映新焦杨李雪华徐星新舒雨雁; 关键词：钙超载 H2O2 激光共聚焦

海洛因成瘾大白鼠脑组织超微结构变化的研究被引量：17: 2003年; 目的 :模仿人类吸毒成瘾方式建立海洛因成瘾动物模型 ,研究其脑组织超微结构改变 ,为深入研究海洛因成瘾神经生物学、行为学、神经药理学、成瘾戒断治疗等奠定基础。方法 :采用递增法人为建立海洛因成瘾动物模型 ,设对照组和实验组 ,取两组动物多部位脑组织于电镜下观察超微结构改变。结果 :海洛因成瘾大白鼠脑内多部位神经元胞体、轴突、树突都出现变性、坏死、凋亡等超微病理结构改变。对照组电镜超微影像正常。结论 :海洛因成瘾大鼠脑组织出现广泛性损害 ,以变性为主。; 韦献良叶峻周燕; 关键词：海洛因成瘾大白鼠脑组织超微结构神经元凋亡神经药理学

牛磺酸、表没食子儿茶素没食子酸酯和三羟基异黄酮联合用药对肝纤维化大鼠的治疗作用及机制被引量：6: 2015年; 目的:以表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG),牛磺酸和三羟基异黄酮3种具有不同抗纤维化作用的药物组成联合用药,研究其对肝纤维化大鼠的治疗作用及机制。方法:将SD大鼠分为正常组(n=10),模型组(n=12),秋水仙碱组(1 mg·kg-1,n=12),联合用药低剂量62.5 mg·kg-1组(牛磺酸50 mg·kg-1+EGCG 7.5 mg·kg-1+三羟基异黄酮5 mg·kg-1,n=12),中剂量125 mg·kg-1组(牛磺酸100 mg·kg-1+EGCG 15 mg·kg-1+三羟基异黄酮10 mg·kg-1,n=12)、高剂量250mg·kg-1组(牛磺酸200 mg·kg-1+EGCG 30 mg·kg-1+三羟基异黄酮20 mg·kg-1,n=12),除正常组外,其余各组大鼠分别ig50%四氯化碳(CCl4)溶液,正常组给予花生油,连续14周。于第9周开始各给药组分别ig给予相应的药物,连续6周。末次ig后处死动物,采集大鼠血清和肝组织标本,测定血清中丙氨酸转氨酶(ALT),天冬氨酸转氨酶(AST),转化生长因子β1(TGF-β1),Ⅰ型胶原(collagen I)的含量及肝组织中总抗氧化能力(T-AOC),超氧化物岐化酶(SOD),谷胱甘肽过氧化酶(GSHPx)的含量,HE染色观察肝组织病理变化。结果:与正常组相比,模型组大鼠血清ALT,AST,TGF-β1和collagen I含量升高(P<0.05),肝组织中T-AOC,SOD和GSH-Px含量降低(P<0.05);与模型组相比,联合用药中、高剂量组能降低肝纤维化大鼠血清中ALT,AST,TGF-β1和collagen I的生成(P<0.05),而联合用药高剂量组能升高肝组织中T-AOC,SOD和GSH-Px的含量(P<0.05)。结论:联合用药能有效对抗CCl4诱导大鼠肝纤维化并对肝脏起保护作用,其机制可能与加快自由基清除,减轻脂质过氧化损伤,同时抑制TGF-β1的表达,减少细胞外基质的合成有关。; 曹雯廖明周燕林兴; 关键词：联合用药表没食子儿茶素没食子酸酯牛磺酸三羟基异黄酮肝纤维化

周燕

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