杨树桐
- 作品数：9 被引量：3H指数：1
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- 恶性疟P190抗原基因的表达及免疫学研究被引量：1
- 1994年
- 克隆了我国海南省FCC1/HN株P190抗原三肽重复区基因,定名为P190TR。该基因片段经DNA序列分析鉴定后连接到改建的pGEX-2T表达载体BamHI和XbaI位点中,经鉴定的重组质粒转化感受态JM109(DE3)大肠杆菌进行表达。结果显示:该基因得到高效融合表达,经一步亲和纯化后就取得高纯度的重组蛋白。用纯化的表达蛋白免疫动物亦产生P190TR特异性抗体。
- 潘卫庆杨树桐邓海琳陆德如
- 关键词：基因表达免疫学恶性疟
- 恶性疟原虫FCC1/HN株P190抗原保守区基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达
- 1994年
- Ｐ１９０是恶性疟原虫裂殖子表面抗原，是很有希望的疟疾疫苗候选抗原。采用ＰＣＲ方法克隆了我国海南省ＦＣＣ１／ＨＮ株Ｐ１９０抗原基因的３个保守区片段，连接到ｐＵＣ１８载体上进行ＤＮＡ序列测定，然后分别与表达载体ｐＧＥＸ－２Ｔ连接，经双酶切鉴定后转化感受态ＪＭ１０９大肠杆菌进行高效融合表达。
- 杨树桐潘卫庆邓海琳陆德如
- 关键词：恶性疟原虫基因表达
- 医学论文中符号语言的运用
- 1992年
- 符号语言是随着科技发展而出现的一种特殊语言,在医学论文中运用极为普遍。本文着重讨论了书写计量单位符号、统计学符号、物理量符号、化学符号、分子生物学符号、医学遗传学符号、数学符号等时应注意的问题。符号语言具有国际性,因此,有严格的规范性。必须正确使用。
- 杨树桐邹宜昌
- 关键词：符号语言医学论文
- 医学论文中符号语言的运用
- 符号语言是随着科技发展而出现的一种特殊语言,在医学论文中运用极为普遍。本文着重讨论了书写计量单位符号、统计学符号、物理量符号、化学符号、分子生物学符号、医学遗传学符号、数学符号等时应注意的问题。符号语言具有国际性,因此,...
- 杨树桐邹宜昌
- 关键词：符号语言医学论文
- 文献传递
- 中国海南省恶性疟原虫P190抗原变异的研究被引量：1
- 1993年
- 本文应用双脱氧末端终止法测定了我国海南省恶性疟原虫FCC1/NH株P190抗原基因的部分DNA序列,共计2103个碱基对。与该基因现有资料比较,我们发现了该虫株P190基因的以下特征:(1)在核苷酸第2323至2340位间有18bp长的片段缺失,此缺失正位于该抗原一个重要T细胞表位和T-E-X三肽重复序列处。(2)该基因属MAD20变异型,但从3′端5013位起转变为K1型序列,表明在该处发生了基因内重组。(3)在N端三肽重复区为高度变异区,但该基因却与MAD20型序列呈现高度同源性。(4)除了缺失和5个碱基点突变外,其余序列符合双态性变异规则。本工作为P190疟疾疫苗的发展提供了可靠依据。
- 潘卫庆杨树桐邓海琳陆德如
- 关键词：恶性疟原虫抗原变异
- 医学论文中符号语言的运用
- 1994年
- 符号语言是医学论文中不可缺少的重要组成部分，在论文中要准确地表达思想．传递信息，必须正确使用符号语言．笔者着重讨论医学论文中书写符号应注意的问题，有些符号已有国际标准，应按规定使用：有些符号均定俗成可以沿用；有些符号有待规范统一，使用时应慎重．
- 杨树桐
- 关键词：医学论文符号语言计量单位物理量符号
- 恶性疟原虫FCC1/HN株MSA1抗原Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ保守区基因的亚克隆及序列分析被引量：1
- 1993年
- P190系恶性疟原虫裂殖子表面抗原1(MSA1),是很有希望的疟疾疫苗候选抗原。根据该基因现有序列,我们设计了3对引物,在5′端引物和3′端引物前分别设有BamHI和XbaI酶切位点序列,在每个酶切位点前设有保护性碱基GC,用固相亚磷酸酰胺法在ABI391型DNA自动合成仪上自动合成引物,合成的引物氨解、冷冻干燥后经HPLC纯化。采用聚合酶链反应(PCR)方法扩增了恶性疤原虫FCC1/HN株P190第3、4保守区和第2保守区部分序列的基因片段,分别定名为P190CR3、P190CR4和P190CR2-2,各片段均连接到pUC18载体上,用双脱氧末端终止法测定了克隆片段的DNA序列,结果表明这3个区域的DNA序列与MAD20(采自巴布亚-新几内亚)、Wellcome(采自西非)、K1(采自泰国)及CAMP(采自马尔加什)株恶性疟原虫P190相应区域比较也是高度保守的。在该基因第2保守区核苷酸第81位(相当于MAD20的732位)发生了碱基替换,由T替代了C,但未发生氨基酸的改变。
- 杨树桐潘卫庆邓海琳陆德如
- 关键词：疟原虫保守序列疫苗
- 恶性疟P190抗原保守区Ⅰ、Ⅴ基因的亚克隆及在大肠杆菌中高效表达
- 1993年
- 作者采用PCR方法克隆了我国海南省FCC1/HN株P190抗原两个保守区基因,分别定名为P190CRI和P190CRV。基因片段经纯化后连接到pUC18载体中进行DNA序列分析,结果显示:除了P190CRV中有5个碱基变换外,其余序列均与MAD20型序列一致。经序列分析的两个基因片段分别与pGEX-2T载体连接,经双酶切鉴定后转化感受态JM109(DE_3)大肠杆菌进行高效融合表达,并且用Sepharose 4B-谷胱甘肽层析柱进行亲和纯化,结果为:两个插入基因片段均得到高效融合表达,经一步亲和纯化后就取得高纯度的重组蛋白。
- 潘卫庆杨树桐邓海琳陆德如
- 关键词：恶性疟原虫疟疾疫苗
- 如何提高CUJA磁带版英文文摘的质量
- 提高 CUJA 磁带版英文文摘的质量是 CUJA 当前和今后工作的重点．它直接关系到 CUJA 能否在世界上站稳脚跟．下面谈谈对提高 CUJA 磁带版英文文摘质量的粗浅看法．
- 杨树桐曹金盛
- 文献传递
