翁育伟
- 作品数：193 被引量：900H指数：15
- 供职机构：福建省疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项福建省自然科学基金福建省医学创新课题更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学哲学宗教政治法律更多>>
- 2009-2015年福建省福州市急性腹泻儿童中诺如病毒基因多样性及动态变化研究被引量：9
- 2017年
- 目的通过定点监测了解2009-2015年福建省福州市急性腹泻儿童中诺如病毒基因多样性及动态变化趋势。方法采集2009-2015年福州市儿童医院因急性腹泻入院的5岁以下儿童的粪便标本,应用实时荧光定量聚合酶链反应(Real-time PCR)筛查诺如病毒阳性标本。应用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法扩增完整的VP1区和部分RdRp区并测序,应用在线基因分型工具和种系进化分析方法了解福州市5岁以下儿童中诺如病毒基因型/亚型的分布。结果在随机抽取的93份标本中,Real-time PCR法检测阳性有91份;共获得其中73份完整VP1区和72份部分RdRp区基因序列。在完整的VP1分型中,GⅡ.4_2006b型43份,GⅡ.4 Syndeny_2012型16份,GⅡ.3型10份,GⅡ.4 New Orleans_2009型2份,GⅡ.12型1份,GⅡ.7型1份。在部分RdRp区分型中,共发现GⅡ.P4_2006b型43份,GⅡ.Pe型16份,GⅡ.P12型10份,GⅠ.P4型1份,GⅠ.Pa型1份,GⅡ.P21型1份。结论应用双命名系统分型的方法,发现2009-2015年福州市急性腹泻儿童中诺如病毒具有遗传多样性,其中2009-2012年流行的优势毒株为GⅡ.P4_2006b/GⅡ.4_2006b型,2013-2015年流行的优势毒株为GⅡ.Pe/GⅡ.4 Sydney_2012型。此外,GⅡ.P12/GⅡ.3为福州市持续流行的型别。
- 黄业伟吴冰珊陈凤钦黄枝妙翁育伟严延生
- 关键词：诺如病毒基因型儿童腹泻
- 福建省1例不明原因肺炎病例中甲型H1N1流感病毒的全基因组特征分析被引量：3
- 2017年
- 目的了解1例不明原因肺炎病例中甲型H1N1流感病毒的生物学特性和变异情况,为临床治疗与疫情防控提供依据。方法利用MDCK细胞分离不明原因肺炎病例中的甲型H1N1流感病毒,分离的毒株经全基因组测序后分析其抗原性、致病性和耐药性等特征。结果从该病例的咽拭子标本中分离得到1株甲型H1N1流感病毒并命名为A/FujianGulou/SWL64/2016(H1N1),其8个节段的核苷酸和氨基酸序列与A/California/07/2009(H1N1)疫苗株的相似性分别为96.9%~98.9%和96.7%~99.5%。氨基酸序列分析显示HA蛋白共有18个位点发生突变,其中K163Q、S185T、S203T和D222N变异涉及到3个不同的抗原位点,提示病毒发生抗原漂移;与受体结合位点相关的D222N突变还提示病毒感染下呼吸道的能力增强。耐药性分析显示该病毒对金刚烷胺耐药,对达菲仍然敏感。结论本次研究的甲型H1N1流感病毒具有抗原漂移现象,且具备引发重症肺炎的分子特征,应进一步加强监测,为疫情防控奠定基础。
- 张炎华翁育伟张建明修文琼陈宏彬赵琳何文祥朱颖谢剑锋郑奎城
- 关键词：不明原因肺炎甲型H1N1流感
- 恙虫病东方体56kD抗原基因片段在不同载体的表达
- 恙虫病东方体56kD抗原(Scrub typhus antigen,Sta56)作为恙虫病东方体表面含量最丰富的外膜蛋白,可占菌体总蛋白的10~15﹪;免疫原性强,最常被宿主免疫系统所识别;Sta56可与株特异性单抗和群...
