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田超

作品数:35 被引量:6H指数:1
供职机构:北京大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:医药卫生理学自动化与计算机技术化学工程更多>>

文献类型

  • 15篇专利
  • 14篇期刊文章
  • 3篇学位论文
  • 3篇会议论文

领域

  • 10篇医药卫生
  • 6篇理学
  • 2篇化学工程
  • 2篇自动化与计算...
  • 1篇电子电信

主题

  • 15篇药物
  • 13篇叶酸
  • 8篇四氢叶酸
  • 7篇化合物
  • 6篇神经保护
  • 6篇神经保护药
  • 6篇神经保护药物
  • 6篇肿瘤
  • 6篇抗肿瘤
  • 6篇类化
  • 6篇类化合物
  • 6篇活性
  • 6篇保护药物
  • 5篇氮杂
  • 5篇药物组合物
  • 5篇乙烯基
  • 5篇抑制剂
  • 5篇制剂
  • 5篇氨基
  • 4篇叶酸拮抗剂

机构

  • 35篇北京大学

作者

  • 35篇田超
  • 30篇刘俊义
  • 30篇张志丽
  • 26篇王孝伟
  • 15篇郭莹
  • 6篇宁显玲
  • 4篇周受辛
  • 4篇王锰
  • 3篇李超
  • 2篇李超
  • 2篇朱仁宗
  • 2篇李远新
  • 2篇王婕
  • 1篇杨辉
  • 1篇黄卓
  • 1篇孙崎
  • 1篇王坚成
  • 1篇王彪
  • 1篇闫汝锋
  • 1篇李社红

传媒

  • 4篇有机化学
  • 4篇Journa...
  • 3篇北京大学学报...
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇药学学报
  • 1篇化学通报
  • 1篇第八届中国化...

年份

  • 2篇2024
  • 2篇2021
  • 2篇2019
  • 1篇2018
  • 4篇2016
  • 4篇2015
  • 5篇2014
  • 2篇2013
  • 4篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2003
35 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种联苯类化合物及其组合物和用途
本发明提供了一种联苯类化合物及其组合物和用途,本发明提供的联苯类化合物及其衍生物及其盐,具有一定的抑制晚钠电流的活性,并且效果优于临床药物雷诺嗪。所述联苯类化合物如下式(I)所示:<Image file="DDA0004...
孙崎黄卓吴林田超王坚成敬梦琴杨辉廖为明李槟讯
6-苯乙基-4-羟基-2(1H)-吡啶酮-3-甲酰胺类衍生物的制备方法及其应用
本发明公开了一类新的6‑苯乙基‑4‑羟基‑2(1H)‑吡啶酮‑3‑甲酰胺类衍生物,即通式I类化合物,其具有良好的抗乙肝病毒活性,各个基团的定义详见说明书。此外,本发明还公开了该衍生物的制备方法以及含有该衍生物的药物组合物...
刘俊义王孝伟 盛涛王婕张志丽田超
文献传递
乙醇-盐-水液-液双相体系萃取滥用药物
本文首次利用乙醇-盐-水液-液双相体系进行滥用药物——咖啡因和罂粟碱的萃取分离研究,得到部分研究结果.
刘锋田超王荐文李社红李克安
关键词:乙醇萃取罂粟碱乙醇浓度
文献传递
锁相环的理论研究与一种新型快速锁定锁相环电路的实现
锁相环(phase-locked loops)是一广泛应用于数字电路、通信系统之电路。它的应用范畴主要包括频率锁定同步、频率综合、时钟恢复和调制解调等。它的基本原型是模拟电路,但随着数字电路在集成电路中之快速发展且占有的...
田超
关键词:锁相环电荷泵锁相环数字电路
具噻吩环8-去氮杂叶酸类似物的合成及生物活性研究
2012年
根据叶酸代谢中蛋氨酸合成酶的作用机理和二氢叶酸还原酶抑制剂的结构特点,设计噻吩取代苯环的8-去氮杂叶酸类似物作为双靶点抑制剂.以噻吩-2-甲酸为原料,与谷氨酸二乙酯连接后经过硝化、还原、缩合、水解,得到两个目标化合物,经1H NMR,13C NMR和MS对化合物的结构进行了表征.初步生物活性结果表明,此类化合物对两种酶都有一定的抑制作用,其中一个化合物对蛋氨酸合成酶的抑制IC50为25.2μmol/L,对二氢叶酸还原酶的抑制IC50为2.3μmol/L.
周受辛田超郭莹王孝伟刘俊义张志丽
关键词:蛋氨酸合成酶二氢叶酸还原酶
叶酸类酶抑制剂的设计及合成研究4-氨基-8-去氮杂-10-甲基四氢叶酸的合成研究
田超张志丽刘俊义
N^8-去氮-N^5-取代四氢叶酸类似物的设计合成及生物活性研究被引量:1
2010年
以2,4-二氨基-6-羟甲基吡啶并[3,2-d]嘧啶为原料,在4-位氨基转换为羟基后与对氨基苯甲酰谷氨酸二乙酯连接生成叶酸类似物分子骨架,采用Adams催化方法还原吡啶环,在N5-位连接不同类型的取代基得到3个新的N8-去氮四氢叶酸类似物.经1H NMR,MS对化合物的结构进行了表征.初步生物活性结果表明,此类化合物对人重组二氢叶酸还原酶的抑制活性与N5-位的取代基有关联.
闫汝锋田超郭莹张志丽王孝伟刘俊义
关键词:二氢叶酸还原酶
2,4-二氨基-N8,N1 0-二碳杂-N5-取代四氢叶酸类似物作为蛋氨酸合成酶抑制剂的设计及合成
<正>叶酸循环为肿瘤细胞提供了大量嘌呤和嘧啶核苷,以叶酸循环相关酶为靶点是抗肿瘤药物研究的重要方向。蛋氨酸合成酶是叶酸循环中的关键酶,但目前国内外对其抑制剂研究甚少。蛋氨酸合成酶是体内唯一能够利用甲基四氢叶酸的酶,设计并...
田超史雪琦张志丽王孝伟刘俊义
关键词:蛋氨酸合成酶
文献传递
E-3,4-二羟苯乙烯基亚砜类化合物的制备方法及其作为神经保护药物的应用
本申请涉及通式E-3,4-二羟苯乙烯基亚砜类化合物I在制备神经退行性疾病的神经保护药物或药物组合物中的用途,式中各个基团的定义如权利要求书所述。本发明还涉及所述化合物的制备方法。<Image file="DSA00000...
刘俊义宁显玲张志丽郭莹王孝伟田超
文献传递
Design, synthesis and evaluation of novel non-ATP competitive CHK1 inhibitors as chemotherapy sensitizing agents
2016年
A series of urea-based compounds containing purine moieties were designed and synthesized as novel non-ATP competitive CHK1 inhibitors. The biological evaluation showed that several target compounds exhibited more potent inhibitory effects against CHK1 than the lead compound. In addition, one particular compound displayed synergistic effects with gemcitabine against HT29 cells.
李远新韩子飞田超张志丽刘俊义
共4页<1234>
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