王慧敏
- 作品数：7 被引量：58H指数：4
- 供职机构：武汉大学人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 恩度联合放射治疗对Lewis肺癌小鼠生长以及碳酸酐酶Ⅸ和乏氧诱导因子表达的影响被引量：2
- 2012年
- 目的研究使用抗血管生成药物联合放射治疗的荷瘤小鼠肿瘤组织中碳酸酐酶Ⅸ（CAIX）和乏氧诱导因子-1a（HIF-1a）mRNA的表达变化，并对组织基因表达变化的可能机制进行探讨。方法建立Lewis肺癌模型，将32只成瘤小鼠随机分为对照组（Control组）、恩度组（ES组）、放射治疗组（RT组）和恩度联合放疗组（ES＋RT组），从治疗当天开始，隔日测量肿瘤体积，绘制肿瘤生长曲线。治疗结束后剥离瘤体，使用Real—timePCR方法对各处理组肿瘤组织中CAIX及HIF—lctmRNA的表达情况进行检测。结果从肿瘤生长曲线可以看出：ES＋RT组与其余三组比较差异有统计学意义（P〈0．05），说明联合组抑瘤效果最好。以对照组为参照，ES组、RT组、ES＋RT组CAIXmRNA的扩增倍数均下降，差异均有统计学意义（P〈0．05），ES＋RT组下降最明显。以对照组为参照，ES组、RT组、ES＋RT组的HIF—1a mRNA扩增倍数均下降，RT组、ES＋RT组具有统计学意义（P〈0．05），ES组差异并无统计学意义（P〉0．05）。HIF-1a mRNA与CAIXmRNA表达呈正相关（r=0．68，P〈0．01）。结论恩度联合放疗显著抑制Lewis肺癌小鼠肿瘤的生长；同时能够改善肿瘤乏氧状况，抑制HIF-1a和CAIXmRNA的表达，可能是放疗增敏作用的机制之一。
- 刘梁戈伟明平坡张金忠张令王慧敏曹德东郑永法
- 关键词：恩度碳酸酐酶IX
- 重组人血管内皮抑素联合化疗与单纯化疗在晚期非小细胞肺癌中疗效比较的系统评价被引量：40
- 2011年
- 背景与目的近年来已有大量有关抗血管生成药物重组人血管内皮抑素(恩度,rh-endostatin)在肺癌治疗中有效性和安全性的研究与报道,真实评价重组人血管内皮抑素对肺癌的治疗效果具有重要意义,本文将系统评价重组人血管内皮抑素联合化疗与单纯化疗在晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)治疗中的疗效与安全性。方法采用Cochrane系统评价方法,对Embase、Medline、SCI、Cochrane图书馆、中国生物医学文献数据库、中文科技期刊全文数据库、中国期刊全文数据库等数据库进行计算机检索,检索时间截止至2010年3月。纳入标准为研究对象为晚期NSCLC病例,实验组为重组人血管内皮抑素联合化疗,对照组为单独使用化疗,研究内容为比较两组治疗疗效的随机对照试验。纳入研究的质量由两名研究者评估。采用RevMan5.0软件对研究进行meta分析。结果按照标准共纳入15篇文献,1,326例病例。15项研究均为临床随机对照试验,其中2项对随机方法进行了详细描述,13项未对盲法进行描述。Meta分析表明,长春瑞滨+顺铂+重组人血管内皮抑素方案(NPE)与长春瑞滨+顺铂方案(NP)比较反应率差异有统计学意义(OR=2.16,95%CI:1.57-2.99),NPE方案治疗后重度白细胞减少(OR=0.94,95%CI:0.66-1.32)、重度血小板下降(OR=1.00,95%CI:0.64-1.57)和恶心呕吐(OR=0.85,95%CI:0.61-1.20)发生率均与NP方案比较无显著性差异(P>0.05)。