张坚
- 作品数：47 被引量：139H指数：6
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- 视网膜母细胞瘤中SHH与PTCH的表达及其意义被引量：5
- 2015年
- 目的探讨SHH与PTCH在视网膜母细胞瘤(retinoblastoma,RB)组织中的表达及其在RB发生、发展中的意义。方法 17例手术切除的RB标本(RB组),17例因眼部外伤摘除的正常视网膜组织切片为对照组,2组分别采用实时PCR检测视网膜SHH mRNA与PTCH mRNA表达水平,采用Western blot法和免疫组织化学染色法检测视网膜SHH与PTCH蛋白表达水平,分析SHH mRNA和PTCH mRNA表达水平与RB临床病理特征间关系;采用Spearman等级相关分析SHH和PTCH蛋白在RB组织中表达的相关性。结果 RB组视网膜SHH mRNA和蛋白(2.86±0.57、5.19±1.61)及PTCH mRNA和蛋白(3.21±0.64、3.62±1.24)表达明显高于对照组(SHH mRNA和蛋白为1.02±0.13、0.56±0.06,PTCH mRNA和蛋白为1.14±0.17、0.74±0.15)(P<0.05);RB组SHH和PTCH蛋白阳性表达率(70.6%和58.8%)高于对照组(29.4%和23.5%)(P<0.05);RB组SHH mRNA和PTCH mRNA表达水平在肿瘤临床分期、淋巴结转移及分化程度上差异有统计学意义(P<0.05);RB组SHH表达与PTCH蛋白表达呈正相关(r=0.865,P=0.025)。结论 SHH与PTCH在RB中高表达,SHH信号通路被激活可在一定程度上反映RB的进展和预后。
- 秦静段大鹏车选义薛雨顺李静张坚
- 关键词：视网膜母细胞瘤SHHPTCH
- EphB4和EphrinB2蛋白在视网膜母细胞瘤中的表达及其意义被引量：1
- 2015年
- 目的探讨人视网膜母细胞瘤组织中Eph B4和Ephrin B2蛋白的表达水平及其临床意义。方法选取10例正常人视网膜组织(正常组)及47例视网膜母细胞瘤组织标本(病例组),采用免疫组化法检测两组Eph B4和Ephrin B2蛋白的表达水平,并分析二者的表达与视网膜母细胞瘤患者临床病理特征的关系。结果病例组Eph B4蛋白、Ephrin B2蛋白阳性表达率均显著高于正常组(P<0.01)。Eph B4与Ephrin B2蛋白在视网膜母细胞瘤组织标本的阳性表达均与临床分期、分化程度及视神经浸润显著相关:临床分期较晚、未分化型、视神经浸润者Eph B4与Ephrin B2蛋白阳性细胞比例高于临床分期较早、分化型及视神经未浸润者(P<0.05,P<0.01)。结论 Eph B4和Ephrin B2蛋白可作为视网膜母细胞瘤恶性程度及视神经浸润程度的预测指标。
- 张坚
- 关键词：视网膜母细胞瘤
- ICU设备质量保证
- 2004年
- 张坚尹贻明黄线苏晓贤
- 关键词：ICU危重病人监护治疗医疗仪器
- AIDS相关视网膜血管炎合并双眼黄斑缺血伴单眼视网膜黄斑支动脉阻塞1例
- 2024年
- 患者男性,28岁,因双眼视物模糊1周就诊于我院眼科,本例患者双眼眼底视网膜血管白鞘,后极部黄斑区星芒状渗出、出血及右眼黄斑水肿,荧光血管造影显示视网膜血管炎合并双眼黄斑缺血同时伴右眼视网膜分支动脉黄斑支阻塞。患者HIV检测阳性,结合全身及眼部检查,考虑其眼底病变与HIV感染相关。提示我们HIV相关眼病可以表现出非典型眼底改变,临床需加以鉴别。
- 田珍李静张甜甜杨瑾张坚
- 关键词：视网膜血管炎荧光血管造影
- 近视与糖尿病视网膜微血管病变和神经损伤相关性的研究进展被引量：1
- 2023年
