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樊溪源

作品数:24 被引量:43H指数:5
供职机构:广西壮族自治区药用植物园更多>>
发文基金:广西科技创新能力与条件建设项目广西壮族自治区科技攻关计划广西中医药管理局中医药科技专项课题更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 16篇期刊文章
  • 3篇专利
  • 2篇科技成果
  • 1篇会议论文

领域

  • 20篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 9篇薄层
  • 8篇色谱
  • 8篇高效液相
  • 6篇液相色谱
  • 6篇液相色谱法
  • 6篇色谱法
  • 6篇相色谱
  • 6篇高效液相色谱
  • 6篇高效液相色谱...
  • 6篇薄层色谱
  • 5篇药材
  • 4篇瑶药
  • 3篇学成
  • 3篇药材质量
  • 3篇藜芦
  • 3篇虎杖
  • 3篇化学成分
  • 3篇白藜芦醇
  • 2篇性状
  • 2篇药材质量标准

机构

  • 9篇药用植物研究...
  • 8篇暨南大学
  • 8篇广西壮族自治...
  • 5篇广西药用植物...
  • 3篇桂林医学院
  • 3篇广西医科大学
  • 3篇广西中医学院
  • 1篇广西科技大学
  • 1篇广西师范学院
  • 1篇贺州学院
  • 1篇贵港市中西医...
  • 1篇广西中医药大...

作者

  • 22篇周小雷
  • 22篇樊溪源
  • 19篇王硕
  • 13篇袁经权
  • 11篇龚小妹
  • 11篇缪剑华
  • 6篇韦范
  • 5篇莫单丹
  • 5篇唐炳兰
  • 3篇刘振杰
  • 3篇赵以民
  • 2篇张占江
  • 2篇李翠
  • 2篇董钰
  • 2篇黎中权
  • 2篇蒋娇梅
  • 2篇韦坤华
  • 2篇周雅琴
  • 2篇刘凡
  • 1篇张蓉婷

传媒

  • 3篇中国实验方剂...
  • 3篇现代中药研究...
  • 2篇中国新药杂志
  • 1篇现代医药卫生
  • 1篇医药导报
  • 1篇中成药
  • 1篇广西中医药
  • 1篇华西药学杂志
  • 1篇中国民族民间...
  • 1篇中国药房
  • 1篇中国现代中药

