您的位置: 专家智库 > >

王布尔

作品数:9 被引量:44H指数:4
供职机构:复旦大学上海医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 7篇癫痫
  • 5篇电针
  • 5篇海马
  • 5篇海马内
  • 3篇强啡肽
  • 3篇脑内
  • 2篇电针疗法
  • 2篇氧化氮
  • 2篇一氧化氮
  • 2篇针刺
  • 2篇针疗
  • 2篇针疗法
  • 2篇实验性癫痫
  • 2篇癫痫发作
  • 2篇免疫
  • 2篇海人藻酸
  • 2篇阿片肽
  • 1篇胆囊
  • 1篇胆囊收缩
  • 1篇胆囊收缩素

机构

  • 8篇上海医科大学
  • 1篇复旦大学上海...

作者

  • 9篇程介士
  • 9篇王布尔
  • 2篇杨茹
  • 1篇陆巍
  • 1篇任今鹏
  • 1篇黄志农
  • 1篇赵鹏
  • 1篇杨茹
  • 1篇刘俊
  • 1篇刘俊
  • 1篇晁东满
  • 1篇陈刚
  • 1篇高焕民

传媒

  • 2篇中国药理学报
  • 1篇针刺研究
  • 1篇生命科学
  • 1篇科学通报
  • 1篇上海针灸杂志
  • 1篇上海医科大学...
  • 1篇医学研究杂志

