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联合用药对泛耐药鲍曼不动杆菌感染治疗的临床价值被引量：1: 2012年; 鲍曼不动杆菌能在医院的环境中广泛分布且可长期存活，对危重患者、心血管危重症监护室（CCU）和重症监护病房（ICU）中的患者威胁很大，且易于发生耐药菌的传播和扩散，特别是产β-内酰胺酶菌株常造成感染的流行与暴发，近几年来泛耐药鲍曼不动杆菌（PDR-Ab）也已成为国际医学研究的热点之一。头孢哌酮／舒巴坦联合米诺环素对PDR-Ab具有良好的抑菌效果，临床可根据实验室检测结果与本地区用药特点相结合，为临床合理治疗PDR-Ab感染提供用药依据。; 李美忠史伟峰王玉月; 关键词：鲍曼不动杆菌感染泛耐药鲍曼不动杆菌联合用药产Β-内酰胺酶

白蛋白钴结合试验测定缺血修饰白蛋白方法学评价被引量：6: 2010年; 目的白蛋白钴结合(ACB)试验测定缺血修饰白蛋白(IMA),并确定参考正常范围。方法应用日立7600-120E型全自动生化分析仪,采用ACB法测定IMA。结果ACB法批内变异系数(CV)为1.43%,批间CV为1.70%。不同浓度的IMA结果线性相关,回归方程为Y=-13.752X+83.835,r=0.9586。脂血(TG≤20.5mmol/L)、黄疸(TBIL≤259.6),对测定无影响,溶血对IMA测定影响较大。健康人群的参考范围为≥62.84U/ml,心肌缺血患者为54.49U/ml。结论IMA是诊断心肌缺血的有效工具,应用全自动生化分析仪检测IMA快速、准确、简便。; 李美忠姜庆波; 关键词：心肌缺血缺血修饰白蛋白白蛋白钴结合试验

缺血修饰白蛋白对诊断心血管疾病的价值被引量：2: 2010年; 缺血修饰白蛋白（ischemia modified albumin，IMA）是一种对心肌缺血敏感的新型标志物。IMA是急性冠状动脉综合征（ACS）心肌缺血发生数分钟后，导致白蛋白受损，与过渡金属结合能力较正常自蛋白为低。其表现为IMA在心肌缺血发生6h内能检测到钴结合力明显低于非缺血者。; 李美忠姜庆波; 关键词：白蛋白类心绞痛心房颤动充血性

铜绿假单胞菌分子耐药机制及其与院内感染关系的研究: 史伟峰秦建萍王玉月李美忠; 1、任务来源：2005年常州市科技局社会发展项目课题（项目编号：CS2005207）。　　2、应用领域和技术原理　　在非发酵菌中，铜绿假单胞菌是医院感染（如肺炎、败血症等）最重要的条件致病菌之一。由于广谱抗生素的广泛应用...; 关键词：; 关键词：铜绿假单胞菌耐药机制

鲍曼不动杆菌耐药机制及分子流行病学的研究: 史伟峰秦建萍丁敏李美忠郑为平王玉月许小朋; 1．该项目属医学微生物范畴，采用分子生物学技术、生物信息技术、基因测序技术等系统研究了鲍曼不动杆菌耐药机制及耐药基因，对指导临床合理使用抗生素、控制院内感染、研发新药的导向等具有重要意义。2．主要科技内容：　　（1）检测...; 关键词：; 关键词：鲍曼不动杆菌耐药机制分子流行病学耐药菌株

