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周龙武

作品数:10 被引量:21H指数:3
供职机构:广西大学生命科学与技术学院更多>>
发文基金:广西壮族自治区自然科学基金广西研究生教育创新计划项目更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 4篇会议论文
  • 2篇专利

领域

  • 8篇农业科学

主题

  • 10篇甘蔗
  • 7篇广西甘蔗
  • 6篇病毒
  • 3篇杆状
  • 3篇杆状病毒
  • 2篇引物
  • 2篇荧光
  • 2篇荧光染料
  • 2篇全基因
  • 2篇全基因组序列
  • 2篇全基因组序列...
  • 2篇分离物
  • 2篇分子检测
  • 2篇RT-LAM...
  • 1篇毒病
  • 1篇育种
  • 1篇特异性引物
  • 1篇特异引物
  • 1篇同步检测
  • 1篇侵染

机构

  • 10篇广西大学
  • 2篇广西农业科学...

作者

  • 10篇周龙武
  • 8篇唐瑶
  • 6篇陈保善
  • 6篇温荣辉
  • 3篇司慧娟
  • 1篇秦碧霞
  • 1篇李建勇
  • 1篇李璞
  • 1篇蒙姣荣
  • 1篇袁小宁

传媒

  • 2篇基因组学与应...
  • 2篇南方农业学报
  • 1篇中国植物病理...

