毛声俊
- 作品数：91 被引量：629H指数：12
- 供职机构：四川大学更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金国家科技重大专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程文化科学理学更多>>
- 星点设计-效应面法优化低密度脂蛋白纳米粒处方与制备工艺被引量：3
- 2013年
- 目的研制低密度脂蛋白纳米粒,优选其处方与制备工艺。方法采用薄膜-超声法制备脂微乳,连接含载脂蛋白apoprotein B-100中、低密度脂蛋白受体结合域序列的合成肽制备纳米粒。以脂质浓度、超声功率及超声时间为考察因素,粒径为指标,采用星点设计-效应面法优化其处方及制备工艺。结果优选的脂质浓度为0.1%;超声功率为380 w,超声时间为6 h。制备的纳米粒平均粒径为27.7 nm,PDI为0.17,ζ-电位为-28.7 mV。结论采用星点设计-效应面法优化低密度脂蛋白纳米粒的处方与制备工艺,制备的纳米粒粒径与预测值接近,表明用该法优化其处方与制备工艺可行。
- 张青马伟从张霞蹇丹毛声俊
- 关键词：低密度脂蛋白纳米粒处方设计
- GC-MS检测非PVC五层共挤膜输液袋中的有机溶剂残留被引量：1
- 2018年
- 目的检测非PVC五层共挤膜输液袋中的有机溶剂残留量。方法采用气相色谱-质谱联用法对包材浸提液中的残留溶剂进行定性与定量分析。结果 12种供试溶剂的线性范围为0.1145.5 ng（r=0.99970.9999）,回收率为80%100%,检测限为0.041.18μg·m-2;自制的3批输液袋中残留溶剂的检测结果均符合相关规定。结论所用方法灵敏度高、简便可靠,适用于非PVC五层共挤膜输液袋的质量控制与评价。
- 孙士力丁宁甘良春邹慧熹毛声俊
- 关键词：气质联用残留溶剂
- 处方因素对亚微乳物理稳定性的影响被引量：6
- 2012年
- 目的初步探讨亚微乳处方中乳化剂及油相因素对其物理稳定性的影响。方法采用高速剪切分散和高压均质乳化工艺制备亚微乳,单因素试验法考察处方中乳化剂与油相对亚微乳物理稳定性的影响;以平均粒径、D50值、D99值及ζ电位为指标,考察不同处方中亚微乳灭菌前后的物理稳定性,并留样观察其长期稳定性。结果泊洛沙姆188与中链油相互配伍不能得到性质稳定的亚微乳,且单独以泊洛沙姆188为乳化剂的各处方制剂长期放置后平均粒径明显增大;聚乙二醇硬脂酸酯(HS15)与各油相结合制得的亚微乳均较稳定,长期放置后各项指标基本不变;聚山梨酯80与大豆油-中链油(1∶1)混合油或大豆油配伍制成的亚微乳在灭菌后产生较大粒径的乳滴,而与中链油相配伍可制得粒径较小且均匀分散的体系;蛋磷脂E80单独作为亚微乳乳化剂,乳化效果欠佳。结论大豆油、中链油及混合油与不同性质的乳化剂相互作用可共同影响亚微乳的粒径,但不同制剂的处方对亚微乳ζ电位无显著影响。
- 张娜储婷张青马伟从金辉毛声俊
- 关键词：亚微乳乳化剂油相稳定性
- 多种油脂肪乳注射液制备工艺与质量评价的初步研究被引量：4
- 2017年
- 目的研制多种油脂肪乳注射液并初步考察其质量。方法参考原研制剂SMOFlipid~的处方组成,采用二步法制备多种油脂肪乳注射液,以外观性状、粒径、pH值、含量和有关物质等为评价指标,考察乳化温度、卵磷脂加入方式、初乳剪切转速、时间以及高压均质压力、灭菌温度等关键工艺参数对产品质量的影响,由此确定样品的制备工艺。在此基础上,采用溶血性、血管刺激性试验初步评价样品的安全性;采用长期试验法考察其稳定性。结果优选的制备工艺为乳化温度60℃、剪切速度1.9×10~4r·min^(-1)、剪切时间10 min、均质压力8000 psi,灭菌条件121℃、8 min。自制多种油脂肪乳注射液的平均粒径为306.9 nm,Zeta电位为-30 mV,在25℃条件下稳定性良好,溶血性、血管刺激性检查均符合要求。结论温度与时间、高压均质压力、灭菌条件等因素对初乳的质量影响较大,应进行严格控制,自制产品的质量可达到原研制剂相关质量标准的要求。
- 刘芙蓉王银杨雅静毛声俊金辉
- 关键词：鱼油橄榄油肠外营养
- 一种含丹参酮ⅡA磺酸钠的药用组合物及其质量控制方法
- 本发明涉及一种含丹参酮ⅡA磺酸钠的药用组合物及其质量控制方法。其中的药用组合物是由丹参酮ⅡA磺酸钠与药学上可接受的载体、辅料和附加剂组成，其质量控制方法采用高效液相色谱法，以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相，水溶性有机溶剂、...
