彭娟
- 作品数：24 被引量：88H指数：6
- 供职机构：桂林医学院附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区卫生厅重点科研课题广西医药卫生科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 小儿EB病毒感染相关性疾病的血液学研究被引量：7
- 2007年
- 目的:研究小儿EB病毒感染的血液学表现。方法:对确诊为EB病毒感染的97例患儿的资料进行回顾性分析。结果:97例EB病毒感染的患儿中有70例出现血液学改变(72.2%),主要表现为:外周血异型淋巴细胞大于10%(65%),贫血(15.5%),粒细胞减少症(13.4%),血小板减少(14.4%),类白血病反应(6.2%),全血细胞减少(3.1%)。绝大多数患儿的血液系统症状可随原发病的好转而改善或消失。结论:小儿EB病毒感染可以引起多种血液学改变及血液系统并发症,多数是可逆的,临床上要高度重视和积极处理。
- 王群朱春江彭娟王昕
- 关键词：EB病毒血液
- 血清乳酸脱氢酶水平在地中海贫血患儿临床诊断中的应用价值
- 2017年
- 目的探讨血清乳酸脱氢酶水平在地中海贫血患儿临床诊断中的应用价值。方法选取广西壮族自治区桂林医学院附属医院儿科2013年8月—2016年8月接收的40例地中海贫血患者为研究对象,其中非感染患儿30例为A组,合并感染患儿10例为B组;并抽取同期就诊的急性溶血患者(11例)与非溶血患者(39例)对照研究,分别作为C组与D组。对四组研究对象血清乳酸脱氢酶水平进行检测对比;并检测地中海贫血患儿贫血程度,观察其与血清乳酸脱氢酶水平相关性。结果 A组与B组的血清乳酸脱氢酶水平均明显高于D组(t=11.49,25.74,P<0.05);B组高于A组(t=18.62,P<0.05);B组与C组比较,差异无统计学意义(t=1.79,P>0.05)。轻、中度地中海贫血患儿血清乳酸脱氢酶水平(351.19±145.82)U/L,明显低于重度贫血患儿(450.81±204.13)U/L(t=8.13,P<0.05)。结论地中海贫血患者在血清乳酸脱氢酶水平上明显升高,且合并感染时升高更为明显,与贫血严重程度呈正相关,在地中海贫血患儿临床病情诊断中有重要观察价值。
- 彭娟王昕王丹钟超
- 关键词：地中海贫血血清乳酸脱氢酶
- 肠道病毒71型感染患儿胸X线片表现被引量：1
- 2012年
- 目的研究肠道病毒71型感染患儿的胸部X线影像特点。方法选取2010年4月至2011年7月肠道病毒71型感染患儿120例,按病情分成轻型组(31例)、重型组(43例)、危重型组(46例),对患儿发病至首次拍片时间以及首次胸部X线片影像进行比较。结果各组发病至首次胸部X线片检查时间分别为:轻型组26～48 h(中位时间37 h);重型组10～36 h(中位时间23 h);危重型组2～36 h(中位时间19 h)。最早发现胸部X线片异常的时间轻型组约为发病后30 h;重型组约为发病后23 h;危重型组约为发病后2 h;3组胸部X线片最早出现异常的时间差异有统计学意义(P<0.01)。首次影像异常率:轻型组5.8%,重型组81.3%,危重型组100%,危重型组首次X线片的异常比例明显高于其他两组(P<0.01)。在胸部X线片的表现上,轻型组最常见的征象为肺纹理增粗、模糊;重型组常见表现为渗出、实变影;危重型则表现为肺水肿征像。危重型组病灶分布广,累及多个肺叶。结论肠道病毒71型感染患儿首次胸片检查时间、胸片出现异常的时间、异常率、胸部X线片表现严重度与临床病情严重程度相关。
- 郑伟华李雄杨方源王昕彭娟欧维琳
- 关键词：肠道病毒71型放射摄影术儿童
- 培门冬酶治疗儿童初发急性淋巴白血病的近期疗效被引量：2
- 2017年
- 目的观察培门冬酶治疗儿童初发急性淋巴白血病(ALL)的近期临床效果。方法将83例初发ALL患儿采用随机数字表法分为试验组42例及对照组41例,试验组给予培门冬酶+长春新碱+柔红霉素+地塞米松方案治疗,对照组给予门冬酰胺酶+长春新碱+柔红霉素+地塞米松方案治疗,比较两组患儿骨髓状态、临床疗效及不良反应发生率。结果治疗第15天、第33天时,两组处于骨髓M1、M2、M3状态的患儿比例比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,试验组总有效率为90.48%,对照组总有效率为95.12%,两组疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组的过敏反应、血细胞减少、凝血功能障碍、胃肠道反应、血生化指标异常的发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论培门冬酶与门冬酰胺酶治疗儿童初发ALL的近期临床效果相当,可作为门冬酰胺酶的替代药物应用。
- 彭娟王丽娜易容松
- 关键词：培门冬酶门冬酰胺酶儿童初发
- 经鼻持续气道正压通气治疗婴幼儿重症毛细支气管炎的疗效及安全性被引量：10
- 2018年
