张忠红
- 作品数：21 被引量：50H指数：4
- 供职机构：东南大学附属中大医院更多>>
- 发文基金：江苏省卫生厅医学重点人才项目江苏省卫生厅医学重点学科开放课题铁道部科技基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学农业科学更多>>
- 玻璃体切割术联合眼内激光治疗增殖性糖尿病视网膜病变被引量：3
- 2007年
- 张忠红栾洁
- 关键词：视网膜病变玻璃体切割术眼内激光
- 可见光对视网膜色素上皮细胞氧化损伤的影响被引量：6
- 2011年
- 目的观察可见光对体外培养视网膜色素上皮（RPE）细胞内活性氧（ROS）、8-羟基一2L脱氧鸟瞟呤（8-OHdG）和8一羟基鸟嘌呤DNA糖苷酶l（h（）GGl）表达的影响。方法人RPE-19细胞按1：4至1：6传代培养。取第4～6代80％融合细胞用于实验。细胞分为白光、红光、蓝光照射组和对照组，细胞平面光照强度为600Lux。白光，红光分别照射6、12、24、48h；蓝光照射1、3、6、12h；对照组以锡纸包裹避光培养。2’，7＇-二氯荧光素二乙酸酯（DCFHDA）法检测细胞内ROS表达量，免疫细胞化学（ICG）法检测细胞内8—0HdG表达量，蛋白免疫印迹法（Western blot）检测细胞内h0GGl表达情况。结果DCFH—DA法检测结果显示，白光、红光照射组分别照射12、24、48h，蓝光照射组照射1、3、6、12h，细胞内ROS表达量均升高且随时间延长而增加，与对照组细胞内ROS表达量比较，差异均有统计学意义（F白光=11．6jl，F红光=6．706，F蓝光=23．259；P〈O．05）。ICG法检测结果显示，白光、红光照射组分别照射12、24、48h，细胞胞浆8～OHdG表达量增高，照射后12、24h表达量随时间延长而增加，48h有所降低，与对照组细胞胞浆8-OHdG表达量比较，差异均有统计学意义（F白光=16．032，F红光=6．378；P〈0．05）；蓝光照射组照射后1、3、6、12h，细胞胞浆8-OHdG表达量均增高，照射后6、12h细胞胞浆8-OHdG表达量较1、3h细胞胞浆8—OHdG表达量有所降低，但与对照组细胞胞浆8-OHdG表达量比较，差异均有统计学意义（F蓝光=19．484，Pd0．01）。Western blot检测结果显示，白光、红光照射组照射12、24、48h，蓝光照射组照射6、12h，细胞内hOGGl表达量均增高，与对照组细胞内hOGGl表达量比较，差异均有统计学意义（F白光=15．121，F红光=21．041；F蓝光=12．479，P〈o．05）。结论白光、红光、蓝光能以时间依赖性方式诱导RPE细胞RO
- 傅敏栾洁张忠红
- 关键词：色素上皮活性氧细胞培养技术
- 科技时代的“眼负荷”--VR
- 2022年
- 近年来,虚拟现实(Virtual Reality,以下简称为VR)逐渐普及,其营造的让人身临其境的震撼效果,吸引了众多爱好者。但是,大家有没有想过,,长期使用VR眼镜,比用手机看视频玩游戏凑得更近,这对眼睛也是一个巨大的负担。在这里,我还是要提醒广大市民(特别是青少年),长时间沉浸在VR游戏中有损视力,应控制好时间,保护眼睛。
- 张忠红
- 关键词：VR玩游戏身临其境
- 局灶性脑缺血再灌注损伤对大鼠延髓内脏带NOS阳性神经元与FOS蛋白表达的影响被引量：4
- 2001年
- 目的 :观察大鼠局灶性脑缺血 4h再灌注不同时间对延髓内脏带 (MVZ)内一氧化氮合酶 (NOS)阳性神经元分布及FOS蛋白表达的影响 ,探讨NOS阳性神经元与FOS蛋白表达的变化及相互关系 ,阐明在缺血状态下MVZ的功能作用机制。方法 :以大脑中动脉线栓法建立局灶性脑缺血再灌注模型 ,采用NADPH d组织化学 (组化 )反应、FOS蛋白免疫组化反应及双重染色技术显示MVZ在不同时相的 3种阳性神经元变化 ,并以假手术组和正常对照组作对照。结果 :脑缺血组MVZ内NOS阳性神经元染色反应增强和FOS蛋白表达随脑缺血后再灌注时程而变化 ,并见有 15 %～ 2 0 %阳性双染细胞。结论 :在局灶性脑缺血再灌注损伤过程中 ,MVZ内NOS阳性神经元与FOS蛋白表达的变化具有相关性 。
