王颖
- 作品数：11 被引量：21H指数：4
- 供职机构：中国医科大学附属第四医院更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 糖尿病伴听力障碍84例临床分析及护理被引量：1
- 2006年
- 王颖刁军巧
- 关键词：糖尿病听力障碍护理
- 高效液相色谱法测定头痛宁胶囊中天麻素的含量被引量：4
- 2018年
- 目的建立反相高效液相色谱测定头痛宁胶囊中天麻素含量。方法采用Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%冰醋酸(2∶98(v/v))为流动相,流速1.0 m L/min,检测波长220 nm,柱温40℃。结果在1.31~104.80 mg/L天麻素线性关系良好,相关系数为0.9998,检出限为0.03 mg/L,平均加样回收率为97.8%,RSD为1.7%(n=9)。结论本法快速准确,适用于测定头痛宁胶囊中天麻素的含量。
- 苑博马海英王颖
- 关键词：头痛宁胶囊高效液相色谱法天麻素
- 高效液相色谱法测定大鼠和人血浆中坦西莫司的蛋白结合率被引量：1
- 2020年
- 目的建立高效液相色谱法测定坦西莫司在大鼠和人血浆中的含量,并结合超滤法测定坦西莫司的血浆蛋白结合率。方法色谱柱为Inertsil ODS-SP C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%冰醋酸(65∶35,V/V),检测波长为277 nm,柱温为40℃,流速为1.0 mL·min^(-1)。结果坦西莫司在0.26~21.58 mg·L^(-1)浓度范围内与峰面积线性关系良好(R>0.999 5),定量下限为0.086 mg·L^(-1),坦西莫司大鼠血浆样品的平均提取回收率为(96.70±0.57)%(RSD为0.59%),坦西莫司人血浆样品的平均提取回收率为(96.33±1.54)%(RSD为1.60%)。坦西莫司在2.57,5.15,10.29 mg·L^(-1)浓度水平与大鼠的平均蛋白结合率为(87.48±0.61)%,与人血浆的的平均蛋白结合率为(85.31±0.63)%。结论该法操作简便、快速灵敏,能满足坦西莫司血药浓度的测定。在试验研究浓度范围内,血浆蛋白结合率与药物浓度无关,坦西莫司与大鼠和健康人血浆均有较高强度结合,坦西莫司与大鼠的血浆蛋白结合率高于人血浆(P<0.05)。
- 李天娇王颖苑博
- 关键词：血浆蛋白结合率超滤法HPLC
- 高龄肺癌患者围手术期的护理被引量：5
- 2006年
- 王颖白丽辉李修英
- 关键词：肺癌老年人护理
- 高效液相色谱法测定头痛宁胶囊中天麻素含量的不确定度评定被引量：1
- 2018年
- 目的建立高效液相色谱法测定头痛宁胶囊中天麻素含量的不确定度评估方法。方法结合CNAS-GL06-2006《化学分析中不确定度的评估指南》和JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》,通过分析头痛宁胶囊中天麻素的测定过程,对各不确定度分量分析和计算,计算出合成标准不确定度和扩展不确定度。结果天麻素含量为(1.12±0.02)mg/g,k=2。测量不确定度的主要来源为标准品溶液配制、标准曲线拟合和回收率引入的不确定度,其次是稀释定容和样品重复性测定引入的不确定度,样品称量产生的不确定度较小,可忽略不计。结论本文建立的不确定度评估方法可用于头痛宁胶囊中天麻素含量测定的评定,为提高测定结果的准确度提供数据支持。
- 苑博马海英王颖
- 关键词：头痛宁胶囊高效液相色谱法天麻素不确定度
- 糖尿病大水疱的预防和处理
- 2006年
- 王颖王林凤张迎春
- 关键词：护理
- 喉部分切除术后误咽的临床分析被引量：1
- 2005年
- 王颖卜丹
- 关键词：术后误咽喉部分切除切除术后喉癌患者
- 葛根素磷脂复合物干混悬剂的制备及质量控制
- 2018年
- 目的制备葛根素磷脂复合物干混悬剂并建立其质控方法。方法制备葛根素磷脂复合物,以正交设计优化干混悬剂处方,通过沉降体积比指标考察辅料对干混悬剂性能的影响。建立了紫外分光光度法控制制剂中葛根素的含量,从流变学、混悬剂黏度及粒径分布等方面考察制剂稳定性。结果葛根素在4.16~66.56μg/m L范围内线性关系良好,平均回收率为98.76%(RSD为1.81%)。葛根素磷脂复合物干混悬剂为假塑性流体,流动性良好,粒度分布主要集中在4~8μm。制剂在40℃和75%湿度条件下放置6个月含量无明显变化,干混悬剂稳定性良好。结论葛根素磷脂复合物干混悬剂符合2015年版《中国药典》的质量要求,处方工艺简单、制剂质量稳定,所制备制剂符合干混悬剂质量要求。
- 王颖许蕾
- 关键词：葛根素磷脂复合物干混悬剂
- 11例新生儿硬肿症的护理
- 2006年
- 王林凤王颖
- 关键词：新生儿硬肿症温箱复温体温硬肿母乳喂养
- 高效液相色谱法测定强力定眩片中天麻素的含量被引量：5
- 2018年
- 采用固相萃取净化处理,建立反相高效液相色谱测定强力定眩片中天麻素含量的方法,用于强力定眩片的质量控制。样品经SPE Pro Elut C18固相萃取小柱处理,采用Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱分离,以乙腈-0.1%冰醋酸(1∶99)为流动相,体积流量1.0 m L/min,柱温40℃,检测波长为220 nm。强力定眩片中天麻素含量测定的回归方程为y=27.945 4x+5.977 1,在1.31~104.80 mg/L范围内天麻素线性关系良好,相关系数为0.999 8,检出限为0.03 mg/L,低、中、高3个剂量的平均加样回收率为98.8%,RSD为1.2%,方法的重复性和精密度良好,符合含量测定方法要求。该法有效地消除了阴性干扰,专属性强,重现性好,快速准确,适用于强力定眩片中天麻素的测定。
- 王颖许蕾
- 关键词：强力定眩片高效液相色谱法天麻素固相萃取
