戴迎春
- 作品数：23 被引量：121H指数：7
- 供职机构：湖南省人民医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 用二维高效液相色谱法测定人血浆中奥希替尼浓度被引量：1
- 2023年
- 目的 建立二维高效液相色谱测定人血浆中的奥希替尼,为其血药浓度检测提供分析方法。方法 在二维高效液相色谱法中,一维色谱柱:SX1-SCX(25.0 mm×3.5 mm, 5μm),流速:0.7 mL·min^(-1);二维色谱柱:SCB-C_(18)(125.0 mm×4.6 mm, 5μm),流速:1.2 mL·min^(-1)。柱温:40℃;紫外检测波长:330 nm,进样量:500μL。考察该方法的专属性、标准曲线与最低定量限、精密度与回收率、稳定性。结果 血浆中奥希替尼在10.51~1 051.23 ng·mL^(-1)呈良好线性关系,标准曲线方程为y=725.25x-3 026.02(R~2=0.999 8),最低定量限为5.25 ng·mL^(-1),低、中、高3个质控样品的提取回收率在95.87%~98.12%,日内和日精密度均低于5.22%,说明该方法检测性能良好。结论 该方法具有灵敏度高、抗干扰能力强、稳定性好,适用于奥希替尼的血药浓度监测。
- 彭敏邓银华刘文戴迎春颜笑陈丽李威
- 关键词：治疗药物监测
- 沙库巴曲缬沙坦治疗冠心病致慢性心力衰竭老年患者临床观察被引量：16
- 2021年
- 目的:观察沙库巴曲缬沙坦治疗冠心病致慢性心力衰竭(CHF)老年患者的临床效果及对神经内分泌激素、生活质量的影响。方法:95例患者分为对照组48例和观察组47例,对照组接受常规治疗,观察组患者将ACEI/ARB换为沙库巴曲缬沙坦钠,6个月为一个疗程。比较2组临床疗效,心功能指标左室射血分数(LVEDD)、左室舒张末期内径(LVESD)、左室收缩末期内径(LVEF),神经内分泌激素如肾素活性(PRA)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、醛固酮(ALD)、促肾上腺皮质激素(ACTH)、去甲肾上腺素(NE)、6 min步行距离(6MWT)和明尼苏达心力衰竭生活质量量表(MLHFQ),记录治疗期间不良反应。结果:观察组总有效率为93.5%,高于对照组的75.0%(P<0.05)。治疗后,2组患者LVEF、6MWT明显升高,LVEDD、LVESD,PRA、AngⅡ、ALD、NE、ACTH水平,MLHFQ量表评分明显降低(P<0.05)。组间相比,观察组LVEF和6MWT较高,PRA、AngⅡ、ALD水平及MLHFQ量表中身体领域及总分较低(P<0.05)。2组不良反应发生率相近(P>0.05)。结论:沙库巴曲缬沙坦钠可以调节冠心病致CHF老年患者神经内分泌激素,提高患者心功能、生活质量和临床疗效。
- 邓银华覃文杰颜素岚唐波肖意川戴迎春
- 关键词：慢性心力衰竭
- 橙黄决明素在正常大鼠体内的药动学被引量：3
- 2015年
- 目的：建立高效液相色谱测定大鼠血浆中橙黄决明素含量的方法,研究橙黄决明素在大鼠体内的药动学过程。方法：橙黄决明素灌胃给药7.2 mg·kg^-1后于5,10,20,30 min及1,2,3,4,6,8,10,12,16,24 h断尾取血,液-液萃取法处理血浆样品,HPLC测定血浆中橙黄决明素浓度,以3P97软件拟合药动学参数。结果：血浆中橙黄决明素在0.12～7.62μg·ml^-1线性良好,相关系数为0.999 5（n=5）,低、中、高浓度萃取回收率均〉95%,日内、日间RSD均〈10%,符合要求。灌胃给药后,大鼠血浆中其药动学过程符合二室模型。主要药动学参数（拟合值）：Cmax为3.96±0.51 mg·L^-1,Tmax为16.31±2.85 min,t1/2β为5.16±0.77 h,CL为0.21±0.03 L·h^-1·kg^-1,AUC为7.91±1.02 mg·min^-1·L^-1,MRT为2.26±0.97 min。结论：本实验建立的血浆处理法及HPLC法适用于大鼠体内橙黄决明素的含量测定和药动学研究,灌胃给药后橙黄决明素吸收迅速,具有较好的应用前景。
- 戴迎春邓楠刘文
- 关键词：橙黄决明素血药浓度药动学二室模型
- 临床药师参与1例骨折内固定术后褥疮感染治疗分析被引量：4
- 2013年
- 目的:通过临床药师对1例左股骨转子骨折内固定术后褥疮患者药学监护的过程,探讨药师在临床治疗中发挥的作用。方法:针对具体病例,协助医师为患者制定有效的个体化用药方案,密切关注患者用药期间临床症状、药物不良反应等情况,提出合理的药学监护措施。结果:临床药师的建议被采纳,患者骶尾部伤口敷料无明显渗湿,褥疮面积较前明显好转。结论:临床药师参与临床药物治疗,可使用药更规范合理。
- 戴亚君宋欣颖谷铁波戴迎春肖灿陈强
- 关键词：褥疮抗感染治疗药学监护
- 反相高效液相色谱法同时测定人血清中5种镇静催眠药物浓度被引量：3
- 2009年
- 目的建立高效液相色谱法同时测定人血清中安定（DZ）、氯硝安定（CZ）、艾司唑仑（EZ）、阿普唑仑（AZ）和三唑仑（TZ）的血清浓度,为临床治疗及中毒抢救提供依据。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为依利特Kromasil C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;柱温40℃;流动相为甲醇-水（62∶38,v/v）;流速1.0 mL.min-1;波长234 nm。血液样品采用10%高氯酸沉淀蛋白后,直接进样20μL测定,采用内标法定量。结果DZ、CZ、EZ、TZ、AZ浓度分别在0.100-5.00、0.100-5.00、0.096-4.800、0.100-5.025、0.094-4.700μg.mL-1与峰面积线性关系良好,相关系数分别为：r=0.999 5、0.999 4、0.999 1、0.999 7、0.999 8;最低检测限分别为：25.00、25.00、32.0、25.0和31.3 ng.mL-1,5种物质的平均方法回收率均〉91.0%,RSD〈4.3%。结论本方法测定DZ、CZ、EZ、AZ和TZ的血药浓度简便、快速、准确,可用于临床的常规监测。
- 刘文邓楠戴迎春罗奕钱琳
- 关键词：反相高效液相色谱法氯硝安定艾司唑仑阿普唑仑三唑仑
- 决明子中橙黄决明素的提取分离纯化及在正常大鼠体内的药代动力学参数研究
- 目的:研究安徽决明子中有效降脂成分橙黄决明素的提取、分离、纯化工艺及含量测定方法,并初步探讨橙黄决明素在正常大鼠体内的药代动力学参数,旨在为决明子中药材及橙黄决明素的进一步开发利用提供有价值的参考。
方法:(1)采...
