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王慧

作品数:8 被引量:12H指数:2
供职机构:首都儿科研究所附属儿童医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金首都卫生发展科研专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 5篇儿童
  • 4篇患儿
  • 3篇危重
  • 3篇危重患儿
  • 3篇流感
  • 3篇甲型
  • 3篇儿童甲型H1...
  • 2篇代谢
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  • 2篇左心
  • 2篇临床观察及护...
  • 2篇护理
  • 2篇高血压
  • 1篇代谢紊乱
  • 1篇代谢性
  • 1篇代谢性碱中毒
  • 1篇低钾
  • 1篇低钾血症

机构

  • 8篇首都儿科研究...
  • 2篇首都儿科研究...

作者

  • 8篇王慧
  • 3篇高丽华
  • 3篇石琳
  • 3篇李颖
  • 2篇陈静
  • 1篇陈晓波
  • 1篇姜茜
  • 1篇宋福英
  • 1篇李龙
  • 1篇孟玲慧
  • 1篇李颀
  • 1篇林瑶
  • 1篇孔赤寰
  • 1篇尹辉
  • 1篇张震
  • 1篇杜牧
  • 1篇钱晔
  • 1篇刘岩岩
  • 1篇陈静

传媒

  • 1篇中国当代儿科...
  • 1篇中华心血管病...
  • 1篇中华小儿外科...
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇中国实用护理...
  • 1篇中华实用儿科...
  • 1篇中华护理学会...

