庄坚 作品数:27 被引量:133 H指数:7 供职机构: 汕头大学医学院 更多>> 发文基金: 美国中华医学基金会项目 卫生部科学研究基金 更多>> 相关领域: 医药卫生 文化科学 更多>>
先天性畸形与TORCH感染关系的研究 被引量:22 1995年 先天性畸形与TORCH感染关系的研究杨棉华,刘铁夫,余秀葵,庄坚,廖传红近年来,将能引起胎儿感染并造成先天性畸形的几种病原体称为“TORCH”。包括弓形体(TOXO-plas-ma),风疹病毒(RUV),巨细胞病毒(CMV),单纯疱疹病毒(HSV)及... 杨棉华 刘铁夫 余秀葵 庄坚 廖传红关键词:胎儿先天性畸形 病毒感染 弓形体 风疹病毒 汕头市区乙肝患者血清HBV DNA与乙肝感染标记物相关性的研究 被引量:3 1990年 用斑点杂交试验(简称“斑试”)直接检测168例肝炎患者和HBsAg携带者血清HBV DNA。各型乙肝血清HBV DNA检出率无明显差异。乙肝感染者血清NBV DNA总阳性率为42.5%(51/120),其中HBsAg阳性的占92.2%(47/51)。HBsAg、HBeAg双阳性者血清HBV DNA检出率为74.4%(32/43),明显高于HBeAg阴性者,显示了HBeAg与HBV DNA的良好相关性;HBsAg、HBeAg、抗-HBc三阳性血清HBV DNA检出率为71.1%(27/38),也明显高于HBsAg、抗HBe、抗-HBc三阳性者;而且抗-HBc-IgM阳性HBV DNA检出率56.3%(36/64)明显高于抗-HBc-IgM阴性组,单项HBsAg或抗HBc或抗-HBs阳性血清,均末检出HBV DNA;HBsAg阴性血清则有5.6%检出HBV DNA。35例非乙肝血清标本无一例检出HBV DNA。结果表明,“斑试”具有高度特异性,不失为临床了解HBV复制、判断血清传染性的可靠指标。本文并讨论了HBV DNA与其他乙肝感染标记物(HBVM)的关系,在基层单位未能检测HBV DNA而通常只测五项HBVM指标(俗称“二对半”)时,加测抗-HBc-IgM并注意综合分析多项指标的相关性,对判断HBV复制、血清的传染性及减少乙肝漏疹,将有所裨益。 庄坚 余秀葵 杨棉华 杨礼旭 林德裕 辜镜全关键词:HBV DBA 单纯疱疹病毒2型感染及其C-erbB2表达与宫颈癌关系的研究 被引量:4 2004年 目的 探讨汕头地区宫颈癌的发生与单纯疱疹病毒 2型 (HSV 2 )感染及C erbB2表达的相关性。方法 采用PCR技术及免疫组化SP法检测 84例宫颈癌组织及 13例正常宫颈组织、4 6例尖锐湿疣的HSV 2DNA、HSV 2、C erbB2的表达情况。结果 ①宫颈癌组织和尖锐湿疣、正常宫颈组织中的HSV DNA、阳性率分别为 4 8 8%、2 1 7%、15 4 % ,癌组织HSV2 DNA表达明显高于正常宫颈组织和尖锐湿疣 (P <0 0 5 )。②宫颈癌中C erbB2的阳性率为 71 4 % ,明显高于正常宫颈组织 (7 7% ) (P <0 0 1)。结论 汕头地区宫颈癌的发生与较高的HSV 2感染率和C erbB2表达率密切相关 ,两者的共同作用可能是宫颈癌发生发展的重要因素。 李曼红 林莹 庄坚关键词:单纯疱疹病毒2型感染 C-ERBB2 宫颈癌 尖锐湿疣 迎接21世纪 《医学微生物学》教学改革的思考 被引量:3 1999年 庄坚 余秀葵关键词:医学微生物学 教学 《医学微生物学》实验技能考核初见成效 被引量:2 1999年 庄坚 余秀葵 吴洁 杨棉华 李康生 董菁关键词:医学微生物学 CBS在医学微生物学教学中的应用 被引量:23 2005年 CBS(CaseBasedStudy)是一种新的教学方法。CBS就是给出一个案例,要求学生围绕案例回答一系列问题。在整个教学过程中主要由分成小组的学生自己去寻找解决方案。他们必须将案例所提供的信息综合起来,找出其中的关键问题及其相关联系,通过回顾、复习和学习课本或理论课讲授的相关知识,应用获取的知识去分析问题、解决问题。CBS的应用使得科学知识更具相关性、系统性,使学生对知识的学习更具积极性、主动性。 屈微 李康生 杨棉华 庄坚关键词:CBS 医学微生物学教学 阴道炎、宫颈炎的病因学研究 1997年 陈燕玲 邓惠苑 董菁 杨棉华 庄坚关键词:阴道炎 子宫颈炎 病因学 登革病毒RNA诊断技术进展 1993年 近年核酸杂交、多聚酶链反应(PCR)新技术的建立、登革病毒(DENV)基因组克及序列分析成功,使DENV感染的诊断,从病毒分离、血清抗体检查,进入到对病毒RNA进行诊断的分子生物学新阶段。本文简述用核酸杂交技术及PGR诊断DENV-RNA的进展。 庄坚 郭辉玉关键词:登革热病毒 RNA 聚合酶链反应 通用引物PCR分离登革病毒2型cDNA及其插入方向鉴定 1992年 逆转录后采用聚合酶链反应(RT/PCR)扩增登革病毒2型中国海南98株(DEN_2HN98)部分包膜糖蛋白(E)基因,PCR产物钝端插入pUC18质粒,获得重组质粒pDEⅡ305。用pUC/M13测序用通用引物,PCR方法又从pDEⅡ305扩增分离DEN_2 E cDNA片段。通过一侧通用引物和另一侧DEN_2 E特异引物配对,引导酶促DNA扩增反应,鉴定了pDEⅡ305中cDNA片段的插入方向,结果与序列分析一致。本文首次报道通用引物PCR方法的建立,实验结果表明该技术可用于pUC/M13系统中插入片段的分离及其方向鉴定。 陈火胜 郭辉玉 刘长秀 汤伟琪 石松 邱重任 黄晓军 庄坚关键词:登革热病毒 聚合酶链反应 进行讨论式教学的体会 被引量:2 1999年 余秀葵 庄坚 李康生关键词:高校 课堂讲授 讨论式教学