李荣萍
- 作品数：17 被引量：139H指数：5
- 供职机构：黑龙江省科学院更多>>
- 相关领域：生物学轻工技术与工程化学工程医药卫生更多>>
- 低温对转抗冻蛋白基因罗非鱼影响的初步研究被引量：11
- 1996年
- 本文阐述了逐渐降低水温对转抗冻蛋白基因罗非鱼生存影响的初步观察结果。用３０尾转抗冻蛋白基因罗非鱼，从２２℃开始，以２℃／ｈ下降至７℃，发现在９℃有６尾死亡，７℃又有１０尾死亡，有１４尾存活，但有不同表现，从存活１４尾鱼和死亡的６尾鱼中提取总ＤＮＡ，作原位杂交，有１０尾为阳性，再从这１０尾呈阳性鱼肝中分离总ＲＮＡ，作ＲＮＡ—ＤＮＡ杂交并未发现阳性结果，表明有外源ＤＮＡ的整合，但未发生转录或弱的转录，不过有部分转基因鱼表现出具有耐低温能力。
- 李晶李荣萍张淑梅赵晓祥张云湖杨志兴
- 关键词：罗非鱼转基因鱼
- 全文增补中
- 抗人胃癌单链抗体的分离纯化及其活性测定
- 1999年
- 用已经构建的工程菌高效表达抗人胃癌单链抗体，并使用ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－１００柱层板分离纯化抗体蛋白。同时用免疫竞争抑制实验。
- 张淑梅李晶赵晓祥张云湖李荣萍杨志兴
- 关键词：胃癌单链抗体分离纯化
- 美洲鲽抗冻蛋白基因的亚克隆及构建转基因鱼的表达载体被引量：4
- 1995年
- 用限制性内切酶ＰＳｔⅠ部分消解含有美洲鲽抗冻蛋白基因的ｐＣＴ５质粒，分离得到３２４ｂｐ的片段，将此片段亚克隆到ｐＵＣ１９质粒中，筛选到ｐＵＣ－ＡＦ重组子。从ｐＵＣ－ＡＦ重组子中，用ＢａｍＨⅠ和ＨｉｒｄⅢ切下３２４ｈｐ的抗冻蛋白基因，再重组到含有ＳＶ４０病毒启动子的ＰＫＳＶ－１０的载体中，构建成转基因鱼的表达载体，此表达载体可用于鱼的基因转移的研究。
- 赵晓祥李晶李荣萍张淑梅张云湖杨志兴
- 关键词：亚克隆抗冻蛋白基因转基因鱼
- 一株具有纤溶活性的枯草杆菌(Bacillus Subtilis)的研究——液体发酵条件的选择被引量：46
- 1997年
- 本文主要报告了，以ＢａｃｉｌｕｓＳｕｂｔｉｌｉｓＨＷ－１２为试验菌株，在液体发酵中，所确定的发酵条件为：碳源是木糖，氮源是大豆胰蛋白胨，发酵液ｐＨ７．０，培养温度３７℃，培养时间９６小时。在这样的发酵条件下。
- 傅俐李荣萍李晶张淑梅张云湖赵晓祥杨志兴
- 关键词：枯草杆菌尿激酶发酵
- 固定化蔗糖酶水解蜂蜜蔗糖的研究被引量：2
- 1992年
- 用复合破壁方法从酵母提取蔗糖酶,用海藻酸钙凝胶包埋、戊二醛交联方法制备固定化蔗糖酶,并在40℃下进行脱水处理。对自然酶和固定化酶的酶学性质进行了系统研究。自然酶和固定化酶的最适底物浓度为10%,最适反应时间是120分钟,最适 pH 是4.0,最适反应温度自然酶是50℃,固定化酶60℃。果糖对自然酶和固定化酶有很强的抑制作用,在果糖和葡萄糖并存情况下抑制作用降低。用固定化蔗糖酶反复水解蜂蜜蔗糖40批,蜂蜜中蔗糖含量由10%下降为5%以下,固定化蔗糖酶仍保持75%水解酶活力。
- 彭万霖田小光曹亚斌李荣萍姜秀兰于得水
- 关键词：固定化蔗糖酶
- 鲤鱼生长激素基因的改造及其在大肠杆菌中的表达被引量：6
- 1995年