年份

  • 2篇2024
  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2018
  • 3篇2010
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
儿童甲型H1N1流感危重患儿的临床观察及护理
陈静李颖高丽华王慧
文献传递
血管紧张素转换酶基因多态性与儿童青少年原发性高血压左心室肥厚的相关性研究
2024年
目的分析原发性高血压儿童及青少年血管紧张素转换酶(ACE)基因I/D多态性分布特征及其与左心室肥厚(LVH)的相关性。方法病例对照研究。以2022年1月至2023年4月于首都儿科研究所附属儿童医院心血管内科住院、初次诊断未经治疗的144例原发性高血压儿童及青少年为研究对象。采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法检测ACE基因多态性。根据显性模型分为DD+DI型组、Ⅱ型组,比较各组间基因频率、基因型频率、临床资料、血浆肾素-血管紧张素-醛固酮(RAAS)水平差异。根据超声心动图结果分为LVH组和非LVH组。通过多因素Logistic回归模型分析LVH的影响因素,ACE基因I/D多态性与原发性高血压儿童及青少年LVH的相关性采用Spearman分析,RAAS各指标与LVH的相关性采用偏相关分析。结果144例患儿中DD、DI和Ⅱ基因型频率分别为11.1%、50.7%和38.2%。D、I等位基因频率为分别36.5%(105/288)、63.5%(183/288)。DD+DI型组(89例)儿童年龄大于Ⅱ型组(55例)(Z=-2.308,P=0.021),两组性别、身高等一般资料比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。DD+DI型组LVH的发生率高于Ⅱ型组,差异有统计学意义(χ^(2)=5.230,P=0.022)。RAAS水平中肾素活性与左心室质量指数(r=0.276,P=0.002)和相对室壁厚度(r=0.247,P=0.006)呈正相关。多因素Logistic回归分析表明DD+DI型(OR=5.678,95%CI:1.623~19.872)和体重指数(BMI)(OR=1.124,95%CI:1.024~1.233)均是原发性高血压儿童及青少年发生LVH的危险因素(均P<0.05)。结论ACE基因I/D多态性与LVH的发生密切相关,DD+DI基因型及BMI是原发性高血压儿童及青少年发生LVH的独立危险因素。
沈辰王慧林瑶王玉婷刘岩岩石琳
关键词:原发性高血压血管紧张素转换酶基因多态性左心室肥厚儿童
儿童甲型H1N1流感危重患儿的临床观察及护理
甲型H1N1流感(以下简称'甲流')是由流感病毒H1N1亚型引起的急性呼吸道传染。病,具有起病急、传染性强、流行广泛、传播迅速等特点。由于儿童甲流与成人甲流相比具有更易传播、排毒期长等特点,所以在护理上也有其特殊性。下面...
陈静李颖高丽华王慧
文献传递
儿童甲型H1N1流感危重患儿的临术观察及护理被引量:2
2010年
甲型H1N1流感(以下简称"甲流")是由流感病毒H1N1亚型引起的急性呼吸道传染病,具有起病急、传染性强、流行广泛、传播迅速等特点.由于儿童甲流与成人甲流相比具有更易传播、排毒期长[1]等特点,所以在护理上也有其特殊性.结合我院收治的20例儿童甲流危重患儿,将临床特点及护理体会进行总结,现报道如下.
陈静李颖高丽华王慧
关键词:甲型H1N1流感危重患儿儿童急性呼吸道传染病流感病毒传染性
左心发育不良综合征的治疗研究进展
2024年
左心发育不良综合征是一组心脏左侧结构发育畸形,包括左心室、升主动脉和主动脉弓发育不良,主动脉和(或)二尖瓣狭窄或闭锁。其为新生儿及婴儿期最严重的先天性心脏病,治疗不及时患儿将在出生后短期内死亡。该文就左心发育不良综合征的治疗研究进展作一概述,以期为临床诊疗提供更多思路。
王慧吴昊杰石琳
关键词:心脏移植左心发育不良综合征干细胞疗法
经肠镜放置减压管后腹腔镜一期根治术治疗长段型先天性巨结肠被引量:10
2018年
目的探讨通过肠镜在巨结肠扩张段放置减压管并保留一段时间,使患儿可以安全接受一期微创根治手术,以避免造瘘手术的可行性及效果。方法回顾性分析2016年1月至2017年3月经肠镜放置减压管治疗先天性巨结肠症9例的临床资料。其中,男8例,女1例;长段型先天性巨结肠8例,常见型累及降结肠中段1例。置管后如果腹胀和小肠结肠炎缓解,体重增加患儿将再次入院接受腹腔镜辅助巨结肠根治术。结果全部患儿术前均有腹胀和发育延迟,其中5例伴有小肠结肠炎。放管时患儿年龄11~228 d,中位年龄41 d,中位体重3.8 kg(2.5~8.4 kg),中位肠镜手术时间42.5 min(35~60 min)。术后全部患儿腹胀和肠炎缓解,体重增加,进食好,无需静脉营养,未出现严重并发症。有6例患儿已经接受了腹腔镜辅助巨结肠根治术,其中4例行腹腔镜辅助结肠次全切除、升结肠翻转肛管吻合术,1例行腹腔镜辅助全结肠切除、回肠肛管吻合术,1例行腹腔镜辅助巨结肠根治、降结肠肛管吻合术。根治手术中位年龄88.5 d(59~113 d),中位体重5.7 kg(4.6~7.0 kg),中位增加体重2.4 kg(0.6~3.8 kg),中位根治手术时间165 min(120~210 min),失血量5~15 ml,中位切除肠管长度45 cm(40~70 cm)。术后无严重并发症,患儿恢复好。结论结肠镜引导下结肠减压管放置后,腹腔镜辅助一期根治长段型巨结肠可行、有效,但还应进一步扩大使用范围,改进管道设计,增加使用病例数和随访时间,以期得到更客观、充分的评估。
李颀孔赤寰张震姜茜王慧李龙
关键词:HIRSCHSPRUNG病
儿童原发性高血压血清游离脂肪酸的水平及意义
2022年
目的研究儿童原发性高血压血清游离脂肪酸(free fatty acid,FFA)的水平,探讨其在儿童原发性高血压发病和防治中的临床意义。方法回顾性选取2021年1—6月首都儿科研究所附属儿童医院初治的34例原发性高血压儿童为高血压组,以同期体检的血压正常儿童32例为对照组。比较2组的空腹血清FFA、空腹血清三酰甘油(triglyceride,TG)、总胆固醇(total cholesterol,TC)、低密度脂蛋白胆固醇(low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(high-density lipoprotein cholesterol,HDL-C)和非高密度脂蛋白胆固醇(non-high-density lipoprotein cholesterol,non-HDL-C)水平。采用多因素logistic回归分析探讨血清FFA对原发性高血压发病的影响。结果高血压组体重指数(body mass index,BMI)、收缩压(systolic blood pressure,SBP)、舒张压(diastolic blood pressure,DBP)高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。高血压组血清FFA、TG、LDL-C、non-HDL-C高于对照组,而血清HDL-C低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。高血压组血清FFA升高(女性>0.45 mmol/L,男性>0.60 mmol/L)率和传统血脂异常(血清TG、TC、LDL-C、HDL-C、non-HDL-C中至少一项异常)率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。纳入年龄、性别、BMI、血清FFA升高、传统血脂异常等指标构建多因素logistic回归方程,结果显示血清FFA升高是儿童原发性高血压的独立危险因素(OR=17.560,95%CI:1.964~157.003,P<0.05)。结论原发性高血压儿童血清FFA明显升高;血清FFA升高可增加儿童原发性高血压的发病风险。
李亚祺王慧孟玲慧吴昊杰林颖石琳
关键词:原发性高血压血清游离脂肪酸脂质代谢紊乱儿童
先天性失氯性腹泻患儿3例的临床特征及遗传学分析
2023年
目的探讨3例先天性失氯性腹泻(CCD)患儿的临床特征及遗传学病因。方法选取2014年6月~2020年8月于首都儿科研究所附属儿童医院就诊的3例CCD患儿为研究对象。采集3例CCD患儿及其父母的外周血样, 进行基因检测, 并通过Sanger测序进行验证。结果 3例患儿均表现为出生后反复腹泻, 有不同程度的低氯血症、低钾血症及顽固性代谢性碱中毒。基因检测结果提示其分别携带SLC26A3基因c.1631T>A(p.I544N)纯合变异、c.2063-1G>T(剪接区域变异)及c.1039G>A(p.A347T)复合杂合变异、c.270271insAA(p.G91kfs*3)及c.2063-1G>T(剪接区域变异)复合杂合变异, Sanger测序证实上述变异均遗传自患儿父母。结论 SLC26A3基因的变异可能是这3例患儿的遗传学病因。上述发现拓展了SLC26A3基因的变异谱。
尹辉陈晓波宋福英王慧杜牧钱晔黄书越
关键词:低氯血症低钾血症代谢性碱中毒
共1页<1>
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