成永强
- 作品数：38 被引量：65H指数：4
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- 相关领域：理学医药卫生生物学一般工业技术更多>>
- 铁纳米粒子共振光散射测定纳克级核酸
- ＜正＞ 核酸作为生物遗传的物质基础,对其进行分析化学研究一直备受关注.当前,微流控分析技术的快速发展为核酸的高灵敏检测展示了新的前景.金属和半导体纳米粒子（亦称量子点）作为新型生物探针,用于蛋白质和核酸的检测表现出良好的...
- 成永强李正平石生勋
- 关键词：铁纳米粒子共振光散射核酸
- 文献传递
- 双链特异核酸酶结合共轭聚合物多重传感检测miRNAs研究
- 发展简便灵敏及多重检测mi RNAs的新方法对进一步理解mi RNAs的生物功能、疾病的早期诊断和治疗等具有重要意义。本文基于阳离子共轭聚合物（CCPs）的多重荧光检测能力,结合双链特异性核酸酶（DSN）引导的核酸放大反...
- 鄂芳洁江琦成永强
- 文献传递
- 零维/二维Bi2S3/g-C3N4异质结的原位构建及光催化性能被引量：3
- 2020年
- 采用简单的一步溶剂热法,以硝酸铋为铋源,硫代硫酸钠为硫源,将Bi2S3纳米粒子原位修饰在g-C3N4纳米片上,成功制备了零维/二维Bi2S3/g-C3N4异质结。利用XRD、SEM、TEM、UV-Vis、荧光光谱以及电化学分析方法等手段对所制备的光催化材料进行了表征。在可见光照射下,以罗丹明B(RhB)为模型污染物,研究其光催化降解效率。结果表明,Bi2S3以纳米颗粒的形式分散于g-C3N4纳米片上,形成了零维/二维异质结结构,拓宽了g-C3N4在可见光区的吸收,降低了电子-空穴对的复合概率;与纯g-C3N4相比,Bi2S3/g-C3N4异质结表现出更高的光催化效率。同时,Bi2S3/g-C3N4催化剂具有良好的光催化稳定性,经过5次循环后其光催化活性基本稳定。
- 李玉佩李玉佩王晓静赵君王利勇王利勇
- 关键词：异质结罗丹明B光催化性能
- DNA修饰共轭寡聚物纳米粒子靶向细胞成像与杀伤研究
- 发展简便、高效的细胞成像新材料及新方法,研究其在生化分析及临床诊疗中的应用具有重要意义。共轭寡聚物纳米粒子由明确分子量的寡聚物单体制得,具有高荧光产率、良好稳定性和药物输送能力,应用于细胞成像和治疗具有很大潜力。DNA功...
- 杜凌云江琦张江艳严景丽成永强
- 关键词：光动力治疗阿霉素
- 文献传递
- 支化滚环扩增均相光散射检测单核苷酸多态性
- 2011年
- 结合简便、高效的支化滚环扩增反应与光散射技术,建立了一种均相、无标记检测单核苷酸多态性的方法。通过设计与突变型DNA完全匹配的锁式探针,突变型DNA可作为模板,使锁式探针在连接酶作用下于45℃连接成环,由Phi29 DNA聚合酶在33℃引发支化滚环扩增反应,生成大量的长链DNA产物。反应产物在0.2 mol/L HClO4介质中变性、聚集,产生强烈的光散射信号。野生型DNA与锁式探针的3%末端有一个碱基错配,不能使锁式探针连接成环和引发支化滚环扩增,仅产生很弱的光散射信号。依据二者产生的光散射信号差异,可特异性区分单碱基差别。方法灵敏度高、成本低,可准确测定1 pmol/L突变型DNA和定量检测基因突变频率。所有的成环反应、支化滚环扩增反应及光散射测定可逐步完成,无需分离、洗涤步骤,操作方便、减小了污染的风险。
- 张程焦肖霞成永强李正平
- 关键词：单核苷酸多态性光散射
- 铁纳米粒子共振光散射测定纳克级核酸
