王琪
- 作品数：20 被引量：84H指数：6
- 供职机构：珠海国际旅行卫生保健中心更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目珠海市软科学研究计划项目国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 口岸入境人员腹泻病原体快速检测流程的建立被引量：4
- 2017年
- 目的建立一种适合国境口岸入境人员腹泻样本中病原体快速检测的流程。方法联合使用荧光PCR和细菌培养分离鉴定法,先用荧光PCR法对引起人类腹泻的常见4种病毒(轮状病毒、诺如病毒、星状病毒、札如病毒)和11种细菌(沙门菌、志贺菌、肠致病性大肠埃希菌、肠出血性大肠埃希菌、肠侵袭性大肠埃希菌、肠产毒性大肠埃希菌、霍乱弧菌、副溶血弧菌、李斯特菌、空肠弯曲菌、金黄色葡萄球菌)进行核酸检测,阳性样本再采用选择性培养基进行有针对性的细菌培养分离鉴定。结果 2016年8-10月,用建立的检测流程从14份口岸入境人员肛拭子样本中检出2份肠致病性大肠埃希菌、1份肠炎沙门菌、1份温和气单胞菌和1份铜绿假单胞菌,检测时间均只用3 d。结论建立的荧光PCR结合细菌培养分离鉴定的联合检测流程,可大幅缩短检测时间,值得在口岸推广应用。
- 王琪周小坚何汝雯史蕾苏影张小川汪海波莫秋华
- 关键词：腹泻病原体细菌
- 致病性弧菌的生物学特性和致病因子研究进展被引量：32
- 2014年
- 霍乱弧菌、副溶血弧菌、创伤弧菌、拟态弧菌和溶藻弧菌广泛存在于海水环境和水产品中,人们食用被污染的食物或伤口暴露于被污染的水环境中可引起腹泻、伤口感染和败血症等疾病。在选择性TCBS培养基上培养,霍乱弧菌和溶藻弧菌因能利用蔗糖发酵呈黄色菌落,其他三种弧菌呈绿色菌落。5种重要致病性弧菌主要由肠毒素、溶血素、粘附素和铁摄取系统等致病因子共同作用而致病,尤其对于患有血清铁过量性疾病的个体,铁摄取系统将增加致病性弧菌的致病性,使感染的临床症状加重。本文综述了近年来5种重要致病性弧菌的生物学特性和致病因子的研究进展,为致病性弧菌的防控提供了理论依据。
- 滕勇勇王琪吴雷姚月娴赵德坚莫秋华孙虹
- 关键词：致病性弧菌生物学特性致病因子
- 一种同时检测四种腹泻病毒的引物组及试剂盒
- 本发明公开了一组基于高分辨率熔解曲线分析技术同时检测四种腹泻病毒的引物组及含有上述引物的四联检测试剂盒，所述试剂盒可以特异性检测四种腹泻病毒：轮状病毒、星状病毒、诺如病毒、札如病毒。本发明通过对四种病毒基因组分别的同源性...
- 汪海波谭华冯子力伍碧梅李艳兰赵俊华王琪莫秋华杨泽林继灿
- 文献传递
- 一种霍乱弧菌流行株分子鉴定方法及其ISSR-PCR引物及试剂盒
- 本发明公开了一种霍乱弧菌流行株分子鉴定方法及其ISSR-PCR引物及试剂盒，该ISSR-PCR引物的碱基序列表示如下：5’-ACGAGAGAGAGA-3’。本发明通过提供对霍乱弧菌流行株具有特异性分子鉴定作用的1条ISS...
- 莫秋华林继洪梁玉英杨泽杜田赵俊华史咏梅王琪
- 文献传递
- 基于同源加尾系统的4种腹泻病毒的多重RT-PCR检测方法被引量：5
- 2013年
- 目的针对轮状病毒、诺如病毒、星状病毒和扎如病毒四种常见腹泻病毒,建立基于同源加尾(Homo-Tag AssistedNon-Dimer,HAND)系统的一步法四重RT-PCR检测方法。方法根据4种病毒基因组保守序列设计引物并在5'端加上同源尾巴序列。通过优化通用尾巴引物和特异性加尾引物的浓度等PCR参数构建四重RT-PCR反应体系,并系统评价其稳定性、特异性和灵敏度。结果成功建立基于HAND系统的4种腹泻病毒一步法多重RT-PCR检测方法。特异性分析显示四种病毒间无交叉反应,灵敏度分析显示轮状病毒、诺如病毒、星状病毒和扎如病毒的检测下限分别达到48、9.6、1.92和48 pg。结论所建立的基于HAND系统的4种腹泻病毒多重RT-PCR检测方法简便快速、灵敏特异稳定、成本低廉,非常适用于基层医学实验室。
- 滕勇勇莫秋华王琪唐明慧赵德坚谭华涂承宁杨泽陈清孙虹
- 关键词：多重RT-PCR轮状病毒诺如病毒星状病毒
- ERIC-PCR用于珠海口岸霍乱弧菌的分子分型研究
- 2014年
- 目的针对珠海口岸分离的霍乱弧菌进行分子分型研究。方法选择46株菌株(包括45株霍乱弧菌和1株弧菌属细菌),采用肠杆菌基因间重复一致序列—聚合酶链反应技术(Enterobacteial Repetitive Intergenic Consensuspolymerase chain reaction,ERIC-PCR)扩增细菌的基因组DNA,对产生的指纹图谱进行聚类分析。结果 ERIC-PCR绘制的基因组指纹图条带清晰可辨且有一定的多态性,聚类分析结果显示ERIC-PCR将46株菌株分为22个聚类群,其中从珠海口岸供澳水产品中分离的30株O1群霍乱弧菌非流行株被细分成12个聚类群。ERIC-PCR能有效区分O1群、O139群和非O1/非O139群霍乱弧菌血清群,也能完全区分霍乱弧菌流行株与非流行株。结论 ERIC-PCR是一种有效的、具有高识别力的霍乱弧菌分型方法。本研究获得的霍乱弧菌分子分型数据为珠海口岸霍乱的防控提供了有价值的基础资料。