- 糖尿病视网膜病变(DR)是世界范围内工作年龄人群致盲的主要原因之一。高血糖诱发视网膜微环境改变,引起组织缺血缺氧及氧化应激,导致微血管损伤和神经变性是DR发生的主要机制。随着眼轴增长,近视度数增加,视网膜血管分支减少、血流密度降低、视网膜萎缩变薄,组织缺血加重可能促进DR的进展。目前,近视相关的眼部生物学参数与DR微血管病变和神经损伤的关系仍不明确。为进一步对DR的防治提供临床指导,本文对近视相关的眼部生物学参数,如眼轴长度、前房深度、角膜曲率、轴率比等与DR微血管病变和神经损伤的关系进行全面综述。
- 龚小羽石蕊刘丹丹何媛张坚卢瑶杨洁
- 关键词：近视眼轴
- 氧化应激诱导视网膜色素上皮细胞中钙蛋白酶激活作用研究被引量：1
- 2018年
- 目的观察一定浓度H_2O_2氧化应激体外培养人视网膜色素上皮(retinal pigment epithelium,RPE)细胞中钙蛋白酶(Calpain)含量及细胞活性改变。方法常规培养商品化人RPE细胞系ARPE-19作为对照组,培养基内加入终浓度为10μmol·L^(-1)及100μmol·L^(-1)的H_2O_2作为实验组,培养4 h、8 h、16 h及32 h进行测定。MTT法测定不同浓度H_2O_2刺激下RPE细胞不同检测时间点细胞增殖率的变化;Fluo-3/AM、ester钙离子荧光探针标记细胞内钙离子,激光共聚焦显微镜及流式细胞仪检测RPE细胞内钙离子荧光值,间接观察钙离子浓度变化。10μmol·L^(-1)H_2O_2氧化刺激RPE细胞8 h,用WesternBlot法及实时荧光定量PCR法检测细胞内Calpain蛋白及RNA含量的变化。结果与对照组相比,10μmol·L^(-1)H_2O_2刺激RPE细胞4 h、8 h、16 h及100μmol·L^(-1)H_2O_2刺激RPE细胞4 h及8 h后增殖率(r值)升高差异均具有显著统计学意义(均为P<0.01)。100μmol·L^(-1)H_2O_2刺激16 h及32 h细胞增殖率均较对照组下降(均为P<0.01)。10μmol·L^(-1)H_2O_2刺激RPE细胞8 h后胞内钙离子荧光强度(563.27±77.10)U较对照组(170.77±20.11)U显著升高(P<0.01)、Calpain在m RNA和蛋白水平均较对照组显著升高(均为P<0.05),而在同时使用Calpain抑制剂SNJ-1945(SNJ)的实验组这些变化可被有效抑制。结论 RPE细胞中钙超载激活Calpain参与H_2O_2氧化刺激RPE细胞的氧化应激改变。
- 张乐刘晓娟张坚李雪颖
- 关键词：氧化应激视网膜色素上皮细胞钙蛋白酶
- 共焦显微镜观察长期佩戴角膜接触镜对中学生高度近视眼角膜形态及屈光状态的影响被引量：2
- 2015年
- 目的共焦显微镜观察长期佩戴不同类型角膜接触镜对中学生高度近视眼角膜上皮形态及屈光状态的影响。方法选取西安某中学16~19岁中学生81例162眼进行临床随诊观察,均为双眼高度近视戴镜矫正。以不同类型矫正方法的自然状态分为三组：框架眼镜SP（28例56眼）组为实验对照组;软性角膜接触镜SCL组（24例48眼）;高透氧性硬性角膜接触镜RGPCL组（29例58眼）;共焦显微镜分别于戴镜后1月、6月、1年、3年观察患眼角膜上皮形态,同时记录其眼屈光度及眼轴长度变化情况。数据采用SPSS 19.0统计软件处理。结果 1两种角膜接触镜长期佩戴均存在角膜上皮细胞密度减低,上皮厚度变薄的情况,其中RGPCL戴镜半年后与同时间段SCL组存在显著统计学差异（P〈0.05）;2框架眼镜及软性角膜接触镜组患者屈光度及眼轴显著增加,硬性角膜接触镜佩戴者屈光度及眼轴长度增加不明显,结果有显著差异（P〈0.05）。3硬性角膜接触镜佩戴半年后,眼球屈光度及眼轴控制效果显著（P〈0.05）。结论 1长期佩戴角膜接触镜会对角膜上皮形态产生一定影响,主要表现为角膜上皮密度降低,厚度变薄;2高透气性硬性角膜接触镜对角膜上皮形态影响较小,且可有效控制眼轴增长,对青春期近视发展有一定防治作用;3硬性角膜接触镜在佩戴半年后对屈光度的控制更为有效。
