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不规则抗体筛查对临床安全输血的意义被引量：21: 2012年; 输血前进行不规则抗体检测是必不可少的重要环节。要保证患者生命安全，输血前排除任何可能引起患者溶血性输血反应的可能因素。不规则抗体是引起溶血性输血反应的原因之一，是指ABO血型以外的其他抗体，多为IgG抗体。患者输入含有不规则抗体的血液会造成急性或迟发性输血反应，轻则影响治疗效果，重则危及患者生命。有临床意义的不规则抗体极易导致溶血性输血反应，故同型输血除需交叉配血外还应做不规则抗体筛查。2009年10月至2010年12月所做不规则抗体筛查结果报告如下。; 秦秀娟郭长青杨梅花王向红王献伟; 关键词：不规则抗体抗体筛查输血溶血

类风湿性关节炎患者血浆Ghrelin水平变化及其与血清CRP、RF、抗-CCP的关系被引量：18: 2015年; 目的观察类风湿性关节炎(RA)患者血浆Ghrelin水平变化,并探讨其与血清C反应蛋白(CRP)、类风湿因子(RF)、抗环瓜氨酸肽抗体(抗-CCP)的关系。方法选取RA患者105例作为RA组,关节无变形(1级)39例,关节轻度变形(2级)45例,关节严重变形(3级)21例。健康体检者120例作为对照组。抽取两组空腹静脉血,采用酶联免疫吸附法检测血浆Ghrelin、抗-CCP水平,采用免疫比浊法检测C反应蛋白(CRP),采用透射比浊法检测类风湿因子(RF),采用魏氏法检测ESR,采用电阻抗法检测血小板(PLT)。结果 RA组血浆Ghrelin水平明显低于对照组(P<0.05);随着关节变形级别的增加,血浆Ghrelin水平逐渐降低,3级者<2级者<1级者(P均<0.05);RA组中,血浆Ghrelin水平与CRP、RF、抗抗-CCP呈明显负相关(r分别为-0.511、-0.302、-0.527,P均<0.05),对照组中血浆Ghrelin水平仅与CRP呈负相关(r=-0.221,P<0.05)。结论 RA患者血浆Ghrelin水平明显降低,Ghrelin水平与关节变形程度、CRP、RF、抗-CCP存在一定的相关性。; 杨梅花王向红冯忠军李丽华李慧娜; 关键词：GHRELIN 抗环瓜氨酸肽抗体

不同年龄类风湿关节炎患者的临床特征被引量：6: 2016年; 目的探讨类风湿性关节炎（RA）中青年组与老年组的临床特征。方法对69例17~60岁中青年与51例60岁以上的老年患者的临床资料进行比对分析。结果老年组以心血管病变、胃肠受累、骨关节炎、肺间质病变多见,与中青年组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;与中青年组比较,老年组中血清C反应蛋白（CRP）显著升高[（33.1±21.2）mg/L vs（61.0±20.3）mg/L],而类风湿因子（RF）（75.3%vs 37.3%）与抗环瓜氨酸肽抗体（抗CCP抗体）阳性率（59.4%vs 35.2%）降低,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论老年组的关节病变与合并疾病所占比例明显高于中青组,且老年组RA并发症类型、发病机制与中青年显著不同。; 杨梅花王向红冯忠军米娇; 关键词：类风湿性关节炎 C反应蛋白类风湿因子

梅毒血清学检测方法比较被引量：2: 2011年; 梅毒是一种广泛流行的性病,在中国发病率有所回升,但近几年来梅毒的发病率呈明显上升趋势[1]。因此,选择简单、有效、快速的试剂对梅毒进行早期诊断、病情控制和疗效检测有重要意义。; 杨梅花王向红邢文晓; 关键词：酶联免疫吸附实验梅毒

类风湿性关节炎患者血清和关节滑液中Ghrelin水平的变化比较被引量：3: 2013年; 类风湿性关节炎（ RA ）是一种炎症性的免疫疾病，是一种累及周围关节为主的，以对称性、多关节炎症为主要表现。在我国80％发病于35～50岁人群，患病率约为0．32％～0．36％，其患病率随年龄增长而上升［1］。 Ghrelin是一种免疫和炎症调节因子，具有下调促炎因子和调节免疫反应的作用。本研究检测RA患者血清及关节滑液中Ghrelin水平及正常人群血清中Ghrelin水平，并分析含量，为进一步探讨Ghrelin在RA患者中的作用提供实验依据。; 王向红杨梅花冯忠军卢亚敏; 关键词：关节炎类风湿 GHRELIN

类风湿关节炎患者血浆Ghrelin水平变化及其基因C408A多态性分析: 2014年; 目的观察类风湿关节炎(RA)患者血浆Ghrelin水平改变及其基因C408A的多态性,进一步探讨RA发病机制。方法采集120例RA患者(RA组)与150例健康查体者(对照组)的静脉血,采用ELISA法测定血浆Ghrelin水平,聚合酶链反应—限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)法检测Ghrelin基因C408A的多态性,分析基因型与RA患者血浆Ghrelin水平、病程、病情的关系。结果 RA组和对照组血浆Ghrelin分别为(115.03±38.12)、(156.28±65.84)pg/mL,组间比较,P<0.05;两组基因型和等位基因频率比较均有显著差异(P均<0.05);RA组基因型为CC、CA、AA者血浆Ghrelin水平、病程比较均有显著差异(P均<0.05),但病情无显著差异(P>0.05)。结论 RA患者存在血浆Ghrelin水平降低及Ghrelin基因C408A位点变异,纯合的AA型和杂合的CA型均可比野生的CC型增加RA患病风险,但Ghrelin基因可能并非河北汉族RA的主效基因。; 杨梅花王向红冯忠军米娇张志红; 关键词：类风湿关节炎 GHRELIN基因单核苷酸多态性

