胡卢丰
- 作品数:70 被引量:181H指数:7
- 供职机构:温州医科大学更多>>
- 发文基金:温州市科技计划项目浙江省中医药科技计划项目浙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生理学化学工程更多>>
- PK/PD优化美罗培南给药方案治疗ICU严重感染疗效评价
- 目的 :评价美罗培南两步点滴法治疗重症监护病房(ICU)严重感染,与传统延长输注法比较,是否能获得更高的临床疗效和细菌学疗效。方法 :随机选择56例ICU严重感染患者分为两组,每组28例,试验组予美罗培南针(0.5-2....
- 洪冰胡卢丰章小敏张秀华
- 64例伏立康唑血药浓度监测与临床疗效分析
- 目的:监测伏立康唑血药浓度变化,评价血药浓度范围与临床疗效和不良反应发生的相关性。方法:1、建立伏立康唑HPLC检测方法:高效液相色谱仪为Agilent 1260系列;色谱条件:色谱柱为HC-C18(150*4.6mm)...
- 胡卢丰
- 关键词:伏立康唑血药浓度
- 文献传递
- 男性避孕药AF-2364对雄兔生殖细胞的影响被引量:1
- 2010年
- 目的:观察男性避孕药AF-2364对雄兔生殖细胞的组织学和超微结构的影响。方法:将27只雄兔随机分为对照组、静脉给药组和灌胃给药组,静脉给药组和灌胃给药组分别给予AF-2364 25 mg/kg每周1次,连续4周;每隔2周,各组随机处死3只兔子,取睾丸、附睾等组织;睾丸电镜标本用2.5%戊二醛固定,制作成组织标本,用H-7500透射电镜观察;光镜标本用Bouin液固定,用OLYMPUS CX31电子显微镜观察。结果:光镜检查显示给药后生精细胞脱落,生精上皮变薄,附睾管内精子减少。电镜检查显示精子核头部溶解,尾部中段线粒体数目减少,生精细胞之间以及与支持细胞间的连接点破坏,间隙增大。结论:AF-2364能有效、可逆地抑制兔睾丸精子的发生。
- 王萍李军伟胡卢丰陈冰冰
- 关键词:精子细胞电镜光镜
- UPLC-MS/MS测定73例患者血中头孢哌酮与舒巴坦的浓度被引量:3
- 2019年
- 目的:建立液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)同时测定人血浆中头孢哌酮与舒巴坦的浓度,分析头孢哌酮/舒巴坦血药浓度监测结果,为临床合理用药提供参考。方法:以氯唑沙宗为内标,采用Waters BEHC18柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm)进行分离,通过串联质谱仪,负离子检测模式下,以多反应监测(MRM)方式进行定量测定。对某院2018年以不同给药方案进行治疗的73例住院患者测定的头孢哌酮/舒巴坦血药浓度结果进行分析。结果:头孢哌酮与舒巴坦在测定条件下1~200 mg·L^-1范围内线性关系良好,两者日内精密度RSD均<10%,基质效应分别为(72.77±0.99)%与(75.72±0.11)%,提取回收率均>90%。73例患者共监测血药浓度96次,其中不同给药方案2 g,q8 h(43例次);2 g,q12 h(26例次);2 g,q6 h(27例次),各组头孢哌酮血药浓度的中位数分别为34.12 mg·L^-1(4.12~177.79 mg·L^-1)、31.23 mg·L^-1(1.89~251.8 mg·L^-1)、59.96 mg·L^-1(1.77~140.58 mg·L^-1),舒巴坦血药浓度的中位数分别为6.3 mg·L^-1(0.61~136.01 mg·L^-1)、28.83 mg·L^-1(0.5~133.69 mg·L^-1)、11.17 mg·L^-1(0.73~143.53 mg·L^-1)。Mann-Whitney U检验显示,头孢哌酮血药浓度结果无统计学差异(P>0.05),舒巴坦有统计学差异(P<0.05)。结论:本检测方法操作简便、快速、重复性好,可满足临床头孢哌酮与舒巴坦浓度的检测;头孢哌酮/舒巴坦在不同给药方案下血药浓度结果与个体差异相关,有必要开展血药浓度监测并依据结果适时调整用药方案,提高治疗效果减少耐药率的发生。
- 王海静胡卢丰朱海燕张秀华
- 关键词:头孢哌酮舒巴坦UPLC-MS/MS血药浓度
- 荧光光谱法研究黄体酮对间苯三酚与白蛋白结合作用的影响被引量:2
- 2010年