- 晋光荣刘培党张忠红刘钟花菊兰
- 关键词：延髓内脏带FOS蛋白局灶性脑缺血
- 硅油填充手术后继发性青光眼的临床观察被引量：9
- 2011年
- 目的探讨硅油填充手术后继发性青光眼（SOG）的危险因素和治疗方法。方法玻璃体切割手术同时眼内硅油填充的93例患者95只眼纳入本研究。其中，手术中保留晶状体37只眼，摘除晶状体58只眼；摘除晶状体眼中，植入人工晶状体10只眼。硅油填充时间≤6个月者32只眼，〉6个月者63只眼。手术后1、2周，1个月时复查眼底和眼压，均随访至硅油取出。随访时间2～25个月，平均随访时间（9．5±5．1）个月。手术后1个月眼压高于21mmHg（1mmHg=0．133kPa），同时排除有明显原发因素及新生血管性青光眼等其他继发因素所引起的眼压升高者诊断为SOG。SOG确诊后，立刻给予盐酸卡替洛尔、布林佐胺滴眼液、甘露醇静脉滴注降眼压治疗，治疗1周眼压仍不能降至正常者行硅油取出手术，仍不能降至正常者行小梁切除手术。结果21只眼发生SOG，占总眼数的22．1％。21只眼的平均硅油填充时间为（10．8±5．1）个月。其中，16只眼为无晶状体眼，占无晶状体眼的33．3％；5只眼为有晶状体眼或人工晶状体眼，占有晶状体眼或人工晶状体眼的10．6％。18只眼的硅油填充时间〉6个月，占硅油填充时间〉6个月眼的28．6％；3只眼的硅油填充时间≤6个月，占硅油填充时间≤6个月眼的9．4％。17只眼查见硅油乳化，占81．0％。行硅油取出手术后17只眼1周内眼压恢复正常，占SOG眼的81．0％。结论无晶状体眼、硅油填充时间长是SOG发病的危险因素，硅油乳化是主要的发病原因，及时取出硅油是有效的治疗方法。
- 张忠红栾洁
- 关键词：玻璃体切除术
- 眼内新生血管与细胞因子被引量：13
- 2006年
- 新生血管性眼病是眼科的难治性疾病和重要的致盲原因。新生血管的形成是许多细胞因子参与并相互作用的一个复杂过程,大量的研究表明新生血管形成与血管生成因子和血管生成抑制因子之间的失衡有关,促血管生成因子如生长因子、炎性细胞因子、瘦素等水平的提高和/或血管生成抑制因子如色素上皮细胞衍生因子、生长抑素等的减少将导致眼内新生血管的形成、发展,但其分子机制尚待阐明。
- 张忠红栾洁
- 关键词：新生血管PEDF炎性细胞因子
- 荧光素双标记法研究大白鼠海马至下丘脑和外侧隔核的分枝投射
- 2001年
- 目的 :观察大白鼠海马至下丘脑和外侧隔核的分枝投射。方法 :采用荧光素双标记 ,将樱草黄 (Pr)、双苯甲亚胺 (Bb)分别注射到大白鼠右侧下丘脑和左侧外侧隔核 ,观察海马中的逆行标记细胞。结果 :双侧海马内均见到Pr单标记细胞、Bb单标记细胞以及Pr/Bb双标记细胞。结论 :大白鼠海马至下丘脑和外侧隔核有纤维联系和分枝投射。
- 张忠红晋光荣花菊兰夏建春
- 关键词：海马
- 前后段联合手术治疗玻璃体视网膜疾病合并白内障被引量：11
- 2006年
- 目的评价玻璃体切割术联合白内障摘出治疗玻璃体视网膜疾病的疗效。方法回顾性分析90例92眼前后段联合手术治疗各类玻璃体视网膜疾病合并白内障的效果。结果失访6例7眼，余84例85眼随访7～56月，平均（24．1±12．5）月；术后最佳矫正视力提高57眼；植入人工晶状体57眼，术后最佳矫正视力提高41眼；2次以上手术14眼；影响视力提高的主要原因为黄斑病变。结论前后段联合手术是治疗伴有晶状体混浊的玻璃体视网膜疾病的一种有效办法。
