张熠
- 作品数：33 被引量：103H指数：7
- 供职机构：苏州大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金苏州市科技发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学哲学宗教更多>>
- 具有镇静催眠作用中草药的研究进展被引量：9
- 2005年
- 失眠是指正常睡眠被扰乱,并对患者白天活动有明显不良影响的一种生理现象。长期失眠不仅损害人的思维活动,甚至会影响人的免疫系统。临床上常用的具有镇静催眠作用的化学药物,如巴比妥钠、非巴比妥类(如水合氯醛),苯二氮卓类(如安定)和非苯二氮卓类(如唑吡坦)。但这些药物或多或少都有成瘾性,极大地限制了其广泛使用。近年来的研究结果表明,许多中药成分具有良好的镇静催眠作用,且不良反应少,无成瘾性,具有广阔的研究开发应用前景。介绍近10多年来具有镇静催眠作用的中药单方及中药复方相关实验研究。综述如下。
- 张熠顾振纶
- 关键词：失眠镇静催眠中药
- 中药提取物FAC的抗肿瘤作用及其机制的初步研究被引量：9
- 2005年
- 目的:探讨中药提取物FAC对H22肝癌实体瘤的作用及其机制。方法:制备人肝癌H22荷瘤小鼠模型,观察中药提取物FAC对H22肝癌实体瘤的抑制作用及其对荷瘤小鼠免疫器官、存活期、巨噬细胞吞噬功能、淋巴细胞转化功能的影响。结果:小鼠灌服中药提取物FAC 10 d后,中、大剂量组抑瘤作用显著,荷瘤小鼠存活期明显延长,反映免疫功能的胸腺指数和脾指数显著增加,巨噬细胞吞噬功能和淋巴细胞转化功能明显增强。结论:中药提取物FAC可抑制人肝癌H22实体瘤的生长,并能提高荷瘤小鼠的免疫功能。提示中药提取物FAC可能通过增强机体免疫功能而发挥抗肿瘤作用。
- 韦翠萍张熠顾振纶
- 关键词：H22肝癌抗肿瘤作用免疫功能
- 靶向NAC1同源二聚体小分子抑制剂NIC19鉴定及其与化疗药物协同抗肿瘤作用研究被引量：1
- 2020年
- 目的致癌转录因子的过度激活与肿瘤无限增殖、侵袭转移、耐药等恶性特征密切相关,靶向致癌转录因子为主要策略的肿瘤治疗日益受到关注。本课题基于NAC1蛋白二聚体结构进行了虚拟筛选,找到了另一个小分子先导化合物NIC19,并探究其药理作用及临床潜在意义。方法计算机辅助药物筛选发现靶向NAC1蛋白同源二聚体化合物NIC19;蛋白质印迹法检测NIC19的降解和表达;四甲基偶氮唑盐(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)法和克隆集落形成实验检测NIC19对抗肿瘤药物作用的影响;裸鼠皮下肿瘤模型进一步验证NIC19对抗肿瘤药物作用。结果NIC19的发现及计算机辅助NIC19与NAC1蛋白对接模型;NIC19可下调NAC1蛋白的表达和稳定性,呈现时间和剂量依赖性(时间:与0μmol/L表达量2.62±0.1相比,NAC1蛋白的表达量降至5μmol/L的1.85±0.13,10μmol/L的1.18±0.03,20μmol/L的0.65±0.03,差异有统计学意义,F=63.703,P<0.001;剂量:与0h表达量2.43±0.13相比,NAC1蛋白表达量降至12h的2.30±0.03,24h的2.02±0.04,48h的0.49±0.15,差异有统计学意义,H=10.385,P=0.016);NIC19可增加肿瘤细胞对顺铂(cisplatin,DDP)或多柔比星(doxorubicin,DOX)治疗的敏感性(与DOX组相比t=9.220,P=0.0002;与DDP组相比t=6.844,P=0.001)。同时,克隆集落形成实验表明,联合NIC19可增强在DOX和DDP治疗下抑制SKOV3克隆集落形成能力(FNIC19×DOX=16.472,P<0.001;FNIC19×DDP=15.412,P<0.001),并且DDP或DOX与NIC19联合使用时,SKOV3凋亡水平明增高,表现为凋亡蛋白cleaved-PARP水平升高(FNIC19×DDP=7.041,P=0.029;FNIC19×DOX=6.098,P=0.039)。在体研究进一步证实了NIC19可增强肿瘤细胞对DDP的敏感性,在皮下接种HeLa细胞的裸鼠中,NIC19和DDP联合使用可抑制移植瘤的生长,FNIC19×DDP=9.720,P=0.014。与NIC19或DDP单独使用组相比,联合用药组可增加瘤体凋亡的发生,表现为TUNEL染色阳性细胞数增加(H=10.421,P=0.015),增殖标志物Ki-67阳性率减少,H=9.425,P=0
- 邹建华董顺利张晶晶张熠
- 关键词：二聚体抑制剂
- 协同增效的抗乳腺癌转移药物组合物及其用途
- 本发明公开了协同增效的抗乳腺癌转移药物组合物包括NAC1抑制剂；肿瘤血管生成抑制剂类化合物；药学、保健品学、或食品学上可接受的载体或赋形剂。本发明将肿瘤血管生成抑制剂类化合物联合NAC1抑制剂用药，与单独使用肿瘤血管生成...