- 目的探讨经鼻持续气道正压通气(NCPAP)治疗重症毛细支气管炎婴幼儿的临床疗效及安全性。方法纳入重症毛细支气管炎婴幼儿45例,均给予NCPAP治疗。记录患儿改用有创机械通气的情况或病情好转所需的时间,比较成功使用NCPAP治疗的患儿治疗前及治疗后2 h、6 h、12 h、24 h、48 h的PaO_2、PaCO_2、心率、呼吸频率及PaO_2/吸入氧浓度(FiO_2);比较成功使用NCPAP治疗及需有创机械通气治疗患儿的临床资料;记录患儿在使用NCPAP治疗过程中出现并发症的情况。结果成功使用NCPAP治疗的患儿共36例(80.0%),NCPAP治疗失败而行气管插管有创机械通气治疗的患儿共9例(20.0%)。36例成功使用NCPAP治疗的患儿呼吸频率、心率、PaCO_2均随时间延长而下降(均P<0.05),PaO_2、PaO_2/FiO_2均随时间延长而上升(均P<0.05)。行有创机械通气治疗的患儿中,有基础疾病、拒奶、三凹征、发绀者比例以及PCO_2水平高于成功使用NCPAP治疗的患儿(P<0.05),而PaO_2/FiO_2低于成功使用NCPAP治疗的患儿(P<0.05)。45例患儿在使用NCPAP过程中均未出现并发症。结论对于重症毛细支气管炎患儿,合理规范地使用NCPAP可获得良好的临床疗效且安全性高。而对于存在基础疾病、已出现拒奶、发绀、二氧化碳潴留明显、重度低氧血症的患儿,需尽早选择有创机械通气。
- 郑伟华宋晓丹欧维琳李雄彭娟李俊鹏李斌
- 关键词：毛细支气管炎经鼻持续正压通气婴幼儿
- 四君子合剂治疗小儿迁延慢性腹泻的临床研究被引量：2
- 2006年
- 目的:观察四君子合剂治疗小儿迁延慢性腹泻的临床效果。方法:将127例迁延慢性腹泻的患儿随机分为两组,对照组63例单纯予西药治疗,观察组64例在用西药的基础上予口服四君子合剂治疗,对比两组的治疗效果。结果:经过1个疗程治疗后,观察组有效率为92.2%,对照组有效率为76.2%,两组有效率比较差异有显著性意义(P<0.05)。结论:中成药四君子合剂联合西药治疗小儿迁延慢性腹泻可以提高临床效果。
- 王群李雄彭娟
- 关键词：四君子合剂婴幼儿慢性腹泻
- 肺炎支原体与儿童下呼吸道感染的相关性被引量：1
- 2012年
- 目的:探讨儿童下呼吸道感染与肺炎支原体(MP)的关系。方法:采用金标免疫斑点法,对206例下呼吸道感染患儿和58例健康儿童进行血清肺炎支原体抗体(MP-IgM)检测。结果:下呼吸道感染患儿MP-IgM阳性率28.2%,健康儿童MP-IgM阳性率5.2%,两者差异有统计学意义(P<0.01),MP感染儿童可合并其他细菌感染。结论:MP感染与儿童下呼吸道感染密切相关。
- 王群欧维琳李雄杨方源彭娟
- 关键词：下呼吸道感染儿童肺炎支原体抗体
- 基于问题学习与案例学习相结合教学模式在毛细支气管炎临床诊疗教学中的应用被引量：3
- 2018年
- 目的探讨基于问题学习(PBL)与基于案例学习(CBL)相结合教学模式在儿科毛细支气管炎临床诊治在儿科见习医师教学的作用。方法在桂林医学院2013级临床医学系全科医学专业五年制的见习生中随机抽取60名学生,随机分为观察组和对照组各30例。对照组采取传统教学模式。观察组采取PBL与CBL相结合教学模式。比较两组见习医师在教学前后学习效果的差异。结果对照组理论考核成绩为优秀10人,良好15人,差5人。观察组理论考核成绩为优秀22人,良好8人,差0人。观察组在毛细支气管炎临床诊断和治疗方面显著优于对照组(P <0. 05)。观察组对毛细支气管炎基础知识掌握程度,以及在临床诊断、治疗方面、对疾病的高危因素、预防等知识点的掌握程度明著优于对照组(P <0. 05)。结论在临床教学中实施PBL与CBL相结合的模式有助于全科医学专业见习生全面掌握毛细支气管炎临床诊断和治疗。
- 郑伟华彭娟宋晓丹李俊鹏李斌
- 关键词：儿科毛细支气管炎临床诊疗
- HbH病与HbH病复合β-地中海贫血患者的基因类型及血液学特征被引量：9
- 2017年
- 目的分析血红蛋白H病(HbH)复合β-地中海贫血患者及单纯HbH病患者基因类型及血液学特征。方法选取本地区妇幼保健院和桂林医学院附属医院在2014年12月至2016年12月确诊为HbH的187例患者为研究对象。利用血红细胞分析仪、高效液相色谱技术对红细胞参数、血红蛋白(Hb)给予检测;利用单管多重PCR体系扩增与琼脂糖凝胶电泳对缺失型α-地中海贫血基因予以有效检测;利用反向点杂交技术对α-地中海贫血突变基因位点及17种常见β-地中海贫血突变基因位点予以检测。结果单纯缺失型HbH病患者与缺失型HbH复合β-地中海贫血患者的Hb及平均红细胞体积(MCV)差异显著(P均<0.05),但平均红细胞血红蛋白含量(MCH)无显著差异(P>0.05)。单纯非缺失型HbH病患者与非缺失型HbH复合β-地中海贫血患者的Hb、MCV、MCH差异均有统计学意义(P均<0.05)。相较于单纯HbH病患者,HbH并复合β-地中海贫血患者的HbA2明显较高(P<0.05)。结论当患者的MCV下降且没有HbH或HbA2正常,均需接受α、β珠蛋白基因分析。
- 彭娟朱春江郑伟华宋晓丹王丹
- 关键词：血红蛋白H病Β-地中海贫血血液学特征基因类型血红蛋白平均红细胞体积
- 无创检查方法评估哮喘缓解期儿童气道炎症的研究
- 郑伟华欧维琳宋晓丹彭娟李俊鹏李斌
