杨付英
- 作品数：12 被引量：27H指数：4
- 供职机构：宁夏医科大学药学院更多>>
- 发文基金：宁夏回族自治区自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 外科病人术后预防血栓口服华法林的血药质量浓度监测被引量：1
- 2011年
- 目的建立一种简便、快速的方法测定人血浆中华法林的含量。方法采用ZORBAXEclipseXDB-C8色谱柱（150mm×4．6mm，5μm）；流动相为0．01mol·L^-1磷酸二氢钾溶液-乙腈（55：45）；流速为1．0mL·min^-1；检测波长为308nm。结果华法林保留时间约为6．2min，线性范围为248-3720μg·L^-1，r=0．9993，华法林的高、中、低质量浓度日间、日内RSD均在10%以下，回收率大于90％。结论该法简便、快速，结果准确，可用于临床上患者血浆中华法林药物浓度的监测。
- 刘瑢杨小英杨付英
- 关键词：华法林HPLC
- HPLC测定犬血浆中的视黄醇、视黄醇棕榈酸酯和视黄醇硬脂酸酯
- 2014年
- 目的采用HPLC测定比格犬血浆中的视黄醇（RL）、视黄醇棕榈酸酯（RP）、视黄醇硬脂酸酯（RS），并研究RP在比格犬体内的药动学。方法采用Agilent Extend—C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），乙腈-甲醇-1％乙酸铵溶液-四氢呋喃为流动相梯度洗脱，检测波长325nm，以视黄醇醋酸酯为内标；血浆样本以无水乙醇沉淀蛋白后，用正己烷提取，N2吹干后复溶测定。结果RL、RP、RS的线性范围分别为：0．5620～56．20、0．4698～46．98、0．5215～52．15μg·mL^-1，r分别为0．9977、0．9971、0．9977（n=7），日内、日间RSD均≤10．2％，RL、RP、RS的提取回收率分别为78．0％～93．0％、79．4％～101．7％、78．8％-101．8％。比格犬单次口服视RP微囊后，RP的Tmax为7．333±1．033h，Cmax为2．342±0．337mg·L^-1，AUC（0-t）为44．913±12．963mg·L^-1·h。结论所用方法简便准确，适于比格犬血浆中RL、RP、RS的同时测定及药动学研究。
- 王欣瑜杨付英陈和莉党宏万穆光辉戴贵东
- 关键词：视黄醇药动学
- 盐酸伊立替康纳米粒的药动学和组织分布被引量：3
- 2013年
- 考察盐酸伊立替康纳米粒(irinotecan hydrochloride nanoparticles,CPT-11NPs)在大鼠体内药动学和小鼠体内组织分布特性。LC-MS/MS法测定生物样品中伊立替康的浓度,比较盐酸伊立替康纳米粒和盐酸伊立体康溶液尾静脉给药后的药动学参数与体内分布特点。在药动学研究中,与盐酸伊立替康溶液相比,纳米粒组中CPT-11的AUC是溶液组的1.47倍,t1/2由2.28h延长到3.95h。在组织分布研究中,盐酸伊立替康纳米粒在小鼠血液、结肠和肺中的药量显著提高,其次是脾、肝、肾及心,脑中最少。CPT-11NPs可以提高CPT-11的生物利用度,并在一定程度上延长该药物在动物体内的循环时间。
- 杨付英张文萍陈和莉付岩王欣瑜魏世杰杨小英张宇馨党宏万
- 关键词：MS药动学
- LC-MS／MS测定大鼠全血纳米粒中伊立替康及其代谢物SN-38的浓度被引量：4
- 2014年