- 张熠杨金铭季成
- 文献传递
- 七叶皂苷对肺腺癌A_(549)细胞的增殖抑制作用被引量：5
- 2013年
- 目的研究七叶皂苷(aescine)对肺腺癌细胞A549的增殖抑制作用,及对细胞周期分布和细胞凋亡的影响。方法采用MTT方法观察药物对A549的增殖抑制作用;流式细胞仪分析细胞周期的变化;Annexin-FITC/PI双标记检测细胞凋亡。结果七叶皂苷能明显抑制A549的生长,且呈时间剂量依赖性;流式细胞仪结果表明,七叶皂苷能明显的将细胞周期阻滞在G0/G1期,并诱导细胞凋亡。结论七叶皂苷对A549细胞增殖有明显的抑制作用,并可诱导A549细胞凋亡。
- 江翊国胡勇张熠曹莉朱小凡明志君邱玉华杨金铭
- 关键词：七叶皂苷A549细胞周期细胞凋亡
- 一种抗未分化甲状腺癌耐药靶点及其应用
- 本发明公开了一种抗未分化甲状腺癌耐药靶点及其应用，本发明中揭示了microRNA-30d对未分化甲状腺药物治疗的影响，并由此提供了microRNA-30d模拟剂在降低或消除未分化甲状腺癌化疗耐药性的药物中的用途、它作为未...
- 张熠杨金铭杨伟琼镇学初
- 文献传递
- 沙苑子黄酮对S_(180)小鼠的抑瘤作用及对其免疫功能的影响被引量：16
- 2006年
- 张熠韦翠萍刘春宇顾振纶
- 关键词：S180小鼠沙苑子抑瘤作用黄酮抗脂质过氧化作用小鼠S180肉瘤温补肝肾
- 一种新的ABCG2转运体的竞争性抑制剂马里苷及其在制备逆转肿瘤多药耐药性药物中的应用
- 本发明公开了小分子天然产物马里苷作为一种新的ABCG2转运体竞争性抑制剂及其在制备逆转肿瘤多药耐药性药物中的应用，涉及医药技术领域，马里苷可作为潜在的ABCG2转运体竞争性底物，将ABCG2底物药物从ABCG2转运蛋白的...
- 张熠郭凡凡
- 核转录因子NAC1在肿瘤发生和发展中的作用和机制研究:对自噬和细胞衰老的调控作用
- 目的:
研究核转录因子NAC1(伏隔核1，Nucleus accumbens-1)对肿瘤细胞治疗敏感性的调控机制，以及对肿瘤形成和恶性进展的影响。
方法:
采用细胞生物学、分子生物学、药理学和动物实验学...
- 张熠
- 关键词：细胞衰老肿瘤细胞发病机制恶性转化
- 文献传递
- 抑制eEF-2激酶对人脑胶质瘤细胞增殖作用的影响
- 2012年
- 目的研究抑制eEF-2激酶对人脑胶质瘤LN229细胞增殖作用的影响,并初步探讨其可能的分子机制。方法采用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法检测抑制eEF-2激酶后LN229细胞的增殖能力,台盼蓝染色法检测细胞的存活能力,相差显微镜观察细胞形态学的变化,流式细胞仪分析细胞周期的分布,Western blot方法检测细胞phospho-eEF2和Cleaved Caspase-3、PARP蛋白表达水平的变化。结果抑制eEF-2激酶对人脑胶质瘤LN229细胞的增殖有显著抑制作用(P<0.05或0.01),呈现时间和剂量依赖性趋势;作用24 h后,随着给药浓度的增加,LN229细胞的活力逐渐降低(P<0.05或0.01),且细胞形态也逐渐发生明显改变;NH125(0.5μmol/L)作用24 h后,LN229在S期阻滞,且出现小凋亡峰,phospho-eEF2(Thr56)的表达明显下降,Cleaved Caspase-3、Cleaved PARP的表达显著增加(P<0.05)。结论抑制eEF-2激酶后,人脑胶质瘤LN229的细胞增殖作用明显被抑制,细胞活力降低,该作用可能与其诱导的细胞周期阻滞以及其诱导的Caspase-3、PARP激活相关细胞凋亡途径有关。
- 刘晓媛张丽张熠明志君杨金铭
- 关键词：细胞增殖