- 莫秋华滕勇勇王琪赵俊华唐明慧谭华林继灿杨泽
- 关键词：霍乱弧菌分子分型
- 四重RT-PCR快速检测2013新型H7N9禽流感病毒被引量：6
- 2013年
- 目的建立能快速准确检测发热病人咽拭子样本中2013新型H7N9禽流感病毒的四重RT-PCR方法。方法针对甲型流感病毒的M基因设计通用引物,针对2013新型H7N9禽流感病毒的HA和NA基因设计特异性引物,选择人源看家基因beta-actin设计质控引物,通过优化实验条件建立一步法四重RT-PCR反应体系。与商品化实时荧光RT-PCR试剂盒进行方法比对。结果成功建立四重一步法RT-PCR筛查2013新型H7N9禽流感病毒的检测技术。结论该方法简便、实用、成本低廉,适用于2013新型H7N9禽流感病毒的快速检测。
- 莫秋华罗宝正杜田赵俊华祝琰王琪滕勇勇林继灿杨泽
- 关键词：甲型流感病毒
- Epstein-Barr病毒抗体室内质量控制血清的制备及评价
- 2015年
- Epstein-Barr病毒（EBV）为疱疹病毒科嗜淋巴细胞病毒属，在全球范围内引起感染。感染后常终生携带，并建立潜伏感染状态。EBV感染与传染性单核细胞增多症、鼻咽癌、儿童淋巴瘤、霍奇金病、艾滋病相关淋巴瘤等发生有密切相关[1]。被列为可能致癌的人类肿瘤病毒之一，其中广东省为高发地区之一[2]。实验室检查可发现淋巴细胞增多，转氨酶升高，血小板减少等，但确诊需找到EBV DNA和其表达产物（RNA或蛋白）的存在。若抗早期蛋白IgA效价增加，则极大地增加了患者患鼻咽癌的危险性。为加强EBV-IgA检测工作的质量控制，确保检测结果的准确性和可靠性，每次试验必须有内部对照质量控制血清和外部对照质量控制血清，并且以外部对照质量控制血清进行室内质量控制。由于外部对照质量控制血清较难得到，我们根据工作中的实际情况，利用EBV-IgA阳性标本制备了EBV-IgA弱阳性外部对照质量控制血清。
- 唐明慧谭华史咏梅王琪
- 关键词：EPSTEIN-BARR病毒标本制备病毒抗体传染性单核细胞增多症EBV感染
- 2012—2013年供澳门水产品中致病性弧菌污染状况调查被引量：6
- 2015年
- 目的 了解供澳门水产品中致病性弧菌的污染状况和三间分布。方法 2012年8月—2013年7月,采用随机抽样的方法收集珠海、中山两地的供澳水产品样品1 510份,利用基于HAND系统多重PCR方法初筛后采用常规分离培养和生化鉴定验证,分析其污染状况,季节性、地域性以及水产品种类的分布。结果 供澳水产品样品中弧菌阳性率为59.5%（898/1 510）,复合感染率为37.3%（563/1 510）。一年中的5~11月份致病性弧菌总阳性率较高,1月和12月阳性率较低,差异有统计学意义（P〈0.05）。珠海地区致病性弧菌总阳性率（69.5%）高于中山（51.9%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。贝类的致病性弧菌总阳性率（70.6%）高于鱼类（54.4%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 供澳门水产品中致病性弧菌污染现象严重,需加大致病性弧菌的监测力度,以防致病性弧菌的感染和流行。
- 滕勇勇莫秋华王琪唐明慧吴雷姚月娴陈惠芳杨泽陈清孙虹
- 关键词：水产品食源性致病菌致病性弧菌污染食品安全
- 霍乱弧菌分子分型和溯源技术ISSR-PCR的改进被引量：1
- 2014年
- 目的对简单序列重复区间聚合酶链反应(ISSR-PCR)进行改进和优化,以建立一种改进型霍乱弧菌分子分型和遗传溯源技术。方法通过设计、筛选优良扩增引物和优化反应体系对ISSR-PCR进行技术改进,并选择75株霍乱弧菌作为方法学的分型测试样品进行实验验证。结果经筛选以引物ISSR_GA5分型效果最佳。对ISSR-PCR实验条件进行优化,确定最佳反应体系:Mg2+浓度为2.0mmol/L,dNTPs浓度为0.3mmol/L、引物浓度为1.2μmol/L。采用改进型ISSR-PCR技术能正确区分霍乱弧菌菌株中的产毒株(流行株)和非产毒株(非流行株)、O1群/O139群和非O1/非O139群以及本地株和外地株。结论建立的改进型ISSR-PCR技术分型效率高,为我国卫生检疫和疾控部门开展霍乱等重要传染病的防控和疫情溯源提供了新的、简便实用的技术方法。
- 莫秋华谭华王琪安胜利冯子力伍碧梅汪海波林继灿杨泽
- 关键词：霍乱弧菌分子分型