NPE+放疗方案与NP+放疗方案的反应率相似(OR=2.39,95%CI:0.99-5.79),NPE+放疗方案治疗后白细胞减少(OR=0.83,95%CI:0.35-1.94)、血小板下降(OR=0.78,95%CI:0.19-3.16)和放射性食管炎(OR=1.00,95%CI:0.40-2.49)发生率均与NP+放疗方案比较无显著性差异(P>0.05)。结论在晚期NSCLC的治疗中,重组人血管内皮抑素与以铂类为基础的化疗方案联用可提高治疗反应率,同时毒副作用增加不明显,但在此基础上再与放疗联用并不能提高治疗反应
- 曹德东戈伟王慧敏张令郑永法张金忠
- 关键词：肺肿瘤化疗重组人血管内皮抑素
- 今又生联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的近期疗效观察被引量：4
- 2011年
- 目的观察今又生（重组人p53腺病毒注射液）联合化学治疗（简称化疗）晚期恶性肿瘤的有效性和安全性。方法选择2009年1月至2010年3月经过病理组织学和/或细胞学证实为晚期恶性肿瘤患者21例,其中男性13例,女性8例;年龄22~73岁,中位年龄53岁。鼻咽癌6例,非小细胞肺癌6例,肝癌3例,胃癌2例,结肠癌2例,直肠癌1例,乳腺癌1例。接受今又生联合化疗的治疗方案。按照实体瘤的疗效评价标准（RECIST）评估患者的近期疗效。用卡氏评分（KPS）评估患者的生活质量,按照WHO抗癌药物毒副作用分级标准评价毒性反应。结果 21例患者中,完全缓解（CR）1例,部分缓解（PR）11例,稳定（SD）6例,疾病进展（PD）3例;客观有效率（RR）为57.1%（12/21）,疾病控制率（DCR）为85.7%（18/21）。生活质量改善者有13例（61.9%）,生活质量稳定者6例（28.6%）,生活质量下降者2例（9.5%）。G3/4毒性主要与化疗有关,包括白细胞减少、恶心、呕吐等。今又生引起的不良反应主要是发热,其中有23.8%（5/21）患者出现Ⅰ度发热反应,38.1%（8/21）患者出现Ⅱ度发热反应。结论今又生联合化疗能够使晚期恶性肿瘤患者获得较好的近期临床疗效,改善患者的生活质量,且毒性低,安性好,但远期疗效仍需观察。
- 郑永法戈伟张令王慧敏邓君健
- 关键词：重组人P53腺病毒晚期恶性肿瘤P53基因
- 抗肿瘤血管生成及联合放射治疗在恶性肿瘤中的作用被引量：2
- 2011年
- 肿瘤的生长和转移依赖新生血管所提供的氧和营养物质，在无新生血管生成时，肿瘤的生长明显受抑制。目前，以抗血管生成为目的的肿瘤治疗策略已成为国内外关注和研究的焦点，但由于肿瘤血管生成的复杂性，单独抗血管生成临床疗效并不理想，联合放射治疗可以起到协同作用。
- 王慧敏综述戈伟审校
- 关键词：肿瘤血管生成抑制剂放射疗法
- 恶性胸腺瘤合并上腔静脉综合征患者的循证治疗
- 2010年
- 目的:针对1例恶性胸腺瘤合并上腔静脉综合征的治疗问题,检索当前最佳证据,为患者的治疗提供依据。方法:根据循证临床实践的PIC0原则,针对恶性胸腺瘤提出问题并检索证据,对证据进行质量评价后结合患者意愿制定治疗方案。检索资源为NGC、CochraneLibrary、PubMed、Embase Database、SUM search、中国生物医学文献数据库、中文科技期刊全文数据库、中国期刊全文数据库等数据库。结果共纳入10个随机对照试验,3个系统评价/Meta分析和1个临床指南。通过分析检索结果,为患者制定合理治疗方案。