洒荣波
- 作品数：20 被引量：84H指数：5
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- 重组毕赤酵母产植酸酶的性质初步研究
- 2006年
- 对基因工程重组酵母的植酸酶进行分离和纯化,并考察纯化酶的酶学性质。结果表明,该植酸酶酶蛋白分子量为60ku;有2个pH值活力峰:pH值为3.5和pH值为5.5;最适反应温度为60℃;在37℃下以植酸钠为底物的反应初速度为128μmol/(L·min),米氏常数为228μmol/L;Cu2+对此酶有较强的抑制作用;Mg2+,Ca2+,Al3+,Fe2+,Co2+,Zn2+和EDTA等对酶活性影响不大。
- 洒荣波王正祥
- 关键词：粗糙脉孢菌植酸酶基因
- 不同补料发酵方式对重组毕赤酵母高密度培养的影响被引量：5
- 2010年
- 目的:研究5L发酵罐中葡萄糖补料方式对重组毕赤酵母高密度培养的影响,为大规模工业化生产奠定基础。方法:葡萄糖分批发酵阶段结束以后,以不同的流加策略流加补料培养基。结果:分批发酵初始葡萄糖最佳浓度为10g/L;采用间歇补料和恒速流加补料方式培养毕赤酵母,发酵结束后菌体细胞干重分别为33.2g/L和41.5g/L,而采用指数流加补料方式,发酵前期和发酵后期控制比生长速率分别为0.20h-1和0.15h-1,发酵结束后菌体细胞干重可达53.4g/L。结论:采用分阶段控制比生长速率的发酵策略,发酵结束后菌体细胞干重远远大于间歇补料和恒速流加补料发酵策略。
- 洒荣波石贵阳唐瑜菁
- 关键词：重组毕赤酵母
- 医学院校生物技术实验室建设的探索与实践被引量：2
- 2013年
- 针对医学院校生物技术实验室建设特点,结合我校生物技术专业特色,探讨了医学院校生物技术实验室建设的背景和必要性,并对生物技术实验室建设进行了探索与实践,即加强医学生物技术实验室师资队伍建设、大力加强实验室基础设施建设、完善实验室各项规章制度,并简要论述了实验室建设所取得的成效。
- 洒荣波张显忠孙继政高艳霞唐瑜菁
- 关键词：医学院校生物技术
- 超临界CO_2流体萃取及GC-MS联用技术优化提取和分析四叶参挥发油成分被引量：3
- 2015年
- 目的:利用超临界CO2流体萃取技术及气象色谱-质谱(GC-MS)联用技术提取并分析四叶参挥发油成分。方法:利用超临界CO2流体萃取技术,从四叶参中萃取挥发油并进行工艺优化。用GC-MS技术对其化学成分进行分析,并采用面积归一化法确定其百分含量。结果:四叶参挥发油超临界CO2流体萃取的最佳提取工艺为:萃取温度40℃,萃取压力20 MPa,萃取时间3 h,萃取得率1.21%。利用GC-MS联用技术鉴定出46种化合物,其中组分含量最高的是A-菠菜甾醇15.71%,其次是1,4-Dimethyl-8-isopropylidenetricyclo[5.3.0.0(4,10)]decane 13.64%,再次是反式角鲨烯12.12%,然后是亚油酸甲酯11.45%,D7-菠菜甾醇10.52%,这几个成分占四叶参挥发油总量的63.44%。结论:该方法优化了四叶参挥发油的提取工艺并对其成分进行了定性分析,为四叶参的综合开发利用奠定了基础。
- 高艳霞苏延友贾凤娟李艳玲苗增民洒荣波唐瑜菁孙继政
- 关键词：超临界CO2萃取气相色谱-质谱
- 超临界CO_2萃取黄伞脂溶性成分及其GC-MS分析
- 2018年
- 目的:采用超临界CO_2萃取技术对黄伞脂溶性成分进行萃取并利用GC-MS联用技术对其化学成分进行分析。方法:采用单因素试验、正交试验方法,以萃取温度、萃取压力、萃取时间及夹带剂浓度为考察因素,以黄伞脂溶性成分得率为指标,确定黄伞的超临界CO_2萃取最佳提取工艺。利用GC-MS技术对其化学成分进行分析,采用面积归一化法确定其百分含量。结果:超临界CO_2萃取黄伞脂溶性成分的最佳工艺条件为:萃取温度40℃,萃取压力30 MPa,夹带剂乙醇浓度95%,萃取时间2 h。此试验条件下,黄伞脂溶性成分的得率为1.43%。利用GC-MS技术,从黄伞萃取物中共鉴定出35种化合物,其中组分含量较高的依次为:1-异丙烯基-3-丙烯基环戊烷(35.96%)、反式-1,2-双(1-甲基乙烯基)-环丁烷(17.99%)、石竹烯(11.31%),这几个成分占黄伞脂溶性成分总量的65.26%。结论:用超临界CO_2提取可较好的获得黄伞脂溶性成分。