- 张忠红栾洁孙建宁李长生
- 关键词：玻璃体切割术白内障摘出术玻璃体视网膜疾病
- 外直肌走行方向异常的外斜视伴下斜肌功能亢进的手术设计
- 2009年
- 目的探讨外直肌走行方向异常的外斜视伴下斜肌功能亢进的手术设计。方法在外斜视合并下斜肌功能亢进的斜视矫正术中,先测量外直肌走行方向异常的角度,根据术前下斜肌功能亢进的程度及术中外直肌走行方向偏斜角度的大小来设计手术方案。术后随访观察眼位及下斜肌功能亢进的改善情况。结果23例(29眼)外斜视伴下斜肌功能亢进患者的外直肌均向颞下方偏斜,术后下斜肌功能亢进治愈20例,好转2例,无效1例,总有效率为95.7%。结论外直肌斜向颞下方走行是引起继发性下斜肌功能亢进或加重原有下斜肌功能亢进程度的重要原因;外直肌向颞下方偏斜的角度越大,将其矫正至水平子午线方向后对下斜肌功能亢进的改善效果越明显,部分患者只需做外直肌后徙术就可矫正合并的下斜肌功能亢进,手术方案得以简化,临床效果确切。
- 孙建宁张明张忠红
- 关键词：外直肌下斜肌功能亢进
- 前列腺素E2受体对高糖环境中人视网膜微血管内皮细胞炎症小体活化和细胞损伤作用
- 2021年
- 目的观察前列腺素E2(PGE2)4种受体(EP1-4R)对高糖环境中人视网膜微血管内皮细胞(hRMEC)中炎症小体活化和细胞损伤作用。方法将hRMEC分为正常组、高糖组,分别置于含5.5、30.0mmol/L葡萄糖的Dulbecco改良Eagle培养基中培养。采用流式细胞仪观察高糖组、正常组的细胞凋亡率;酶链免疫吸附试验(ELISA)检测hRMEC细胞培养上清液中PGE2水平;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测细胞环氧化酶2(COX2)、的蛋白表达;实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测hRMEC中HP1-4RmRNA的表达。高糖组细胞培养后72h后,将其再分为对照组、PGE2组、EP1-4激动剂组、PGE2+EPMR1-4抑制剂组、二甲基亚砜组。根据组别,各组给予相应的激动剂或抑制剂继续培养24 h。采用qRT-PCR检测各组细胞核苷酸结合寡聚化结构样受体蛋白(NLRP3)、白细胞介素(IL)-1P前体(pro-IL-1β)mRNA的表达;ELISA检测细胞培养上清液中IL-1β、乳酸脱氢酶(LDH)的含量;Western blot检测各组细胞活化的半胱氨酸天冬氨酸酶(Caspase)-1蛋白表达。同时对高糖环境的hRMEC给予IL-1β刺激24h,检测其细胞培养上清液中LDH的活性。结果高糖组ЫШЕС细胞凋亡率、C0X2蛋白表达、PGE2蛋白含量较正常组明显升高,并呈时间依赖性。与正常组比较,高糖组hRMEC中EP1R、ЕР2R、ЕР4蛋R白及mRNA表达水平较正常组升高(P<0.05)。与对照组比较,PG2R组(t=4.627,P<0.01)、ЕР2R激动剂组(3.889、3.583、2.445、3.216,P<0.05);pGE2+EP2R中NLRP3mRNA表达水平明显升高,差异有统计学意义;рго-IL-1β mKNA表达水平有所升高,但差异无统计学意义(PGE2组:t=1.807,P>0.05);EPMR激动剂组:(t=1.807、1.477、0.302、1.926,P>0.05)。与PGE2组比较,PGE2+Ep2R抑制剂组hRMEC中NLRP3 mRNA表达水平明显降低,差异有统计学意义(t=2.812,P<0.05);PGE2+EP3R抑制剂组hRMEC中pro-IL-ipmRNA表达水平明显升高,差异有统计学意义(t=4.113,Р<0.01)。PGE2组、ЕР2R激动剂组、ЕР2R激动剂�
- 张忠红张忠红谢田华吴美丽邹健王晓露
- 关键词：视网膜微血管内皮细胞
