翁醒华
- 作品数：23 被引量：163H指数：6
- 供职机构：浙江大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：浙江省教委科研基金国家自然科学基金浙江省教育委员会科研基金更多>>
- 相关领域：农业科学轻工技术与工程化学工程生物学更多>>
- 宇佐美曲霉酸性蛋白酶发酵工艺研究被引量：2
- 1998年
- 宇佐美曲霉Ｌ３３５是一株分泌高单位酸性蛋白酶的生产菌，本研究采用单因素搜索和正交试验，通过摇瓶发酵和２Ｌ搅拌罐发酵，对其发酵工艺进行优化。结果表明，较适宜的发酵培养基（ｇ／１００ｍＬ）为黄豆粉５．０、玉米粉１．２、鱼粉０．８、ＣａＣｌ２０．５、Ｎａ２ＨＰＯ４０．２、ＮＨ４Ｃｌ１．０、蚕蛹水解液１０．０；通气量控制２５ｈ前为１∶０．４ｖ／ｖ／ｍ、２５－５０ｈ１∶１．０ｖ／ｖ／ｍ、５０ｈ后１∶１．３ｖ／ｖ／ｍ；孢子接种，３１±１℃培养８８ｈ。在上述较优发酵条件下，酸性蛋白酶活力在６１００ｕ／ｍＬ以上，发酵单位居国内领先地位。
- 李永泉贺筱蓉翁醒华胡华萃林满喜潘波
- 关键词：发酵工艺酸性蛋白酶
- 水稻三系及其杂种F_1的叶绿体同工酶研究被引量：5
- 1995年
- 以二叶期水稻的两个不育系和相应保持系以及由三个恢复系产生的６个组合的杂种Ｆ＿１代共１３个品种的叶绿体为材料，采用聚丙烯酰胺薄层等电聚焦电泳法，分析了酯酶（Ｅｓｔ）、过氧化物酶ＰＯＤ、细胞色素氧化酶Ｃｙｔ的同工酶谱。结果如下：（１）酯酶同工酶出现１９条酶带，基本酶带６条，Ｆ＿１中出现了偏父本杂交型、完全互补型、父本显性型和父本部分显性型四种类型酶谱。（２）过氧化物酶同工酶显示３０余条酶带。Ａ区有５条酶带仅见于少数品种；Ｂ区有基本酶带６条；Ｃ区酶带变化较大。在Ｆ＿１中出现父本显性型、偏父本杂交型和偏父本部分酶带消失型，（３）细胞色素氧化酶同工酶共显示２０余条．Ａ区５条见于少数品种，Ｂ区为基本酶带区，Ｃ区酶带多变，Ｆ＿１中出现父本显性型、偏父本互补型和偏母本互补型三种类型酶谱。
- 翁醒华周姚宇唐愫
- 关键词：水稻叶绿体同工酶杂交水稻雄性不育
- 高产复合酶菌株HD-1选育的研究被引量：11
- 1995年
- 从产果胶酶的黑曲霉(Aspergillus niger)菌中分离出一支产酸性蛋白酶等多种水解酶的菌株No.3号。经铜蒸汽激光诱变,选育出一支高产复合酶的菌株HD-1,该菌在简单的固体发酵培养基上,28℃培养48hr,每克鲜曲的酶活力(U)为:酸性蛋白酶7500U、纤维素C_X酶9061U、纤维素C_L酶3581U、果胶酶5471U、糖化酶5582U。酶活平均提高率为38.86％,最高幅度是78.6％。该菌经多次连续传代和贮存一年后,产酶性状稳定。该菌株是目前国内饲料用酶制剂生产株中,酶系最齐全,产酶水平位于前列的优良菌株。
- 赵小立李永泉贺筱蓉周红军翁醒华钱育军泮伯良
- 关键词：激光诱变复合酶黑曲霉
- 含水稻rbcL重组质粒限制图谱的构建
- 1995年
- 从水稻叶绿体基因文库中挑选合rbcL基因的3号克隆,采用大量煮沸法,分离纯化了质粒DNA,利用限制性核酸内切酶BamH I、 Sma I、Xhol和Cta I进行单酶或双酶切,在BamH I限制图谱的基础上构建了几种限制酶的限制图谱.
- 翁醒华朱俊
- 关键词：水稻RBCLDNA限制酶
- 含蚕豆核酮糖1,5-二磷酸羧酶化/加氧酶大亚基基因的重组质粒物理图谱的构建被引量：1
- 1990年
- pVFB33为含蚕豆叶绿体核酮糖1,5-二磷酸羧化酶/加氧酶大亚基基因的克隆.本实验采用碱变性法,提取、分离和纯化了pVFB33质粒DNA,并利用几种限制性内切酶酶解,构建了pVFB33质粒DNA的物理图谱,同时,对实验结果进行了分析讨论.
