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柴团耀: 作品数：68 被引量：1,044H指数：19; 供职机构：中国科学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家科技重大专项更多>>; 相关领域：生物学环境科学与工程农业科学轻工技术与工程更多>>

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商陆金属硫蛋白基因PaMT的表达分析被引量：2: 2012年; 从商陆抑制性消减杂交文库中获得金属硫蛋白PaMT,基因全长141 bp,编码46个氨基酸,等电点和分子量分别为3.85和4.7 kD,具有12个半胱氨酸残基:具有典型的金属硫蛋白结构(CXC结构).进化树和蛋白结构分析表明它属于金属硫蛋白家族.PaMT主要在根中表达,且受重金属胁迫上调其基因表达.蛋白融合表达表明,PaMT可以提高大肠杆菌对重金属离子的耐受力.; 王校赵会君刘慧敏柴团耀; 关键词：商陆重金属金属硫蛋白

水稻低Cd累积相关基因RNA干扰载体及根特异性表达载体的构建被引量：2: 2015年; Cd极易被水稻等作物吸收并伴随食物链在人体内累积,严重威胁人类健康.基于水稻Cd累积机制的现有研究,克隆与水稻Cd累积相关的基因Os LCD和Os HMA3,并克隆一个维管组织特异性表达的启动子Os MTP11P,利用Gateway技术及传统酶切、连接方法,成功构建适用于水稻等单子叶植物农杆菌转化的RNA干扰载体pRI-M-LCD和根特异性表达载体p CB2022-H.期望通过这2个载体共转化水稻,使大量的Cd扣留在根细胞的液泡中,限制Cd向地上部分及籽粒中的转运,从而实现Cd在水稻籽粒中的低累积.; 陈煜娴冯珊珊柴兴苹柴团耀; 关键词：水稻 RNA干扰组织特异性表达

锌胁迫下小麦SSH文库的构建及初步分析被引量：2: 2013年; Zn是植物必需的微量元素,同时也是近年来造成环境污染的重金属元素之一.为了从基因表达水平揭示小麦Zn胁迫响应的分子机制,本研究利用抑制差减杂交(suppression subtractivehybridization,SSH)技术构建了Zn胁迫(0.5 mmol/L,1 mmol/L)下小麦的正反向SSH文库.从正反向文库中随机挑选阳性单克隆,并利用通用引物T7/Sp6对其进行验证.结果显示,正反库中分别获得307和821个EST序列,其片段长度在200～1 000 bp之间,它们反映了Zn胁迫下特异响应的基因.利用BLASTn和BLASTx将这些EST序列进行比对分析,在正、反库中分别筛选出221和641个uniESTs,其中751个uniESTs被注释(包括正库中193个和反库中558个).这些序列的功能主要涉及信号转导、抗氧化防御、转录与翻译、物质运输、核糖体结构、能量代谢,以及一些功能未知的基因.; 柴兴苹张玉秀谭金娟王建武陈煜娴柴团耀; 关键词：小麦基因表达

DuaJ—like蛋白研究进展被引量：1: 1999年; DuaJ-like蛋白由N-端保守的J区域、富含Gly和Phe区域、富含Cys区域和C-端低同源区域组成。J功能域能调节HSP70分子伴侣的ATPase活性，C-端不保守区域能调节与多肽的关系。真核细胞中存在着多种结构不同的DuaJ-like蛋白，但都含有一个J功能域。DuaJ-like蛋白通过J功能域调节HSP70功能而参与蛋白的折叠、装配和运输过程。; 柴团耀张玉秀; 关键词：蛋白分子伴侣

镉对镉超累积植物龙葵抗氧化酶活性及基因表达的影响被引量：24: 2013年; 6周大的龙葵幼苗在30～100μmol/L CdCl2溶液中胁迫0～72 h,叶和根SOD、POD、CAT和APX活性均随Cd浓度的提高和胁迫时间的延长而上升.实时定量PCR分析表明,100μmol/L CdCl2胁迫上调幼苗叶FSD1、CSD2、POD2和CAT2与根FSD1、CSD2、POD1和APX3的转录,下调叶POD1和CAT1与根CSD1、MSD1和CAT1的转录,而对叶CSD1、MSD1、APX1和APX3与根POD2、CAT2和APX1的表达水平无明显影响.这些结果表明Cd可增强或稳定多种抗氧化酶基因的转录水平或转录后水平的调节,提高酶活性.; 张玉秀金玲冯珊珊刘金光柴团耀; 关键词：镉抗氧化酶基因表达

