王丽娟
- 作品数：25 被引量：122H指数：7
- 供职机构：福建省水产研究所更多>>
- 发文基金：福建省省属公益类科研院所基本科研专项福建省自然科学基金福建省海洋与渔业局重点项目更多>>
- 相关领域：理学农业科学环境科学与工程医药卫生更多>>
- 高效液相色谱-串联质谱法测定双壳类动物中溴代阻燃剂被引量：2
- 2017年
- 建立高效液相色谱-串联质谱同时定量检测双壳类动物中六溴环十二烷(HBCD)、四溴双酚A(TBBPA)方法。样品经正己烷和二氯甲烷混合液(1∶1,V/V)提取,浓硫酸除脂,硅胶固相萃取柱净化,Thermo Hypersil Gold C_(18)色谱柱分离,水和甲醇-乙腈梯度洗脱,电喷雾负离子模式下以多反应监测方式检测,内标法定量分析。结果表明,六溴环十二烷(α,β,γ-HBCD)和四溴双酚A在0.5~100 ng/mL范围内线性关系良好(R2>0.995),方法定量限(S/N≥10)为0.05μg/kg。在0.05~0.5μg/kg添加水平内,平均回收率为70.5%~92.4%,日内相对标准偏差(RSD)为3.4%~9.1%,日间RSD为6.3%~10.2%。
- 钱卓真王丽娟位绍红许翠娅汤水粉
- 关键词：六溴环十二烷四溴双酚A
- 液相色谱检测水产品中喹诺酮类药物的方法改进研究被引量：4
- 2015年
- 采用正交试验法考察液相色谱法检测喹诺酮类药物保留时间漂移现象的主要影响因素。以诺氟沙星、环丙沙星和恩诺沙星保留时间的漂移率作为评价指标,考察流动相种类、前处理条件以及样品种类等因素对喹诺酮类药物保留时间的影响。结果表明,造成分析物色谱峰漂移的主要因素是流动相种类。在流动相中添加缓冲盐和优化前处理方法,可以明显改善目标分析物保留时间的漂移,改进后诺氟沙星、环丙沙星和恩诺沙星漂移率分别降低9.11%、7.74%和7.97%。通过实验获得最佳检测条件,以期为基层检测单位提供可选方法。
- 王丽娟张骊钱卓真汤水粉叶玫吴成业
- 关键词：喹诺酮类药物漂移液相色谱
- 水产品中镉的形态分析及其危害被引量：31
- 2014年
- 镉是生物体非必需的微量有害元素之一。近年来,随着工业污染加剧,造成水生动物体内镉超标。镉残留时间长,能蓄积,可沿食物链转移,从而对人体健康造成威胁。水产品中的镉形态复杂,本文就镉污染来源、存在形态及不同形态对水产动物危害和其检测手段等做一综述。
- 王丽娟吴成业
- 关键词：镉水产品
- 养殖水体中甲苯咪唑的动态消除规律研究
- 2023年
- 本文建立了高效液相色谱-串联质谱定量检测养殖水体中甲苯咪唑方法,方法定量限为0.5μg/L,3个添加水平的平均回收率为79.0%~93.9%,日内相对标准偏差(RSD)为7.57%~8.27%,日间RSD为7.43%~8.11%;分别以实际施药浓度15、50μg/L作为受试浓度,开展室外水体中甲苯咪唑的消除实验。结果表明,室外养殖水体在自然光照下,甲苯咪唑的光降解速率遵循一级动力学规律,648 h后甲苯咪唑的光降解率可达80%以上;在15~18℃水温下,水体中甲苯咪唑消除半衰期为231.05 h;实验结束(648 h)时,施药浓度为50μg/L的高浓度组水体中仍有6.4μg/L甲苯咪唑。本研究结果可为水产养殖动物中甲苯咪唑的药代动力学研究提供基础数据。
- 钱卓真李雷斌刘智禹汤水粉王丽娟姜琳琳陈宇锋位绍红余颖刘海新陈思罗方方
- 关键词：养殖水体甲苯咪唑光解
- 高效液相色谱化学发光法检测鱼肉中三种四环素类药物被引量：1
- 2023年
- 本文建立了可检测鱼肉中四环素类药物残留、既环保又低成本的高效液相色谱化学发光(HPLC-CL)方法。具有光致氧化性的纳米二氧化钛(TiO_(2))与鲁米诺反应产生化学发光(CL)信号,经Fe^(2+)催化增强,而四环素类药物与Fe^(2+)的络合作用抑制信号,进而实现对四环素类药物的检测。本方法对四环素、金霉素和多西环素的定量限(LOQ)分别为10.0、30.0和10.0μg/kg,并应用于鱼肉样品中四环素类药物的残留检测,满足检测要求。采用纳米TiO_(2)代替传统化学发光氧化剂,避免一些有毒试剂的应用和化学试剂污染,具有环保、价廉等优势。
- 王丽娟张骊余颖姜琳琳刘海新田盟盟
- 关键词：化学发光四环素类药物鱼肉
- 一种渔用中草药散剂中抗生素的检测方法
- 本发明公开了一种渔用中草药散剂中抗生素的检测方法，包括如下步骤：(1)用提取溶剂对待测中草药散剂进行提取，得到中草药提取物；(2)用净化剂吸附上述中草药提取物中的干扰杂质，得到供试品溶液；(3)采用高效液相色谱‑串联质谱...
