张益伟
- 作品数:5 被引量:4H指数:1
- 供职机构:天津市第一中心医院更多>>
- 发文基金:天津市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)小分子干扰RNA治疗胶质瘤的体外实验研究
- 王金环王淑杰祁建滨周忆频郑守学张益伟白雪徐新女
- 该课题采用人工化学法合成四对bFGF基因的小干扰片断(siRNA),从四对预选的siRNA中选出最优化的一对进行体外实验。首先采用脂质体介导的方法转染入高表达bFGF的胶质瘤细胞系U251中,应用RT-PCR法检测转染细...
- 关键词:
- 关键词:碱性成纤维细胞生长因子胶质瘤小分子干扰RNA
- 富亮氨酸胶质瘤失活基因(LGI1)在胶质瘤中表达的研究
- 目的:探讨胶质瘤组织富亮氨酸胶质瘤失活基因1(Leucine richgene-GliomaInactivated 1,LGI1)mRNA的表达及与细胞增殖活性之间的关系。 方法:采用逆转录聚合酶链反应(RT-P...
- 徐新女王金环王淑杰郭承承刘宏胜卢轶张益伟白雪
- 关键词:胶质瘤KI-67标记指数增殖活性MRNA表达
- 文献传递
- 碱性成纤维细胞生长因子小分子干扰RNA对胶质瘤细胞株U251增殖与凋亡的影响被引量:3
- 2008年
- 背景与目的:碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)是成纤维细胞生长因子(fibroblast growth factors,FGFs)家族中的重要一员,bFGF是多功能细胞因子,参与创伤愈合、组织修复、未成熟神经细胞的增殖和分化过程。本课题组前期对bFGF在胶质瘤中的表达做过研究,证实bFGF在胶质瘤细胞中过表达,并刺激胶质瘤细胞的增殖和新生血管生成。本研究检测bFGF小分子干扰RNA对胶质瘤细胞的增殖和凋亡的影响。方法:用化学法合成四条针对bFGF的siRNA和一条阴性对照siRNA,并用脂质体法转染胶质瘤细胞系U251;以Opti-MEMI无血清培养基培养的U251细胞作为正常对照。通过RT-PCR和免疫组化的方法检测bFGF的表达,并用流式细胞术、MTT法检测转染后U251细胞的凋亡和增殖活性的变化。结果:转染48h后,正常对照、阴性对照、siRNA-1、siRNA-2、siRNA-3和siRNA-4组U251细胞中的bFGFmRNA水平分别为0.95±0.02、0.95±0.02、0.85±0.02、0.76±0.04、0.65±0.04和0.56±0.03;转染72h后,分别为0.95±0.04、0.89±0.05、0.81±0.05、0.80±0.05、0.77±0.04和0.53±0.05。四条bFGFsiRNA中,siRNA-4作用最显著。转染48h后,siRNA-4和阴性对照组细胞增殖抑制率分别为(66.4±1.2)%和(56.3±1.4)%;转染72h后,分别为(40.0±2.6)%和(14.7±0.6)%,siRNA-4与阴性对照组相比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:理想的bFGF小分子干扰RNA能够抑制该基因的表达并抑制胶质瘤细胞的增殖活性。
- 王淑杰王金环张益伟徐新女刘宏胜
- 关键词:RNA干扰碱性成纤维细胞生长因子胶质瘤U251细胞
- 富亮氨酸胶质瘤失活基因在胶质瘤中的表达
- 2008年
- 目的探讨胶质瘤组织富亮氨酸胶质瘤失活基因1(LGI1)mRNA的表达及与细胞增殖活性之间的关系。方法采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法对30例脑胶质瘤组织、2例脑膜瘤、2例瘤旁及2例颅脑损伤内减压脑组织标本进行半定量检测,同时采用S-P免疫组化法检测Ki-67标记指数。结果脑胶质瘤组的LGI1 mRNA表达水平低于正常脑组织和脑膜瘤(P〈0.05)。脑胶质瘤中,WHO Ⅳ级的胶质瘤LGI1 mRNA表达低于WHO Ⅱ级和Ⅲ级胶质瘤(P〈0.05),与Ki-67标记指数呈负相关关系(r=-0.621,P〈0.01)。结论LGI1基因的表达与Ki-67标记指数呈负相关,提示LGI1与胶质瘤的发生关系密切。
- 徐新女王金环王淑杰郭承承刘宏胜卢轶张益伟白雪
- 关键词:神经胶质瘤逆转录聚合酶链反应KI-67
- LGI1基因对胶质瘤细胞作用的研究被引量:1
- 2006年
- 目的:研究富亮氨酸胶质瘤失活基因1(LGI1)与胶质瘤细胞生长及胶质瘤细胞凋亡的关系。方法:构建pcDNA3.1/LGI1质粒,采用脂质体介导的方法转染LGI1缺失的胶质瘤细胞系。RT-PCR法和免疫组化法检测转染细胞的LGI1基因表达,MTT法检测转染细胞的增殖活性,AnnevinV-FITC法检测转染细胞的凋亡。结果:pcDNA3.1/LGI1转染胶质瘤细胞系A172后,A172细胞LGI1mRNA和蛋白表达阳性;细胞增殖活性受到抑制,MTT吸收值在转染后24和48小时下降,与正常对照组相比有统计学意义(P<0.05);转染后24小时早期凋亡细胞较多,48小时后早期凋亡减少。结论:LGI1基因可抑制肿瘤细胞的增殖,诱导细胞凋亡。
- 王金环刘家美卢轶徐新女王淑杰郭承承刘宏胜张益伟白雪