张建芬
- 作品数：43 被引量：58H指数：4
- 供职机构：浙江树人大学生物与环境工程学院更多>>
- 发文基金：浙江省大学生科技创新项目浙江省自然科学基金国家级大学生创新创业训练计划更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生轻工技术与工程化学工程更多>>
- 一种链球菌特异性噬菌体裂解酶的生产方法
- 本发明涉及一种链球菌特异性噬菌体裂解酶的生产方法。该裂解酶由重链(约50kDa/条)PlyCA、轻链(约8kDa/条)PlyCB以1∶8的比例构成，其基因名称为PlyC，具有下述核苷酸序列：序列表中PlyCA(序列1)和...
- 陈蔚青张德勇陆胤陈虹柯薇张建芬胡文浪朱成钢
- 文献传递
- 重组链球菌噬菌体裂解酶的开发研究
- 陈蔚青张德勇陈虹王晓枫朱成钢张建芬胡文浪柯薇陆胤傅得响
- 该项目来源于浙江省科技计划项目。项目研究获得了一种对致病性化脓性链球菌杀灭效果显著的、具有明确酶活性的重组链球菌噬菌体裂解酶，可用于开发新型、高效、价格较为低廉的链球菌感染疾病治疗药物或相关检测试剂。分别克隆了构成链球菌...
- 关键词：
- 关键词：基因工程
- 重组链球菌噬菌体裂解酶PlyC的体外活性研究
- 陈蔚青陈虹张建芬
- 基于任务驱动式翻转课堂的“现代酿酒工程装备”教学实践
- 2019年
- "现代酿酒工程装备"是黄酒学院一门重要专业课,课程内容多、实践性和综合性强、枯燥乏味.将"翻转课堂"与"任务驱动"教学法深度融合,在"现代酿酒工程装备"实施任务驱动式翻转课堂教学模式,能较大程度上激发学生的学习热情,提升学习主动性,促进学生个性化发展,增强课程学习吸引力.课程取得良好的教学效果,为后续学生实习、就业过程与生产企业的无缝对接奠定基础.
- 蒋新龙毛青钟张建芬
- 关键词：教学改革
- 甲壳素脱乙酰酶产生菌的选育研究被引量：3
- 2015年
- 为获得甲壳素生物转化法制备壳聚糖的甲壳素脱乙酰酶菌株,利用平板变色圈法,从经过自然富集的土壤中筛选到一株产甲壳素脱乙酰酶的霉菌CR-3,产酶活力达到41.6 U/m L。通过形态学特征和18S r DNA序列分析,确定其为杂色曲霉(Aspergillus versicolor)。经过紫外诱变后,筛选到产酶活力提高的突变株SD-3,酶活力提高到78.3 U/m L。进一步对突变株的产酶培养基组成进行了优化,产酶活力提高到147.4 U/m L。研究的结果有良好的实际应用价值。
- 陈虹张建芬柯薇活泼
- 关键词：甲壳素甲壳素脱乙酰酶选育紫外诱变
- 杂色曲霉SD-3及其在制备甲壳素脱乙酰酶中的应用
- 本发明提供了一株杂色曲霉(Aspergillus？versicolor)SD-3及其在制备甲壳素脱乙酰酶中的应用；本发明的杂色曲霉SD-3营养要求简单、抗杂菌污染能力强、容易培养；杂色曲霉SD-3产生的甲壳素脱乙酰酶为胞...
- 陈虹张建芬柯薇活泼
- 文献传递
- 一株琼胶酶产生菌的分离及产酶培养基优化被引量：4
- 2014年
- 用高氏Ⅰ号平板培养基从土壤中分离到一株琼胶酶产生菌TQ8,依据形态学特征和16S rDNA序列分析,鉴定其为一株不动杆菌(Acinetobacter sp.)。通过单因素实验和正交实验优化了该菌株产琼胶酶的培养基主要组成及其pH值,在产酶培养基组成为葡萄糖10 g/L、琼脂2 g/L、复合氮源[蛋白胨:(NH4)2SO4:KNO3=3:1:1]7 g/L、酵母浸出粉5 g/L、NaCl 5 g/L、MgSO4·7H2O 0.3 g/L,pH为7.0时,TQ8菌株产酶活力达到83.5 U/mL,较优化前的21.7 U/mL提高了2.85倍。
- 陈虹张建芬柯薇
- 关键词：琼胶酶不动杆菌培养基优化
- 基于“项目教学”的《微生物学》教学改革初探被引量：1
- 2009年
- 基于"项目教学"的教学方法,对微生物学课程在教学手段、实验教学和考核方法等方面进行教学改革初探.以课程论文、趣味实验、科研参与等形式,创造条件让学生能积极主动地去探索和尝试.同时,改革考核评定机制,以正确评价学生成绩,取得了良好的教学效果.
- 张建芬陈虹
- 关键词：项目教学微生物学课程论文
- 一株产酸黑曲霉的分离鉴定及其重金属耐受性被引量：2
- 2019年
- 产酸真菌可以生产有机酸,可去除Zn、Cd、Cu等重金属离子的污染,在重金属污染介质的生物修复中具有良好的应用前景.文章从土壤中分离得到一株高产有机酸的真菌SSM2,经形态学及ITS rDNA序列分析鉴定为黑曲霉(Aspergillus niger).该菌在PDB培养基中培养,发酵液pH可降至1.7.当Zn2+和Cu2+浓度升至200 mg/L时,抑制率达到80%左右;当Cu2+浓度低于100 mg/L时,抑制作用较弱;当Pb2+浓度为300 mg/L时,抑制率为40%左右.研究结果表明:菌株SSM2具有较高的产酸能力和一定的重金属耐受力,可为后期该菌在重金属污染土壤生物修复应用提供技术支撑.
- 林璟徐好仪张梦婕吴传爽袁星航张建芬
- 关键词：黑曲霉重金属污染生物修复
- 链球菌噬菌体裂解酶在大肠杆菌中的表达、纯化及活性检测被引量：3
- 2009年
- 噬菌体裂解酶是噬菌体产生的细胞壁水解酶,通过水解宿主菌细胞壁使子代噬菌体释放,在体外能高效且特异性地杀死细菌。本研究旨在克隆和表达链球菌噬菌体裂解酶PlyC,并测定其生物学活性。利用PCR方法扩增PlyC的2条肽链PlyCA和PlyCB,构建表达载体pET-32a(+)-PlyCA和pET-32a(+)-PlyCB,分别转化至大肠杆菌BL21(DE3)中,以0.7 mmol/L IPTG在30 oC诱导7 h实现了高效表达,SDS-PAGE分析表明PlyCA和PlyCB表达量均可达菌体总蛋白的30%以上。采用Ni2+-NTA亲和层析法纯化目的蛋白,其纯度大于95%。用透析复性方法得到目的产物重组链球菌噬菌体裂解酶PlyC,以浊度法和平板计数法检测其体外抗菌效果,扫描电子显微镜观察裂解酶作用前后细菌细胞形态变化。结果表明重组PlyC能特异性裂解化脓性链球菌(A组β-溶血性链球菌),以4μg/mL浓度作用于OD600为0.56的菌液60 min后杀菌率达99.6%,扫描电镜观察结果显示该酶作用于菌体后,链球菌细胞裂解,呈碎片状态。本研究为开发一种新型、高效的链球菌感染疾病治疗药物打下了基础。
- 陈蔚青王晓枫王普张德勇陈虹柯薇陆胤张建芬
- 关键词：链球菌纯化活性