- 位绍红钱卓真汤水粉刘智禹刘海新王丽娟陈燕婷陈宇锋姜琳琳余颖
- 高效液相色谱法测定水产品中15种多环芳烃被引量：7
- 2016年
- 本文采用QuEChERS技术,对前处理条件进行改进,然后通过对色谱条件的优化,实现水产品中15种PAHs的高效液相色谱法检测。在优化条件下,15种PAHs线性范围为1-50 ng/m L,线性相关系数大于0.995;以信噪比（S/N）≥3确定各组分的检出限,15种PAHs的检出限在0.1-2.0μg/kg之间。对对虾样品进行15种PAHs污染物的加标实验,回收率在75.8%-101%范围内,相对标准偏差小于15.0%。最后,将Qu ECh ERS-高效液相色谱法应用于实际样品中15种PAHs的检测,结果证明,该方法操作简便、灵敏度高,适用于水产品中PAHs污染物的检测。
- 汤水粉钱卓真罗方方王丽娟
- 关键词：水产品高效液相色谱QUECHERS
- 石斑鱼中阿维菌素类药物多残留测定及食用安全风险评估被引量：7
- 2017年
- 建立高效液相色谱-串联质谱同时定量检测石斑鱼血浆、肌肉组织、肝脏组织中阿维菌素、伊维菌素、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐方法。样品经乙腈提取,碱性氧化铝固相萃取柱和LC-C18固相萃取柱串联净化,Thermo Hypersil Gold C18色谱柱分离,10 mmol/L乙酸铵-0.1%甲酸溶液和乙腈梯度洗脱,电喷雾正离子模式下以多反应监测方式检测,基质匹配法外标定量。分别以环境水体中阿维菌素上下限质量浓度(4、8 ng/mL)、伊维菌素上下限质量浓度(6、12 ng/mL)作为受试质量浓度开展生物富集、消除实验,并对石斑鱼的食用安全进行了风险评估。结果表明,阿维菌素和伊维菌素在2.5~200 ng/mL范围内,甲氨基阿维菌素苯甲酸盐在0.25~20 ng/mL范围内,线性回归系数均大于0.99。方法检出限分别为2.5、2.5、0.25 ng/mL(血浆),1、1、0.1μg/kg(肌肉组织),2.5、2.5、0.25μg/kg(肝脏组织),方法定量限分别为5、5、0.5 ng/mL(血浆),2、2、0.2μg/kg(肌肉组织),5、5、0.5μg/kg(肝脏组织)。3个添加量的平均回收率为74.6%~93.6%,日内相对标准偏差为2.3%~10.9%,日间相对标准偏差为9.2%~12.6%。阿维菌素、伊维菌素均属于非生物累积性物质,在石斑鱼体内代谢规律相同,均按一级动力学过程从体内消除。本研究条件下,环境水体中药物质量浓度是石斑鱼肌肉组织中药物残留质量浓度及消除时间的重要因素。为保证食用安全,环境水体中阿维菌素质量浓度达到4~8 ng/mL时,石斑鱼浸浴72 h后安全食用时间为22 d;环境水体中伊维菌素质量浓度达到6~12 ng/mL时,石斑鱼浸浴72 h后安全食用时间为39 d。
- 钱卓真汤水粉罗方方王丽娟位绍红
- 关键词：石斑鱼
- 渔用中草药散剂中喹诺酮类和磺胺类药物残留检测技术研究
- 2024年
- 基于QuEChERS结合高效液相色谱-串联质谱法建立了渔用中草药散剂中测定喹诺酮类和磺胺类药物残留的检测方法。从提取溶剂、提取溶剂用量、净化剂以及净化剂用量4方面对QuEChERS方法进行优化,采用内标法定量,最终选择回收效果最佳的方法条件。结果显示,氧氟沙星、恩诺沙星、丹诺沙星、洛美沙星、双氟沙星、磺胺甲基嘧啶、磺胺二甲基嘧啶、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺邻二甲氧嘧啶、磺胺间二甲氧嘧啶、磺胺甲噻二唑、磺胺氯哒嗪、磺胺甲恶唑、磺胺喹恶啉这14种抗生素在2~200 ng/mL线性良好,相关系数R^(2)均大于0.99,定量限均为1.0μg/kg,3个浓度添加水平(1、25和50μg/kg)下14种抗生素的平均回收率为72.5%~123.5%,相对标准偏差为0.9%~12.9%。本方法具有前处理简单、快速、准确、灵敏度高和选择性强等优点,适用于渔用中草药散剂中喹诺酮类和磺胺类药物残留的快速检测。
- 位绍红钱卓真汤水粉王丽娟
- 关键词：高效液相色谱-串联质谱QUECHERS
- 气相色谱质谱法测定养殖水体中丁香酚含量不确定度评定被引量：5
- 2016年
- 根据测量不确定度评定的基本程序,对本实验室研究建立的气相色谱质谱法测定养殖水体中丁香酚含量结果进行不确定度评定。分析检测过程中引入的不确定度分量,包括标准工作液、样品称量、样液定容、仪器测定、样品前处理重复性等。计算各分量结果并合成相对标准不确定度,在95%置信水平下,包含因子k=2,扩展方法不确定度。结果表明:该检测方法不确定度主要来源于样品前处理过程重复性和仪器测定。因此要确保检测结果的准确可靠,应规范操作、严控工作环境条件,增加平行检测样本数以降低检测方法不确定度。
- 刘海新余颖汤水粉王丽娟罗方方
- 关键词：不确定度丁香酚养殖水体气相色谱质谱