急性脑卒中患者血浆ET、S-100B蛋白和NSE含量与神经功能缺损的临床研究被引量：6: 2009年; 目的探讨急性脑卒中患者(包括急性脑梗死、脑出血)血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、内皮素(ET)和S-100B蛋白浓度,观察其在急性期变化与神经功能缺损的关系。方法回顾性分析发病在24h内的急性脑卒中患者100例(其中脑梗死组45例,脑出血组55例)及对照组31例血清NSE、ET和S-100B蛋白水平变化,脑梗死、脑出血血清NSE、ET和S-100B蛋白水平与神经功能缺损程度的相关性。结果脑梗死组和脑出血组血清NSE、ET和S-100B蛋白水平均较对照组有不同程度增高(P<0.01)。脑梗死组和脑出血组神经功能缺损的轻、中、重型3组血清NSE、ET和S-100B蛋白水平组间比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论血清NSE、ET和S-100B蛋白水平可作为急性脑卒中患者病情判断、预后评估的指标之一,尤其适用于无法进行影像学检查的脑卒中患者。; 苏现辉周俊卿宋铁鹰于大海王岩籍文强王向红; 关键词：急性脑卒中神经元特异性烯醇化酶 S-100B蛋白神经功能缺损

急性脑卒中患者血浆内皮素、S-100B蛋白和神经元特异性烯醇化酶含量的变化被引量：5: 2009年; 籍文强王向红王岩宋铁鹰于大海周俊卿; 关键词：脑卒中神经元特异性烯醇化酶 S-100B蛋白内皮素神经功能缺损

RA患者血清中RF、CCP抗体、GPI抗原以及AKA检测的临床意义被引量：8: 2016年; 目的探讨类风湿性关节炎(RA)患者类风湿因子(RF)、抗环瓜氨酸肽(CCP)抗体、葡萄糖-6-磷酸异构酶(GPI)抗原和抗角蛋白抗体(AKA)检测的临床意义。方法对120例RA患者(RA组)和150例健康对照组进行RF、CCP抗体、GPI抗原、AKA检测,其中RF采用透射比浊法检测,CCP抗体采用胶体金法检测,GPI抗原采用酶联免疫吸附试验,AKA采用免疫荧光法。结果 RF、CCP抗体、AKA、GPI在RA组的特异性和灵敏度分别为85.1%和71.6%、97.3%和80.0%、96.0%和59.2%、40.8%和60.8%;RA组中RF、CCP抗体和GPI阳性率分别为7.16%、80.1%、60.8%,显著高于对照组的2.0%、0.0%、2.0%,差异有统计学意义(P<0.05);RF+CCP+AKA+GPI联合诊断特异性较高,但是灵敏度较低,明显低于单独检测的抗CCP抗体,差异有统计学意义(P<0.05)。结论联合RF、CCP抗体、GPI抗原以及AKA检测有助于RA的诊断。; 杨梅花王向红冯忠军米娇丁秋蕾; 关键词：类风湿因子抗环瓜氨酸肽抗体葡萄糖-6-磷酸异构酶抗角蛋白抗体

120例类风湿性关节炎患者Ghrelin基因C408A多态性观察: 2014年; 目的探讨Ghrelin基因C408A多态性与类风湿性关节炎（RA）的关系。方法采用PCR-RFLP方法结合DNA测序技术检测120例RA患者（观察组）和150例健康查体者（对照组）Ghrelin基因C408A位点多态性及等位基因频率分布情况。结果 Ghrelin基因C408A位点存在碱基二态性C或A。对照组基因型CC型107例（71.3%）、CA型41例（27.3%）、AA型2例（1.4%）,观察组CC型71例（59.2%）、CA型46例（38.3%）、AA型3（2.5%）;对照组等位基因C频数255例（85.0%）,A为45例（15.0%）;观察组为等位基因C 188例（78.3%）,A为52例（21.7%）。各基因型在两组中的分布经卡方检验,P〈0.05。纯合AA型（P=0.019,OR=1.963,95%CI为1.362-5.015）与杂合的CA型（P=0.023,OR=1.971,95%CI为1.117-3.752）可能增加RA的发病风险。等位基因频率在两组间存在显著性差异,A等位基因可能增加发病风险（P=0.022,OR=1.607,95%CI为1.121-3.218）。观察组基因型为CC、CA、AA者发病年龄分别为（46.3±11.6）岁、（37.5±10.3）岁、（38.8±5.9）岁,不同基因型者发病年龄有统计学差异（F=26.067,P〈0.05）,基因型为AA者发病年龄较小。观察组基因型为CC、CA、AA者男性病例数目分别为27、18、1例,不同基因型RA患者性别分布差异无统计学意义。结论 RA患者Ghrelin基因C408A位点存在多态性。基因型为AA、CA者RA发病风险高于CC者。A等位基因者发病风险增加;基因型为AA者发病年龄较小。; 杨梅花王向红冯忠军米娇张志红; 关键词：类风湿性关节炎 GHRELIN基因基因多态性

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王向红

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