- 高艳霞吴从平孙继政洒荣波唐瑜菁张俊丽
- 关键词：黄伞脂溶性成分超临界CO2萃取GC-MS
- 反相高效液相色谱法测定微生物发酵液中的生物素被引量：5
- 2008年
- 建立了一种测定成分比较复杂的微生物发酵液中生物素含量的方法,确定了最佳的色谱测定条件:色谱柱为ZORBAX SB-C18(5μm,4.6×250mm),流动相为乙腈和水(体积比为1∶6,用H3PO4调节pH为3.5),柱温为30℃,流速为0.8mL/min,紫外检测波长210nm。方法的相对标准偏差在2.0%以内,回收率在90%以上,检测限为2mg/L。实验表明,此法简便、准确、快速,仅需对样品进行简单的离心、过滤即可直接进样测定。
- 洒荣波石贵阳徐希柱
- 关键词：生物素HPLC发酵液
- 基因工程菌Pichia pastoris高密度培养条件的摇瓶研究被引量：18
- 2005年
- 对基因工程菌Pichiapastoris高密度培养的培养基进行了研究,选取了价廉易得的培养基,对此培养基各组分进行了优化,并对其它发酵条件进行了优化试验,得到了最优培养基配方及培养条件。结果表明,培养基最佳配方为:葡萄糖为5%,氨水单次补料量为20μL(250mL摇瓶装液量为20mL),KH2PO4浓度为0.7%,培养基其它组分为:K2HPO40.1%、MgSO4.7H2O0.03%、FeSO4.7H2O0.05%、MnSO4.H2O0.05%。种子液最佳培养时间为40h,接种量为10%,250mL三角瓶装液量为20mL,摇床转速为220r/m,发酵培养基最佳初始pH5.5,发酵温度为30℃,发酵结束时间64h。在此优化的培养基及培养条件下,菌体密度达到最高,OD600达到64.3,细胞干重20.2g/L。
- 洒荣波石贵阳王正祥
- 关键词：PASTORIS基因工程菌摇瓶KH2PO4FESO4MNSO4
- 植酸酶毕赤氏酵母诱导条件初步研究被引量：1
- 2007年
- 目的优化产植酸酶的毕赤酵母基因工程菌的表达条件,确定最佳的诱导表达条件。方法先培养酵母细胞,然后进行诱导产酶,最后进行酶活测定。结果植酸酶的最佳收获时间为3 d;甲醇的最佳诱导浓度为10 g/L。结论在诱导开始之后加入0.4%的PTM1和0.1%酪蛋白水解物可以明显促进植酸酶的表达。
- 洒荣波宋枚枚王正祥石贵阳
- 关键词：植酸酶
- 黄伞胞外多糖发酵培养基的响应面法优化被引量：2
- 2016年
- 目的优化黄伞胞外多糖发酵培养基。方法在单因素实验的基础上,采用Plackett-Burman实验设计筛选影响多糖产量的培养基成分,然后用最陡爬坡路径逼近最大响应区域,最后通过Box-Behnken设计及响应面分析确定主要影响因素的最佳浓度。结果获得影响多糖产量的培养基成分为:麸皮、黄豆饼粉和磷酸二氢钾。通过Box-Behnken设计及响应面分析确定主要影响因素的最佳浓度为:麸皮11g/L、黄豆饼粉7.3g/L、磷酸二氢钾0.8g/L。结论利用响应面分析法优化黄伞胞外多糖发酵培养基是可靠的,具有实际的应用价值。
- 洒荣波王辉高艳霞孙继政唐瑜菁
- 关键词：黄伞胞外多糖培养基优化
- 超声波对固定化α-淀粉酶催化活性的影响被引量：8
- 2009年
- 对超声波处理固定化α-淀粉酶进行了研究,结果表明,在一定参数范围内,固定化α-淀粉酶活力升高。对超声功率、超声频率和超声时间等能够影响固定化酶活力的因素的研究和优化,得出最适当的超声参数为:超声功率为40W、超声频率为15kHz、超声时间为5min。
- 杨宏伟洒荣波
- 关键词：超声波活性