- 2004年
- 核酸作为生物遗传的物质基础,对其进行分析化学研究一直备受关注.当前,微流控分析技术的快速发展为核酸的高灵敏检测展示了新的前景.金属和半导体纳米粒子(亦称量子点)作为新型生物探针,用于蛋白质和核酸的检测表现出良好的光学性质,与传统的有机荧光探针相比,具有光化学稳定,发射光谱峰更窄和灵敏度较高等优点[1,检测方法有荧光、光吸收和共振拉曼光散射等[2],但利用纳米粒子共振光散射技术测定核酸的报道很少.……
- 成永强李正平石生勋
- 关键词：铁纳米粒子共振光散射核酸
- 减量分光光度法测定高含量铜被引量：3
- 2007年
- 在测定高含量铜时,加入定量的掩蔽剂EDTA来掩蔽体系中绝大部分的铜,控制剩余铜量符合在郎伯-比耳定律的范围内,再在缓冲溶液体系下,加入双环己酮草酰二腙溶液使其显色,测定吸光度。建立了高含量铜的减量分光光度法。实验结果准确,精密度高。
- 苏玉芹成永强石生勋王福孙立彪
- MicroRNA分析方法进展被引量：6
- 2010年
- MicroRNAs(miRNAs)是一类对基因表达具有调控作用的非编码小分子RNA(18—24碱基)。MiRNA在动植物中普遍存在,并且在动植物的生长、发育、分化和生殖等过程中发挥着重要作用。人类约30%的基因受miRNA调控,并且miRNA的表达水平与人类重大疾病密切相关。MiRNA的定量检测和表达分析对深入理解其作用机制、疾病的诊断与治疗以及相关基因药物的开发等具有重要意义。MiRNA检测一般是基于核酸杂交和扩增原理,方法主要有Northern印迹、微阵列芯片、原位杂交、实时反转录聚合酶链式反应(PCR)、滚环扩增和基于共轭聚合物的检测等。随着miRNA在不同生物中的大量发现和对其功能的深入研究,miRNA的检测方法不断改进和完善,新的扩增、探针标记技术和检测技术不断被开发。本文综述了miRNA检测方法的研究进展,评述了各类方法的优缺点,并对miRNA检测的发展趋势进行了展望。
- 成永强李正平王愈聪范永山
- 关键词：MICRORNA杂交核酸扩增
- 硝酸消化直接测定蔬菜中微量氟的离子选择性电极法被引量：5
- 2011年
- 研究了用硝酸消化处理蔬菜样品,直接在含硝酸的总离子强度调节混合液(TISAM)中测定氟的离子选择性电极法.该方法线性范围为1.00×10-6～1.00×10-2 mol/L,检出限为13.5μg/L,操作简便、快捷,测定结果比较满意.
- 石生勋石一均成永强刘磊翟永凯
- 关键词：蔬菜氟
- 基于金纳米粒子的催化发夹DNA组装检测microRNA被引量：2
- 2018年
- 结合金纳米粒子和催化发夹DNA组装,发展了一种检测microRNA(miRNA)的新方法.首先,在金纳米粒子表面修饰荧光素标记的发夹DNA探针P1,P1荧光被金纳米粒子猝灭.当加入目标miRNA分子时,其与P1杂交并形成P1-miRNA中间体,同时打开P1发夹结构.继而P1-miRNA与P2发夹探针结合,形成稳定的P1-P2双链结构,导致P1上的荧光素远离金纳米粒子而释放荧光,同时顶替下miRNA.随后,miRNA又可以引发金纳米粒子表面多个P1与P2探针的组装,如此循环,实现了对miRNA的放大检测.方法中miRNA在50pmol/L^2nmol/L之间呈现良好的线性关系,最低检出限为39pmol/L.方法简便,成本低,应用于HeLa细胞和HepG 2细胞中miRNA的检测,结果满意.
- 成永强赵亚青高舒心聂学雨张璇歌
- 关键词：MICRORNA金纳米粒子
