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盛金良

作品数：151 被引量：266H指数：10
供职机构：石河子大学动物科技学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金国际科技合作与交流专项项目国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域：农业科学医药卫生生物学文化科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 88篇期刊文章
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  • 19篇专利
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领域

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  • 18篇医药卫生
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  • 1篇语言文字

主题

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  • 24篇牛病毒性
  • 24篇牛病毒性腹泻
  • 24篇腹泻
  • 24篇病毒性腹泻
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  • 22篇腹泻病
  • 22篇病毒性腹泻病
  • 20篇牛病毒性腹泻...
  • 20篇基因
  • 20篇腹泻病毒
  • 20篇病毒性腹泻病...
  • 15篇蛋白
  • 14篇细胞
  • 14篇布鲁氏菌
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  • 8篇噬菌体展示

机构

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  • 1篇阿拉山口出入...
  • 1篇天康生物股份...
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作者

  • 150篇盛金良
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  • 18篇梁田
  • 17篇孙延鸣
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传媒

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  • 2篇畜牧兽医杂志
  • 2篇病毒学报
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年份

  • 14篇2024
  • 10篇2023
  • 4篇2022
  • 5篇2021
  • 9篇2020
  • 16篇2019
  • 6篇2018
  • 7篇2017
  • 7篇2016
  • 22篇2015
  • 2篇2014
  • 13篇2013
  • 4篇2012
  • 5篇2010
  • 7篇2009
  • 4篇2008
  • 3篇2007
  • 1篇2006
  • 5篇2005
  • 2篇2004
共 151 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
LPS诱导肺泡巨噬细胞法对奶牛GM-CSF的克隆与序列分析
2009年
傅军科盛金良张辉冯晓山孙延鸣
关键词：肺泡巨噬细胞粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子CSF
新疆3种雅罗鱼线粒体DNA细胞色素b序列的差异与系统进化被引量：13
2005年
