夏霓
- 作品数：7 被引量：15H指数：3
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- T细胞与心肌损伤和心力衰竭
- 越来越多的研究表明各种原因(缺血、病毒感染、压力负荷等)引起的心肌损伤和心力衰竭均与免疫和炎症密切相关。T细胞是介导获得性免疫应答的主要细胞之一,按照表面标志和功能不同,可以分为TCRαβT细胞和TCRγδT细胞。前者又...
- 程翔唐婷婷夏霓
- 关键词：心力衰竭心肌损伤
- 他汀治疗慢性心力衰竭的meta分析被引量：5
- 2016年
- 目的:综合评估他汀对慢性心力衰竭(心衰)患者临床事件、心脏功能和炎症指标的作用。方法:以"heart failure、hydroxymethylglutaryl-CoA reductase inhibitors、randomized controlled trial"等为主题词联合关键词检索数据库PubMed、EMBASE和Cochrane library,应用Review Manager5.3软件和Stata13.0软件对纳入文献进行meta分析。结果:最终纳入21篇文献,meta分析显示:①他汀降低临床事件发生风险:因心衰住院风险[RR:0.84(0.70,0.99),P=0.04]和全因死亡风险(仅亲脂性他汀)[RR:0.58(0.41,0.82),P=0.002],但目前证据尚不足以证明他汀可降低心衰患者的心血管死亡风险[RR:0.97(0.90,1.04),P=0.37];②他汀改善心脏功能:提高左室射血分数(LVEF)[MD:2.89(1.37,4.41),P=0.000 2],减低B型利钠肽(BNP)[SMD:-0.26(-0.44,-0.07),P=0.006];③降低炎性因子水平:高敏C反应蛋白(hs-CRP)[SMD:-0.39(-0.58,-0.20),P<0.0001]和肿瘤坏死因子α(TNF-α)[SMD:-0.77(-1.07,-0.48),P<0.000 01]较对照组均降低;④亚组分析发现年龄<65岁、基础LVEF≥30%的心衰患者更易从他汀治疗中获益;相对于亲水性他汀,患者更易从亲脂性他汀治疗中获益。结论:他汀可使心衰患者临床获益,但患者年龄、基础LVEF水平及他汀类型等均可影响药物疗效。
- 贾晨平唐婷婷夏霓程翔
- 关键词：心力衰竭他汀META分析
- 白细胞介素-17在心肌缺血再灌注损伤中的作用被引量：4
- 2010年
- 目的:通过大鼠心肌缺血再灌注损伤(IRI)模型,分析白细胞介素-17(IL-17)在IRI中的作用。方法:用阻断大鼠冠状动脉左前降支的方法制作IRI模型。Realtime-PCR及Western blot方法动态观察IRI后不同时间点心肌组织IL-17的表达水平,流式细胞术进一步检测IL-17的来源。应用抗IL-17抗体体内干预,观察其对IRI的作用。结果:IRI后1h就有IL-17的表达,并且在24h的观察期内持续存在,未有峰值出现。流式细胞术检测结果显示心肌组织中IL-17的主要来源是CD4+T细胞。用抗IL-17的抗体体内干预后,血清肌钙蛋白T的水平降低,心肌梗死面积也明显减小。结论:IL-17参与大鼠IRI过程,中和IL-17能明显减轻心肌IRI。
- 夏霓唐婷婷刘英周素峰严欣欣朱争凤聂少芳刘娟张文才杨艳廖玉华程翔
- 关键词：心肌缺血再灌注损伤白细胞介素-17T淋巴细胞
- 淋巴细胞与心室重塑
- 唐婷婷夏霓程翔
- IL-17A在心肌缺血再灌注损伤中的作用及机制研究
- 目的：炎症反应作为重要的机制参与心肌缺血再灌注损伤(MIRI)的发生发展,促炎症性细胞因子白介素-17A(IL-17A)参与多种心血管疾病的发生发展,如冠状动脉粥样硬化,病毒性心肌炎等,然而它在MIRI中的作用尚未明确。...
- 夏霓
- 关键词：心肌缺血再灌注损伤炎症反应流式细胞术
- 文献传递
- 心肌缺血再灌注损伤的免疫学机制研究进展被引量：3
- 2013年
- 急性心肌梗死（acute myocardial infarction，AMI）后，早期而有效的再灌注治疗是减小梗死面积并改善临床预后最有效的手段。然而，恢复缺血区的血流灌注会使再灌注前尚有活力的心肌细胞死亡，原有的缺血性损伤加重，导致梗死面积增大，被称为心肌缺血再灌注损伤（myocardial ischemia reperfusion injury，MIRI）[1 ]。
- 夏霓程翔
- 关键词：心肌缺血再灌注梗死面积再灌注治疗缺血性损伤免疫学机制缺血区
- 白细胞介素-9在心肌缺血再灌注损伤中的作用被引量：3
- 2016年
- 目的:通过建立小鼠心肌缺血再灌注模型,分析白细胞介素(IL)-9在心肌缺血再灌注损伤(MIRI)中的作用。方法:用结扎小鼠冠状动脉左前降支(LAD)的方法制作IRI模型,并于再灌注前5 min颈静脉注射rIL-9,同时设立对照组。以Evan's blue和TTC双染色法来评价缺血区和梗死面积。应用电化学发光法检测血清中心肌肌钙蛋白T(cTnT)水平。通过超声心动图和血流动力学检测评价心功能。结果:再灌注后24h,rIL-9干预组和对照组小鼠心肌的梗死面积、血清cTnT水平、心功能均无显著差异。结论:IL-9并不会影响小鼠心肌缺血再灌注损伤的进程。
- 谢天夏霓焦娇程翔王可婧
- 关键词：心肌缺血再灌注损伤白细胞介素-9免疫机制
