您的位置： 专家智库 > >

张善国

作品数：10 被引量：10H指数：2
供职机构：烟台大学化学化工学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金山东省自然科学基金山东省高等学校科技计划项目更多>>
相关领域：理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 10篇理学

主题

  • 8篇叶绿素-A
  • 5篇叶绿
  • 5篇叶绿素
  • 4篇修饰
  • 4篇化学修饰
  • 3篇化学反应
  • 3篇光谱
  • 2篇衍生物
  • 2篇紫外
  • 2篇紫外-可见光...
  • 2篇外接
  • 2篇可见光
  • 2篇可见光谱
  • 2篇降解
  • 2篇降解产物
  • 2篇N
  • 1篇氧代
  • 1篇杀菌
  • 1篇杀菌活性
  • 1篇氰化

机构

  • 9篇烟台大学
  • 5篇烟台大学文经...
  • 1篇哈尔滨师范大...
  • 1篇延边大学

作者

  • 10篇张善国
  • 10篇王进军
  • 4篇李彦龙
  • 3篇李家柱
  • 3篇王振
  • 2篇刘洋
  • 2篇张朋
  • 2篇徐希森
  • 1篇金英学
  • 1篇张珠
  • 1篇祁彩霞
  • 1篇杨晓英
  • 1篇高娜
  • 1篇张千
  • 1篇金仁浩

传媒

  • 5篇有机化学
  • 5篇烟台大学学报...