结果:显示:外科手术是胸腺瘤治疗的首选方法,应尽可能完全切除或尽可能多的切除肿瘤。对不能进行手术的患者,可以先行辅助放化疗,待时机成熟立即行手术切除。以铂类为基础的化疗方案是目前恶性胸腺瘤的标准化疗方案之一。结合患者情况,我们采用术前顺铂联合多帕菲3天疗法3周期进行诱导化疗,并行30Gy同步放疗,待上腔静脉综合征缓解且肿瘤组织体积缩小超过原体积的一半时进行外科手术。治疗后,患者病情好转,生活质量提高,家属对治疗方案认同。结论:采用循证治疗的方法,为不能切除的恶性胸腺瘤患者制定辅助放化疗的治疗方案,可有效提高近期疗效,但远期疗效有待进一步随访观察。
- 曹德东戈伟王慧敏
- 关键词：恶性胸腺瘤上腔静脉综合征放化疗循证治疗
- 重组人血管内皮抑素联合放疗对Lewis肺癌小鼠肿瘤生长及VEGF表达的影响被引量：6
- 2010年
- 目的:研究重组人血管内皮抑素(rh-Endostatin,YH-16,恩度)对不同放射剂量治疗的Lewis肺癌小鼠肿瘤生长及血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响。方法:制作Lewis肺癌细胞接种肿瘤的动物模型,并将60只模型小鼠随机分为5组:A,空白对照组(不予任何治疗);B,小剂量多次放疗组(1Gy/f,隔日一次,共4次);C,大剂量单次放疗组(4Gy/f,共1次);D,小剂量多次放疗联合恩度组(放疗前4天起每天右侧腹股沟区皮下注射恩度0.1ml,共15天,放射剂量为1Gy/f,隔日一次,共4次);E,大剂量单次放疗联合恩度组(放疗前4天起每天右侧腹股沟区皮下注射恩度0.1ml,共15天,放射剂量为4Gy/f,共1次)。分别给予上述处理后计算抑瘤率,并用免疫组化SP法测定各组VEGF的阳性表达率。结果:与C、E组比较,B、D组的抑瘤作用及VEGF表达下降明显(P<0.05),尤以D组抑瘤更强(P<0.05)、VEGF下降最多(P<0.05)。结论:放疗前使用恩度可使Lewis肺癌小鼠对放疗的敏感性增加,其机制可能与下调VEGF的表达有关。
- 王慧敏戈伟曹德东郑永法介芳芳何渡胡科张金忠
- 关键词：VEGF表达LEWIS肺癌小鼠重组人血管内皮抑素肿瘤生长联合放疗血管生成诱导剂
- Endostar联合放疗对Lewis肺癌小鼠生长及AQP1、HIF-1α mRNA表达的影响被引量：4
- 2011年
- 目的:探讨Endostar联合放射治疗对Lewis肺癌小鼠移植瘤生长及介导氧跨膜转运的水通道蛋白1(AQP1)及乏氧诱导因子-1α(HIF-1α)mRNA表达的影响。方法:将32只Lewis肺癌移植瘤小鼠随机分为4组:空白对照组、单用Endostar组(ES组)、单用放疗组(RT组)、Endostar联合放疗组(ES+RT组),对各组肿瘤组织中AQP1及HIF-1αmRNA的表达情况进行检测。结果:AQP1mRNA的表达:与对照组相比,ES组变化无统计学差异(P>0.05)、RT组降低(P<0.05)、ES+RT组升高(P<0.05);HIF-1αmRNA的表达:与对照组相比,ES组变化无统计学差异(P>0.05)、RT组与ES+RT组均降低(P<0.05)。Pearson分析AQP1mRNA与HIF-1αmRNA的表达呈负相关(r=-0.58,P<0.01)。结论:Endostar联合放疗可能通过上调AQP1mRNA表达,增加细胞摄氧量,抑制HIF-1αmRNA表达,而增强射线对肿瘤细胞的杀伤作用。
- 张金忠胡科戈伟李长虎郑永法张令王慧敏曹德东
- 关键词：ENDOSTAR水通道蛋白1乏氧诱导因子-1Α