植物络合素和植物络合素合酶的研究被引量：18: 2001年; 植物络合素 ( Phytochelatins,PCs)是由于重金属离子诱导而在植物体内合成的一类小分子多肽 ,其结构式为 ( γ- Glu- Cys) n- Gly,( n=2～ 1 1 ) ;PCs能够螯合重金属 ,从而起到对重金属解毒的作用。PCs并非基因的直接产物 ,而是由植物络合素合酶 ( phytochelatin syn-thase,PCS) ,以 GSH为底物催化合成的 ;植物络合素合酶基因的表达是组成型的 ,重金属离子能够活化 PCS,诱导 PCs的合成。 1 989年 ,人们首次报道得到了部分纯化的 PCS,1 0年后 ,3个研究小组分别于 1 999年同时克隆和鉴定了编码 PCS的基因 ;这些结果不仅对于研究PCs的合成途径和模型的建立及植物抗重金属机制的探讨有重要意义。; 高华张玉秀柴团耀; 关键词：植物络合素抗性解毒

改造地高辛标记DNA和检测试剂盒用于凝胶阻滞实验的新方法被引量：8: 2006年; 凝胶阻滞实验(gel retardation),又称为电泳迁移率变动实验(Electrophoretic mobility shift assay,EMSA),是研究蛋白和DNA相互作用的一种技术。传统的32P标记探针的凝胶阻滞实验,具有很高的灵敏度,然而也有接触危险性的放射性同位素且不容易定量分析的缺点。最近利用非放射性标记的凝胶阻滞实验,已有很多成功的报道,该方法快捷,安全,灵活,但非放射性标记探针的凝胶阻滞试剂盒的费用却很高。在论文中,我们提供了一种改造地高辛标记DNA和检测试剂盒用于凝胶阻滞实验的新方法。首先将双链DNA探针末端引入EcoRⅠ粘性末端以便进行3′末端标记,然后利用价格比较便宜的地高辛标记DNA和检测试剂盒(DIG High Prime DNA Labeling andDetection Starter KitⅡ,Rohe)进行探针标记和凝胶阻滞信号检测。经过多次实验参数的摸索,最终得到了成功的结果,为利用地高辛标记DNA和检测试剂盒进行凝胶阻滞实验提供了成功的例子和方法。; 祁小廷柴小清刘靖柴团耀; 关键词：地高辛探针

Zn胁迫下小麦S-腺苷甲硫氨酸代谢途径关键基因表达模式分析被引量：8: 2013年; 从Zn胁迫下小麦幼苗的抑制差减杂交(SSH)cDNA文库中筛选出S-腺苷甲硫氨酸(SAM)代谢途径中的9个关键基因,并采用实时荧光定量PCR对其表达模式进行分析。结果表明,Zn(1mmol·L-1)胁迫下小麦的S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因(SAMS)表达呈下降趋势,而参与谷胱甘肽(GSH)和烟酰胺(NA)合成代谢的关键基因均上调表达;不同浓度Zn处理4h后,小麦SAM代谢途径中基因的快速响应存在差异。可见,Zn胁迫下,小麦SAM代谢途径中GSH和NA的合成代谢增强,GSH和NA可能参与小麦对Zn胁迫的响应及降低Zn毒害的作用。; 柴兴苹张玉秀谭金娟冯珊珊柴团耀; 关键词：小麦 ZN S-腺苷甲硫氨酸

一种煤矸石粉碎物绿化基质和植物修复技术方法: 本发明涉及固体废弃物污染环境的植物修复技术，具体地说是公开了一种煤矸石粉碎物绿化基质和植物绿化煤矸石山的生态恢复技术，主要是利用煤矸石粉碎物和土壤的混合物作为绿化基质，其中煤矸石与南方营养土花土的体积比为：1∶2～2∶1...; 张玉秀柴团耀黄琳胡振琪; 文献传递

一株Diaphorobacter菌在焦化废水除酚中的应用: 本发明公开了从焦化废水中筛选分离得到的一株苯酚降解细菌Diaphorobacter sp.菌株P2。16S rDNA序列相似性分析表明P2菌株与已知Diaphorobacter 16S rDNA序列同源性为99％。Dia...; 张玉秀柴团耀蒙小俊; 文献传递