丙型肝炎病毒感染者的早期肾损伤监测被引量：2: 2012年; 目的评价丙型肝炎病毒（HCV）感染者的早期肾损伤。方法118例HCV感染者按照ALT水平为2个亚组：A组（n=46）ALT〈40U／L，B组（n=72）ALT／〉40U／L；按照HCV感染时间长短分为2个亚组：C组（n=30），明确HCV感染史〈5年，D组（n=88）明确HCV感染史〉15年。测定各组HCV感染者尿液中尿微量白蛋白和血清胱抑素C含量，同时与健康体检者（对照组，n=60）进行对照分析，结合肾功能、感染期，评价HCV感染者的早期肾损伤。结果与对照组相比，A组和B组血清Bun和Cr水平均无明显变化（P〉0．05），但血清胱抑素C和尿微量白蛋白水平均明显升高（P〈0．05或P〈0．01）。B组血清胱抑素C和尿微量白蛋白水平明显高于A组（P〈0．05或P〈0．01）。与对照组相比，C组和D组血清Bun和Cr水平均无明显变化（P〉0．05），但血清胱抑素C和尿微量白蛋白水平均明显升高（P〈0．01）。D组血清胱抑素C和尿微量白蛋白明显高于C组（P〈0．05或P〈0．01）。结论HCV感染者早期肾损伤严重程度与感染HCV的时间长短及患者的ALT水平有关。检测血清胱抑素C和尿液微量白蛋白应纳入HCV感染所致慢性肾脏疾病（CKD）的常规监测项目。; 姚玉华李美忠史伟峰姜庆波; 关键词：丙型肝炎肾损伤尿微量白蛋白胱抑素C

2007—2009年金黄色葡萄球菌耐药性变迁分析被引量：4: 2010年; 自1961年发现了第一株耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）后,MRSA已成为全球医院感染的重要病原菌之一[1]。MRSA由于携带了mecA耐药基因,不仅对β-内酰胺类抗生素耐药，而且对氨基糖苷类等抗生素耐药，; 李美忠史伟峰王玉月; 关键词：耐药性抗生素耐药 Β-内酰胺类 MRSA 氨基糖苷类

化学发光微粒子免疫法测定乙型肝炎表面抗原的临床应用评价被引量：5: 2010年; 现将化学发光微粒子免疫（CMIA）法方法学评价以及CMIA法、金标法、酶联免疫吸附试验（ELISA）法测定乙型肝炎表面抗原（HBsAg）结果的比较报告阐述如下。; 李美忠姜庆波; 关键词：乙型肝炎表面抗原临床应用评价免疫法微粒子酶联免疫吸附试验 CMIA

多重耐药性鲍曼不动杆菌耐药基因及菌株聚类分析被引量：5: 2007年; 目的了解临床分离到的鲍曼不动杆菌耐药相关基因存在状况和菌株间的亲缘性。方法药敏试验用PhoenixTM100系统检测。用PCR扩增β-内酰胺酶基因、氨基糖甙类药物修饰酶基因、DNA拓扑异构酶基因等,并用DNA测序仪证实。结果247株鲍曼不动杆菌对亚胺培南和美洛培南耐药率最低,仅为3.2%、4.1%。20株多重耐药性鲍曼不动杆菌中,17株具TEM型β-内酰胺酶基因,氨基糖甙类药物修饰酶基因aac（3）-Ⅰ、aac（3）-Ⅱ、aac（3）-Ⅲ、aac（3）-Ⅳ、aac（6′）-Ⅰ、ant（2″）-Ⅰ、ant（3″）-Ⅰ基因检出率分别为80%、15%、30%、70%、15%、55%、80%。20株对环丙沙星耐药的鲍曼不动杆菌gyrA密码子均由TCA→TTA,氨基酸由Ser83→Leu,而85%菌株（17/20）的ParC氨基酸序列发生Ser80→Leu替代。聚类分析显示存在2株克隆株,其耐药表型基本一致。结论本院鲍曼不动杆菌携带多种β-内酰胺酶、氨基糖甙类修饰酶等耐药基因,喹诺酮耐药决定区基因突变是细菌耐受喹诺酮类药物重要原因。聚类分析表明,本院的鲍曼不动杆菌存在克隆传播。; 史伟峰王玉月郑为平丁敏姜庆波李美忠; 关键词：鲍氏不动杆菌基因细菌细菌聚类分析

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李美忠