年份

  • 1篇2016
  • 4篇2015
  • 4篇2014
  • 1篇2013
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
高粱花叶病毒广西甘蔗分离物全基因组序列分析
近年来,高粱花叶病毒(sorghum mosaic virus,SrMV)已成为危害广西甘蔗的主要病原病毒,但尚未见侵染本地区甘蔗的SrMV全基因组序列的报道.本研究以田间一株感染SrMV的甘蔗为材料,提取叶片总RNA,...
周龙武徐正银唐瑶吕榜丽李建勇司慧娟温荣辉陈保善
关键词:甘蔗抗病育种全基因组序列
利用RT-LAMP快速检测甘蔗花叶病毒的方法
一种利用RT-LAMP快速检测甘蔗花叶病毒的方法,包括如下步骤:根据NCBI上提供的甘蔗花叶病毒的序列设计4条LAMP特异引物F3、B3、FIP、BIP,样品提取RNA反转录成cDNA之后进行RT-LAMP反应,通过对反...
温荣辉陈保善司慧娟吕榜丽周龙武徐正赢袁小宁唐瑶
文献传递
广西甘蔗杆状病毒的检测与分布调查
为了明确广西各地区甘蔗杆状病毒病的发生与分布,了解不同甘蔗品种(品系)中甘蔗杆状病毒(Sugarcane bacilliform virus,SCBV)的侵染情况,2012-2014年从广西14个地市的主要甘蔗种植区采集...
徐正银周龙武唐瑶吕榜丽秦碧霞温荣辉陈保善
关键词:甘蔗
文献传递
高粱花叶病毒广西甘蔗分离物全基因组序列分析被引量:3
2014年
近年来,高粱花叶病毒(sorghum mosaic virus,SrMV)已成为危害广西甘蔗的主要病原病毒,但尚未见侵染本地区甘蔗的SrMV全基因组序列的报道。本研究以田间一株感染SrMV的甘蔗为材料,提取叶片总RNA通过RT-PCR及RACE技术扩增获得9 626 nt(不包括polyA尾)的病毒全长基因组序列,命名为SrMV-GX。序列分析表明,SrMV-GX与浙江萧山分离物(SrMV-XoS)、浙江余杭分离物(SrMV-YH)和美国德克萨斯州分离物(SrMV-H)的核苷酸同源性分别为95.4%、94.7%和80.9%编码的多聚蛋白氨基酸同源性分别为97.8%、98.4%和90.4%。与马铃薯Y病毒科的其它成员一样,SrMV-GX基因组中存在一个小的ORF(pretty interesting potyviridae ORF,pipo),且其序列非常保守。本研究对SrMV-GX进行序列分析,为进一步研究SrMV的遗传多样性,改进现有的检测方法及培育健康脱毒甘蔗种苗提供理论依据。
周龙武徐正银唐瑶吕榜丽李建勇司慧娟温荣辉陈保善
关键词:全基因组
广西甘蔗杆状病毒的分子检测及分布调查
目的:明确广西蔗区甘蔗杆状病毒病的发生及分布情况,了解不同甘蔗品种(品系)中甘蔗杆状病毒(Sugarcane bacilliform virus,SCBV)的侵染情况,为针对性地开展甘蔗杆状病毒病的防控提供理论依据. ...
徐正银周龙武唐瑶吕榜丽桂超亚白如梦温荣辉陈保善
关键词:病毒检测核酸序列
广西甘蔗病毒病害调查及病原病毒鉴定被引量:11
2014年
【目的】了解广西甘蔗病毒病种类和发生情况,明确其病原病毒种类及分布,为针对性地开展甘蔗病毒病防治提供理论依据。【方法】2012~2013年对广西14个地市主要甘蔗种植区的甘蔗病毒病害发生情况进行调查采样,用RT-PCR等方法对田间采集的疑似病毒病样品进行病原鉴定。【结果】广西蔗区发生的病毒病主要为甘蔗花叶病,在全区范围内普遍发生;甘蔗黄叶病在大部分蔗区发生,但程度不及甘蔗花叶病。采集的192个样品中有116个样品检测出病毒,分别是高粱花叶病毒(Sr MV,占47.9%)、甘蔗花叶病毒(SCMV,占15.6%)和甘蔗黄叶病毒(SCYLV,占6.8%),其中Sr MV和SCMV复合感染占5.7%,Sr MV和SCYLV复合感染占1.6%,SCMV和SCYLV复合感染占2.1%,Sr MV、SCMV和SCYLV 3种病毒复合感染占1.6%。【结论】目前广西甘蔗种植区发生的甘蔗病毒病主要由Sr MV和SCMV引起,且病毒复合感染较严重,需在甘蔗健康种苗的培育和生产中加强病毒检测。
徐正银吕榜丽李璞周龙武唐瑶唐君海秦碧霞蒙姣荣温荣辉陈保善
关键词:甘蔗病毒病害
侵染广西甘蔗的高梁花叶病毒遗传多样性
广西是我国最大的甘蔗主产区,高粱花叶病毒(sorghum mosaic virus,SrMV)是危害广西蔗区的主要病毒之一,该病毒已对广西的甘蔗生产造成了严重威胁.对采自广西主要甘蔗产区的139个花叶症状样品进行了RT-...
吕榜丽周龙武司慧娟徐正银唐瑶温荣辉陈保善
关键词:甘蔗
利用RT-LAMP快速检测甘蔗黄叶病毒的方法
利用RT-LAMP快速检测甘蔗黄叶病毒的方法,根据甘蔗黄叶病毒的保守序列设计RT-LAMP检测的特异性引物共2对:一对外引物F3、B3和内引物FIP、BIP,在61-63℃条件下恒温反应60-80min,利用电泳或者荧光...
陈保善司慧娟温荣辉吕榜丽周龙武
文献传递
广西甘蔗杆状病毒的分子检测及分布调查被引量:9
2015年
【目的】明确广西蔗区甘蔗杆状病毒病的发生及分布情况,了解不同甘蔗品种(品系)中甘蔗杆状病毒(Sugarcane bacilliform virus,SCBV)的侵染情况,为针对性地开展甘蔗杆状病毒病的防控提供理论依据。【方法】20122014年从广西14个地市的主要甘蔗种植区采集表现褪绿斑点、斑驳及无症状甘蔗叶片样品169份,同时从南宁的甘蔗育种和示范基地采集12个甘蔗品种(品系)叶片样品,采用杆状DNA病毒属(Badnavirus)通用检测引物Badna FP/RP对采集的样品进行PCR检测和测序分析。【结果】采自广西各地的169份样品中有105份为SCBV阳性,检出率达62.1%;样品中糖蔗与果蔗的SCBV阳性率相差不明显,分别为63.5%和58.1%;表现斑点或花叶的甘蔗叶片中SCBV的检出率较高,部分没有明显症状的甘蔗样品也检测到SCBV的存在。12个品种(品系)中包括新台糖系列、桂糖32、桂糖40、粤甘24、粤糖60和福农38等在内的7个甘蔗品种(品系)均检测到SCBV的核酸序列。【结论】目前广西蔗区存在SCBV侵染,且已经广泛分布。
徐正银周龙武唐瑶吕榜丽桂超亚白如梦温荣辉陈保善
关键词:甘蔗
同时检测甘蔗DNA病毒和RNA病毒的多重RT-PCR方法的建立和应用被引量:2
2015年
近年的调查研究表明,广西的甘蔗种植区受到多种病毒的侵染,其中包括DNA病毒和RNA病毒的同时感染。本研究以田间采集到的一株同时感染了3种RNA病毒包括高粱花叶病毒(Sorghum mosaic virus,Sr MV)、甘蔗花叶病毒(Sugarcane mosaic virus,SCMV)、甘蔗黄叶病毒(Sugarcane yellow leaf virus,SCYLV)和1种DNA病毒甘蔗杆状病毒(Sugarcane bacilliform virus,SCBV)的甘蔗样品为材料,尝试建立一种能同时检测甘蔗RNA病毒和DNA病毒的方法。根据文献报道的检测Sr MV、SCMV、SCYLV和SCBV的特异性或通用引物,经过引物配对选择和优化多重RT-PCR的反应条件,建立了能够同时检测甘蔗3种RNA病毒和1种DNA病毒复合侵染的多重RT-PCR方法。对于田间样品的检测表明,所建立的多重RT-PCR方法可以同时有效的检测出RNA病毒和DNA病毒不同组合情况下的复合感染及单独感染。建立的多重RT-PCR方法的灵敏性稍低于单独引物对检测时的灵敏度,但具有良好的特异性和重复性,适用于目前甘蔗病毒病害复合感染常发状况下的检测。
唐瑶周龙武徐正银吕榜丽潘世优温荣辉陈保善
关键词:甘蔗DNA病毒RNA病毒同步检测
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