年份

  • 1篇2018
  • 2篇2016
  • 5篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
共 10 条 记 录，以下是 1-10
全选 清除 导出
排序方式：
13^2-氧代焦脱镁叶绿酸-a甲酯的E-环反应及其最大可见光吸收波长的变化被引量：2
2013年
以132-氧代焦脱镁叶绿酸-a甲酯1为起始原料,在碱性条件下重排成红紫素-18甲酯2,继续与盐酸羟胺的酰胺化反应得到红紫素-18内酰胺3;1与邻苯二胺的缩合反应生成苯并咪唑并红紫素-18甲酯4,与重氮甲烷的Tiffeneau-Demjanov重排反应分离出维尔啶(verdins)衍生物5.对132-焦脱镁叶绿酸-a甲酯1的外接E-环反应机理进行讨论,并解释和总结了所得叶绿素类二氢卟吩的最大可见光吸收波长的变化原因及规律.
徐希森刘洋张善国王进军
关键词：叶绿素-A紫外-可见光谱
脱镁叶绿酸的外接环转换与芳环取代叶绿素降解衍生物的合成被引量：3
2015年
从脱镁叶绿酸-a甲酯开始,先行通过1,3-偶极环加成、游离基取代和Wittig成烯等经典反应、在二氢卟吩周环的3-,12-和20-位上构建了能与色基形成不同共轭效应的含芳取代基团,再利用空气氧化、缩合和重排反应实现外接环的结构转化而形成其他各种叶绿素降解结构,完成了一系列未见报道的新型二氢卟吩衍生物的合成,其化学结构均经UV,IR,1H NMR及元素分析予以证实,同时,讨论了周环的化学反应历程、含芳取代基团的共轭效应和大环分子电子光谱的变化规律.
张善国李家柱张朋祁彩霞王进军
关键词：叶绿素-A化学反应
焦脱镁叶绿酸N^(21)-N^(23)轴向的氰化反应及其二氢卟吩衍生物的合成
2016年
以脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料,在三乙胺催化下与丙二腈进行瑙文格尔反应,在外接环上构建了β,β-二氰亚甲基结构.选择四氧化锇和高碘酸钠为混合氧化剂,将其3-位乙烯基转化为甲酰基;碱性条件下的空气氧化反应在焦脱镁叶绿酸-a甲酯的132-位上形成碳氧双键.所得二氢卟吩氧化产物再与2-氰乙酰基噻唑进行缩合,分别合成出具有差向异构特征和立体选择性的叶绿素类二氢卟吩衍生物,其化学结构均经UV、IR、1H NMR及元素分析予以证实.同时,对相应的反应机理和立体结构进行了讨论.
李彦龙张善国王进军
关键词：叶绿素-A
叶绿素-a降解产物的硝酸铊氧化反应及其二氢卟吩衍生物的合成被引量：2
2015年
以焦脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料,通过亲电加成、空气氧化、羟醛缩合和开环重排等经典的化学反应,对其N21-N23轴向两端的取代基团进行化学修饰和结构转换,并在四吡咯大环分子的周环上构建了新的碳碳双键;选择硝酸铊为氧化剂,对不同叶绿素降解产物的烯键实施氧化,再利用所形成的甲酰甲氧基的化学反应活性,继续与芳醛进行Aldol和Friedl?ender缩合反应,完成了一系列未见报道的叶绿素类二氢卟吩衍生物的合成,其化学结构均经UV-Vis、1H NMR、IR及元素分析予以证实.
高娜张善国王振王进军
关键词：叶绿素-A化学修饰
甲酰基取代的焦脱镁叶绿酸衍生物的合成及其光谱分析
2014年
从叶绿素-a或者叶绿素-b开始,制备出焦脱镁叶绿酸-a甲酯或者焦脱镁叶绿酸-b甲酯,通过四氧化锇氧化和空气氧化反应,在二氢卟吩周环上的7-位和12-位上引进甲酰基结构,完成了一系列具有叶绿素基本碳架的二氢卟吩醛的合成.根据甲酰基取代的不同位置和四吡咯大环分子色基的结构特点,解释了所得叶绿素类二氢卟吩的紫外-可见光谱的变化原因及规律,对相应的红外光谱和核磁共振氢谱进行了归属.
刘洋徐希森张善国王进军
关键词：叶绿素光谱
焦脱镁叶绿酸N^(21)-N^(23)轴端碳氧键的形成及其对氢谱和紫外-可见光谱的影响
2015年
以脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料,脱去132-甲氧甲酰基后转化为焦脱镁叶绿酸-a甲酯,通过3-位乙烯基的亲电加成和乙酰化反应,在C3-位上引进了羟基和乙酰氧基;利用氧化、还原和羰基保护等反应对外接E-环进行改造,在131-和132-位上构建了碳氧单键,完成了一系列具有叶绿素基本碳架的二氢卟吩衍生物的合成.根据碳氧单键的不同位置和大环分子色基的结构特点,解释了所得叶绿素类二氢卟吩的紫外-可见光谱的变化及规律,并对相应的核磁共振氢谱进行了归属.
金仁浩张善国李彦龙王进军
关键词：叶绿素化学修饰光谱
焦脱镁叶绿酸周环结构的杂环化反应及其叶绿素衍生物的合成
2018年
为了拓展叶绿素类二氢卟吩的研究和应用,以焦脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料,通过氧化和缩合反应,对其N^(21)-N^(23)轴向两端的取代基团进行化学修饰和结构转换,在四吡咯大环分子的周环上构建了醛、邻位二酮、烯腈和烯酮等活性受电子官能结构,再与不同的富电子体系实施关环,合成了一系列未见报道的含有多种杂环结构的焦脱镁叶绿酸衍生物,其化学结构均经UV-Vis, IR, ~1H NMR, MS及元素分析予以证实.同时,对相应杂环的形成过程、立体化学选择性以及电子光谱变化进行了讨论.
张珠李家柱张善国王振王进军
关键词：叶绿素-A化学修饰
脱镁叶绿酸-a甲酯外接环的立体选择性化学反应被引量：1
2015年
以脱镁叶绿酸-a甲酯1为起始原料,利用其的五元外接环的多官能团活性反应区域,分别进行了羟醛缩合反应和还原反应,合成出具有差向异构特征的叶绿素类二氢卟吩衍生物2和3.同时,提出了相应的化学反应机理,并对差向异构体的立体结构进行讨论和表征,解释和总结了脱镁叶绿酸-a甲酯中E-环化学反应的立体选择性.
张善国李彦龙王进军
关键词：叶绿素-A化学反应反应机理
(甲)乙烯基化的叶绿素类二氢卟吩衍生物的合成及其光敏杀菌活性被引量：5
2016年
以叶绿素-a（b）的最初降解产物脱镁叶绿酸-a（b）甲酯为起始原料,利用其二氢卟吩周环上的活性反应区域,经羟醛缩合、空气氧化和氧化剂氧化等常见的化学反应构建羟甲基或者甲酰基结构,再通过Grignard反应、酸催化脱水和E-环重排反应,在周环的不同位置上引进了具有较高反应活性的甲烯基或者乙烯基,完成了一系列未见报道的多端烯基取代的叶绿素类二氢卟吩衍生物的合成,其化学结构均经UV、IR、^1H NMR及元素分析予以证实;对相应的化学反应提出了可能的反应机理,并对部分新化合物的体外光动力抗菌活性进行了测试.
李彦龙李家柱张善国王进军
关键词：叶绿素-A化学修饰
13^2-氧代焦脱镁叶绿酸的化学反应及其叶绿素类二氢卟吩衍生物的合成
2015年
以焦脱镁叶绿酸-a甲酯及其12-氧代衍生物为起始原料,利用试剂氧化和空气氧化在周环上构建了不同的含氧官能团,再通过E-环羰基的Wittig和Grignard反应、20-meso-位的亲电取代反应和3-位乙烯基的1,3-偶极环加成等经典反应进行官能团转换,讨论了132-氧代焦脱镁叶绿酸的分子结构、反应位点及其化学选择性,完成了一系列未见报道的叶绿素类二氢卟吩衍生物的合成,其化学结构均经UV、IR、1H NMR及元素分析予以证实.
杨晓英张善国张朋张千王振金英学祁彩霞王进军
关键词：叶绿素-A化学反应
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0