- 在模拟生理条件下,用荧光光谱法研究间苯三酚与人血清白蛋白在缓冲溶液中、不同温度下的相互作用,以及黄体酮对其的影响。根据荧光猝灭双倒数图计算间苯三酚和人血清白蛋白之间的结合常数和结合位点数。结果显示,间苯三酚与人血清白蛋白之间为静态猝灭,且两者的结合常数和结合位点数均随黄体酮浓度的增大而增大。黄体酮可延长间苯三酚在人体内的作用时程。
- 林迦勒周子晔胡卢丰戴歌心
- 关键词:荧光光谱法间苯三酚黄体酮血清白蛋白
- 氟罗沙星片的人体生物等效性研究
- 2007年
- 目的研究氟罗沙星片的人体相对生物利用度和生物等效性。方法健康志愿者20例,随机双交叉单荆量口服氟罗沙星片试验和参比制剂,剂量均为0.4g,剂间间隔为2周。分别于服药后48h内多点抽取静脉血;用高效液相色谱(HPLC)法测定血浆中氟罗沙星浓度。用DAS药动学程序计算相对生物利用度并评价两种制剂生物等效性。AUC(0-48)、AUC(0-∞)和Cmax经方差分析和双单侧t检验,tmax进行秩和检验。结果单剂量口服试验和参比制剂后血浆中氟罗沙星的Cmax分别为(5.30±1.20),(5.58±1.01)mg·L^-1;tmax分别为(2.10±0.97),(1.90±0.79)h;AUC(048)分别为(91.05±17.76),(90.39±14.58)mg·h·L^-1。;AUC(0-∞)分别为(97.49±19.33),(97.29±17.90)mg·h·L^-1。AUC(0-48)、AUC(0-∞)、Cmax的90%可信区间分别为94.0%~105.9%,92.9%~106.6%和88.6%~100.0%。结论氟罗沙星试验制剂与参比制剂的人体相对生物利用度为(100.82±14.66)%,试验制剂与参比制剂具有生物学等效性。
- 胡卢丰杨迪胡国新邱相君代宗顺
- 关键词:氟罗沙星生物等效性
- 肺部感染患者血清中万古霉素浓度的监测被引量:5
- 2013年
- 目的建立高效液相色谱法快速测定人血清中万古霉素浓度的方法,用于肺部感染患者药物治疗监测。方法色谱柱为Eclipse XDB C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为25 mmol·L-1磷酸二氢钾-甲醇(86∶14),流速为1.0mL·min-1,紫外检测波长为236 nm,进样量为20μL,柱温为40℃。结果万古霉素在5~100 mg·L-1内线性关系良好(r=0.999 6),最低定量下限为5.0mg·L-1,日内、日间RSD分别为6.06%和6.27%,回收率为94.87%。所监测的15例肺部感染患者中,有26.67%患者万古霉素浓度<10 mg·L-1。结论该法简便、灵敏、快速、重复性好,可用于肺部感染患者万古霉素的血药浓度监测。万古霉素后血药浓度变化较大,需要药物浓度监测,制定个体化给药方案。
- 徐晓卫潘柔和胡卢丰
- 关键词:高效液相色谱法药物监测万古霉素
- 以CYP450酶活力为指标的大鼠肝硬化模型的构建
- 朱加银胡卢丰王一龙程晶晶王贤亲胡国新
- 该课题组通过四种不同因素诱导大鼠肝硬化模型,以探针药安非他酮(CYP2B6)、咪达唑仑(CYP3A)、非那西丁(CYP1A2)、甲苯磺丁脲(CYP2C9/10)和奥美拉唑(CYP2C19)的体内代谢情况探讨肝硬化大鼠体内...
- 关键词:
- 关键词:肝硬化药物代谢动物实验
- 不同厂家盐酸二甲双胍普通片和缓释片体外溶出度分析被引量:4
- 2011年
- 目的:建立盐酸二甲双胍片的溶出度试验方法,对6个厂家生产的盐酸二甲双胍普通片和4个厂家生产的缓释片含量和溶出度进行测定。方法:以纯化水1 000ml作为溶出介质,采用转篮法测定溶出度,转速均为100r.min-1,温度为(37.0±0.5)℃,用紫外分光光度法测定含量,测定波长为233nm,并对溶出参数进行了S-N-K统计学处理。结果:各厂家生产的盐酸二甲双胍片含量均符合药典规定,但各厂家盐酸二甲双胍片的溶出参数(T50、Td、m)差异明显。结论:不同厂家生产的盐酸二甲双胍片的溶出度行为明显不一致,进行溶出度检查有助于控制质量。
- 王志强吴继禹胡卢丰张秀华
- 关键词:盐酸二甲双胍溶出度紫外分光光度法
- AF-2364在兔体内的药代动力学与抗生育研究
- 目的:建立检测兔血浆中AF-2364的高效液相色谱分析方法;以高效液相色谱法研究AF-2364在兔体内的药代动力学;采用静脉和灌胃两种不同给药途径研究AF-2364对兔的抗生育作用。
方法:
①建立H...
- 胡卢丰
- 关键词:药代动力学高效液相色谱分析抗生育作用生物利用度生精细胞
- 文献传递