杨玉彬
- 作品数：6 被引量：21H指数：3
- 供职机构：中国医学科学院肿瘤医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 临床抗癌治疗应用药物消耗分析及用药趋势预测被引量：6
- 2000年
- 目的 对临床抗癌治疗药物使用趋势进行预测 ,以推进临床合理用药的步伐。方法 对我院抗肿瘤药销售数据进行统计 ,并对药物使用状况进行药物经济学方面的分析。结果 基本药和非基本药的金额及数量上形成正态分布 ,满足了不同患者的用药需要。结论 临床抗癌治疗药物现今仍以化学治疗药为主 ,种类、用药方式及用药方案更加多样化 ,靶向制剂和基因药物逐渐成为药物研究的方向。
- 汤致强杨海鼎杨玉彬何凤荣
- 关键词：抗肿瘤药药物经济学合理用药
- 对非小细胞肺癌3种化疗方案费用效果分析被引量：1
- 2000年
- 目的 :对目前临床治疗非小细胞肺癌的MVP ,NP ,TI 3种化疗方案的疗效、毒性和费用进行评价分析。方法 :用药物经济学中的成本指标、成本效果分析和敏感度分析 3项指标对化疗方案进行评价。结果 :以费用指标比较 ,MVP方案的成本指标和成本效果分析两项考察指标均优于NP和TI方案。进行敏感度分析 ,用西药费和总花费代替化疗费作为费用指标进行分析 ,NP方案与MVP方案成本效果比基本持平 ,优于TI方案。结论 :由于NP方案与MVP方案成本效果比无显著差异 ,应选择疗效更好的方案 ,即NP方案。
- 汤致强杨海鼎杨玉彬
- 关键词：非小细胞肺癌
- 重组人白介素-11衍生物人体药代动力学研究被引量：3
- 2002年
- 目的 :研究皮下注射重组人白介素 11(rhIL 11)衍生物在人体内的药代动力学过程。方法 :16例健康志愿者 ,男女各半 ,随机分成 2组。rhIL 11皮下注射剂量分别为 4 0和 2 5 μg·kg-1。定时采血 ,利用酶标仪测定不同时间血浆中rhIL 11衍生物浓度。采用WinNonlin软件进行房室模型拟合 ,求算药代动力学参数。结果 :rhIL 11衍生物两种剂量的主要药代动力学参数分别为 :Tmax为 (1.76± 0 .80 )和 (2 .4 9± 1.2 0 )h ;Cmax为 (2 5 .5 0± 4 .98)和(18.2 8± 5 .82 )ng·mL-1;t1/ 2 为 (6 .33± 0 .76 )和 (5 .14± 0 .92 )h ;AUC为 (2 77.10± 4 0 .79)和 (189.38± 5 4 .2 7)ng·h·mL-1。rhIL 11衍生物的体内过程符合一室模型。结论 :rhIL 11衍生物的药代特征可为指导临床制订给药方案及合理用药提供重要信息。
- 汤致强王丽焱张川杨玉彬王兴元董梅冯奉仪
- 关键词：皮下注射药代动力学
- 对非小细胞肺癌三种化疗方案费用效果分析
- 大多数临床肿瘤学家把肺癌粗分为小细胞肺癌(SCLC)和非小细胞肺癌(NSCLC)， 其中非小细胞肺癌(NSCLC)约占肺癌总数的80℅左右。由于非小细胞肺癌(NCSLC)在病理组织学、细胞动力学、临床表现和治疗反应与预后...
- 汤致强杨海鼎杨玉彬
- 关键词：非小细胞肺癌
- 国产抗癌新药阿托氟啶Ⅰ期临床研究被引量：5
- 2000年
- 目的：观察抗癌新药阿托氟啶 (1 Acetyl 3 0 Toluyl 5 FU,ATFU)对人体的毒性，确定耐受剂量，并进行药代动力学研究。方法： 34例肿瘤患者为研究对象，耐受性试验采用改良的 Fibonacci方法，从低剂量逐渐上升至高剂量，每剂量组至少 3例，从给药每日 600 mg开始，连续服用 4周，如无明显毒副反应则进入下一剂量组，直至达到最大耐受量 (MTD)。药代动力学研究采用 HPLC方法，一次性口服 ATFU 800 mg、 1000 mg和 1200 mg，服药后 0～ 26 h定时采集血清标本，测定血清中 ATFU代谢产物的浓度。结果：主要毒副反应是血清谷丙转氨酶 (SGPT)升高， MTD为 1400 mg/d。 ATFU在人体内代谢产物为 TFU，其代谢符合一房室模型特征，三个剂量组的 ATFU药代动力学参数没有显著性差异，平均消除相半衰期分别为 6.35、 7.18和 6.75 h。结论：阿托氟啶对人体毒性可耐受，推荐Ⅱ 期临床用药剂量为单一用药每日 1200 mg，联合化疗每日 800 mg，用药间隔最好为 6 h。
- 李青杨玉彬冯奉仪汤致强
- 关键词：阿托氟啶药代动力学毒性耐受剂量
- 阿托氟啶在肿瘤患者体内的药代动力学研究被引量：7
- 2001年
- 目的：通过对肿瘤患者服用阿托氟啶后的药代动力学研究，探讨阿托氟啶在人体内的药代动力学特征。方法：18例恶性肿瘤患者随机分成3组，分别po阿托氟啶800，1 000和1 200mg，采用高效液相色谱法测定用药后不同时间血清中阿托氟啶代谢产物的浓度，并对所测得的血药浓度-时间数据进行拟合，计算药代动力学参数。结果：阿托氟啶在人体内的代谢物为3-邻甲基苯甲酰基-5-氟尿嘧啶（TFU），后者在体内的代谢符合一房室模型的特征。不同患者对阿托氟啶的代谢存在较大的个体差异。高中低剂量组的阿托氟啶的药代动力学参数没有显著性差异。结论：阿托氟啶的体内代谢存在极大的个体差异，有必要进行治疗药物监测，实现临床用药个体化。
- YANG Yu-bin杨玉彬汤致强张频罗健李清冯奉仪
- 关键词：阿托氟啶药代动力学高效液相色谱法抗肿瘤
