李志虎
- 作品数：17 被引量：62H指数：4
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- 发文基金：甘肃省中医药管理局科研项目甘肃省卫生行业科研计划项目甘肃省中青年科技研究基金更多>>
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- 慢性粒细胞白血病的染色体核型及其预后意义
- 2008年
- 目的分析细胞遗传学在慢性粒细胞白血病(CGL)的诊断、疗效及其预后中的临床意义。方法对131例采用骨髓细胞直接法和(或)短期(24h)培养法制备染色体标本,采用R显带技术进行核型分析。结果在131例CGL中,发现121例Ph(+),在病程各期(急性期、加速期、急变期)均出现,占92.4%,10例Ph(-),占7.6%。121例Ph(+)者,其中102例Ph(+)细胞为100%,占84.3%,19例Ph(+)细胞为45%-96%,占15.7%。27例除Ph(+)外,还出现额外染色体改变,占20.6%,分别为+8,+17,-Y,-7,-11,-16,-17,-19,-20及超二倍体(>46条)等。绝大部分患者经干扰素,羟基脲治疗后Ph(+)阳性率无变化。结论染色体核型分析不仅有助于CGL的诊断和鉴别诊断,还是监测病情缓解或复发的重要指标。
- 崔杰唐文茹李文英刘喜婷姜俊峰蔺莉李志虎
- 关键词：慢性粒细胞白血病染色体核型预后
- ^(99m)锝-胶体植酸盐核素显像在恶性淋巴瘤分期及疗效评价中的价值
- 2012年
- 恶性淋巴瘤是常见的血液系统恶性肿瘤之一，其病死率居恶性肿瘤的第11位^[1]，该病异质性高、病理分型复杂、生物学行为变化大，易发生全身侵犯。准确的临床分期对淋巴瘤治疗方案的制定及预后的判断都十分重要。传统的分期方法主要包括体格检查、超声、CT、MRI、骨髓活检等，这些方法在对小病灶及解剖结构复杂部位的病灶检出率低，对早期骨骼及骨髓、肝脾侵犯的探测敏感度也较低，对一些复杂的脏器、组织（如肠道侵犯），诊断价值更有限^[2]。
- 刘喜婷姜俊峰崔杰蔺莉李志虎曾贤伍董峰
- 关键词：淋巴瘤放射性核素显像肿瘤分期
- 利妥昔单抗联合CHOP方案治疗卵巢弥漫大B细胞淋巴瘤1例被引量：1
- 2011年
- 目的:提高临床医生对卵巢非霍奇金淋巴瘤的认识,采取合适的治疗方法,提高患者的生存率。方法:报道1例卵巢非霍奇金淋巴瘤,观察R-CHOP方案疗效,并结合文献复习。结果:R-CHOP对该患者效果理想。结论:卵巢非霍奇金淋巴瘤罕见,确诊依赖于病理活检及免疫组织化学。本病的治疗方案尚未统一,首次彻底而有效的综合治疗是提高卵巢淋巴瘤生存率的重要措施。
- 李志虎张学良崔杰姜俊峰
- 关键词：淋巴瘤利妥昔单抗卵巢
- 益气健脾方联合SOX方案对晚期胃癌患者免疫功能及疗效的影响被引量：3
- 2020年
- 目的:探讨益气健脾方联合SOX方案化疗对晚期胃癌患者免疫功能及临床疗效的影响。方法:选取我院2017年6月至2019年2月收治的晚期胃癌患者106例,随机分为观察组与对照组,每组53例。两组患者均进行SOX方案化疗治疗,观察组患者在此基础上,应用益气健脾方进行治疗。比较两组临床疗效、免疫功能指标及不良反应的发生情况。结果:两组治疗前CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+比率均无显著差异(P>0.05);治疗后,观察组CD4^+、CD4^+/CD8^+比率均高于对照组(P<0.05),CD8^+比率低于对照组(P<0.05)。观察组治疗有效率、疾病控制率高于对照组(P<0.05)。观察组各不良反应发生率均低于对照组(P<0.05)。结论:益气健脾方联合SOX方案化疗治疗晚期胃癌能提高患者临床疗效及疾病控制率,改善机体免疫功能,减少不良反应发生,值得推广应用。
