王锦旋
- 作品数：6 被引量：40H指数：4
- 供职机构：广东药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- pH敏感型结肠定位释药鸦胆子油软胶囊的制备工艺研究被引量：6
- 2008年
- 目的:制备pH敏感型的口服结肠靶向给药的鸦胆子油软胶囊。方法:通过包衣的方法制备包衣的软胶囊,以均匀设计试验方法选择最优化的包衣工艺,考察各种包衣处方的软胶囊在不同pH条件下的崩解时间。结果:设计的结肠靶向给药鸦胆子油软胶囊在缓冲溶液的pH<7时,均不崩解,只有当缓冲溶液的pH>7时才崩解,使药物达到结肠定位释药的目的。结论:影响崩解释药的因素分别为包衣增重>乙基纤维素的百分数>增塑剂的量。优化的处方能达到结肠定位释药的目的。
- 王锦旋李宁高崇凯
- 关键词：结肠定位给药包衣工艺
- 山楂叶总黄酮自微乳化膜控释滴丸的研究被引量：4
- 2014年
- 制备山楂叶总黄酮自微乳化膜控释包衣滴丸,并对其进行体内外的相关性研究。采用自微乳化技术,将水溶性较差的山楂叶总黄酮制备成水溶性较好的山楂叶总黄酮自微乳液,解决山楂叶总黄酮溶解性问题。采用聚乙二醇6000作为基质,将山楂叶总黄酮自微乳液固化成滴丸,采用包衣技术制备成山楂叶总黄酮自微乳化膜控释包衣滴丸。对山楂叶总黄酮自微乳化膜控释滴丸进行体外释放度的研究,进行SD大鼠体内药动学的研究。山楂叶总黄酮自微乳化滴丸处方为0.25 g山楂叶总黄酮,0.25 g肉豆寇酸异丙酯,0.375 g聚乙二醇400,0.375 g cremophor RH 40,2 g聚乙二醇6000。包衣优化处方为4 g乙基纤维素20,0.64 g聚乙二醇400,1.8 g邻苯二甲酸二乙酯,3.5%包衣增重。山楂叶总黄酮自微乳化膜控释包衣滴丸在体外释放及大鼠体内药动学参数符合12 h缓控释制剂的设计,而且缓控释滴丸的生物利用度是速释滴丸的2.47倍。通过自微乳化及包衣技术可以将难溶性药物山楂叶总黄酮制备成缓控释制剂。
- 王锦旋黄鸿章李宁高崇凯
- 关键词：山楂叶总黄酮自微乳化滴丸
- 山楂叶总黄酮自微乳化膜控释滴丸的研究
- 本文以山楂叶总黄酮为模型药物,采用自微乳化技术和膜控释包衣技术制备了山楂叶总黄酮自微乳化膜控释滴丸,并对其进行体外释放度和大鼠口服给药后体内药物动力学的研究。
1、山楂叶总黄酮自微乳液的制备:
采...
- 王锦旋
- 关键词：山楂叶总黄酮自微乳化滴丸
- 文献传递
- 丹酚酸膜缓控释滴丸的制备及其体外释放度被引量：2
- 2010年
- 目的研究丹酚酸缓释滴丸的制备方法。方法通过固体分散技术,以聚乙二醇6000(polyeth-ylene-glycol 6000,PEG-6000)和聚乙二醇400(polyethylene-glycol 400,PEG-400)为滴丸基质制备滴丸丸心,以乙基纤维素(ethyl cellulose,EC)、丙烯酸树脂高渗(eudragit RL100)、丙烯树脂低渗(eud-ragit RS100)、邻苯二甲酸二乙酯(diethyl phthalate,DEP)为包衣材料,体积分数为95%的乙醇溶液为包衣溶剂进行包衣,利用均匀设计优化处方,制得具有良好缓释效果丹酚酸缓释滴丸。结果以PEG-6000和PEG-400为固体分散辅料可制得外观圆整,质地均匀的丹酚酸滴丸,包衣处方中以乙基纤维素3.0 g、丙烯酸树脂RL100和RS100 1.0 g、邻苯二甲酸二乙酯2.5 mL、体积分数为95%的乙醇溶液100 mL、包衣增质量分数为3%能达到最佳的释放效果。结论所制备的丹酚酸缓释滴丸具有良好的释放效果。
- 刘伟星吴婵娟王锦旋石春勤吴先玉高崇凯
- 关键词：丹酚酸滴丸包衣
- 无溶剂微波辐射醋酸铵催化合成肉桂酸被引量：4
- 2005年
- 以苯甲醛为原料,醋酸铵为催化剂,经Knoevenagel反应,采用微波辐射技术,在无溶剂条件下合成了肉桂酸。先研究了不同功率和时间下缩合反应的产率,然后用单因素试验法考察了苯甲醛与丙二酸的摩尔比、催化剂用量对反应的影响,得到反应的最佳条件:n(丙二酸)∶n(醋酸铵)∶n(苯甲醛)=1.1∶1.0∶1,微波功率640W,反应时间6min,肉桂酸产率为84.5%。
- 张红罗斯泰王锦旋
- 关键词：肉桂酸催化合成工艺产率微波功率合成香料
- 固相萃取-微乳液相色谱法对化妆品中8种激素的同时测定被引量：23
- 2010年
- 建立了固相萃取-微乳液相色谱同时测定化妆品中糖皮质激素、雌激素、雄激素、孕激素等8种激素药物的新方法。化妆品样品用甲醇超声提取，经Cleanert ODS—SPE固相萃取柱纯化后，以Venusil ASB C8（T）（4．6mm×200mm，5μm，30nm）为色谱柱，3．0％十二烷基硫酸钠（SDS）-6．6％正丁醇-0．8％正辛烷-89．6％水为流动相，检测波长为240nm。结果表明，8种激素在15min内达到基线分离，线性范围为0．5—30mg／L，相关系数r均大于0．9995。在低、中、高3种加标水平下，8种激素的平均回收率为82％～109％；相对标准偏差为1．5％～5．4％：检出限为0．04～0．07ng。
- 李宁侯璇珠王锦旋王铁杰李玉兰李军
- 关键词：固相萃取激素类药物化妆品
