易进海
- 作品数：265 被引量：1,553H指数：22
- 供职机构：四川省中医药科学院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学化学工程理学更多>>
- 超临界萃取川芎精油的GC-MS分析
- 伞形科藁本属植物川芎(Ligusticum chuanxiong Hort.)的干燥根茎作为我国传统中药材,具有活血行气、祛风止痛等功效.川芎药材含有较大量的精油,主要为苯酞类化合物及其衍生物.川芎精油中藁本内酯具有镇痛...
- 李艳辉易进海官艳丽白冰如周燕
- 关键词：川芎超临界萃取气相色谱质谱联用中药材
- 文献传递
- RP-HPLC测定十五味乳鹏胶囊中酯型生物碱的含量被引量：9
- 2002年
- 目的 :建立RP HPLC测定十五味乳鹏胶囊中铁棒锤酯型生物碱的含量方法。方法 :采用AichromTMC18分析柱(4.6mm× 15 0mm) ,流动相 :甲醇— 0 .0 5mol·L-1磷酸二氢钾 -醋酸 -异丙醇 (6 7∶173∶4∶4 )。检测波长 :2 30nm ,流速 :1mL·min-1,柱温 35°C。结果 :苯甲酸在 0 .0 15 2～ 0 .0 76 μg(r =0 .9998)范围内呈线性。乌头碱加样回收率为 93.3%(RSD =1.9% )。结论 :方法简便 ,结果可靠 ,对保证乌头类药品的安全提供一个参考方法。
- 易进海陈燕刘玉红侯世祥
- 关键词：RP-HPLC酯型生物碱铁棒锤乌头碱
- 藁本内酯的定量检测方法
- 藁本内酯的定量检测方法。以丁苯酞为替代对照品，采用高效液相色谱法测定，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以体积比(30～70)∶(70～30)的甲醇-水或(30～60)∶(70～40)的乙腈-水为流动相，检测波长为208～...
- 易进海刘云华陈燕黄志芳刘玉红刘倩伶
- 植物药材的挥发油成分提取分离方法及应用
- 植物药材的挥发油成分提取分离方法及应用。该提取分离方法是将植物药材原料用低于所提取挥发油成分沸点的低沸点有机溶剂提取后，分离除去提取用的有机溶剂后得到油状浸膏物，再将其以分子蒸馏方式分离除去非所要提取挥发油的高沸点和低沸...
- 易进海陈燕刘云华黄志芳刘玉红
- 文献传递
- 桃儿七果实中鬼臼毒素的鉴别和含量测定被引量：19
- 2009年
- 目的采用TLC法鉴别桃儿七果实药材中的鬼臼毒素并采用HPLC法测定含量。方法色谱柱为Phenomenex LunaC18（2）（150mm×4．6mm，5μm）；流动相为乙腈-0．2％磷酸溶液（38：62）；检测波长290nm；流速1．0ml·min-1；柱温32℃。结果各批桃儿七果实药材TLC色谱中均能检出鬼臼毒素；鬼臼毒素与其他色谱峰分离良好，进样量0．26—1．30μg呈良好线性关系（r=0．9999），平均回收率为97．84％，RSD=1．66％（n=6）。结论所建方法简便快捷，结果可靠，可控制桃儿七药材的质量。
- 陈燕德吉刘倩伶刘云华易进海
- 关键词：薄层色谱鬼臼毒素高效液相色谱法
- 同时定量检测藁本内酯和洋川芎内酯A的方法
- 同时定量检测藁本内酯和洋川芎内酯A的方法。以丁苯酞为替代对照品，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的高效液相色谱法，采用275～284nm范围内的单一波长，分别测定被测样品中藁本内酯（X）和洋川芎内酯A（Y）的峰面积A<Su...
- 易进海刘云华杨艳刘玉红黄志芳陈燕杨昌林
- 文献传递
- 蒸制和烘制对附子生物碱成分含量的影响研究被引量：21
- 2014年
- 研究蒸制和烘制对附子生物碱含量的影响,采用UPLC-MS/MS方法,多反应监测模式(MRM)同时测定附子中13种生物碱成分的含量。结果表明蒸制过程中附子双酯型生物碱含量迅速降低,单酯型生物碱含量先升后降,于40 min时达到最高峰,原碱中乌头原碱、新乌头原碱、次乌头原碱快速增加,附子灵、宋果灵、多根乌头碱和去甲猪毛菜碱含量相对稳定或略有降低。烘制过程中生物碱成分的动态变化趋势与蒸制过程有明显差异,双酯型生物碱降解速度比蒸制稍慢,单酯型生物碱、原碱和总生物碱被不同程度破坏,含量显著低于同时间点蒸制附片。该研究揭示了附子蒸制或烘制过程中生物碱成分的动态变化规律,2种炮制方法均能有效去除毒性成分并保留有效成分,工艺简便易行,方法可控,具有推广和应用价值。
- 杨昌林黄志芳张意涵刘玉红刘云华陈燕易进海
- 关键词：附子生物碱UPLC-MS/MS
- 离子色谱法测定苍耳子中毒性成分羧基苍术苷和苍术苷含量被引量：8
- 2016年
- 目的:建立反相离子对色谱测定苍耳子中2种苍术苷毒性成分的新方法,解决现有分析方法时间长、专属性不强的问题。方法:采用Agilent Eclipse XDB-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5.0μm),流动相乙腈-0.15%磷酸二氢钠溶液(含0.12%四丁基氢氧化铵,磷酸调p H至3.5)(39∶61),流速1.0 m L·min^(- 1),柱温30℃,紫外检测波长203 nm。结果:在此色谱条件下,羟基苍术苷、苍术苷两种毒性成分20 min内即得到了良好分离,保留时间分别为11.8,17.8 min;实际进样量分别在0.15~3.7μg(r=0.999 9)和0.10~2.5μg(r=1.000)呈良好线性关系;平均回收率分别为101.4%(RSD 1.7%),101.6%(RSD 1.2%)。结论:该方法快速、准确、专属性强、耐用性好,更适合用于苍耳子药材及制剂的安全性检测。
- 刘鹏刘玉红刘云华黄志芳陈燕易进海
- 关键词：苍耳子反相离子对色谱苍术苷毒性成分
- HPLC法测定藏药材铁棒锤、榜嘎中双酯型生物碱的含量被引量：11
- 2009年
- 目的:建立HPLC法测定西藏不同产地的铁棒锤、榜嘎中双酯型生物碱的含量方法。方法:色谱柱:Aichrom^(TM)C_(18)(4.6mm×150mm,5μm);柱温:35℃;流动相:甲醇-0.05mol·L^(-1)磷酸二氢钾-醋酸-异丙醇(67:173:4:4);检测波长:230nm;流速:1.0mL·min^(-1)。结果:乌头碱在0.09632～0.4816μg(r=0.9998)范围内呈线性。乌头碱加样回收率为96.3%,RSD为1.87%(n=6)。结论:方法可控,结果稳定,为乌头类药材含量测定提供一个参考方法。
- 陈燕易进海刘云华德吉扎西
- 关键词：铁棒锤乌头碱苯甲酸双酯型生物碱
- 绿原酸提取物的制备方法
- 绿原酸提取物的制备方法。使含有绿原酸的水溶液用第一大孔树脂吸附单元进行吸附分离，至流出水溶液中绿原酸的浓度≥上柱前水溶液中绿原酸的浓度后，用pH值2~8的水洗涤，收集、合并所述通过第一大孔树脂吸附单元后流出的含有绿原酸的...
- 易进海刘云华刘玉红黄志芳陈燕杨昌林
- 文献传递