- 张莲兴杨燕张秋宁李志虎李雪松韩霞侯文沛王佳雷旭东
- 关键词：晚期胃癌SOX方案益气健脾方免疫功能疗效
- 长链非编码RNA RP1-90G24.1在胃癌中的表达及对胃癌细胞BGC-823侵袭和迁移的作用和机制被引量：1
- 2020年
- 目的探讨长链非编码RNA RP1-90G24.1在胃癌中的表达及对胃癌细胞BGC-823侵袭和迁移的作用机制。方法选取胃癌组织及对应的癌旁组织样本各120例,实时荧光定量聚合酶链反应(quantitative real-time polymerase chain reaction,RT-qPCR)检测RNA RP1-90G24.1在胃癌组织及对应的癌旁组织样本中的表达。细胞分为空白对照组、阴性对照组、沉默组;将慢病毒载体RNA RP1-90G24.1-siRNA和RNA RP1-90G24.1-siRNA-NC转染至沉默组、阴性对照组细胞中,空白对照组不做处理。用Transwell小室实验检测各组细胞的迁移和侵袭能力。结果 RNA RP1-90G24.1在胃癌中高表达;癌旁组织、胃癌组织中RNA RP1-90G24.1的相对表达量依次为1.01±0.05,5.35±0.24,差异有统计意义(P<0.05)。空白对照组、阴性对照组、沉默组中细胞的相对迁移率分别为(10.01±0.28)%,(10.00±0.25)%和(2.35±0.12)%,通过matrigel基质胶的数量分别为(1238±86),(1206±107),(247±35)个,沉默组与空白对照组比较,差异有统计意义(P<0.05)。结论 RNA RP1-90G24.1在胃癌中呈高表达,沉默RNA RP1-90G24.1的表达能抑制胃癌细胞BGC823在体外及体内的侵袭及迁移能力。
- 李志虎
- 关键词：胃癌迁移
- 顺铂预处理对CIK杀伤非霍奇金淋巴瘤细胞的影响被引量：2
- 2013年
- 目的探讨顺铂(DDP)预处理对细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)杀伤非霍奇金淋巴瘤细胞的影响。方法体外培养人类NHL细胞株Namalwa(Burkitt淋巴瘤细胞株)、SU—DHL-4(弥漫大B淋巴瘤细胞株)及CIK细胞,采用CFSE/PI双标法检测DDP预处理不同浓度、不同时间,CIK对非霍奇金淋巴瘤细胞的杀伤活性影响。应用SPSS 19.0统计学软件对数据进行统计学分析。结果体外诱导获得CIK细胞,随着DDP预处理浓度的增加,CIK细胞杀伤淋巴瘤细胞的活性随之增强,随着DDP预处理时间的延长,CIK细胞杀伤淋巴瘤细胞的活性亦增强。结论 DDP预处理淋巴瘤细胞后,CIK杀伤淋巴瘤细胞活性增强。
- 王昊柴晔陈慧玲李志虎张连生
- 关键词：顺铂非霍奇金淋巴瘤杀伤活性
- 恩度联合含铂方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效与不良反应观察被引量：4
- 2019年
- 目的 :探究恩度联合含铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法 :将110例采用恩度联合含铂方案治疗的晚期非小细胞肺癌患者作为研究组、单纯含铂方案治疗的30例晚期非小细胞肺癌患者作为对照组,对比两组近期疗效及不良反应。结果 :研究组患者近期疗效明显优于对照组、而不良反应显著低于对照组(P<0.05);不同性别、病理类型、恩度使用方式、化疗方案患者间的ORR和DCR比例比较无统计学差异(P>0.05)。结论 :恩度联合含铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效较好,不良反应发生率低,值得临床推广使用。