- 目的建立高效液相-质谱联用（LC-MS/MS）测定大鼠全血中伊立替康（CPT-II）及其代谢物7乙基10固定基喜树碱（SN 38 ）浓度的方法ρ方法采用液液法才是取大鼠全血中药物，以地西;半为内标;使用到lim- pack XR-ODS（2. 0 mm × 100 mm， 2.2 μm）色谱柱，以5 mmol · L-1甲酸接缓冲液（ A）-乙腊（B）为流动相，梯度流速恒定为： 0. 3 mL · min^- 1柱温为35 ℃，进样量10μt，总分析时间为4.2 min.质谱采用电喷雾离子源，以多反应离子监测模式进行定量分析结果 伊立替康及其代谢物工乙基10-在基喜树碱线性范围分别为1-2000和0.5 - 100 ng · mL - 1 ;全血中伊立替康及工乙基10发基喜树碱的LLOQ分别为l和0.5ng· mL^-1.伊立替康和7-乙基10-发基喜树碱质控样品的批内RSD小于9.439毛和11. 39% ，批间RSD小于9.73%和11. 79%，提取回收率分别在73.7% -117.4%和61. 7% -75.5%肉。结论 本方法灵敏度高，准确，干扰少，可应用于大鼠全血中伊立替康及其代谢物7-乙基10-究基喜树碱浓度的测定和药动学研究。
- 党宏万杨付英张文萍陈和莉王欣瑜冯小亮
- 关键词：伊立替康液液萃取
- 盐酸吡格列酮和阿托伐他汀钙在Beagle犬体内的药动学相互作用研究被引量：6
- 2013年
- 探讨盐酸吡格列酮和阿托伐他汀钙在Beagle犬体内的药动学相互作用。采用自身对照随机交叉的方法。9只Beagle犬随机分成3组。第1周期3组动物分别口服阿托伐他汀钙片(A),盐酸吡格列酮片(B)和阿托伐他汀钙片+盐酸吡格列酮片(C);第2周期3组动物分别口服B、C、A;第3周期3组动物分别口服C、A、B。连续给药6天,在给药的第1天和第6天采集前肢静脉血,用LC-MS/MS法测定盐酸吡格列酮和阿托伐他汀钙的血药浓度,各周期间清洗期为7天。药物合用组与药物单独使用组的主要药动学参数用DAS 3.2.1统计矩法计算AUC0-t和Cmax用"生物等效性与生物利用度"模块下的90%可信区间法进行统计。与单独给药比较,联合使用盐酸吡格列酮和阿托伐他汀钙的主要药动学参数AUC0-t和Cmax在90%可信区间的生物等效性统计结果不合格;药物单用组与合用组的tmax用配对Wilcoxon检验,结果 P>0.05。药动学参数t1/2、CLint、MRT和V/F经t检验差异无统计学意义。Beagle犬同时服用盐酸吡格列酮和阿托伐他汀钙存在一定药动学相互影响。
- 陈和莉张文萍杨付英王欣瑜杨文成党宏万
- 关键词：盐酸吡格列酮阿托伐他汀钙药动学相互作用
- 盐酸吡格列酮和阿托伐他汀钙的体外代谢相互作用研究被引量：1
- 2013年
- 目的采用HPLC法测定体外盐酸吡格列酮(Pio)、阿托伐他汀钙(Atv),并研究PIO和Atv在大鼠肝微粒体(RLM)中的代谢相互作用。方法用钙沉淀法制备RLM。HPLC采用Hydro-RP 80A C18柱(150 mm×4.6 mm,4μm),流动相为乙腈-水(含3 mL.L-1冰乙酸,1 mL.L-1三乙胺,用25%氨水调pH5.15)(55∶45),流速1 mL.min-1,PIO检测波长240 nm,Atv检测波长246 nm,柱温25℃。体外一定条件下孵化后,绘制PIO、Atv的药物代谢时间曲线,比较单独孵化和共同孵化药物代谢率的变化。结果 Pio和Atv分别在5～240μmol.L-1(r=0.9995)、1～150μmol.L-1(r=0.9997)线性关系良好;Pio、Atv日内、日间RSD分别低于3.79%、3.20%、4.07%、5.25%;Pio低、中、高浓度的萃取回收率分别为104.64%、108.20%、91.15%;Atv低、中、高浓度的萃取回收率分别为100.74%、107.45%、105.27%。在蛋白质浓度为0.5 mg.mL-1时,体外Pio、Atv单独孵化60 min后,代谢率分别为42.75%、26.32%,一同孵化后,代谢率分别降至27.57%、8.96%。结论所用方法灵敏、准确,能用于Pio和Atv在RLM中的代谢研究。体外PIO、Atv同时孵化时,两药产生相互抑制作用。