利用鲤科鱼类线粒体DNA细胞色素b通用引物对分布在新疆的准噶尔雅罗鱼(Leuciscusmerzbacheri)、贝加尔雅罗鱼(L .baicalensis)和高体雅罗鱼(L .idus) 3个鱼种共1 5尾个体的线粒体DNACytb部分核苷酸序列进行了测定,获得1 5条长度为41 3bp的同源基因序列。同源基因序列分析显示,在3种雅罗鱼1 5条mtDNACytb基因片段中,A、T、C、G碱基的平均含量分别是:2 7 4%、2 6 7%、1 7 2 %、2 8 7% ,其中A+T含量(5 4 1 % )高于G +C含量(4 5 9% ) ;共检测到5 2个突变位点;转换比颠换发生频率高,转换颠换比值(R)是3 5。mtDNACytb的进化速率在3种雅罗鱼间表现出不一致性,贝加尔与高体雅罗鱼、贝加尔与准噶尔雅罗鱼种间遗传距离分别是0 1 2 5 1和0 1 2 61 ,保守性较低;高体与准噶尔雅罗鱼种间的遗传距离是0 0 0 0 7,高度保守。mtDNACytb分子系统树显示,在3种雅罗鱼中贝加尔雅罗鱼独立成一枝,高体雅罗鱼和准噶尔雅罗鱼聚成一类。提示了,在mtDNACytb分子水平上,高体雅罗鱼和准噶尔雅罗鱼的亲缘关系十分相近,贝加尔雅罗鱼与准噶尔雅罗鱼的亲缘关系相距较远。我们对准噶尔、贝加尔和高体雅罗鱼mtDNACytb方面的研究与陈星玉对其骨骼类型的研究结果相吻合。
胡文革段子渊王金富盛金良
关键词：雅罗鱼线粒体DNACYT系统进化亲缘关系
miR2911在制备抗猪繁殖与呼吸障碍综合症病毒的药物中的应用
本发明属于生物技术领域，具体涉及miR2911在制备抗猪繁殖与呼吸障碍综合症病毒的药物中的应用，所述miR2911的序列如SEQ ID NO:1所示。本发明还公开了一种猪繁殖与呼吸障碍综合症病毒的抑制剂，所述抑制剂中包含...
张彦兵盛金良孙延鸣张辉张秦川易继海蒋松刘良波张石磊张昊张镱娴肖非
牛病毒性腹泻病毒E2抗原表位表达及验证被引量：2
2016年
[目的]获得高效表达的重组牛病毒性腹泻病毒(Bovine viral diarrhoea virus,BVDV)E2免疫抗原蛋白。[方法]应用软件分析BVDV-E2蛋白抗原表位,将富含抗原表位基因片段连接表达载体p GEX-4T-1,并转化至大肠杆菌(DE3),经IPTG诱导表达,SDS-PAGE和Western Blot检测诱导表达蛋白,经镍柱分离纯化;以纯化蛋白为包被抗原,用间接ELISA检测抗原对免疫血清的反应性。[结果]成功克隆BVDV-E2抗原表位基因,并在大肠杆菌中高效表达,Western Blot和ELISA证实表达重组蛋白对BVDV阳性血清具有反应原性。[结论]获得大小为49.5 k Da的BVDV-E2抗原表位蛋白,并且该抗原稀释度在1:40,抗体稀释度在1:20时结合效果最佳。可用于后续的纳米抗体筛选的研究。
黄美玲吴鹏李天森张国奇杨霞陈创夫盛金良
关键词：抗原表位E2蛋白BLOT间接ELISA
羊种布鲁菌05/43株侵染绵羊肺泡巨噬细胞cDNA文库的构建被引量：2
2008年
目的构建羊种布鲁菌05/43株侵染绵羊肺泡巨噬细胞的cDNA文库。方法培养的绵羊肺泡巨噬细胞经羊种布鲁菌05/43株侵染后,以Trizol试剂提取其总RNA,用cDNA文库构建试剂盒构建巨噬细胞的cDNA文库。随机选取cDNA文库中的18个克隆进行表达序列标签(EST)序列测定,测序结果用BlastX和BlastN软件在GenBank蛋白质库和核酸库中进行序列同源性比对。结果构建的cDNA文库的库容量为1.192×106,重组率为95.65%。18个EST测序,12个与CD抗原基因、细胞因子基因、蛋白酶基因等已知功能的基因序列相关,6个为未知功能基因的EST序列。结论成功构建了羊种布鲁菌05/43株侵染绵羊肺泡巨噬细胞的cDNA文库,这将有助于阐明该菌株的致病机制。
王远志陈创夫曹旭东盛金良张辉任艳高剑峰王端明
关键词：基因文库
动物医学专业英语教学改革初探被引量：1
2019年
为提高我校动物医学专业学生专业英语应用能力,培养能够适应国际化发展的动物医学专业人才,本人对八年来从事动物医学专业英语教学实践中存在的主要问题,从教学内容、教学方法、考核方法等方面进行不断的改革和创新,培养了学生的学习兴趣,提高了动物医学专业学生的英语实践应用能力,为本科生考研和进一步出国深造奠定了专业英语基础。
盛金良王鹏雁李亚玲
关键词：动物医学专业英语教学改革教学内容
口蹄疫和小反刍兽疫联合免疫技术研究与示范应用
2024年
为评估羊口蹄疫和小反刍兽疫联合免疫效果,对单独免疫和联合免疫对比研究,将102只羊分成单独免疫O型-A型口蹄疫组、单独免疫小反刍兽疫组、联合免疫O型-A型口蹄疫和小反刍兽疫组,免疫后观察羊的应激反应,免疫后28 d采血检测抗体水平。结果显示,单独免疫组口蹄疫O型、口蹄疫A型和小反刍兽疫抗体合格率分别为88.2%、85.3%、88.2%,联合免疫组口蹄疫O型、口蹄疫A型和小反刍兽疫抗体合格率分别为94.1%、91.1%、91.2%,联合免疫效果优于单独免疫效果,具有安全性。为进一步验证联合免疫效果,随机选择1468只羊联合免疫O型-A型口蹄疫和小反刍兽疫。检测结果显示,O型口蹄疫、A型口蹄疫以及小反刍兽疫免疫抗体合格率均≥70%,达到农业农村部要求。结果表明,联合免疫效果优于单独免疫效果,能够降低单独多次免疫造成的应激反应风险,而且可以降低劳动强度,减少防疫成本。