- 张莲兴李志虎韩霞王佳杨燕张秋宁侯文沛
- 关键词：恩度疗效
- CIK联合治疗肿瘤的研究方法及临床应用被引量：4
- 2013年
- 随着生物技术的不断发展,免疫治疗已成为手术、放化疗、分子靶向治疗外治疗恶性肿瘤的重要手段,细胞因子诱导的杀伤细胞(cytokine induced killer,CIK)是具有强大抗瘤活性的非MHC限制性T杀伤细胞,已应用于临床,为了增强其杀伤活性,通过CIK联合疫苗、导入细胞因子基因、联合放化疗、联合中药及其他天然药物、联合分子靶向药物等诸多研究正在进行中,本文综述了其联合应用研究进展。
- 李志虎张连生崔杰刘虹
- 关键词：肿瘤
- 169例急性非淋巴细胞白血病形态学和细胞遗传学分型
- 2007年
- 目的对急性非淋巴细胞白血病的形态学和细胞遗传学分型进行综合分析、比较。方法对169例初次诊断为急性非淋巴细胞白血病的患者抽骨髓进行形态学检查，常规染色分类，同时进行细胞化学染色，包括过氧化物酶、糖原染色、A-醋酸奈酚酯酶及氟化钠抑制等试验。按FAB标准对急性非淋巴细胞白血病进行分型。骨髓染色体检查，采用24小时培养法或直接培养法。常规低渗，固定，行G或R显带，进行染色体分析。每例分析10-30个中期分裂相。异常克隆根据人类染色体国际命名体制（ISSN，1985年）的标准命名核型。结果在169例患者中，69．2％的患者有染色体异常改变，其中结构异常占35．5％，数目异常占33．7％，M2、M3、Ms、M．畸变比率较高，分别为27．8％、24.3％、7．1％、3．6％，占染色体畸变总数的90．8％，M1.M6次之，M0、M7较少有染色体畸变。染色体结构异常以t（8；21）、t（15；17）、inv（16）畸变最多。t（8；21）在M2畸变核型中检出率为92．O％，t（15；17）在M3畸变核型中检出率为92．9％，inv（16）在M4畸变核型中检出率为66．7％。结论对急性非淋巴细胞白血病的细胞遗传学与形态学分型问的关系作了探讨，表明形态学和细胞遗传学是一个不可分割的整体。
- 崔杰李文英唐文茹刘喜婷姜俊峰蔺莉李志虎
- 关键词：急性非淋巴细胞白血病形态学细胞遗传学
- 慢性和急性髓细胞白血病伴特异性染色体患者的细胞形态学特征被引量：1
- 2008年
- 目的分析174例初发急性和慢性髓细胞白血病,包括急性原始粒细胞白血病部分分化型(M2b),急性早幼粒细胞白血病(M3)和慢性粒细胞性白血病(CML)患者细胞形态学特征。方法采用细胞形态学(M)结合细胞遗传学(C)和分子生物学(M)检查方法检测患者骨髓标本。结果细胞形态学特征:25例M2b为异常中幼粒细胞增生,28例M3为异常早幼粒细胞增生,121例CML为粒系细胞增生。染色体及融合基因检测表明:M2b、M3、CML分别与各自特异性染色体及融合基因t(8;21)(q22;q22)/AML1-ETO、t(15;17)(q22;q21)/PML-RARα、t(9;22)(q34;q11)/BCR-ABL密切相关。结论①M2b、M3、CML这3种白血病患者在细胞形态学上都有各自一定的特征。②3种白血病分别与特定的染色体及融合基因具有一定的相关性。③特定的染色体和融合基因作为白血病的标记物,对白血病的诊断、预后估计、监测治疗和微小残留白血病等都具有一定价值。
- 崔杰李文英唐文茹刘喜婷姜俊峰蔺莉李志虎
- 关键词：髓细胞白血病染色体融合基因