- 陈和莉杨付英张文萍杨文成付岩党宏万
- 关键词：盐酸吡格列酮阿托伐他汀钙大鼠肝微粒体高效液相色谱法
- 埃索美拉唑对阿托伐他汀在犬体内的药动学影响
- 2013年
- 目的:探讨埃索美拉唑对阿托伐他汀在犬体内的药动学影响。方法:Beagle犬8只,采用双周期双交叉试验将8只犬随机分为2组,每组4只,分别口服给药。一组单用阿托伐他汀,一组合用阿托伐他汀加埃索美拉唑,连续给药6d,采用HPLC法测定血浆中阿托伐他汀的浓度,比较2组的药动学参数。结果:两药合用时,阿托伐他汀的AUC(0-t)显著增大(P<0.05),其他药动学参数差异无显著性(P>0.05)。结论:埃索美拉唑能显著提高阿托伐他汀的生物利用度,但对其体内消除无显著影响。
- 杨小英马启珍魏世杰杨付英陈和莉
- 关键词：阿托伐他汀埃索美拉唑药动学
- 盐酸伊立替康纳米粒的制备及体外评价被引量：6
- 2012年
- 目的:制备盐酸伊立替康纳米粒,并对其纳米粒形态、粒径、包封率和释放进行评价。方法:采用沉淀法制备盐酸伊立替康纳米粒,以包封率作为考察指标,筛选最优处方。用透射电镜观察纳米粒形态,激光粒径测定仪测定粒径,凝胶过滤法测定药物的包封率,透析法考察体外释药特质。结果:盐酸伊立替康纳米粒形态规整,几呈球形,强度径为(193.5±2.5)nm,载药量为26.35%,包封率为(98.00±0.01)%,体外24h的累积释放率为62.09%,比水溶液释放慢。结论:通过优化处方和工艺,制备出的盐酸伊立替康纳米粒粒径均匀,包封率较高,体外释药具有缓释特点。
- 杨付英陈和莉张文萍王欣瑜党宏万
- 关键词：盐酸伊立替康纳米粒沉淀法包封率体外释药
- 替米沙坦与那格列奈在比格犬体内的药动学相互作用被引量：2
- 2012年
- 目的:研究那格列奈与替米沙坦联用在犬体内的药动学相互作用。方法:采用自身对照随机交叉的试验方法,将比格犬分为3组,每组3只,分别按试验周期服用替米沙坦、那格列奈、替米沙坦加那格列奈。高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)法测定不同时间点的血药浓度,计算药动学参数。结果:替米沙坦单用与联用相比,其tmax(h)(1.7±0.4)vs(3.1±0.8)(P<0.05),其余药动学参数变化不大;那格列奈单用与联用相比,其AUC(0-t)(mg.h.L-1)(24.7±3.5)vs(15.2±1.7),AUC(0-∞)(mg.h.L-1)(29.8±4.3)vs(18.1±2.1),Cmax(mg.L-1)(4.4±0.6)vs(3.1±0.4),CL/F(L.kg-1.h-1)(0.43±0.21)vs(0.06±0.02)and V/F(L.kg-1)(2.7±0.9)vs(0.33±0.16)(P<0.05)。结论:替米沙坦与那格列奈联合用药时彼此影响其药动学参数。
- 杨小英魏世杰陈和莉杨付英党宏万
- 关键词：替米沙坦那格列奈药动学高效液相色谱-串联质谱法
- 补青汤不同提取方式防治大鼠D-半乳糖性白内障的对比实验被引量：6
- 2013年
- 目的:观察补青汤单提物与混提物对大鼠半乳糖性白内障的防治作用。方法:将40只大鼠随机分为对照组、模型组、受试药物组,其中药物组又分为单提组、混提组。分别记录实验前及造模起第7、14、20日晶状体的混浊程度。结果:对照组晶状体始终透明,模型组第7天晶体均发生浑浊,与模型组相比,补青汤混提组大鼠晶体混浊的速度明显减慢、程度明显减轻(P<0.05),而单提组则无明显差异性。结论:补青汤混提物具有较好的防治大鼠半乳糖性白内障的作用。
- 邓自辉牛阳王荣梁帅杨付英