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 6篇2015
  • 3篇2013
  • 7篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
24 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
红背桂药材的质量标准研究被引量:2
2013年
目的:制订红背桂药材的质量标准,为其开发利用提供科学依据。方法:分别对红背桂药材的性状、显微特征进行观察鉴别;按照《中国药典》方法对10个不同产地药材中浸出物、灰分和水分进行测定;以没食子酸为对照品,采用薄层色谱(TLC)法对其进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定药材中没食子酸的含量:色谱柱为迪马C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸水(10∶90,V/V),检测波长为273nm。结果:对红背桂药材的性状、显微特征进行了描述。暂定红背桂药材中总灰分不得过11%,不溶性灰分不得过3%,水浸出物不得少于12%,醇浸出物不得少于14%,水分不得过12%。TLC中主斑点清晰、分离度好。没食子酸的进样量在0.0095~1.9000μg范围内与其峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均<2%;平均加样回收率为101.93%,RSD=1.67%(n=6)。结论:所建标准可用于红背桂药材的质量控制。
王硕周小雷袁经权樊溪源陈振鹏陈乾平缪剑华谷筱玉
关键词:薄层色谱法高效液相色谱法性状没食子酸
正交试验优选南蛇簕胶囊提取工艺被引量:2
2015年
目的优选南蛇簕胶囊提取工艺。方法采用L9(34)正交试验法,以青蒿素提取量为指标,对乙醇浓度、料液比、提取次数、提取时间进行优选。结果最佳提取工艺为药材加95%乙醇提取3次,料液比2:40,提取时间120 min。结论优选的工艺合理,重复性好,样品质量稳定。
刘振杰周小雷莫单丹樊溪源唐炳兰
关键词:正交试验醇提取工艺青蒿素
复方抗毒升白合剂抗肿瘤和提高免疫力的实验研究
2015年
目的研究复方抗毒升白合剂(KSH)的急性毒性、抗肿瘤及提高免疫力的作用。方法测定急性毒性,观察给药后小鼠的一般特征、死亡及肝脏损伤情况;H22肝癌腹水瘤模型小鼠ig KSH,计算小鼠腹围及生命延长率;小鼠大剂量注射环磷酰胺造成免疫功能下降模型,ig KSH,计算白细胞数和骨髓有核细胞数。结果 KSH的急性毒性较小,小鼠的精神状态正常,无死亡;各剂量对小鼠的生命延长率分别为111.66%、87.00%、73.09%;对环磷酰胺引起的荷瘤小鼠体重、骨髓有核细胞数和外周血白细胞数下降均有明显的对抗作用。结论 KSH能有效延长H22肝癌腹水瘤小鼠的存活时间,并能显著提高骨髓造血功能及升高白细胞数。
柳俊辉王硕龚小妹侯小利樊溪源周小雷
关键词:抗肿瘤提高免疫肝癌急性毒性生命延长率
瑶药风湿骨痛喷雾剂Ⅲ的质量标准研究被引量:4
2013年
目的:建立瑶药风湿骨痛喷雾剂Ⅲ的质量标准。方法:对制剂中钩吻进行薄层色谱法定性鉴别;用高效液相色谱法测定制剂中钩吻素子。结果:在薄层色谱中能检出钩吻;钩吻素子在0.199 2~3.187μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 7)。平均回收率为98.58%,RSD为1.41%(n=6)。结论:所建立的方法稳定可靠,可有效控制该制剂的质量。
周小雷袁经权樊溪源龚小妹莫单丹王硕
关键词:薄层色谱高效液相色谱法钩吻素子喷雾剂
瑶族药七爪风药材质量标准被引量:3
2016年
目的:制定瑶族药七爪风药材质量标准,为药用植物资源的开发利用提供科学依据。方法:分别对瑶族药七爪风药材的性状、显微特征进行观察,按照2010年版《中国药典》方法对10个不同产地药材中浸出物、灰分、水分进行测定,采用薄层色谱法对其定性研究以及HPLC色谱法对其进行含量测定。结果:对药材的性状、显微特征进行了描述;暂定七爪风药材总灰分不得过7%,酸不溶性灰分不得过4%,水分不得大于11%;TLC中蔷薇酸的斑点清晰、无拖尾,含量测定中蔷薇酸的稳定性、重复试验中RSD均﹤2%,瑶族药七爪风10个产地药材蔷薇酸的含量在0.093 1%-0.244 3%,因此暂拟定每克七爪风药材蔷薇酸不〈0.08%。结论:通过研究初步制定了瑶族药七爪风药材的质量控制标准。
赵以民王硕龚小妹樊溪源韦范唐炳兰莫单丹周小雷
关键词:药材质量标准薄层色谱高效液相
正骨2号质量标准研究被引量:1
2013年
目的建立正骨2号片剂的质量控制标准。方法采用薄层色谱法(TLC)对正骨2号片剂处方中的鸡血藤进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定正骨2号中芒柄花素。色谱条件:色谱柱:Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-0.4%磷酸水溶液,梯度洗脱;检测波长:250nm;流速:0.8mL/min;柱温:25℃。结果鸡血藤采用相应的薄层鉴别方法,分离度好,可检出与对照品相同的特异性的斑点。芒柄花素的线性范围为0.04μg^0.40μg,平均回收率为99.88%(RSD=1.05%,n=6)。结论所建立的方法简便可靠、快速、重现性好,结果稳定,回收率良好,可为正骨2号质量控制方法的建立提供依据。
黄振忠王硕袁经权樊溪源周小雷谢安安
关键词:鸡血藤芒柄花素薄层鉴别高效液相色谱法
瑶药复方甜茶降脂合剂质量标准研究被引量:2
2015年
目的:建立复方甜茶降脂合剂的质量标准。方法:利用薄层色谱法(TLC)对复方甜茶降脂合剂处方中的甜茶、菊花进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定复方甜茶降脂合剂中甜叶悬钩子苷。色谱条件:色谱柱为Diamonsil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水,梯度洗脱;检测波长为208 nm;进样量为15μL,流速为0.8 m L·min^(-1);柱温为25℃。结果:在薄层色谱中能检出甜茶和菊花,甜叶悬钩子苷线性范围为1.005~6.030μg,加样回收率为96.29%(RSD为1.73%,n=9),10批次复方的平均含量为0.008 0mg·m L^(-1)。结论:所建立的方法稳定可靠,可有效控制该合剂的质量。
刘凡王硕蔡锦源龚小妹樊溪源周小雷
关键词:高效液相色谱法薄层
一种小钻中长南五味子素D的提取方法
本发明公开了一种小钻中长南五味子素D的提取方法,包括如下步骤:萃取,将小钻溶解后进行萃取,并将萃取产物与硅胶混合,得第一产物;将所述第一产物上硅胶柱,用氯仿和丙酮的混合液对所述第一产物洗脱,得第一洗脱产物;将第一洗脱产物...
缪剑华唐炳兰王硕周小雷莫单丹龚小妹韦范樊溪源刘振杰
虎杖中白藜芦醇、白藜芦醇苷提取工艺的研究被引量:3
2011年
目的考察虎杖药材中白藜芦醇、白藜芦醇苷的最佳提取工艺。方法采用HPLC法,以白藜芦醇、白藜芦醇苷为指标,通过单因素实验及正交试验确定从虎杖中提取白藜芦醇、白藜芦醇苷的最佳工艺。结果虎杖药材的最佳提取工艺为:70%乙醇25倍量,加热时间为120 min,辅助超声25 min。结论该实验确定的最佳提取工艺稳定性好且简便易行。
庄彦袁经权周小雷王硕樊溪源缪剑华
关键词:虎杖白藜芦醇白藜芦醇苷正交试验
铜钻药材质量标准被引量:5
2015年
目的:制定瑶族药铜钻药材质量标准,为瑶族药铜钻的开发利用提供技术支持。方法:分别对铜钻药材的药材性状、显微特征进行观察;按照《中国药典》方法对11个不同产地药材中浸出物、灰分和水分进行测定;以蒲公英赛酮及蒲公英赛醇为对照品,采用薄层色谱法对其进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定药材中香草酸和香草醛的含量。结果:对铜钻药材的性状、显微特征进行了描述。暂定铜钻药材中总灰分不得过8%,不溶性灰分不得过3%,水浸出物不得少于4%,醇浸出物不得少于3%,水分不得过11%。TLC中蒲公英赛酮和蒲公英赛醇斑点清晰、分离度好。香草醛和香草酸的精密度、稳定性、重复性试验的RSD均<2%。结论:所建标准可用于铜钻药材的质量控制。
樊溪源王硕周小雷龚小妹陈硕缪剑华刘凡
关键词:药材质量标准薄层色谱高效液相色谱法
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