田超 作品数:35 被引量:6 H指数:1 供职机构: 北京大学 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 国家教育部博士点基金 更多>> 相关领域: 医药卫生 理学 自动化与计算机技术 化学工程 更多>>
一种联苯类化合物及其组合物和用途 本发明提供了一种联苯类化合物及其组合物和用途,本发明提供的联苯类化合物及其衍生物及其盐,具有一定的抑制晚钠电流的活性,并且效果优于临床药物雷诺嗪。所述联苯类化合物如下式(I)所示:<Image file="DDA0004... 孙崎 黄卓 吴林 田超 王坚成 敬梦琴 杨辉 廖为明 李槟讯6-苯乙基-4-羟基-2(1H)-吡啶酮-3-甲酰胺类衍生物的制备方法及其应用 本发明公开了一类新的6‑苯乙基‑4‑羟基‑2(1H)‑吡啶酮‑3‑甲酰胺类衍生物,即通式I类化合物,其具有良好的抗乙肝病毒活性,各个基团的定义详见说明书。此外,本发明还公开了该衍生物的制备方法以及含有该衍生物的药物组合物... 刘俊义 王孝伟 盛涛 王婕 张志丽 田超文献传递 乙醇-盐-水液-液双相体系萃取滥用药物 本文首次利用乙醇-盐-水液-液双相体系进行滥用药物——咖啡因和罂粟碱的萃取分离研究,得到部分研究结果. 刘锋 田超 王荐文 李社红 李克安关键词:乙醇 萃取 罂粟碱 乙醇浓度 文献传递 锁相环的理论研究与一种新型快速锁定锁相环电路的实现 锁相环(phase-locked loops)是一广泛应用于数字电路、通信系统之电路。它的应用范畴主要包括频率锁定同步、频率综合、时钟恢复和调制解调等。它的基本原型是模拟电路,但随着数字电路在集成电路中之快速发展且占有的... 田超关键词:锁相环 电荷泵锁相环 数字电路 具噻吩环8-去氮杂叶酸类似物的合成及生物活性研究 2012年 根据叶酸代谢中蛋氨酸合成酶的作用机理和二氢叶酸还原酶抑制剂的结构特点,设计噻吩取代苯环的8-去氮杂叶酸类似物作为双靶点抑制剂.以噻吩-2-甲酸为原料,与谷氨酸二乙酯连接后经过硝化、还原、缩合、水解,得到两个目标化合物,经1H NMR,13C NMR和MS对化合物的结构进行了表征.初步生物活性结果表明,此类化合物对两种酶都有一定的抑制作用,其中一个化合物对蛋氨酸合成酶的抑制IC50为25.2μmol/L,对二氢叶酸还原酶的抑制IC50为2.3μmol/L. 周受辛 田超 郭莹 王孝伟 刘俊义 张志丽关键词:蛋氨酸合成酶 二氢叶酸还原酶 叶酸类酶抑制剂的设计及合成研究4-氨基-8-去氮杂-10-甲基四氢叶酸的合成研究 田超 张志丽 刘俊义N^8-去氮-N^5-取代四氢叶酸类似物的设计合成及生物活性研究 被引量:1 2010年 以2,4-二氨基-6-羟甲基吡啶并[3,2-d]嘧啶为原料,在4-位氨基转换为羟基后与对氨基苯甲酰谷氨酸二乙酯连接生成叶酸类似物分子骨架,采用Adams催化方法还原吡啶环,在N5-位连接不同类型的取代基得到3个新的N8-去氮四氢叶酸类似物.经1H NMR,MS对化合物的结构进行了表征.初步生物活性结果表明,此类化合物对人重组二氢叶酸还原酶的抑制活性与N5-位的取代基有关联. 闫汝锋 田超 郭莹 张志丽 王孝伟 刘俊义关键词:二氢叶酸还原酶 2,4-二氨基-N8,N1 0-二碳杂-N5-取代四氢叶酸类似物作为蛋氨酸合成酶抑制剂的设计及合成 <正>叶酸循环为肿瘤细胞提供了大量嘌呤和嘧啶核苷,以叶酸循环相关酶为靶点是抗肿瘤药物研究的重要方向。蛋氨酸合成酶是叶酸循环中的关键酶,但目前国内外对其抑制剂研究甚少。蛋氨酸合成酶是体内唯一能够利用甲基四氢叶酸的酶,设计并... 田超 史雪琦 张志丽 王孝伟 刘俊义关键词:蛋氨酸合成酶 文献传递 E-3,4-二羟苯乙烯基亚砜类化合物的制备方法及其作为神经保护药物的应用 本申请涉及通式E-3,4-二羟苯乙烯基亚砜类化合物I在制备神经退行性疾病的神经保护药物或药物组合物中的用途,式中各个基团的定义如权利要求书所述。本发明还涉及所述化合物的制备方法。<Image file="DSA00000... 刘俊义 宁显玲 张志丽 郭莹 王孝伟 田超文献传递 Design, synthesis and evaluation of novel non-ATP competitive CHK1 inhibitors as chemotherapy sensitizing agents 2016年 A series of urea-based compounds containing purine moieties were designed and synthesized as novel non-ATP competitive CHK1 inhibitors. The biological evaluation showed that several target compounds exhibited more potent inhibitory effects against CHK1 than the lead compound. In addition, one particular compound displayed synergistic effects with gemcitabine against HT29 cells. 李远新 韩子飞 田超 张志丽 刘俊义