樊春媛
- 作品数：2 被引量：2H指数：1
- 供职机构：南京农业大学更多>>
- 发文基金：江苏省环洪泽湖生态农业生物技术重点实验室开放基金国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 马铃薯StAP1基因的分子克隆与表达分析被引量：2
- 2010年
- 采用RT-PCR方法从马铃薯品种‘Désirée’中克隆了StAP1cDNA序列(GenBank登录号GU220568)。该基因cDNA开放阅读框长度为735bp,编码一个由244个氨基酸残基组成的蛋白,该蛋白分子量为28.57kDa,理论等电点为8.32。StAP1蛋白含有1个高度保守的MADS结构域,与烟草NAP1具有较高一致性。组织表达分析显示,StAP1在马铃薯植株的顶芽、花和叶中有较高水平的转录表达,在块茎中有微量表达。利用反义StCOL转基因马铃薯植株进一步分析表明,StAP1的表达受StCOL的调控。
- 樊春媛印敬明王冰韦青李根涛张云峰杨清
- 关键词：马铃薯克隆
- StFT和StAP1的克隆及反义CONSTANS马铃薯植株块茎形成分析
- 马铃薯(Solarium tuberosum L.)作为主要栽培作物之一,在农业生产上占据重要地位。在马铃薯育种上,产量改良是主要目标,因此研究马铃薯块茎形成的调控机制具有重要意义。以往的研究表明,马铃薯块茎诱导的光周期...
- 樊春媛
- 关键词：马铃薯块茎形成STFT
- 文献传递