- 用聚合酶链式反应（ＰＣＲ）改造了鲤鱼生长激素基因，扩增出编码鲤鱼生长激素成熟肽的序列，并将此序列克隆到ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔⅡＫＳ质粒中，序列分析后，亚克隆到大肠杆菌表达载体ＰＢＶ（２２０）中。经ＳＤＳ—ＰＡＧＥ和薄层扫描，结果表明鲤鱼生长激素基因已在大肠杆菌中获得表达。鲤鱼生长激素成熟肽的分子量为２２０００道尔顿，表达率占细胞总蛋白的１８％以上。
- 赵晓祥张淑梅杨学成李晶李荣萍杨志兴
- 关键词：鲤鱼生长激素基因大肠杆菌基因表达
- 液体发酵生产溶栓纳豆激酶技术
- 张云湖李晶李荣萍赵晓祥张淑梅
- 该成果从已获得的12株具有纤溶活性的枯草杆菌中筛选出2株产纳豆激酶、酶活性高的菌株，摸索出液体发酵罐产生纳豆激酶生长最适条件：pH值6.5，溶氧通气量1.5升／分钟，培养温度30℃，搅拌速度240转／分钟，生长时间在58...
- 关键词：
- 关键词：纳豆激酶酶制剂发酵
- 一种具有纤溶活性的枯草杆菌蛋白激酶的初步研究被引量：33
- 1996年
- 从纳豆和豆豉中分离、筛选出２株能产生明显纤溶活性的枯草杆菌蛋白激酶（简称枯激酶）的枯草杆菌菌株（Ｂａｃｉｌｌｕｓｓｕｂｔｉｌｉｓ）。并用两种柱层析（ＳｅｗｐｈａｄｅｘＧ－１００和ｂｅｐｈａｅｒｙｌＳ－２００）纯化出纯的酶。测定出其分子量３０２００Ｄ，ＰＩ为８．６±０．３，同时进行了家兔的动物实验。结果表明对家兔实验性血栓有显著的溶解作用。在一定范围内，表明有很好的量－效关系。因此枯激酶的深入研究，有可能开发成一种新的溶栓药物。
- 杨志兴张淑梅张云湖赵晓祥李荣萍李晶
- 关键词：枯草杆菌溶栓作用蛋白激酶纤溶活性
- 固定化生长酵母连续生产酒精的研究被引量：2
- 1991年
- 采用固定化生长细胞方法,以柱式生物反应器连续发酵甜菜糖蜜酒精。酒精能力为39.45g/L凝胶/h,停留时间1.8小时。生物反应器具有良好的稳定性,连续工作50天,发酵醪酒精含量在8.5％(v/v)以上。系统研究了最适固定化条件,用L_(16)(4~5)正交试验确定了最佳发酵条件。
- 彭万霖田小光曹亚斌李荣萍
- 关键词：固定化酵母酒精连续发酵
- 固定化生长酵母连续生产酒精的研究中间试验报告被引量：1
- 1991年
- 造粒器与柱式生物反应器成—封闭系统,采用正交试验确定的最适固定化条件,以海藻酸钙凝胶法进行细胞固定化,连续造粒,在反应器中完成固定化。固定化酵母在反应器中通气培养20小时左右,凝胶球细胞数达2×10~9/me,其增长速度比传统工艺自然细胞快10倍。固定化生长细胞用于生物反应器连续发酵甜菜糖蜜酒精,酒精生产能力为22.1—23.67g/L凝胶球/小时,为传统工艺酒精生产能力的10倍。停留时间为3小时。反应器系统由两个0.7KL柱式反应器和1个0.8KL成熟醪接收器组成。发酵周期由传统工艺的20小时左右,缩短为4小时,酒精含量为8.5—9.0％(V/V),对1.2号反应器的动态变化及其在发酵中的作用进行了系统研究,糖蜜中可发酵糖75％的转化是在1号反应器中完成的。
- 彭万霖田小光曹亚斌李荣萍田贵阳高佰生王文库姜德才
- 关键词：酒精连续发酵
