王琛
- 作品数：5 被引量：4H指数：1
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- 食管癌间质炎性细胞SDF-1与肿瘤细胞CXCR4的表达及对预后的影响被引量：1
- 2010年
- 目的探讨基质衍生因子1(SDF-1)在食管癌组织间质中髓来源的炎性细胞中及CXC族趋化因子受体4(CXCR4)在食管癌肿瘤细胞中的表达情况,分析其对预后的影响。方法应用免疫组织化学SP染色技术检测116例食管癌组织中SDF-1在间质中髓来源的炎性细胞中及CXCR4在肿瘤细胞中的阳性表达情况,分析阳性表达率与预后的关系。结果本组病例3 a总生存率63.79%,间质中SDF-1阳性表达率与食管癌预后无明显相关(P>0.05)。肿瘤细胞中CXCR4阳性表达率与食管癌预后呈明显负相关(P<0.05)。CXCR4阳性表达率与淋巴结转移、肿瘤浸润深度、病理分期有关(P<0.05)。SDF-1阳性表达率与病理分期有关(P<0.05)。多因素分析显示,pTNM分期及CX-CR4的表达是影响食管癌患者术后预后的独立因素(P<0.05)。SDF-1与CXCR4的表达无明显相关性。结论食管癌组织中CXCR4的表达是影响食管癌患者预后的独立因素,而SDF-1与食管癌预后无明显相关性。
- 王琛李醒亚申淑景
- 关键词：食管肿瘤预后
- Pim-3基因表达下调对食管鳞状细胞癌EC9706细胞增殖、细胞周期及凋亡的影响
- 背景和目的
食管癌是一种较为常见的恶性肿瘤,是当今世界上对人类健康危害最大的恶性肿瘤之一,中国是食管癌的高发区,高发区遍及我国十余个省市,尤其在河南省林州市。食管癌的发生发展是一个多阶段和多基因不断演变的过程,但...
- 王琛
- 关键词：PIM-3EC9706细胞细胞增殖细胞周期
- 文献传递
- Pim-3基因表达下调及其对食管鳞癌EC9706细胞增殖和凋亡的影响被引量：2
- 2010年
- 目的:研究Pim-3基因的表达下调及其对食管鳞癌EC9706细胞增殖及凋亡的影响,并探讨其可能的作用机制.方法:利用Pim-3siRNA转染食管鳞癌EC970细胞,并利用RT-PCR和Westernblot技术检测转染Pim-3siRNA后食管鳞癌EC9706细胞中Pim-3的表达.此外,利用CCK-8试剂盒和流式细胞术分别研究下调Pim-3基因的表达对EC9706细胞增殖和凋亡的影响,进一步利用RT-PCR和Westernblot检测与增殖相关的P2基因,与凋亡相关的Bcl-2、Bax基因的表达.结果:转染Pim-3后,Pim-3基因在食管鳞癌EC9706细胞中的表达明显下调(P<0.05).与未处理组和对照siRNA组相比,Pim-3siRNA组在转染24、48、72、96hEC9706细胞的增殖均明显受到抑制(96h:0.878±0.061vs2.25±0.062,2.219±0.064,均P<0.05).转染48h后Pim-3siRNA组细胞早期凋亡率为19.70%±1.46%,显著高于未处理组和对照siRNA组的早期凋亡率(5.35%±0.80%,5.50%±0.61%,F=195.692,P=0.000).此外,Pim-3表达的下调能引起P21和Bax基因表达的升高(均P<0.05)Bcl-2基因表达的下调(P<0.05).结论:Pim-3可能在食管鳞癌EC9706细胞的增殖和凋亡中发挥重要作用.