- 戴迎春
- 关键词：橙黄决明素药代动力学参数动物模型决明子
- 葡萄籽多酚性成分对小鼠抗氧化作用研究被引量：8
- 2010年
- 目的探讨葡萄籽多酚性成分对小鼠的抗氧化性。方法小鼠每日颈背皮下注射D-半乳糖溶液(40 mg.kg-1,过滤灭菌),建立衰老模型;治疗组在注射D-半乳糖的同时以葡萄籽多酚性提取物组不同剂量(10、20、40 mg.kg-1,qd)灌胃;空白组与模型组则以生理盐水代之。结果葡萄籽多酚性成分能降低血清、脑及肝内丙二醛(MDA)的水平,同时一定程度上能提高超氧化物歧化酶(SOD)及谷胱甘肽过氧物酶(GSH-PX)的活力。结论葡萄籽多酚性成分具有一定程度的抗氧化作用。
- 刘向荣邓银华刘文戴迎春
- 关键词：葡萄籽小鼠抗氧化
- 决明子中橙黄决明素的提取、分离及纯化方法的研究被引量：7
- 2011年
- 目的研究决明子中橙黄决明素的提取、分离、纯化工艺,为橙黄决明素的开发及生产提供参考数据。方法以橙黄决明素含量为指标,采用正交试验法考察提取时间、提取次数、乙醇浓度及用量对橙黄决明素提取率的影响,再采用硅胶柱层析方法,选择适当洗脱系统分离决明子中橙黄决明素,丙酮反复多次重结晶以获得纯度较高橙黄决明素。结果最佳提取工艺为：决明子用6倍量90%乙醇回流提取2次,1 h.次-1;柱层析法[石油醚（60~90℃）-丙酮=（9∶1）]及丙酮重结晶后得到的橙黄决明素纯度可〉99%。结论乙醇浓度对决明子中橙黄决明素提取率有显著影响,分离纯化方法操作简单、实用性强、成本低、可推广应用。
- 戴迎春邓楠刘文谭波宇
- 关键词：决明子橙黄决明素纯化
- 关节外科工类切口手术感染调查及干预评价
- 2015年
- 【目的】探讨本院关节外科Ⅰ类切口手术感染的高危因素及降低感染率的干预措施。【方法】回顾性调查2013年本院关节外科Ⅰ类切口手术患者489例，分析术后感染病例的高危因素；针对高危因素设计干预方案并进行效果评估。【结果】本院关节外科Ⅰ类切口手术感染率为10．02％；高龄是术后感染最大的高危因素；不同手术类别及不同医生组间的感染率稍有差异；优化围术期预防用抗菌药物给药方案后有助于降低手术后感染风险。【结论】应加强关节外科围术期的全方位监测工作；针对有感染高危因素的患者可优化预防用抗菌药物方案从而降低术后感染风险。
- 邓银华戴迎春邓楠
- 关键词：外科伤口感染干预性研究
- 万古霉素血药浓度监测方法的建立及稳定性考察被引量：10
- 2011年
- 目的:建立一快速、准确的RP-HPLC方法测定人血清中万古霉素血药浓度,并考察方法的稳定性。方法:以甲硝唑为内标,采用Agilent 1100系列高效液相色谱仪,以Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm)为分析柱;流动相为乙腈-0.01mol.L-1 KH2 PO4溶液(7∶93);流速1.0 mL.min-1;检测波长236 nm;柱温30℃。血浆样品用30%的硫酸锌溶液沉淀蛋白后,取上清液20μL进样分析,对血样处理前后及标准溶液保存不同时间后的稳定性进行了考察。结果:色谱峰分离良好,无干扰。万古霉素最低检测浓度为0.252 4 mg.L-1,线性范围0.504 8～126.2 mg.L-1,线性方程为Y=-1.94×10-2 X+0.653(r=0.999 3),相对回收率大于95%,高、中、低3个浓度的样品萃取回收率均大于78%,血样未经处理前4℃条件下能在1周内保持较好稳定性,血样处理后48 h内样品能保持较好稳定性,而标准溶液有效保存期为6个月。结论:本方法是一种可靠、快速灵敏的检测方法,适用于万古霉素的血药浓度监测。
- 罗奕刘文邓楠戴迎春
- 关键词：万古霉素高效液相色谱法血药浓度监测稳定性
