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急性感觉神经病伴单侧周围性面瘫一例被引量：4: 2013年; 1病例报告患者男性,45岁,因＂腰骶疼痛伴四肢麻木13d,口角歪斜3d＂入院。患者13d前无明显诱因出现腰骶部轻度疼痛,平卧位出现,无放射痛;11d前出现腰部束带感伴四肢远端麻木,无明显肢体力弱、尿便障碍;8d前于外院肌注甲钴胺及外用膏药治疗后腰骶部疼痛缓解;6d前出现前胸部麻木感;3d前晨起感左面部发僵,无吞咽困难或视物成双,家属发现其口角歪斜。; 汪伟汪仁斌张麟伟; 关键词：吉兰-巴雷综合征感觉神经病周围性面瘫

健康中老年人认知功能和睡眠神经生理研究: 2004年; 李旭东焦劲松汪仁斌王国相王桂芝孙少杰荣培; 关键词：中老年人睡眠神经生理中年人

肉瘤熔合基因新生突变所致散发肌萎缩侧索硬化症一例: 2015年; 肌萎缩侧索硬化（ALS）为发病机制尚不明确的一组进行性神经系统变性病,主要累及大脑皮质锥体细胞、脑干运动神经核及脊髓前角运动细胞,导致患者出现肢体、吞咽、呼吸等运动功能减退,严重影响患者的日常生活甚至导致死亡.我们报道1例肉瘤熔合基因新生突变所致散发性ALS患者的临床、肌电图及基因变异的特点.; 汪伟董明睿孙丽丽乔亚男汪仁斌焦劲松; 关键词：肌萎缩侧索硬化症基因变异突变肉瘤神经系统变性病

感觉轴索神经病的临床与神经生理特点: 感觉轴索神经病患者由于肌无力、萎缩不明显,症状体征不典型,临床极易误诊误治。本文对2000年12月至2003年3月间24例感觉轴索神经病的临床和神经生理特点进行了总结。; 汪仁斌刘兴洲孙少杰毛坤焦劲松王国相; 关键词：周围神经病轴索神经病神经生理; 文献传递

INF2基因突变导致显性遗传中间型腓骨肌萎缩症E亚型一例被引量：1: 2014年; 临床资料患者男性,20岁,因“双下肢力弱4～5年”于2013年5月22日收住我院神经内科.患者4～5年前开始无明显诱因出现双下肢力弱,走路易崴脚、摔跤,脚尖抬起费力,并发现双足部变形,蹲下时足跟不能着地,上述症状缓慢进展,目前平地行走也易摔倒,无明显上肢及下肢近段力弱;伴有发作性言语不利,表现为言语不清、难以理解,持续数分钟缓解;曾有站立位出现发作性头晕,发作前无心慌、胸闷,发作时无视物旋转,伴有双手麻木、双下肢力弱不能站立,持续数分钟缓解.足月顺产,生长发育同同龄儿,否认家族中类似疾病者.入院体检：意识清楚,语言流利,双眼左右视可见不持续水平眼震,余脑神经体检未见明显异常,双侧深浅感觉对称存在,双下肢足背屈肌力Ⅱ级,高弓足,余肢体肌力V级,双手部小肌肉萎缩,双手可见细颤,四肢共济运动稳准,双侧腱反射偏低,病理征阴性.; 汪伟董明睿曹娅丽汪仁斌焦劲松; 关键词：腓骨肌萎缩症显性遗传基因突变中间型发作性头晕肢体肌力

腰骶神经根病的神经传导研究被引量：2: 2009年; 目的:评价神经传导检测各项指标对腰骶神经根病的诊断价值。方法:回顾性分析82例腰骶神经根病患者的神经传导检测资料,包括神经传导速度、H反射、F波及相应的异常率。共有102条胫后神经和102条腓神经纳入统计。结果:所检胫后神经中,52%的患者出现H反射异常,表现为波幅降低,和/或潜伏期延长,或H反射缺失。8%的患者有F波异常,均表现为潜伏期延长。在所检腓神经中,4%的患者有轻度复合肌肉动作电位波幅下降。所有胫神经和腓神经的感觉、运动传导速度均正常。在H反射异常的病例中,波幅减低者(49%)显著多于潜伏期延长者(26%,P<0.01)。结论:腰骶神经根病可表现为各种神经传导检测异常,但H反射的检测更易于早期发现神经根损伤,尤其H反射波幅减低是敏感指标,而F波和神经传导速度对于反映近端神经根病变敏感性有限。; 焦劲松严莉汪仁斌孙少杰毛坤薛爽王国相; 关键词：H反射 F波腰骶神经根病神经传导速度