何彦江盛金良蒋松易继海柴梦琦吴澳迪陈丹刘永强孙若芸常雪
关键词：口蹄疫小反刍兽疫联合免疫抗体检测分析评价
新疆绵羊肺腺瘤病理学诊断与全基因组序列分析被引量：4
2015年
为了完成新疆绵羊肺腺瘤病毒诊断及全基因组序列测定,本研究采用兽医临床病理学和组织病理学观察疑似患病羊,并提取病毒悬液进行透射电镜观察,从患病绵羊的肺脏组织中提取基因RNA反转录为cDNA。参照GenBank中外源性绵羊肺腺瘤病毒美国株基因序列(AF105220)设计六对引物,对病料样品进行RT-PCR扩增和测序分析。结果表明,"小推车试验"时有鼻液流出,显微镜下观察,患病羊的肺脏有大小不一的腺瘤灶,且肺泡上皮细胞呈乳头状增生,肺泡腔内充满巨噬细胞,病灶中央的细胞核溶解。透射电镜观察到病毒颗粒直径大小约为88nm^125.4nm。RT-PCR扩增病毒基因组片段,获得完整的基因组序列全长7 456bp。与美国代表株(AF105220)和英国代表株(AF357971)BLAST在线比对核苷酸同源性结果分别为96%和95%,与内源性绵羊肺腺瘤病毒(enJSRV)内蒙株(DQ838493)和美国株(EF680300)的核苷酸同源性分别为89.8%和89.9%。获得的全基因组序列的TM区的氨基酸序列中具有外源性绵羊肺腺瘤病毒(exJSRV)特有的致病性"YXXM"序列。说明此基因序列具有致瘤作用,这是我国新疆首次报道的外源性绵羊肺腺瘤病毒的全基因组序列,为更深入的研究新疆绵羊肺腺瘤病毒的生物学特性和致病机理奠定基础。
杨素芳梁田赵庆亮张殿卿司俊强张静杨霞盛金良
关键词：绵羊肺腺瘤病毒病理组织学观察RT-PCR扩增
嗜吞噬细胞无形体ZJ-msp4基因的生物信息学分析被引量：2
2017年
为了利用生物信息学预测嗜吞噬细胞无形体ZJ-msp4蛋白的优势抗原表位,给寻找无形体病诊断和预防的候选抗原表位提供参考,试验参照Gen Bank中的msp4基因序列(登录号为EU008082.1)进行生物信息学分析。结果表明:ZJ-msp4蛋白的分子质量为30.1 ku,理论等电点为5.71,该蛋白的不稳定系数为29.13,组成较多的氨基酸有丝氨酸(Ser,13.8%)、甘氨酸(Gly,9.2%)、丙氨酸(Ala,8.9%)等;二级结构预测ZJ-msp4蛋白主要以无规卷曲、延伸链、α螺旋为主,TMHMM2.0预测该蛋白的第7~29位氨基酸可能为跨膜区,该跨膜区可能为信号肽序列;Signal P 4.1预测在msp4蛋白的N端第1~29位氨基酸序列为信号肽序列,该分析结果与TMHMM2.0分析结果一致;B细胞表位预测该msp4蛋白有11个线性表位,其中以28~38位、64~77位、87~101位、134~143位、245~264位是ZJ-msp4蛋白的优势抗原表位区段,可以作为诊断无形体病的候选表位。
赵庆亮杨斌王永树冉光鑫杨霞盛金良
关键词：生物信息学信号肽B细胞表位
牛副结核分枝杆菌(MAP)MAP3290-1595串联蛋白的原核表达及反应原性检测报告
2020年
原核表达纯化牛副结核分枝杆菌MAP3290-1595蛋白,为检测牛副结核分枝杆菌提供了新的材料。笔者通过基因串联融合MAP3290和MAP1595基因,获得MAP3290-1595基因,并使用DNAMAN软件对MAP3290-1595基因序列进行分析;构建重组质粒pET30aMAP3290-1595,将其转化至E.coli BL21(DE3)感受态细胞中,使用IPTG诱导目的蛋白表达;使用亲和层析法对目的蛋白进行亲和纯化,从而获得MAP3290-1595蛋白;利用Western Blot方法对该蛋白进行质检。成功表达纯化出MAP3290-1595蛋白。该蛋白大小为43 k Da,浓度为0.430 mg/mL,纯度大于90%。本试验成功获得MAP3290-1595蛋白,利用Western Blot和间接ELISA法检测该蛋白的反应原性,与牛副结核阴性血清反应良好,得出该蛋白具有良好的反应原性,为建立牛副结核分支杆菌检测方法提供材料。
张哲周子恒蔡卓轩张彦红杨艳钱天皓李岩盛金良
关键词：原核表达
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