- 李加陈擎苍张笑敏费承伟翁醒华唐愫
- 关键词：重组DNA物理图谱
- 大麦黄花叶病毒(BaYMV)的提纯和生化性质的研究被引量：3
- 1993年
- 大麦黄花叶病是由禾谷多粘菌(polymyxa graminis)传布的一类麦类病毒病。是上海市效区及长江中下游及沿海大麦产区的重要病害。大麦黄花叶病毒(BaYMV)在国内外虽已有不少研究,但对国内分离株的生化性质尚未有详细报道。本文报道以上海郊区的BaYMV为研究材料,成功地建立了一套分离提纯的方法,并在此基础上,研究了该病毒的结构蛋白和核酸性质,并和国外的一些研究结果进行了比较,从而为今后应用生物技术防治大麦黄花叶病毒打下了基础。
- 赵小立吴建华黄纯农翁醒华龚祖埙
- 关键词：大麦黄花叶病毒外壳蛋白提纯
- 复合水解酶黑曲霉HD-1固体发酵工艺研究被引量：16
- 1995年
- 黑曲霉HD-1是一株分泌高单位酸性蛋白酶、纤维素酶、果胶酶、糖化酶等多种水解酶的生产菌,本研究采用单因素搜索和正交试验对其固体发酵工艺进行优化,并采用中心组合设计进行扩大生产试验,结果表明酶活可达:酸性蛋白酶1.1万U左右,果胶酶9千u以上,纤维素C_X酶1.1万U左右,纤维素C_L酶4千U以上,糖化酶7千U左右。同时说明数理统计方法设计实验,工作量小,优化结果准确。
- 李永泉赵小立贺筱蓉周红军翁醒华
- 关键词：固体发酵发酵工艺
- 黑曲霉HD-404酸性蛋白酶若干动力学性质的研究
- 1996年
- 研究金属离子、EDTA、表面活性剂、碘乙醚等对黑曲霉HD-404酸性蛋白酶活力的影响的结果表明:Cu^(2+)、Mn^(2+)对酶有明显的激活作用;Cu^(2+)、Mn^(2+)和Al^(3+)同时使用时,产生协同效应,显著提高酶活力;十二烷基磺酸钠(SDS)、西湖高效洗洁剂对酶有明显的抑制作用;在以酪蛋白为底物时,AgNO_3是酶的不可逆抑制剂。
- 高露姣王慧中翁醒华
- 关键词：酸性蛋白酶
- 应用单克隆抗体检测大麦黄花叶病毒被引量：1
- 1997年
- 作者应用已建立的大麦黄花叶病毒(BaYMV)的4F_(10)单克隆抗体杂交瘤细胞株,经小白鼠腹水生产单克隆抗体,用过碘酸钠法制备了辣根过氧化物酶标记的酶标单克隆抗体。并由此建立了检测大麦黄花叶病毒的标准的双抗体夹心酶联免疫吸附法(DAS-ELISA)。其检测提纯病毒的灵敏度为3.0μg/ml左右,感病大麦叶片汁液的最大稀释度为1:2560,病茎稀释度为1:160。对采自我国7个主要BaYMV发病区感病的样品进行了检测,绝大多数均显示强阳性,只有宝山样品例外。本项试验为BaYMV诊断的标准试剂盒的建立进行了有益的尝试。
- 马红赵小立翁醒华陈丹徐阿炳黄纯农
- 关键词：大麦黄花叶病毒单克隆抗体酶联免疫吸附法
- 大麦黄花叶病毒单克隆抗体的制备被引量：1
- 1997年
- 大麦黄花叶病毒(Barley yellow mosaic virus,BaYMV)广泛分布于西欧、日本和我国长江中下游和东部沿海地区,严重危害了大麦生产,并呈现出不断蔓延扩大的趋势。该病毒经土壤禾谷多粘菌介体感染大麦后,病毒繁殖发病的状况,易受到大麦品种不同、环境温湿度等因素的影响,发病程度的差异很大,而且还发现带毒隐症的大麦品种,使大麦抗源筛选和大麦抗性品种的选育工作受到严重干扰,因此迫切需要建立一种快速、灵敏和准确的检测方法。目前,比较理想的方法是ELISA等免疫学技术。
- 赵小立马红翁醒华徐阿炳黄纯农
- 关键词：大麦黄花叶病毒单克隆抗体