- 邓艳琴严延生何似翁育伟陈亮
- 关键词：恙虫病恙虫病东方体基因分析分子生物学
- 文献传递
- 2018年福建省输入性基孔肯雅热的病原学特征被引量：3
- 2019年
- 目的 了解福建省2018年一起输入性基孔肯雅热(chikungunya fever,CHIK)疫情的病原学特征.方法 通过荧光RT-PCR和ELISA方法对两例CHIK患者发病后不同时间采集的血清标本进行检测,RT-PCR方法扩增病毒E1结构蛋白基因并测序,分析核苷酸序列特征并做系统进化树分析.结果 自两病例发病后5 d内采集的4份标本可检测到基孔肯雅病毒(chikungunya virus,CHIKV)核酸,最早在发病第5 d的标本中检测到IgM抗体阳性,IgG抗体仅在发病10 d的标本中检测阳性;核苷酸序列分析结果显示病毒E1基因编码的氨基酸与S27-非洲原型株比较,发现12个位置的突变;两例病例的E1基因序列两者完全一致,与2014年菲律宾毒株进化关系最为接近,其基因分型为Asian基因型.结论 该起CHIK疫情是由来源于菲律宾的Asian基因型CHIKV感染后输入福建省,提示福建省应当加强疫区入境人员的监测,防止输入病例引起本地暴发流行.
- 王金章阚乃鹏张拥军游丽斌王宇平邓艳琴郑奎城翁育伟
- 关键词：基孔肯雅病毒分子流行病学E1基因
- 登革病毒抗原制备及抗体快速检测试剂盒研制
- 翁育伟张志珊严延生张长弓王金章沈浩龙黄萌江良振陈巧钦
- 登革热是由登革病毒引起的、经伊蚊传播的急性病毒性传染病，主要流行于热带和亚热带国家和地区。中国伊蚊分布广泛，近年来随着输入性病例的不断增加，国内局部暴发流行时有发生。登革热已经成为国内重点防控的传染病之一。由于缺乏疫苗和...
- 关键词：
- 一株达菲耐药的甲型H1N1流感病毒全基因特征分析被引量：10
- 2016年
- 目的分析1株甲型H1N1流感达菲耐药病毒株的全基因特征,为指导流感临床治疗与防控提供依据。方法采用鸡胚进行病毒分离,提取病毒RNA,通过RT-PCR扩增其全基因组8个基因片段,测定核苷酸序列,利用生物信息软件拼接全基因组序列,绘制基因进化树并分析重要基因位点变异情况。结果 A/Fuzhou/SWL11609/2013(H1N1)流感毒株的8个节段基因均处于2013-2014年度进化簇中,且与A/California/07/2009(H1N1)疫苗株高度同源,8个基因同源性均在97.4%以上;其HA和NA基因与A/Hubei-Wuchang/SWL1322/2013(H1N1)达菲耐药株同源性最高,分别为100.0%和99.6%;初步判断该毒株未发生重配现象,其重要致病性基因位点未发生变异;NA基因中具有H275Y典型达菲耐药位点特征,缺失一个糖基化位点(N386K),降低了基因结构的稳定性,同时在V241I和N369K的作用下降低了病毒的适应性。结论本次研究的甲型H1N1流感达菲耐药病毒株表现为低致病性流感病毒特征,但具备较好的人传人能力,需进一步加强监测,谨防耐药株的广泛流行。
- 谢剑锋张炎华赵琳修文琼陈宏彬翁育伟郑奎城
- 关键词：甲型H1N1流感病毒
- 登革2型病毒E基因的表达及应用于血清学检测
- 2012年
- 目的利用大肠杆菌表达登革病毒2型外膜蛋白,获得重组抗原应用于血清学检测。方法用RT-PCR法扩增登革2型病毒去除C端100个氨基酸的外膜蛋白基因片段,与表达载体pET-30a连接,构建重组表达载体,在大肠杆菌BL21(DE3)中表达,重组蛋白用电洗脱法进行纯化。纯化的重组蛋白用间接ELISA法检测登革2型感染者血清,检测结果与间接免疫荧光法、澳大利亚Panbio试剂进行比较。结果重组质粒构建成功,经IPTG诱导后在大肠杆菌中表达重组蛋白。纯化的重组蛋白用于检测登革2型感染者血清,以IFTA作为参照标准,其敏感性为95.6%,特异性为96.8%。与澳大利亚Pan-bio IgG捕获法ELISA试剂盒检测结果相比,两种方法对登革2型IgG的检出率无统计学意义(P>0.05)。结论成功通过大肠杆菌表达登革2型去除C端疏水区的外膜蛋白,重组抗原可应用于血清学检测。
