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寿涛

作品数:84 被引量:307H指数:10
供职机构:昆明理工大学更多>>
发文基金:云南省社会发展科技计划云南省中青年学术和技术带头人后备人才项目云南省科技厅科研基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 75篇期刊文章
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  • 1篇学位论文

领域

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  • 1篇生物学

主题

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  • 16篇风湿
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  • 13篇风湿关节炎
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机构

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  • 1篇中国医学科学...
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作者

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传媒

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年份

  • 1篇2020
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  • 6篇2010
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  • 7篇2007
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  • 3篇2004
  • 5篇2003
  • 2篇2002
  • 4篇2001
  • 3篇2000
  • 2篇1999
84 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
参与大肠腺瘤癌变过程的信号通路初探被引量:3
2010年
目的了解参与大肠腺瘤癌变这一生物学进程的信号通路。方法分别提取正常大肠黏膜、大肠腺瘤、DukesA、Dukes B和Dukes C-D大肠腺癌组织的总RNA,生物素标记cRNA探针,分别与5张Affymetrix U133PLUS2.0基因芯片(涵盖47000个转录本,38500个功能已知基因)杂交,Gene Scanner3000扫描,GCOS1.2软件处理杂交信号,按大肠腺瘤/正常大肠黏膜、大肠腺癌(包括Dukes A、Dukes B和Dukes C-D大肠腺癌)/大肠腺瘤两组分别筛选表达差异基因。然后应用Pathway V1.0软件对两组表达差异基因中共同上下调的基因进行信号通路分析。结果大肠腺瘤/正常大肠黏膜和大肠腺癌/大肠腺瘤两组分别有2950和742个表达差异基因。其中有463个表达差异基因在两个比较组中均共同表达,而279个表达差异基因是大肠腺癌特异表达的。对463个和279个表达差异基因中的上调基因分别进行信号通路分析,结果显示分别有88个和17个信号通路参与大肠腺瘤癌变这一进程(P<0.05),其中有大部分通路与肿瘤微环境及遗传不稳定性相关。而742个表达差异基因中的282个下调基因属于28个信号通路,这些通路与正常大肠功能的逐步丧失密切相关(P<0.05)。结论大肠癌的发生与发展和浸润转移是多阶段、多基因参与的进程,涉及众多的信号通路。研究结果为系统探索大肠癌发生的分子机制提供了线索,对大肠癌的早期诊断、治疗及预后具有一定的指导意义。
唐慧董虹寿涛何旭邹云莲李丽严新民郭强
关键词:肠肿瘤腺瘤腺癌寡核苷酸序列分析
Bruton综合征并幼年脊柱关节病一例
2004年
寿涛李芹毕胜宋建新毕丹艳
关键词:脊柱关节病染色体
长春瑞滨联合卡培他滨治疗蒽环类和(或)紫杉类耐药的晚期乳腺癌40例疗效分析被引量:7
2011年
目的观察长春瑞滨联合卡培他滨治疗蒽环类和(或)紫杉类耐药晚期乳腺癌的近期疗效和不良反应。方法长春瑞滨25mg/m2静脉滴注,第1、8天;卡培他滨1 000mg/m2餐后30min口服,2次/天,第1~14天。每21天为1个周期,2个周期后评价疗效,有效者化疗4个周期以上。随访24个月。结果完全缓解(CR)3例,部分缓解(PR)17例,疾病稳定(SD)10例,进展(PD)10例,有效率(RR)为50.00%;临床受益反应(CBR)评价有效者为80.00%;中位肿瘤进展时间(TTP)6.4个月(1~18个月)。主要不良反应是骨髓抑制、手足综合征、胃肠道反应和腹泻等,均可以耐受。结论长春瑞滨联合卡培他滨治疗蒽环类和(或)紫杉类耐药晚期乳腺癌患者疗效显著,且耐受性好。
汪晓洁寿涛陈庆陈雪丹曾蓉李丽华
关键词:乳腺肿瘤抗肿瘤联合化疗方案卡培他滨
盐酸安罗替尼治疗驱动基因阴性肺腺癌一例被引量:2
2020年
2018年全球癌症统计数据显示肺癌是发病率、死亡率最高的癌症,靶向治疗非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)治疗的热点,但是对于驱动基因阴性的NSCLC患者,化疗联合血管生成药物、化疗联合免疫治疗是目前的标准一线治疗,新的治疗策略是研究的热点与难点.本文报道安罗替尼三线治疗驱动基因阴性肺腺癌1例,探讨安罗替尼在驱动基因阴性NSCLC患者中的应用效果.
母亚丹张文静寿涛
关键词:抗血管生成靶向治疗
反应性关节炎34例
2001年
麦垚寿涛
关键词:反应性关节炎
