张楠
- 作品数：10 被引量：36H指数：4
- 供职机构：中国药科大学更多>>
- 发文基金：中央高校基本科研业务费专项资金教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 超临界萃取制备亚麻籽油并用尿素包合提纯α-亚麻酸的工艺研究被引量：5
- 2016年
- 联合超临界CO_2萃取(SFE-CO_2)与尿素包合法提纯亚麻籽中的α-亚麻酸。首先采用响应曲面法中的中心复合试验设计(CCD)对SFE-CO_2萃取亚麻籽中α-亚麻酸的工艺条件进行优化,然后通过单因素试验确定尿素包合法的优选工艺。结果表明,SFE-CO_2萃取的最佳工艺条件为萃取压力30 MPa、萃取温度35℃、萃取时间80 min,在此条件下α-亚麻酸得率可达13.26%。尿素包合法的优选工艺条件为结晶温度0℃、结晶时间3 h、脂肪酸:尿素:乙醇=1:3:12(m:m:V),经1次包合后产品纯度可达78.03%,得率为30.53%。
- 张楠林文戴琳蒋璧蔚程月王志祥
- 关键词：Α-亚麻酸超临界CO_2萃取尿素包合亚麻籽
- 响应曲面法优化超声提取合欢花中槲皮苷的工艺研究被引量：3
- 2014年
- 目的 优化槲皮苷的超声提取工艺.方法 采用响应面分析法,以槲皮苷提取率为评价指标,考察乙醇浓度、温度、粒径、功率等因素对提取工艺的影响.结果 最优工艺条件为：乙醇浓度46%、温度41.6℃、粒径100～120目、超声功率540W,槲皮苷提取率预测值为2.69%,验证值为2.65%,相对误差为1.51%.结论 所建立的模型可以用来描述超声提取合欢花中槲皮苷的过程,具有一定实用价值.
- 宋立丹王志祥张青张楠蒋璧蔚
- 关键词：超声提取响应曲面槲皮苷合欢花
- 超临界CO_2萃取亚麻籽中α-亚麻酸的工艺研究被引量：3
- 2016年
- 采用单因素实验研究了超临界CO2萃取亚麻籽中α-亚麻酸的工艺条件。以出油率和α-亚麻酸的得率为指标,考察了萃取压力、萃取温度、萃取时间等因素对萃取效果的影响,获得了优选工艺条件为:萃取压力30 MPa、萃取温度40℃、萃取时间2.0 h。在此工艺条件下,出油率和α-亚麻酸的得率分别为24.7%、12.5%,且工艺稳定可靠。
- 王心怡蒋元王峰王歆怡张楠
- 关键词：亚麻籽Α-亚麻酸超临界CO2萃取
- 两亲性壳聚糖衍生物及其制备方法与在药物制剂中的应用
- 本发明涉及药用辅料壳聚糖衍生物领域，具体涉及两亲性壳聚糖衍生物(I)及其制备方法与在药物制剂中的应用。本发明的壳聚糖衍生物是具有两亲性的聚合物分子，即一端含亲水基、另一端含疏水基并且仍可在体内进行生物降解的聚合物，以适合...
- 张灿瞿鼎林海娇曲国威李文婷张楠
- 文献传递
- 七叶莲中特征成分常春藤皂苷元及齐墩果酸的测定研究被引量：4
- 2012年
- 目的:以常春藤皂苷元和齐墩果酸为指标成分,建立HPLC内标法研究七叶莲药材质量评价方法。方法:采用Phenome-nex C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-甲醇-0.5%醋酸铵(55∶25∶20)为流动相,流速0.8 mL.min-1,以苯丙酸诺龙为内标,在210 nm检测水解后的2个皂苷元。结果:常春藤皂苷元和齐墩果酸浓度均在0.025～0.75 mg.mL-1(r=0.9993)范围内线性关系良好,平均加样回收率(n=9)分别为99.3%和98.1%。结论:10批不同来源七叶莲药材中常春藤皂苷元和齐墩果酸的含量测定结果表明,所建方法准确可靠,专属性好,可作为七叶莲药材的质量控制方法。
- 卢永翎于艪朱婷婷张楠陈雷霖杭太俊
- 关键词：七叶莲常春藤皂苷元齐墩果酸内标法高效液相色谱法
- 抗HIV整合酶抑制剂研究进展被引量：4
- 2009年
- HIV-1整合酶是pol基因在3’-末端编码的相对分子质量为32 000的蛋白质。HIV的DNA整合入宿主细胞染色体DNA的过程包括DNA特定序列的剪切(3’-过程)和接合(整合)反应。病毒DNA整合入宿主DNA的结束标志着HIV病毒感染人体细胞(如,T-细胞)生物过程的完成。目前为止,经FDA批准的通过抑制HIV-1整合酶来治疗艾滋病的药物只有一种,其他抗艾滋病药物均是以HIV逆转录酶和HIV蛋白酶为治疗靶点。为了全面了解HIV-1整合酶抑制剂的研究方法和进展,对HIV-1整合酶的结构、功能、克隆表达、筛选方法以及目前处于临床研究阶段的分子结构进行了详细阐述。以HIV-1整合酶的生物学功能为基础,理解了目前整合酶抑制剂筛选方法的原理和应用;对几种具有开发潜力的抑制剂分子结构进行了分类,预测了将来的研究方向。
- 张楠张惠斌黄山
- 关键词：HIV病毒HIV-1整合酶抑制剂
- 非洛地平缓释片在健康人体内的药动学研究被引量：2
- 2013年