- 张志珊严延生翁育伟
- 关键词：登革病毒E蛋白大肠杆菌基因表达
- 2014-2016年福建省H3N2亚型流感病毒血凝素基因特征分析被引量：3
- 2018年
- 目的了解2014—2016年福建省H3N2亚型流感病毒血凝素(HA)基因特征及其变异情况。方法随机选取44株病毒,对病毒的HA基因进行扩增和测序;然后利用生物信息学软件和在线分析网站对序列进行拼接、校对、相似性与差异性比较以及基因进化树构建等基因特征分析。结果44株H3N2亚型流感病毒HA基因核苷酸相似性在97.3%-100.0%之间,2014年、2015年与2016年流行株与对应疫苗株之间的平均基因差异分别为0.012、0.008和0.009。2014年流行株的基因型为3C.3a,与疫苗株3C.1不同,2015年与2016年流行株与疫苗株的基因型相同,但其抗原表位、受体结合位点和糖基化位点发生了变异。结论2014-2016年福建省H3N2亚型流感病毒逐年发生变异,显示出逃避疫苗免疫作用的能力,应加强流感监测,以及时发现变异情况,为流感防控提供科学依据。
- 张炎华陈宏彬赵琳修文琼谢剑锋翁育伟郑奎城
- 关键词：H3N2亚型流感病毒血凝素基因特征
- 美国《Emerging Infectious Diseases》2014年第4期有关人兽共患病论文摘译
- 2014年
- P532 1997年3月-2011年5月非洲感染的与旅行相关疾病的区域差异／／Marc Mendelson，Pauline V．Han，Peter Vincent，等
为了解非洲不同地区感染的与旅行相关疾病的区域差异，我们采用监测网络数据库分析了14年间从非洲返回的患病旅客16893例。结果显示，到非洲北部的旅客最常见的是胃肠道疾病和狗咬伤。与其它地区相比，从撒哈拉以南地区返回的旅客中发热性疾病更常见。11名死亡旅客中有9个死于疟疾，
- 陈宏彬翁育伟
- 关键词：DISEASES人兽共患病论文摘译相关疾病
- 感染登革病毒后抗体产生规律及应用于暴发疫情的血清学诊断被引量：3
- 2009年
- 目的了解感染登革病毒后特异性抗体产生规律,指导基层实验室应用血清抗体检测方法对暴发疫情的早期病例作出正确诊断,为控制暴发提供实验室依据。方法采集福建省1次暴发登革热疫情中的发热病人和密切接触者血清标本441份,以及恢复期血清22份,用捕获法ELISA检测登革IgG和IgM抗体,并结合病例的流行病学资料进行分析。结果根据本研究规定的病例判定标准,441例中登革热感染者为228例。其中,IgM抗体检出226例,IgG抗体检出119例。226例IgM抗体阳性标本中,IgG抗体同时阳性的为118份;119例IgG阳性标本中,IgM抗体阴性1例;两者均阴性的标本中用RT-PCR方法检测出1例。22份恢复期血清两类抗体检测均为阳性。绝大部分病例集中在10～70岁,病例的职业分布较广,男女比例为1∶1.53。结论登革病毒感染后特异性IgM抗体在发病早期即可检出,并可维持至少一个半月,但个别病例发病早期IgM可能为阴性;IgG抗体随病程的延长,其检出率逐步增高,至发病后50 d,其检出率可达95%左右。本研究结果抗体产生规律同以往研究结果一致,可为基层实验室开展登革热血清学检测和病例诊断提供参考。
- 陈端翁育伟张拥军
- 关键词：登革热抗体检测防制