- 金辉毛声俊梁臻吴宇
- 文献传递
- 茶碱的时辰给药系统及其在犬体内的药物动力学
- 2007年
- 目的制备一种体外具有"慢速-快速"双相释药特征的茶碱时辰给药系统以用于哮喘的夜间治疗,并考察其在犬体内的药动学。方法分别以磷酸钠和氯化钠为内外层渗透推动剂,制备双层片片芯,以CA-PEG400-DEP(54.5:36.4:9.1,)为包衣膜组成给药系统。考察包衣膜厚度对茶碱释放的影响,及经口送服后时辰给药系统和缓释片在犬体内的药动学。结果时辰给药系统包衣增重不影响其双相释药特征,系统体外的累积释放量随包衣的增重而减小。犬体内药动学研究表明较之缓释片,时辰给药系统的Tm ax延长,Cmax减小。包衣增重影响时辰给药系统的生物利用度,每片包衣增重19、9 mg时,其相对生物利用度约为50%,每片包衣增重6 mg时,其相对生物利用度约为100%。结论成功制备了双相释药特征的茶碱时辰给药系统。较之缓释片,可提前至晚9:30服药在清晨达峰浓度,且达峰后可长时间维持较高的血药浓度。
- 毕岳琦侯世祥毛声俊甘良春王新春王昶光宋相容
- 关键词：茶碱体内药动学
- 川芎嗪棕榈酸酯亚微乳的制备及其药动学与脑靶向性的评价被引量：3
- 2013年
- 目的制备2-羟甲基-3,5,6-三甲基吡嗪棕榈酸酯(HTMPP)亚微乳,并考察其在小鼠体内的药动学及脑靶向性。方法采用星点设计-效应面法优选处方,高压均质法制备HTMPP亚微乳,HPLC法测定2-羟甲基-3,5,6-三甲基吡嗪(HTMP)的含量,DAS 2.0软件计算药动学参数。结果制备的亚微乳平均粒径为253.2±0.26 nm,HTMPP亚微乳在血浆中的t1/2为18.58 min,为磷酸川芎嗪(TMPP)注射液的1.83倍,AUC(0-∞)为745.96 mg.L-1.min-1,为TMPP注射液的1.43倍(P<0.01);其在脑中的AUC(0-∞)为632.31 mg.L-1.min-1,为TMPP注射液的1.43倍(P<0.01)。结论以HTMP计,HTMPP亚微乳与TMPP注射液相比,生物半衰期显著延长,具有较强的脑靶向性。
- 李茜王珍珍于小月曹然王银艳毛声俊
- 关键词：川芎嗪亚微乳星点设计药动学脑靶向
- 丹参酮类化合物对SPC-A-1细胞的生长抑制及其构效关系探讨被引量：2
- 2011年
- 背景与目的大量研究表明丹参酮类化合物具有体外抗肿瘤作用,但很少有人综合研究丹参酮类化合物对同一种肿瘤细胞的作用情况。本文旨在比较4种丹参酮类化合物对SPC-A-1细胞的增殖抑制作用,并探讨其结构与细胞毒性之间的关联性。方法采用改良MTT法测定不同浓度的丹参酮类化合物与细胞共培养预定时间(24h、48h和72h)后对SPC-A-1细胞的增殖抑制作用;倒置显微镜下观察不同药物处理对于SPC-A-1细胞的形态学影响。结果丹参酮类化合物均能有效抑制SPC-A-1细胞增殖,其抑制作用呈明显的时间和剂量依赖性。二氢丹参酮I、丹参酮I、丹参酮IIA、隐丹参酮作用24h的IC50值分别为2.77μg/mL、6.01μg/mL、>10μg/mL和>10μg/mL;作用48h的IC50值分别为1.80μg/mL、4.04μg/mL、8.12μg/mL、8.71μg/mL;作用72h的IC50值分别为1.36μg/mL、1.69μg/mL、3.81μg/mL、7.35μg/mL。结论 4种丹参酮类化合物均对SPC-A-1细胞具有明显的增殖抑制作用,作用强度大小依次为二氢丹参酮I、丹参酮I、丹参酮IIA、隐丹参酮,提示A环为芳环时可增强细胞毒性,C环的呋喃环结构可能影响其细胞毒性,其具体作用机理尚有待探讨。
- 石华月张青李慧储婷金辉毛声俊
- 关键词：肺肿瘤构效关系
- 载As_2O_3白蛋白纳米粒对人K562细胞的增殖抑制作用被引量：1
- 2013年
- 目的采用白蛋白纳米粒包载As2O3,通过肿瘤细胞摄取载药纳米粒来增强As2O3对K562细胞的增殖抑制作用。方法采用去溶剂化法制备白蛋白纳米粒(ALB-NP),以异硫氰酸(FITC)标记ALB-NP,荧光显微镜观察K562细胞对ALB-NP的摄取;以ALB-NP包载As2O3制备载As2O3白蛋白纳米粒(As2O3-ALB-NP),MTT法比较As2O3与As2O3-ALB-NP对K562细胞增殖抑制率的差异。结果 As2O3-ALB-NP在低浓度(<0.8μmol.L-1)即可显著抑制K562细胞增殖,而As2O3在该浓度对其无抑制作用。结论与As2O3相比,利用ALB-NP载As2O3可显著增强其对K562细胞的增殖抑制作用,有望实现对As2O3用药的增效减毒,为其用于抗肿瘤治疗提供了新的给药策略。
- 于小月王珍珍李慧刘佳宇李茜毛声俊
- 关键词：白蛋白纳米粒三氧化二砷白血病K562细胞增殖抑制
- 2,6-二异丙基苯酚类化合物及其制备方法和应用
- 本发明涉及一种2,6‑二异丙基苯酚类化合物及其制备方法和应用。具体涉及如式A所示的化合物与制备方法，及其在制备麻醉药物和治疗缺血性脑卒中药物中的应用。式A所示的化合物，其特征在于式中烯键为反式结构；R选自H或C<Sub>...
- 毛声俊母珂蔓张检吴楠杨鹏张坤冯欣倩王乾韬
- 文献传递