- 王琛刘宇琼冯天平赵景志李惠翔
- 关键词：小干扰RNA食管鳞癌EC9706细胞细胞增殖细胞凋亡
- Hsa_circ_0000392靶向miR-145-5p/CRKL轴调控细胞外调节蛋白激酶通路影响宫颈癌的辐射敏感性
- 2023年
- 目的探讨hsa_circ_0000392(circ_0000392)对宫颈癌细胞放疗敏感性的影响及其潜在作用机制。方法收集2016—2019年于河南大学淮河医院首次经病理诊断明确的42例宫颈癌患者的宫颈癌组织和癌旁正常组织,根据患者对放射治疗的反应,将癌组织分为放疗敏感和放疗耐受。采用实时荧光定量聚合酶链反应和Western blot法检测宫颈癌放疗敏感和放疗耐受肿瘤组织及宫颈癌Hela、SiHa细胞中circ_0000392、miR-145-5p、CT10激酶调节子样蛋白(CRKL)的表达。将siRNA circ_0000392、miR-145-5p mimic、miR-145-5p inhibitor、pcDNA 3.1-CRKL及其阴性对照分别转染至Hela和SiHa细胞,细胞经辐射诱导后,采用克隆形成实验检测细胞存活能力,流式细胞术检测细胞凋亡情况,Western blot检测Bax和Bcl-2、磷酸化细胞外调节蛋白激酶(p-ERK)1/2和细胞外调节蛋白激酶(ERK)1/2的表达。双荧光素酶报告基因实验验证circ_0000392、miR-145-5p和CRKL之间的靶向关系。裸鼠成瘤实验观察circ_0000392对宫颈癌体内放疗敏感性的影响。结果circ_0000392和CRKL在宫颈癌放疗耐受组织和癌细胞中均呈高表达,miR-145-5p在宫颈癌放疗耐受组织和癌细胞中呈低表达(均P<0.05)。si-circ_0000392#1+6 Gy组Hela和SiHa细胞的克隆形成数分别为(78.67±10.97)个和(71.00±9.54)个,均低于si-Ctrl+6 Gy组[分别为(176.00±22.27)个和(158.33±17.56)个,均P<0.05],细胞凋亡率分别为(41.55±3.40)%和(31.41±3.29)%,均高于si-Ctrl+6 Gy组[分别为(15.91±1.37)%和(13.70±1.89)%,均P<0.05],si-circ_0000392#1+6 Gy组细胞中Bax蛋白表达水平高于si-Ctrl+6 Gy组,Bcl2蛋白表达水平低于si-Ctrl+6 Gy组(均P<0.05)。si-circ_0000392#1+miR-145-5p inhibitor+6 Gy组Hela和SiHa细胞的克隆形成数分别为(171.33±25.01)个和(137.00±21.66)个,均高于si-circ_0000392#1+inhibitor NC+6 Gy组[分别为(84.67±17.79)个和(71.00±11.00)个,均P<0.05],细胞凋亡率分别为(17.41±2.58)%和(15.96±1.25)%,均低于si-circ_000039
- 田君王宁王琛吴大鹏王晨辉丁肖杰王玙珂
- 关键词：宫颈肿瘤放疗敏感性
- 人脐带间充质干细胞对宫颈癌HeLa细胞增殖和凋亡的影响及其作用机制被引量：1
- 2021年
- 目的:探讨人脐带间充质干细胞(MSCs)对宫颈癌HeLa细胞增殖和凋亡的影响,阐明其可能的作用机制。方法:分离培养人脐带MSCs,采用光学显微镜观察细胞形态表现,并采用流式细胞仪分析鉴定其表面抗原标记物CD90、CD105、CD34和CD45的表达,以未加一抗仅加二抗的MSCs为平行对照组。将20%和60%浓度的MSCs条件培养基和宫颈癌HeLa细胞共培养72 h,集落形成实验观察MSCs条件培养基作用下HeLa细胞集落的形成能力;CCK-8实验检测HeLa细胞增殖抑制率;流式细胞术检测HeLa细胞凋亡率;蛋白质印迹法检测MSCs条件培养基作用下HeLa细胞增殖和凋亡相关基因蛋白表达水平。结果:脐带分离细胞接种72 h后有少量细胞贴壁,1周后逐渐变成扁平单层细胞,呈簇状和旋涡状生长,伴随细胞密度增加,细胞体随之变细长,形态与成纤维细胞类似。MSCs细胞表面抗原标记物CD90和CD105呈阳性表达,CD34和CD45呈阴性表达,符合干细胞表型。集落形成实验,加入20%和60%的MSCs条件培养基,宫颈癌HeLa细胞集落形成的抑制率分别为18.56%和37.64%。与对照组比较,MSCs处理48 h后宫颈癌HeLa细胞早期凋亡率升高(P<0.05)。MSCs处理0、24和48 h后HeLa细胞中半胱天冬氨酸蛋白酶3(caspase-3)和P53蛋白表达水平持续升高(P<0.05),B细胞淋巴瘤2(Bcl-2)蛋白相对表达水平持续降低(P<0.05)。结论:MSCs体外可抑制宫颈癌HeLa细胞增殖,并诱导HeLa细胞凋亡,其机制可能与上调促凋亡分子caspase-3与P53表达、下调抗凋亡因子Bcl-2表达有关。
- 王琛田君程海玲
- 关键词：宫颈肿瘤人脐带间充质干细胞细胞增殖细胞凋亡
