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文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 3篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 6篇生物学
  • 3篇轻工技术与工...
  • 2篇化学工程
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇农业科学

主题

  • 4篇定点诱变
  • 4篇扩展青霉
  • 3篇易错PCR
  • 3篇脂肪酶
  • 2篇蛋白
  • 2篇蛋白质
  • 2篇脂肪酶基因
  • 2篇酶基因
  • 2篇酵母
  • 2篇碱性脂肪酶
  • 2篇白质
  • 2篇毕赤酵母
  • 1篇单倍体
  • 1篇蛋白质工程
  • 1篇定向进化
  • 1篇研究方法
  • 1篇异源
  • 1篇异源表达
  • 1篇泽蛙
  • 1篇视频

机构

  • 9篇福建师范大学

作者

  • 9篇李强
  • 6篇施碧红
  • 3篇张建军
  • 3篇施巧琴
  • 3篇蔡容华
  • 2篇吴松刚
  • 2篇邢佩佩
  • 2篇吴伟斌
  • 1篇陈明
  • 1篇刘璐
  • 1篇罗晓蕾

传媒

  • 1篇安徽农学通报
  • 1篇生物技术
  • 1篇食品与发酵工...
  • 1篇福建师范大学...
  • 1篇中国生物工程...
  • 1篇华东六省一市...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2011
  • 5篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇1989
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
蛋白质工程的主要研究方法和进展被引量:1
2009年
蛋白质工程是用分子生物学手段对蛋白质进行分子改造的技术。介绍了蛋白质工程的几种常用方法及其基本原理和研究进展。
李强施碧红罗晓蕾左祖祯邢佩佩刘璐
关键词:蛋白质工程定点诱变定向进化
全文增补中
扩展青霉FS1884碱性脂肪酶的分子改造
碱性脂肪酶生产菌株FS1884是以扩展青霉(Penicillium expansum)S14为出发菌株,经UV、NTG、Co60、He-Ne激光等18代诱变育种获得的,经优化培养基组成后,酶活力比原始菌株提高了140倍以...
李强施碧红施巧琴吴松刚
关键词:扩展青霉碱性脂肪酶定点诱变易错PCR
DNA-蛋白质相互作用研究的方法及其新进展被引量:9
2009年
DNA与蛋白质的相互作用参与生命体内的许多生物学过程,关于二者相互作用的研究是人们了解基因表达机制、揭开生命奥秘的关键所在。该文简要阐述了传统研究DNA-蛋白质相互作用的常用方法及其优缺点,并综述了近年来该领域所采用的新技术及其新进展。
蔡容华李强张建军邢佩佩施碧红
关键词:相互作用DNA蛋白质
泽蛙(Rana Limnocharis)单倍体与二倍体端倦生嵌合体的制备和研究
李强
基于视频流的微小运动放大技术的研究
微小运动放大技术通过分析视频中微弱变化,将低于人类视觉灵敏度的运动信息放大到肉眼可见效果,进而挖掘出微弱变化中重要的细节信息。欧拉放大方法作为微小运动放大技术中的一种重要方法,近年引起人们的广泛关注。本文主要研究欧拉视频...
李强
文献传递
扩展青霉FS1884脂肪酶基因在毕赤酵母GS115中的表达和定向进化研究
脂肪酶(lipase,EC3.1.1.3),又称三酰基甘油酰基水解酶,是指分解或合成高级脂肪酸和丙三醇形成的甘油三酸酯酯键的酶,是催化油酯水解的一类酶的总称。脂肪酶在自然界中来源广泛,植物、动物、微生物中都可以产生脂肪酶...
李强
关键词:扩展青霉毕赤酵母定点诱变易错PCR
文献传递
扩展青霉FS1884脂肪酶基因的定点诱变及其活性分析被引量:4
2009年
为提高扩展青霉FS1884脂肪酶活性,采用一步突变法对脂肪酶(PEL)的基因进行体外M220V定点诱变,然后将其连接到表达载体pPIC3.5K中,构建重组表达载体pPIC3.5K-M220V-PEL,电转化毕赤酵母GS115中,经甲醇诱导后脂肪酶成功分泌表达.重组脂肪酶的活性分析表明:突变体在毕赤酵母中得到活性表达,获得脂肪酶表达产物PEL-M220V-GS,在35℃下具有最高酶活为3099U/mg,比野生型提高了5%.
李强张建军蔡容华吴伟斌施碧红施巧琴
关键词:扩展青霉碱性脂肪酶毕赤酵母
提高蛋白质在米曲霉中表达量的策略被引量:1
2009年
米曲霉是一种重要的微生物,在食品、酿造、商业酶和医用蛋白的生产中具有广泛的应用,该菌被美国食品与药品管理局(FDA)认定为GRAS(generally regarded as safe)级。讨论了提高同源和异源蛋白在米曲霉中表达量的几种策略,包括使用强启动子、多拷贝编码基因、优化培养基和超表达血红素结构域(HBD)等。异源蛋白容易被米曲霉蛋白酶降解,表达量往往较低,因此使用蛋白酶缺陷型宿主菌是非常必要的。另外将外源蛋白与米曲霉高分泌蛋白融合表达也是提高异源蛋白产量的有效途径。
张建军蔡容华李强施碧红
关键词:米曲霉蛋白质异源表达
易错PCR技术改造扩展青霉脂肪酶被引量:1
2011年
利用易错PCR技术,建立脂肪酶基因随机突变文库,将随机突变脂肪酶基因转化毕赤酵母GS115,初步筛选了4000株突变菌株,对300株较优突变株进行酶的活力、耐热性、耐酸性的摇管复筛,进一步摇瓶复筛后获得优良突变株ep3,所产突变脂肪酶(ep3-GS)的适宜pH为9.4,适宜作用温度为35℃,与野生重组脂肪酶(PEL-GS)一致,该温度下酶的比活为3440 U/mg,比野生型脂肪酶提高17%。
施碧红李强陈明吴伟斌施巧琴吴松刚
关键词:易错PCR扩展青霉脂肪酶
共1页<1>
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