年份

  • 1篇2002
  • 1篇1997
  • 2篇1996
  • 1篇1995
  • 2篇1994
  • 2篇1992
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
实验性癫痫时脑内c-fos基因与阿片肽及兴奋性氨基酸的关系被引量:1
1992年
细胞癌基因也称原癌基因,其命名与被确定时所在的逆转录病毒和细胞的名称有关。c-fos是v-fos的相应细胞对应物,V-fos是FJB鼠骨瘤病毒中分离出来的,c-fos的蛋白产物与v-fos相似,仅在羧端有差异,c-fos基因正常情况下不会引起癌变,它与细胞生长、分化有关。近来一些实验进一步证明c-fos还与调节细胞功能有关,许多细胞外刺激能诱导c-fos转录增加,一些能激活钙通道的条件、药物,或神经递质如细胞外高钾。
王布尔程介士
关键词:癫痫FOS基因阿片肽
针刺抗癫痫效应和脑内一氧化氮及相关递质系统的关系
程介士杨茹王布尔赵鹏陆巍黄志农陈刚晁东满刘俊任今鹏
在大鼠多种实验性癫痫模型及离体脑片致癫痫模型上,应用了电生理,核团微量注射,微灌注或微透析液的HPLC荧光法(或高压毛细管电泳电化学法)超微量递质检测,生物敏感微电极,激光共聚焦显微镜,分子杂交等技术,对一氧化氮与其各型...
关键词:
关键词:针刺癫痫一氧化氮
大鼠海马内强啡肽的释放在电惊厥及电针抗惊厥时的变化被引量:2
1995年
用推挽灌流及放射免疫方法在大鼠电惊厥模型上观察了强啡肽在电惊厥及电针处理后的变化。发现惊厥时脑电功率显著升高 ,海马灌流液中强啡肽则由正常时的 2 0 8± 8pg/ml降到 1 65± 5pg/ml,P<0 .0 1 ;电针能使惊厥时的脑电功率下降 ,并使海马灌流液中强啡肽由惊厥时的 1 65± 5pg/ml回升到 2 0 5± 5pg/ml,P <0 .0 1。证明电惊厥时海马内强啡肽释放减少 ;电针则使之释放增加 。
王布尔程介士
关键词:电惊厥海马强啡肽电针疗法放射免疫测定
大鼠海人藻酸致痫时海马内一氧化氮合成酶mRNA含量的时程变化被引量:3
1996年
观察海马内一氧化氮合成酶 mRNA(NOS mRNA)在海人藻酸(kainic acid, KA)致病时的时程变化。用Northern印迹法分别观察用药前及致痫后1,4,6,12,24 h海马内NOS mRNA的含量变化。结果:致痫后1h,NOS mRNA即显著增加,并在以后癫痫连续发作的24h中一直维持这种高含量。结论:KA致病可能与海马NOS mRNA含量变化相关。
王布尔程介士
关键词:海人藻酸海马一氧化氮合成酶
大鼠海马内强啡肽_(1-8)和亮啡肽在癫痫发作及电针时的变化被引量:7
1994年
用免疫组织化学方法观察大鼠青霉素致痛及加电针后脑内强啡肽。及亮啡肽的变化。致痫时,在海马门区及苔样纤维上强啡肽含量明显减少,在海马下脚、CA_1区等结构内亮啡肽含量明显增加,电针后海马中强啡肽含量增加,亮啡肽含量在上述各区显著减少。提示:癫痫及电针抗痫可能与脑内强啡肽和亮啡肽的变化有关。
王布尔程介士
关键词:强啡肽亮啡肽海马电针
癫痫发作及电针时大鼠脑内c-fos蛋白的表达被引量:10
1994年
本实验在海马青霉素致痫模型上观察了致痫及致痫加电针后脑内c-fos蛋白的变化,结果表明致痫时海马CA_1区、齿状回、梨状皮层、背测内嗅皮层、杏仁核见到较多的c-fos表达,电针后c-fos在CA_1区明显减少,在CA_3区及上述余各区则显著增加,提示:致痫能引起与癫痫发作有关的某些核团c-fos表达,电针抗痫作用可能和调节上述部位c-fos表达有关。
王布尔程介士
关键词:免疫组织化学电针癫痫C-FOS
实验性癫痫及电针抗痫时大鼠海马内胆囊收缩素基因表达的变化被引量:17
1996年
采用原位杂交,NorthernBlot及计算机图像处理技术,观察青霉素致癫痫动物及加电针后海马内胆囊收缩素(CCK)mRNA水平的变化。发现癫痫时,在间脑冠状切面、背海马的齿状回和CA3区,CCKmRNA水平明显提高,电针后,CCKmRNA水平回降,同时在中脑冠状切面、腹海马的下托、背海马的齿状回和CA3区,可见癫痫时CCKmRNA量增加.而电针进一步增加了CCKmRNA的含量。结果提示:电针对青霉素致痫在脑电和行为上表现出来的抑制作用可能与其在海马不同区域调控CCK基因的表达有关。
杨茹王布尔程介士
关键词:胆囊收缩素癫痫电针疗法
海马内强啡肽和电针抗痫作用的关系被引量:2
1992年
我室以前的工作已证明电针对青霉素诱发的皮层痫样放电和电惊厥均有抑制作用,其抗痫的机理中有海马内阿片肽系统的参与。何晓平等在对海马灌流液的放射免疫测定中发现电惊厥引起的海马β-内啡肽及脑啡肽释放的增加可因电针作用而降低,说明电针的抗痫作用可能部分是通过减少β-内啡肽、脑啡肽的释放,降低μ、δ受体的活动而实现的。
王布尔程介士
关键词:海马癫痫强啡肽电针
针刺抗癫痫的机理——海马内阿片肽及氨基酸系统与针刺治疗癫痫作用的关系被引量:11
1997年
本项目将针刺治病原理的研究具体用于常见的重要神经系统疾病——癫痫,并与当代神经科学研究的前沿热点—内阿片肽及兴奋性和抑制性氨基酸的研究紧密结合,力求在该领域内进行系统而深入的实验研究,所用实验技术主要有:局部青霉素致痫,海人藻酸致痫及电惊厥。
程介士王布尔刘俊高焕民杨茹
关键词:内阿片肽针刺治疗抗癫痫抑制性氨基酸海人藻酸
共1页<1>
聚类工具0