- 目的:建立用于测定人血浆中非洛地平的LC-MS/MS法,研究非洛地平缓释片在健康人体内的药动学。方法:色谱条件:色谱柱为Agilent HC C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.05%甲酸溶液(83∶17)和乙腈,线性梯度洗脱,流速为1 mL.min-1,柱温为35℃,进样量为20μL;质谱条件:电喷雾正离子化,三重四极杆质谱多反应监测模式,非洛地平和内标西尼地平的选择性反应检测离子分别为m/z 384.0→338.1和m/z 493.0→375.1。20名中国成年健康男性受试者随机分为2组,采用自身双交叉试验设计,先单剂量空腹口服5 mg非洛地平缓释片受试制剂或参比制剂,并于不同时间点采集肘静脉血(0～72 h);随后进行多剂量试验,2组受试者连续8 d服用受试制剂或参比制剂(5 mg,qd),于第8 d服药后按单剂量试验中的采血方案在各时间点采集血样。对采集的所有血样进行血浆分离及处理,采用建立的LC-MS/MS法测定非洛地平血药浓度,用DAS2.0软件计算药动学参数。结果:分析方法学评价:非洛地平血药浓度在0.025～10μg.L-1范围内线性关系良好,方法精密度、准确度和回收率均良好,且无明显基质效应。药动学评价:受试制剂单剂量和多剂量给药后的主要药动学参数Cmax分别为(1.29±0.49)和(1.26±0.48)mg.L-1以及AUC0-72 h分别为(21.2±5.0)和(20.1±7.9)mg.h.L-1,均与参比制剂无显著差异(P>0.05);与单剂量给药相比,2种制剂经多剂量给药后的稳态Cmax、Tmax和AUC值均无显著性变化。结论:建立的LC-MS/MS法专属、灵敏、准确,可满足非洛地平缓释片的药动学研究要求;非洛地平缓释片多剂量给药,不会导致体内药物蓄积。
- 张圆张楠朱婷婷丁娅杭太俊陶蕾李琳珺马鹏程
- 关键词：非洛地平缓释片高效液相色谱-串联质谱法血药浓度药动学
- 依拉地平片在中国健康人体内的药动学被引量：1
- 2014年
- 目的：建立人血浆和尿液中依拉地平浓度的LC—MS／MS测定法，并用于评价中国健康受试者单次和多次口服依拉地平片的药动学。方法：12例健康受试者单次和多次空腹13服依拉地平片5．0mg，0～48h间隔采集血样，单次给药时，保留0～24h所有尿液。采用LC—MS／MS法测定血浆和尿液依拉地平浓度，DAS2．0软件计算药动学参数。结果：健康受试者单次和多次口服依拉地平片5．0mg的主要药动学参数：Cmax分别为（11．88±3．78）和（10．92±4．31）ng·mL^-1，AUC0-48h分别为（21．4±8．8）和（20．9±9．2）h·ng·mL^-1，Tmax分别为（1．0±0．6）和（0．8±0．5）h，t1/2分别为（8．0±2．4）和（8．2±2．0）h，MRT分别为（4．5±1．9）和（5．2±1．9）h。多次口服依拉地平片后Cav^ss，为（0．84±0．35）ng·mL^-1，DF为（13．5±4．0）。0～24h依拉地平的平均尿药累积排泄率显著小于1．0％。结论：建立的LC—MS／MS法专属性好，灵敏、准确，中国健康受试者单次和多次口服依拉地平片的主要药动学参数无统计学差异，多次给药在体内不存在明显积蓄作用，药动学行为男女无显著差异。
- 张楠李曼琳宋敏杭太俊陶蕾李琳珺马鹏程
- 关键词：依拉地平药动学液相色谱-串联质谱法
- 超临界CO_2萃取谷维素的工艺研究被引量：4
- 2015年
- 目的探究米糠中谷维素的超临界CO2萃取工艺。方法以单因素实验为基础,设计正交实验考察最佳提取工艺。结果最佳工艺条件为萃取压力30 MPa、萃取温度50℃、萃取时间100min、CO2流量1.75L·min-1,在此条件下谷维素的回收率可达到73.34%。结论优选方案稳定、可靠。
- 蒋璧蔚林文王志祥张楠
- 关键词：谷维素米糠超临界CO2萃取正交实验
- 锦灯笼醋酸乙酯部位化学成分的研究被引量：10
- 2015年
- 目的研究锦灯笼Physalis alkekengi var.franchetii干燥宿萼的化学成分。方法采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS柱色谱法进行分离纯化,并根据化合物理化性质和MS、NMR等波谱数据鉴定其化学结构。结果从锦灯笼干燥宿萼85%乙醇提取部位分离得到11个化合物,分别鉴定为4,7-二脱氢新酸浆苦素B()、4′-甲氧基山柰酚()、酸浆苦素O()、25,27-二氢-4,7-二脱氢-7-去氧新酸浆苦素A()、酸浆苦素G()、对香豆酸()、酸浆苦素E()、4,7-二脱氢酸浆苦素B()、酸浆苦素D()、6,6′,7,7′-四羟基-5,5′-双香豆素()、木犀草素-7-O-α-D-葡萄糖苷()。结论化合物和为首次从茄科中分离得到,化合物为首次从酸浆属中分离得到,化合物和为首次从该植物中分离得到。
- 张楠储小琴蒋建勤
- 关键词：锦灯笼对香豆酸