帕金森病患者56例并发症的临床分析被引量：9: 2010年; 目的总结帕金森病并发症的发生、类型、临床表现及诊治,提高对并发症的认识,减少漏诊。方法对56例帕金森病患者并发症的症状、数量、诊断及治疗进行回顾性分析。结果56例患者中有26例并发一种以上其他慢性疾病:痴呆10例,排尿困难8例,骨折6例,抑郁3例,睡眠障碍3例,癫痫2例,吞咽困难、运动元神经病、进行性肌萎缩各1例。其中并发2种及2种以上疾病者4例。结论帕金森病患者可以并发痴呆、排尿困难、骨折、抑郁、睡眠障碍等疾病;在帕金森病的诊治过程中应注意并发症的存在,综合诊治,以提高患者生活质量。; 邵自强汪仁斌薛爽; 关键词：帕金森病并发症痴呆排尿困难

滥用一氧化二氮致长节段脊髓病变的临床分析被引量：5: 2019年; 目的:分析滥用一氧化二氮导致长节段脊髓病变的临床表现和影像学特点。方法:对2015年10月至2018年2月在中日友好医院神经科就诊的10例滥用一氧化二氮患者的人口学数据、一氧化二氮接触史、临床特点、实验室检查、神经电生理检查、脊髓磁共振成像及治疗效果等进行回顾性分析。结果:10例患者中男性4例,女性6例,年龄17~26岁[平均年龄(20.80±3.12)岁]。10例患者吸入N2O至起病时间为1个月至1年,平均时间(6.95±4.19)个月。10例均以肢体远端无力为主要症状,9例伴肢体远端麻木,3例伴Lhermitte’s征(+),4例伴尿便障碍。2例血常规提示贫血,1例为巨细胞性贫血,1例为小细胞低色素性贫血。3例曾于外院补充维生素B12治疗,其余7例血清同型半胱氨酸均异常增高。电生理检查示9例患者感觉和运动神经均受累,1例仅运动神经受累,下肢病变严重程度明显重于上肢。脊髓磁共振成像示10例均有颈髓纵行条状T2高信号,3例伴胸髓长节段病变,2例伴脊髓肿胀,6例横轴位呈"倒V"征,1例呈"类月牙"征,3例呈"八字"征。10例均在停止一氧化二氮吸入、积极补充大剂量维生素B12、早期康复锻炼治疗后,症状有不同程度缓解。结论:一氧化二氮中毒性脊髓病变临床多以肢体远端无力麻木为主,影像学上以颈段脊髓后索受累常见,可伴有胸髓受累,横轴位以"倒V"征多见。停止接触一氧化二氮和补充高剂量维生素B12有效。; 王云云汪仁斌洪闻焦劲松彭丹涛刘尊敬田朝晖金淼董明睿段晓慧刘蕾孙青孙少杰王丽; 关键词：一氧化二氮维生素B12

误诊为进行性肌营养不良的脊肌萎缩症1例被引量：1: 2013年; 患者男性，28岁，主因“进行性四肢力弱、萎缩20余年，于2012年12月13日就诊于我院神内科门诊。现病史：患者约4～5岁开始出现活动能力较同龄儿差。上小学前走路易摔跤，随后症状逐渐加重，表现为走路慢，脚尖着地；起床、翻身、蹲起困难；近端肌肉萎缩。12岁时曾在外院就医，诊断考虑“进行性肌营养不良”（具体检查不详）。; 汪伟汪仁斌毛坤焦劲松; 关键词：进行性肌营养不良脊肌萎缩症误诊内科门诊肌肉萎缩

一例肢带型肌营养不良2G亚型患者的临床、病理及基因分析被引量：2: 2014年; 目的探讨1例肢带型肌营养不良2G亚型（limb-girdle muscular dystrophy type 2G，LGMD2G）患者的临床、病理特点及基因突变情况。方法对l例LGMD2G患者进行临床资料收集及骨骼肌病理检查，PCR扩增患者TCAP基因的全部外显子，通过直接测序检测突变情况，并结合文献进行总结。结果该患者临床表现符合肢带型肌营养不良，骨骼肌病理可见镶边空泡肌纤维，基因检测发现LGMD2G致病基因亿4P基因存在复合杂合突变（c．100delC，c．166insG）。结论LGMD2G的诊断需综合患者临床、病理分析，但最终确诊需结合基因诊断。; 汪伟郝莹汪仁斌金淼焦劲松; 关键词：肢带型肌营养不良

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汪仁斌

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