高尿酸血症患者血清炎症因子水平与颈动脉粥样硬化的相关性被引量:15
2010年
目的:探讨无症状高尿酸血症(HUM)患者血清炎症因子水平与颈动脉粥样硬化的相关性。方法:测定73例男性无症状HUM患者(HUM组)和42例男性健康体检者(对照组)血清超敏-C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-8(IL-8)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)的水平及颈动脉内膜-中层厚度(IMT)。分析无症状HUM患者血清中炎症因子水平及其与颈动脉IMT的相关性。结果:HUM组血清hs-CRP、IL-8、ICAM-1水平较对照组增高,颈动脉IMT明显增厚,差异均有统计学意义。血尿酸水平与IMT呈正相关,相关系数r为0.381(P<0.01)。结论:无症状HUM患者血清炎症因子(hs-CRP、IL-8、ICAM-1)水平升高,血尿酸水平与颈动脉IMT呈正相关。
麦垚徐春燕薛元明寿涛苏敏乌若丹李燕丁伟
关键词:动脉粥样硬化高尿酸血症C反应蛋白白细胞介素-8细胞间黏附分子-1
IP与EP方案治疗广泛期小细胞肺癌的临床疗效比较被引量:16
2012年
目的:比较伊立替康(CPT-11)联合顺铂(DDP)的IP方案与足叶乙甙(VP-16)联合DDP的EP方案治疗广泛期小细胞肺癌(SCLC)的疗效和毒副反应。方法:61例初治广泛期SCLC患者,随机分为IP组(CPT-11+DDP)和EP组(VP-16+DDP)。IP组:CPT-1165mg/m2,静脉滴注,d1、d8,DDP25mg/m2,静脉滴注,d1~d3;EP组:VP-16100mg/m2,静脉滴注,d1~d3,DDP25mg/m2,静脉滴注,d1~d3。两组均以21d为1个周期,化疗2个周期以上者评价疗效和毒副反应,随访中位生存时间(OS)。结果:IP组有效率(RR)65.6%,疾病控制率(DCR)87.5%;EP组RR58.6%、DCR82.8%,两组近期疗效比较差异无显著性(P>0.05)。中位生存期IP组、EP组分别为10.4个月、9.7个月,1年生存率IP组和EP组分别为40.6%、37.9%,差异无显著性(P>0.05)。两组的主要毒副反应均为骨髓抑制及消化道反应。IP组Ⅲ+Ⅳ度中性粒细胞下降率低于EP组(P<0.05),IP组腹泻发生率明显高于EP组(P<0.05),两组恶心呕吐、胆碱能综合征及肝功能异常发生率的差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:IP方案治疗SCLC的疗效与EP方案相当,毒副反应能耐受,可作为广泛期SCLC临床治疗的有效方案之一。
汪晓洁李丽华寿涛陈庆陈雪丹缪堃胡静杨立波曾蓉
关键词:伊立替康足叶乙甙顺铂
类风湿关节炎患者IL-10的检测及意义被引量:4
2001年
目的 了解IL - 10在类风湿关节炎 (RA)患者外周血中的表达情况 ,并探讨其在RA免疫发病机制中的作用。方法 应用双抗体夹心酶联免疫吸附试验 (ELISA)检测 30例RA患者外周血 (PB)及用淋巴细胞分离液分离单个核细胞 (PBMC)培养后的IL - 10水平 ,同时检测类风湿因子 (RF) ,并与 2 4例正常对照比较。结果 RA组IL - 10显著高于对照组 (P <0 0 5 ) ,并与RF呈正相关 (r =0 5 4,P <0 0 1) ,与血沉及C -反应蛋白无相关性。RA组PBMCIL - 10与对照组没有差别。结论 IL - 10参与了RA的发病过程 ,它具有抗炎和致病双重作用 。
李芹寿涛林俊张虹郑红梅和芳毕丹艳
关键词:关节炎类风湿白细胞介素-10
老年高血压病患者血尿酸水平与颈动脉硬化相关性探讨被引量:9
2006年
高血压病是老年人的常见病,其主要的危害是引起全身广泛的动脉粥样硬化,导致各种急性心血管事件的发生。但在高血压完全控制的情况下,心血管事件的发生率仍无明显下降,除了常见的危险因素(包括吸烟、高血压、糖尿病、高脂血症、肥胖)之外,一些新的危险因素已引起了临床医生的重视.如高尿酸血症、C反应蛋白等。高尿酸血症与动脉粥样硬化的关系尚未完全清楚。本研究旨在探讨血尿酸(UA)水平与动脉粥样硬化的相关性。
麦垚寿涛刘华林俊丁伟尹晓明付雪梅张黎
关键词:老年高血压病患者血尿酸水平颈动脉硬化急性心血管事件动脉粥样硬化高尿酸血症
应用基因芯片技术筛选大肠腺瘤-癌序列相关基因的初步研究被引量:8
2009年
目的筛选贯穿于大肠癌发生、发展全过程的基因,探讨大肠腺瘤一癌序列发生的分子机制。方法Trizol法分别提取正常大肠黏膜,大肠腺瘤,DukesA、DukesB和DukesC—D大肠腺癌组织的总RNA,分离纯化mRNA,逆转录得双链cDNA,生物素标记cRNA探针,与Affymetrix U133 PLAS2.0基因芯片(涵盖18400个转录本,代表14500个功能已知的基因)杂交,Gene Scanner3000激光系统扫描,GCOS1.2分析软件读取处理杂交信号。计算机分析,比较5种组织基因表达谱差异。结果分别以大肠腺瘤,Dukes A、Dukes B和DukesC—D大肠腺癌组织与正常大肠黏膜组织的基因表达谱相比后发现在4个组中存在共同表达差异的基因253个,其中表达持续上调基因34个(已知基因29个,未知功能基因5个),表达持续下调基因219个(已知基因196个,未知功能基因23个)。结论大肠癌的发生发展是一个多基因参与的复杂演变过程。这些基因在大肠癌前病变一大肠腺瘤阶段就已经有异常表达,说明正常大肠黏膜细胞恶性转变的潜能在癌前病变阶段就已经存在,并且其作用持续贯穿于大肠癌发生发展的整个过程。因此,对这些基因的进一步研究有助于全面了解大肠腺瘤一癌序列的分子机制,并对大肠癌的早期诊断和及时干预治疗具有指导意义。
唐慧邹云莲朱军严颜寿涛左赞何旭杨昆宪严新民郭强
关键词:腺瘤息肉病结肠腺癌基因表达芯片基因表达谱
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