- 石蕊车选义张乐张坚薛雨顺
- 关键词：共焦显微镜角膜接触镜
- OCTA技术在原发性青光眼中的应用研究进展被引量：4
- 2021年
- 随着科学的发展和社会的进步,近年关于原发性青光眼眼底血流动力学的研究有了革命性的突破,诞生了一种非侵入性的影像学辅助检查方法—光学相干断层扫描血管成像技术(OCTA)。该技术与传统的检查方法相比具有很多优点,其利用分频谱振幅去相关血管成像(SSADA)的方式获取眼底三维立体血流图像,可以分层并量化眼底血流密度,具有无创、迅速、可重复、分层成像和高分辨率等特点,可用于监测青光眼眼底血流的早期改变、病情进展及疗效评估。但OCTA在临床实际应用中目前还存在一定的缺陷,需要进一步研究,才能更广泛地应用于青光眼疾病的更多领域,本文就OCTA技术在原发性青光眼中的应用及研究进展做一综述。
- 杨香香何媛张坚
- 关键词：原发性开角型青光眼原发性闭角型青光眼血管密度视网膜神经纤维层
- 冰珍去翳滴眼液治疗不同类型老年性白内障的疗效观察被引量：5
- 2015年
- 目的:观察冰珍去翳滴眼液治疗不同类型老年性白内障的临床疗效。方法:选取早期老年性白内障的患者共126例(240只眼)随机分为治疗组和对照组,两组各63例(120只眼),两组再各分为皮质性,核性,后囊下性。治疗组给予冰珍去翳滴眼液点眼,对照组给予吡诺克辛钠滴眼液点眼治疗,随诊6个月,比较两种药物治疗不同类型白内障的有效率。结果:治疗组临床治疗总有效率为75.8%,对照组总有效率为74.1%,两组总有效率比较,无统计学差异(P>0.05),进一步比较不同类型白内障的治疗有效率,显示两种药物在后囊下性白内障的治疗有效率有统计学差异((P<0.05)。结论:冰珍去翳滴眼液在治疗早期老年性白内障的临床有效率方面和吡诺克辛钠滴眼液无统计学差异,在治疗后囊下性老年性白内障的疗效明显优于吡诺克辛钠滴眼液。
- 李静张坚王亚娟颜亚济王建萍孙烨
- Survivin基因沉默下调血管形成相关因子表达抑制视网膜母细胞瘤侵袭性及其分子机制研究被引量：2
- 2019年
- 目的:研究基因沉默Survivin对视网膜母细胞瘤HXO-RB44细胞凋亡、侵袭以及血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶2(MMP-2)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)活性的影响。方法:培养视网膜母细胞瘤HXO-RB44细胞,构建Survivin-shRNA载体。按照处理不同分为Survivin-shRNA组、GFP组和CON组。分别检测三组HXO-RB44细胞凋亡指数、细胞侵袭能力以及VEGF、MMP-2、MMP-9、CAS-3蛋白的表达水平。结果:流式细胞术结果表明,与CON组和GFP组相比,Survivin-shRNA组细胞凋亡率增加,差异有统计学意义(P<0.05);Transwell侵袭小室实验显示Survivin-shRNA能明显降低HXO-RB44细胞的侵袭能力;Western blot结果发现,Survivin-shRNA可降低VEGF、MMP-2、MMP-9蛋白的表达水平,并提高CAS-3的表达水平。结论:Survivin-shRNA可诱导HXO-RB44细胞凋亡,抑制细胞侵袭能力,下调血管形成相关因子VEGF、MMP-2、MMP-9的表达,进而抑制肿瘤新生血管的形成。
- 秦静周海燕张坚段大鹏
- 关键词：视网膜母细胞瘤SURVIVINRNA干扰
